突发事件中医疗救援队伍的全方位心理支持措施

突发事件是指包含自然灾害、公共卫生事件等在内的造成严重社会危害，需要应急应对的事件。医疗救援队伍是突发事件的主力救援队伍，他们在进行救援任务的同时，由于救援环境不适应，防护物资不足、过度工作等原因，身心都承受着巨大的压力，常出现恐惧、紧张、焦虑、悲观、自责，甚至出现急性应激障碍。若得不到及时有效的心理支持，在事件结束后仍会遗留如创伤后应激障碍等长期的心理问题。全方位的心理支持包括救援全程的心理测量，救援前的队伍组建和详尽的心理支持干预培训，救援期间的自我放松、基本的生活和安全保障、药物治疗、在线心理援助和救援后的撤离应激源、重建生活方式等

Evidence for Involvement of Unaffected Parietal Cortex in Brain Reorganization from Acute Stroke : A fMRI Study

目的:利用功能性磁共振成像(fMRI)技术探讨缺血性卒中急性期的脑功能重组特点。资料与方法:采用被动单指运动任务,对4例急性皮质下梗死患者和4名正常人进行fMRI研究,比较正常人与卒中患者之间以及每个卒中患者之间fMRI结果的异同。结果:正常人被动单指运动激活对侧感觉运动皮层(SMC)、后顶叶皮层(PPC)和双侧辅助运动区(SMA)。卒中患者健手运动fMRI结果基本同正常人; 患手运动时,除1例同(健)侧SMC、SMA、前运动皮层(PMC)激活外,4例均呈现出同侧PPC的激活。结论:首次应用fMRI技术采用恒定的被动刺激探讨卒中急性期患者运动恢复的神经机制,结果显示了正常人和脑卒中患者之间fMRI结果的显著差异,反映了卒中急性期脑功能的重组情况,也为卒中急性期健侧半球PPC中介运动恢复提供了新的实验依据

癌相关成纤维细胞促进胃癌细胞迁移与侵袭

目的本研究旨在探讨癌相关成纤维细胞（CAFs）对胃癌细胞迁移与侵袭能力的影响及作用机制。方法采用酶消化法分离培养正常成纤维细胞（NFs）及癌相关成纤维细胞（CAFs）并进行特征指标鉴定。收集两种细胞的条件培养基（NFs-CM、 CAFs-CM），分别作用于胃癌细胞系AGS及MGC803，利用细胞划痕实验检测胃癌细胞迁移能力；Transwell小室迁移及侵袭实验评价胃癌细胞迁移与侵袭能力；光学显微镜观察胃癌细胞形态变化；荧光定量PCR检测胃癌细胞中“上皮-间质”转化（EMT）相关指标的表达变化。结果我们成功分离培养NFs及CAFs；与NFs-CM 组相比，CAFs-CM组胃癌细胞的迁移与侵袭能力均增强（P < 0.05），胃癌细胞形态由扁圆的上皮细胞形态演变为梭形的间质细胞形态，胃癌细胞中上皮细胞标志E-钙粘蛋白（E-cadherin）表达降低，间质细胞标志波形蛋白（Vimentin）和 N-钙粘蛋白（N-cadherin）表达上升（P < 0.05）。结论CAFs可通过调节EMT进程促进胃癌细胞迁移与侵袭

厦门大学“化学学科拔尖学生培养试验计划”的探索与实践

全面介绍了厦门大学化学学科拔尖学生培养试验计划的探索与实施,包括:目标定位、生源遴选、导师配备、课程体系、科研训练、管理机制和实施成效等。厦门大学化学拔尖学生培养试验计

基于内毒素血症探讨皂术茵陈方对非酒精性脂肪性肝炎大鼠的影响

目的 基于内毒素血症探讨皂术茵陈方防治非酒精性脂肪性肝炎(NASH)大鼠的影响及其作用机制。方法 采用随机数字表法将40只大鼠分为5组,即正常组、模型组、皂术茵陈方组、盐酸吡格列酮组及培菲康组,每组8只。除正常组外,其余32只大鼠采用高脂饮食16周建立大鼠NASH模型,在造模第9周开始,皂术茵陈方组给予皂术茵陈方水提液60 mg/(kg·d)灌胃,盐酸吡格列酮组给予盐酸吡格列酮10 mg/(kg·d)灌胃,培菲康组给予培菲康210 mg/(kg·d)灌胃,正常组及模型组均给予双蒸水10 mL/(kg·d)灌胃,共治疗8周。第16周末经腹主动脉取血,生化法检测肝组织甘油三酯(TG)水平,苏木精—伊红(HE)染色观察肝组织病理学变化。终点显色法检测血浆内毒素(LPS)含量。ELISA法检测肝组织肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-1β、IL-6等炎症因子的表达水平。结果 与正常组比较,模型组大鼠肝组织显示出典型的NASH组织学特征,出现重度脂肪变性,不同程度的炎细胞浸润和坏死灶。大鼠肝湿重、肝指数、肝脏TG含量、血浆LPS水平、肝组织TNF-α、IL-1β、IL-6等炎症因..

