Mathematical model of feeding rate and processing loss for combine harvester

【中文摘要】 为了研究联合收割机喂入量与收获过程损失率之间的关系,该文对联合收割机喂入量和收获损失的影响因素进行了详细分析,采用3种模型试验研究了喂入量与收获过程损失的关系,基于新疆-2A型联合收割机的试验样本建立了基于幂函数、指数函数和二次函数的关系模型,其中二次函数模型具有较高准确性,其决定系数R2=0.826,并利用喂入量控制试验装置进行验证。试验表明,当喂入量在0.3～4.1 kg/s的范围内时,收获过程损失率实测值与二次函数模型计算值的绝对偏差范围为0.04%～0.91%,吻合较好,说明所建立的二次函数模型具有良好的准确性。该模型可作为预测试验用样机收获过程损失的有效工具。 【英文摘要】 To investigate the relationship between feeding rate and harvest loss of combine harvesters, the paper intensively analyzed the factors that influenced feeding rate and harvest loss for combine harvester. The mathematical model between feeding rate and processing loss was established using three functions (power, exponential and quadratic) based on field test samples of Xinjiang-2A combine harvester. The model based on quadratic function showed the highest accuracy and its coefficient of determination was 0...国家“863”高技术研究发展计划资助项目(2010AA101402

对流扩散方程三角形有限元解的一致估计

利用三角形线性元的积分恒等式,给出了二维非定常对流扩散方程的半离散有限元解和真解的一致最优误差估计,即误差与ε无关,而仅与右端f和初值u_0有关

Cloning and Expression of the Leukotoxin BSBSE Gene from Fusobacterium necrophorum

以牛源坏死梭杆菌FNn株为试材,根据GenBank上已发表的坏死梭杆菌AF312861标准菌株的lktA序列设计1对引物,利用PCR技术扩增出1 131 bp的坏死梭杆菌白细胞毒素BSBSE基因。将PCR产物插入pGEM-T Easy vector中,经双酶切鉴定正确后进行序列测定。分析表明该BSBSE序列与GenBank上已发表的坏死梭杆菌AF312861标准菌株的lktA序列的核苷酸同源性为99%,推导出的氨基酸序列同源性为98%。为研究BSBSE的免疫原性,构建了原核表达载体pMAL-p2X-BSBSE,用IPTG诱导在大肠杆菌中表达。结果表明,BSBSE基因在大肠杆菌中进行了高效特异性融合表达,融合蛋白分子量约为84.5×103,其中41.5×103为BS-BSE基因表达的蛋白质,43.0×103为MBP融合标签,Western-blotting检测表明该表达产物有免疫原性。According to the sequence of announced lktA gene in Fusobacterium necrophorum,a pair of primers were designed.The BSBSE gene was amplified by PCR.The product was cloned into pGEM-T Easy vector.When nucleotide sequence and deduced amino acid sequence were compared with homologous sequence of the FN AF312861 lktA of GenBank,the homologue of the mucleotide sequence is 99% and the homologue of the amino acid sequence is 98%.The BSBSE fragment was inserted into expression vector pMAL-p2X and the plasmid pMAL-p2X-BSBSE were expressed in E.coli BL21 by IPTG induction.The SDS-PAGE analysis indicated the weight of the fusion protein was about 84.5.0×103,which included the 41.5×103 protein expressed from BSBSE gene and 43.0×103 fusion MBP tag.The recombinant BSBSE-pMAL-p2X production has Immunogenicity with western-blotting.The cloning and expression of the BSBSE gene established the foundation of further research on the function and application of the BSBSE gene.“十五”国家科技攻关子课题(2002BA518A04);; 中国农业科学院特产研究所科研基金项目(Tcs2005-03

