《国际商事合同通则》的效力问题研究

《国际商事合同通则》（以下称《通则》）是继1980年《联合国国际货物销售合同公约》之后，私法统一化进程的又一里程碑。与传统的私法统一方式不同，《通则》采用了法律“重述”的立法模式来推进合同法的国际统一。因此，对《通则》效力的评估就不能局限于传统的法律渊源理论。本文主张以历史发展的眼光来认识《通则》的法律效力，并结合实践肯定了《通则》的法律效力。 本文除引言和结束语外，主文共分四部分。 第一部分是《通则》法律效力问题综论。分析《通则》与统一实体法、现代商人法以及法律实证主义的关系，不难得出这样的结论：《通则》是国际商业社会制定统一规则实践的必然产物。 第二部分剖析《通则》的立法方式——《通...lack学位：法学硕士院系专业：法学院法律系_国际法学(含国际公法、国际私法、国际经济法)学号：20000805

欧洲鳗鲡淋巴细胞转化试验条件的建立

通过对培养时间、培养温度、刀豆蛋白A(ConA)质量浓度和鳗鲡血清质量分数4个参数的测定,确定欧洲鳗鲡(Anguilla anguilla)外周血淋巴细胞转化试验四甲基偶氮唑(MTT)法的实验条件。结果表明,在培养时间为42-90 h,培养温度分别为15.0℃、20.0℃、25.0℃和30.0℃时,细胞培养液中ConA质量浓度分别为0、10μg/mL、20μg/mL和30μg/mL,鳗鲡血清质量分数分别为0、5%、10%和15%时,淋巴细胞于20.0℃、含10μg/mL ConA,10%鳗鲡血清的RPM

互联网金融的发展逻辑——基于金融与互联网功能耦合的视角

作为新常态调整下发展起来的全新的金融业态,互联网金融给以商业银行为代表的传统金融体系带来了不小的冲击,这是金融发展意料之外也是结构调整下情理之中的结果。如何把握互联网金融的发展逻辑,破解存在的掣肘,进而引领其健康发展？本文从互联网金融的内涵与表现形式入手,运用相关金融基础理论,以金融与互联网功能耦合的视角为切入点,力图从整体角度把握其发展逻辑,并提出互联网金融发展的立体框架展望。教育部人文社会科学研究青年基金项目“中国式分权下的地方政府质量提升路径研究”(12CJL022)阶段性成

CLSI EP15-A3在临床生化正确度验证中的应用

目的探讨美国临床和实验室标准化协会（CLSI）EP15-A3文件在正确度验证中的应用价值。方法按照EP15-A3文件5×5实验设计方案,用IFCC提供的Rela A（水平1）和Rela B（水平2）样品、美国国家标准与技术研究院（NIST）909C参考物质分别验证肌酐（Cr）、尿素（Urea）、尿酸（UA）、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、葡萄糖（Glu）的正确度。每个样品每天1批,每批重复5次,共5 d,每个样品获得25个数据。用Grubbs’法计算离群值,单因素方差分析（ANOVA）计算用户的批内不精密度（SR）和实验室内不精密度(SWL),基于SR和SWL计算结果的均值及其标准差,计算靶值（TV）及其标准误差,最后计算出TV的确认区间（VI）,观察各指标检测均值是否在VI内,如通过则用户证明了候选方法的偏差可接受;若不通过则计算均值和TV的相对偏差,观察该相对偏差是否小于用户定义的可接受范围（<1/2 TEa）,若是则证明候选方法的偏差可接受。否则,需查找原因或与厂家联系。结果6个生化项目的测定结果均通过Grubbs’法离群值检查,各项目无离群值。该次验证实验中,除NIST 909C参考物质样品Urea、TC,Rela样品Cr水平2均值不在VI内,但相对偏差均小于1/2 TEa外,其他均值都在VI内。结论用EP15-A3文件进行验证的6个生化项目的正确度均符合临床要求。国家自然科学基金(81572088);;“十二五”国家科技支撑计划(2013BAI02B04,2012BAI37B01);;广东省中医院拔尖人才项目(2014-47);广东省中医院综合标准化示范项目(YN2015BZ10

EQCM and in-situ reflectance FTIR spectroscopic studies of adsorption and oxidation of methanol on Pt electrode in alkaline media

The adsorption and oxidation of methanol on Pt electrode in alkaline media have been investigated by using cyclic voltammetry, electrochemical quartz crystal microbalance (EQCM) and in-situ reflectance FTIR spectroscopy. The experimental results demonstrated that the electrooxidation of CH3OH was closely relative to solution acidity. Only one current peak of methanol oxidation in PGPS was detected at -0.09 V, which illustrated the disappearance of the second current peak due to Pt electrode passivation in alkaline media. The magnitude of the dissociative adsorbate of methanol in alkaline media is smaller than that in acidic media. The main product, such as CO2 and CO32-, was detected clearly and the reactive intermediates that were determined by FTIRS under experimental condition might be mainly HCOO- species. The EQCM studies provide quantitative results of surface mass changes during methanol oxidation, and have thrown new light in the elucidating methanol oxidation