Cloning and Expression of the Leukotoxin Gene SH from Fusobacterium necrophorum

坏死梭杆菌白细胞毒素是坏死杆菌病的主要致病因子,白细胞毒素基因(lkT)是其编码基因。以分离到的国内牛源坏死梭杆菌fn(A)菌株f4基因组dnA为模板,应用PCr方法扩增白细胞毒素基因SH片段,克隆至PMd18-T载体上,以bAMHⅠ和HIndⅢ酶切的目的片段SH与相应酶切的PET32A载体连接构建PET32A-SH重组表达质粒,经转化E COlI bl21(dE3)后用IPTg进行蛋白诱导,SdS-PAgE检测重组蛋白表达情况。结果表明:扩增基因序列大小为1800bP,SdS-PAgE检测重组蛋白有效表达,表达得到大小为80.2kdA的目的蛋白,采用镍柱亲和层析方法纯化SH重组蛋白,获得了纯度达95%的重组蛋白;经WEST-Ern-blOT证实,该蛋白对抗坏死杆菌阳性血清具有反应活性。The leukotoxin of Fusobacterium necrophorum(FN) is considered to be one of the main virulence factors.The lkt gene encodes for FN.In this study,the SH fragment of lkt gene was amplified by PCR using the F4 genome as the template,which was isolated from the Chinese Fusobacterium necrophorum strain.The fragment was then cloned to the pMD18-T vector for sequencing.Thereafter,the SH fragment was subcloned into the multiple cloning sites of the pET32 to construct pET32a-SH recombinant plasmid,which was then trans-formed into E.coli BL21(DE3) with IPTG induction for expression.SDS-PAGE was used to analyze the recombinant protein.The results showed that the SH fragment of about 1800 bp was amplified and was about 80.2 kDa.The fusion protein was purified by Ni-NTA affinity chromatography under denature conditions,and their purity was above 95%.Western-blot analysis indicated the SH fragment had anti-genicity against Fusobacterium necrophorum.“十五”国家科技攻关子课题(2002BA518A04);吉林省科技发展计划项目(20070570);吉林市科技发展计划项目(200805

Effects of mowing plus waterlogging on germination and seedling growth of Spartina alterniflora

互花米草(Spartina alterniflora)是我国危害最严重的外来入侵植物之一,探索环保、经济、有效地防治互花米草的技术对保护我国海滩生态环境具有重要意义。本研究通过人工气候室(20~25℃)的盆栽实验,研究刈割与淹水对互花米草萌发和幼苗生长的影响。实验持续4个月,对互花米草地上部分进行了2次刈割,首次刈割是在互花米草生长季结束时,3个月后进行第二次刈割。首次刈割后持续淹水至实验结束,淹水处理设计0、5、10、20 cm四个淹水深度。首次刈割后各淹水处理互花米草根茎上迅速萌发克隆苗,种子的萌发比克隆苗晚约3个月。不同淹水深度对克隆苗的萌发和生长均有抑制作用,克隆苗株数、株高和地上生物量均随淹水深度增加而减少。第二次刈割后各淹水处理均没有再萌发克隆苗,但有少量种子实生苗,其中20 cm水深处理的实生苗数量最少。刈割加淹水可以很好地抑制互花米草的萌发和幼苗生长,据此建议互花米草防治方案为:在春季萌芽前,修筑堤坝,保持淹水20 cm,在营养生长期后期贴地刈割互花米草,继续淹水,第二年重复同样的刈割和淹水。为防止二次入侵,需要在邻近的互花米草分布区同时进行治理。&nbsp;</p

新时代一流本科教育的重建(笔会)

继\"双一流\"建设正式实施,建设一流本科教育成为我国高等教育发展的又一重要任务。一流本科教育的概念具有历史性、时代性、国别性和普遍性。\"以本为本\"的提出重在强调本科教育的最基础地位、本科教学的最基本职能、本科教育的最基本特质。建设一流的本科教育首先需要有先进的教育理念,明确其基本定位、指导思想、主要内涵与实施路径。提高本科教育质量的关键在于结构化育人模式,而通过学生课程学习经历调查可以评估本科教与学的质量。在建设一流本科教育中,还要重视学业考核制度建设,推进教育评价改革,构建良好的师生关系。对于一流研究型大学,要凸显一流本科的特色,处理好本科教育与学科发展的关系。国家社科基金“十三五”规划2017年度教育学重大招标课题“‘双一流’建设背景下高校学科调整与建设研究”(项目编号:VIA170003)的阶段性研究成果;;教育部人文社科重点研究基地重大项目“中国特色的大学内部治理结构与质量保障机制建设研究”(项目编号:18JJD880005)的阶段性研究成果;;国家社科基金(管理学)一般项目“管办评分离背景下大学社会评价体系和机制研究”(项目编号:16BGL172)的阶段性研究成果;;中国高教学会“中国高等教育改革发展重大理论实践问题研究”之“一流大学建设与一流本科教育的研究”(项目编号:2017ZD02)的阶段性研究成果

基于内毒素血症探讨皂术茵陈方对非酒精性脂肪性肝炎大鼠的影响

目的 基于内毒素血症探讨皂术茵陈方防治非酒精性脂肪性肝炎(NASH)大鼠的影响及其作用机制。方法 采用随机数字表法将40只大鼠分为5组,即正常组、模型组、皂术茵陈方组、盐酸吡格列酮组及培菲康组,每组8只。除正常组外,其余32只大鼠采用高脂饮食16周建立大鼠NASH模型,在造模第9周开始,皂术茵陈方组给予皂术茵陈方水提液60 mg/(kg·d)灌胃,盐酸吡格列酮组给予盐酸吡格列酮10 mg/(kg·d)灌胃,培菲康组给予培菲康210 mg/(kg·d)灌胃,正常组及模型组均给予双蒸水10 mL/(kg·d)灌胃,共治疗8周。第16周末经腹主动脉取血,生化法检测肝组织甘油三酯(TG)水平,苏木精—伊红(HE)染色观察肝组织病理学变化。终点显色法检测血浆内毒素(LPS)含量。ELISA法检测肝组织肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-1β、IL-6等炎症因子的表达水平。结果 与正常组比较,模型组大鼠肝组织显示出典型的NASH组织学特征,出现重度脂肪变性,不同程度的炎细胞浸润和坏死灶。大鼠肝湿重、肝指数、肝脏TG含量、血浆LPS水平、肝组织TNF-α、IL-1β、IL-6等炎症因..

循环荷载作用下吸力锚基础变形的数值分析方法研究

张紧式吸力锚是一种重要的深水海洋浮式平台锚固基础。静荷载与循环荷载共同作用下地基土体产生较大变形,严重影响吸力锚基础的稳定性。介绍了一种能够描述饱和软黏土不排水循环应力应变响应的拟动力黏弹塑性本构模型。该模型将等效黏弹性理论和蠕变理论相结合,利用等效黏弹性模型描述土单元循环应力应变关系中的非线性和滞回性,依据蠕变关系描述土单元的循环累积性。基于拟动力黏弹塑性本构模型,提出了一种分析静荷载与循环荷载共同作用下软土中张紧式吸力锚基础变形过程的拟动力黏弹塑性有限元方法。该方法并不详细追踪土单元的循环应力应变响应,而是将循环次数视为时间,通过等效黏弹性分析确定吸力锚基础的循环变形;根据土单元静应力和循环累积应变势,采用初应变法确定吸力锚基础的累积变形。结合循环变形和累积变形,确定吸力锚基础变形随时间的变化关系,即位移时程曲线。最后,将有限元计算结果与1g条件下吸力锚模型试验结果进行比较,结果显示两者基本一致

Establishment of Coronal Spray Ionization-Mass Spectrometry to Analyze Non-Polar Compounds

电喷雾离子源(Electrospray Ionization source,ESI)可以很方便地分析极性物质,但难以分析非极性物质,而离子源的切换是一件麻烦的工作。我们尝试改造常规ESI成电晕喷雾离子源(Coronal Spray Ionization source,CSI),使它也能够分析非极性物质,检测器为一台飞行时间质谱仪。我们将高达2 500~5 000伏特的高压加到一根60μm内径的不锈钢毛细管上,将其作为电喷雾源。当加的高压高达3 500伏特或以上时,在不锈钢管尖端会出现微小的电晕,这部分电晕的作用便是用来电离弱极性或是非极性物质。通过调节加到不锈钢管上的电压,这套装置可以检测到不同种类的弱极性物质,而不需要对装置本身做太多的改动或是卸掉仪器的真空。我们在这套CSI上成功测到了萘和芘,而ESI无法检测出这两种物质。另外我们将其信号强度与APCI对比,发现在同一数量级上。Electrospray Ionization source(ESI)can easily analyze polar compounds,but it is hard for it to detect non-polar compounds.Meanwhile,it will be a hasty job to change ion sources during analysis.We tried to transform an easily built ESI into a Coronal Spray Ionization(CSI)source,which is able to detect non-polar compounds,and fabricated it to a quadrupole time-offlight mass spectrometer(QTOFMS).High voltage was applied to a 60μm I.D.steel needle serving as the spray needle.When the voltage was above 3 500 volts,a tiny corona area would appear around the tip of the needle,acting as the way to ionize weakly polar and non-polar compounds.By adjusting the applied voltage,substances with different polarities could be detected by the same apparatus without breaking the vacuum or making too much alternation to instrument.We successfully detected pyrene and naphthalene in CSI,which couldn't be detected by ESI.We also got that their signal intensities in CSI were in the same order of magnitude with those in APCI.All the results indicate the CSI is a potential good method to analyze non-polar compounds.国家自然科学基金项目(20775063,21027011)资