关注手性药物:从“反应停事件”说起

自从20世纪60年代发生"反应停"事件以来,药物手性的研究在新药研发领域引起了极大关注。手性异构体在生物体中可能表现出截然不同的药理、药物动力学、代谢和毒理活性等。近年来结合手性光谱的手性高效液相色谱(HPLC)技术在手性药物的分析、测定和分离等方面得到广泛应用,这对于手性药物对映体含量的检测和质量控制至关重要。国家自然科学基金(21571070,21273175,51772289)国家基础科学人才培养基金(J1310024)广东省自然科学基金(2018A030313193)广州市科学研究计划重点项目专题(201804020019

碱性介质中甲醇在铂电极表面吸附和氧化的电化学原位FTIR反射光谱和EQCM研究

运用电化学循环伏安、原位FTIR反射光谱和石英晶体微天平(EQCM)等方法研究了碱性介质中甲醇在Pt电极表面吸附和氧化行为.结果表明:甲醇电氧化与溶液酸碱性有密切的关系.酸性介质中甲醇在Pt电极上的CV曲线有两个正向氧化峰,而碱性介质中只有一个正向氧化峰,第二个氧化峰的消失可能是由于碱性介质中Pt电极在高电位下形成高氧化态的氧物种毒化其表面引起的.碱性介质中甲醇解离吸附产物的数量比酸性介质的明显减少,对甲醇氧化的第一个氧化峰表现出更高的电催化活性.目前实验条件下,原位FTIR反射光谱检测到:碱性介质中甲醇电氧化的最终产物是CO_2和CO_3~(2-),反应中间体主要为HCOO~-物种.从电极表面质量定量变化的角度提供了甲醇反应机理的新数据

碱性介质中正丁醇在铂电极上吸附和氧化的电化学原位FTIR反射光谱和EQCM研究

运用电化学循环伏安(CV)、原位FTIR反射光谱和电化学石英晶体微天平(EQCM)等方法研究了碱性介质中正丁醇在Pt电极表面吸附和氧化行为。结果表明:正丁醇电氧化过程与溶液酸碱性有着密切的关系。酸性介质中正丁醇在Pt电极上的CV曲线有2个正向氧化峰,而碱性介质中只有1个正向氧化峰,第2个氧化峰的消失可能是由于碱性介质中Pt电极表面钝化引起的。原位FTIR反射光谱检测到,在实验条件下,碱性介质中正丁醇电氧化过程的最终产物只有丁酸根。EQCM研究还从电极表面质量定量变化的角度提供了正丁醇反应机理的新数据

线材硫酸盐连续光亮镀锌添加剂的最佳配比及其电化学性能

线材硫酸盐连续镀锌工艺常用于钢丝、钢管等型材的防腐蚀处理,应用广泛,但其镀层晶粒粗糙,光亮度欠佳,存在易变色、耐蚀性能下降等缺点。通过赫尔槽试验,用正交法确定了硫酸盐镀锌液添加剂中主光亮剂苄叉丙酮、载体光亮剂、苯甲酸钠、辅助光亮剂A和扩散剂NNO的最佳配比以及最大影响因子,研究了各组分的电化学性能。结果表明:组合添加剂组成的最佳配比为2:22:8:1:6,对镀层影响最大的因子是主光亮剂+载体以及辅助光亮剂A的量,其他组分与主光亮剂、载体及辅助光亮剂A产生协同效应,也能有效地提高镀液和镀层的综合性能。优化该添加剂的复配对减低生产成本具有一定的指导作用

Mirror Symmetry Breaking of cis-[Ni(NCS)_2tren]: Special Chiral Conformations of Chelate Rings

为了探究CIS-[nI(nCS)2TrEn][TrEn:三(2-氨基乙基)胺]的手性来源,本文采用单晶X射线衍射、溶液紫外-可见-近红外(uV-VIS-nIr)光谱、固体紫外圆二色(Cd)光谱和粉末X射线衍射(Xrd)等对CIS-[nI(nCS)2TrEn]的一对手性晶体进行了表征.研究结果表明:该手性晶体由结晶过程中的镜面对称性破缺而形成;三角架型配体TrEn配位后的特殊手性构象(δδλ,λλδ)是CIS-[nI(nCS)2TrEn]的主要手性来源.络合物固体紫外Cd谱所呈现的COTTOn效应可能来自其螯环手性构象以及手性金属中心对nCS-配体的π-π*跃迁和荷移跃迁生色团的手性微扰.对20批次合成产物进行固体Cd检测的统计结果表明:它们的对映体过量(EE)值在39%-100%之间.In order to explore the chiral origin of cis-[Ni(NCS)2tren] [tren: tris(2-aminoethyl) amine], a pair of chiral crystals of cis-[Ni(NCS)2tren] was characterized by X-ray single crystal structural analysis, solution UV-Vis-near infrared (NIR) spectroscopy, solid state UV-circular dichiroism (CD), and powder X-ray diffraction (XRD) spectra.The results indicated that the chiral crystals of cis-[Ni(NCS)2tren] were obtained by mirror symmetry-breaking crystallization, and the special chiral ring conformations (δδλ, λλδ) of the coordinated tripod-type tren ligands are responsible for the chiral origin of cis-[Ni(NCS)2tren].The Cotton effects of Ni(II) complexes in the solid-state UV-CD spectra are presumably attributed to the π-π* and charge-transfer chromophores of the NCS- ligands by the chiral perturbation of the helical ring conformations and metal-centered chirality.According to the statistical results of solid-state CD spectra of cis-[Ni(NCS)2tren] for twenty batch syntheses, their enantiomeric excess (ee) values are between 39% and 100%.国家自然科学基金(20773098;20973136)资助项目---