Electric-field-induced selective catalysis of single-molecule reaction

随着单分子电学检测技术的迅速发展，分子电子学的研究不再局限于分子电子学器件的构筑及其电学性质的测量，而且扩展到单分子尺度化学反应过程的探索。然而目前相关的研究仍然局限于理论计算方面，在单分子尺度上实时监测和调控化学反应的活性和选择性是化学领域的长期目标和挑战。针对这一挑战，洪文晶教授课题组与程俊教授课题组合作，自主研发了精密科学仪器，将单个有机分子定向连接在两个末端尺寸为原子级的电极之间，解决了化学反应中分子取向控制的问题.理论计算结果证实了定向电场可以有效地稳定化学反应的过渡态，从而降低反应能垒。该研究工作在化学化工学院洪文晶教授、程俊教授、能源材料化学协同创新中心（iChEM）刘俊扬副研究员的共同指导下完成，由硕士研究生黄晓艳、iChEM博士研究生唐淳、博士研究生李洁琼以及兰州大学的陈力川博士作为共同第一作者，化学化工学院师佳副教授、陈招斌高级工程师、夏海平教授和田中群教授，萨本栋微纳研究院杨扬副教授、环境与生态学院白敏冬教授以及兰州大学张浩力教授参与了研究工作的讨论并给予指导，博士后乐家波、博士研究生郑珏婷、张佩（已毕业）、李瑞豪、李晓慧也参与了研究工作。Oriented external electric fields (OEEFs) offer a unique chance to tune catalytic selectivity by orienting the alignment of the electric field along the axis of the activated bond for a specific chemical reaction; however, they remain a key experimental challenge. Here, we experimentally and theoretically investigated the OEEF-induced selective catalysis in a two-step cascade reaction of the Diels-Alder addition followed by an aromatization process. Characterized by the mechanically controllable break junction (MCBJ) technique in the nanogap and confirmed by nuclear magnetic resonance (NMR) in bottles, OEEFs are found to selectively catalyze the aromatization reaction by one order of magnitude owing to the alignment of the electric field on the reaction axis. Meanwhile, the Diels-Alder reaction remained unchanged since its reaction axis is orthogonal to the electric fields. This orientation-selective catalytic effect of OEEFs reveals that chemical reactions can be selectively manipulated through the elegant alignment between the electric fields and the reaction axis.This work was supported by the National Key R&D Program of China (2017YFA0204902), the National Natural Science Foundation of China (21722305, 21703188, 21673195, 21621091, 51733004, 51525303, and 91745103), the China Postdoctoral Science Foundation (2017M622060), and the Young Thousand Talents Project of China. 该工作得到国家自然科学基金委（21722305、21703188、21673195、51733004、51525303、91745103），国家重点研发计划课题（2017YFA0204902），中国博士后面上基金（2017M622060）的资助，以及固体表面物理化学国家重点实验室、醇醚酯化工清洁生产国家工程实验室、能源材料化学协同创新中心的支持

CCCCC pentadentate chelates with planar Möbius aromaticity and unique properties

本课题充分发挥了厦门大学多学科协同研究优势，通讯作者为夏海平教授（合成、表征）、刘刚教授（生物医学应用）和吕鑫教授（理论计算）。合成实验和结构表征由朱从青（第一作者，目前在麻省理工学院、2005年诺贝尔化学奖得主Richard Schrock教授课题组从事博士后研究）完成；生物医学应用由杨彩霞（共同第一作者）、林凎、杨宇惠、王晓勇合作完成；理论计算由朱军、王永恒、朱从青完成。美国NIH的陈小元教授参与了生物医学应用的讨论。该研究工作得到国家自然科学基金委、科技部项目的支持。The coordinating atoms in polydentate chelates are primarily heteroatoms. We present the first examples of pentadentate chelates with all binding atoms of the chelating agent being carbon atoms, denoted as CCCCC chelates. Having up to five metal-carbon bonds in the equatorial plane has not been previously observed in transition metal chemistry. Density functional theory calculations showed that the planar metallacycle has extended Craig-Möbius aromaticity arising from 12-center–12-electron dπ-pπ π-conjugation. These planar chelates have broad absorption in the ultraviolet-visible–near-infrared region and, thus, notable photothermal performance upon irradiation by an 808-nm laser, indicating that these chelates have potential applications in photothermal therapy. The combination of facile synthesis, high stability, and broad absorption of these complexes could make the polydentate carbon chain a novel building block in coordination chemistry.the National Basic Research Program of China (nos. 2012CB821600 and 2014CB744503) , the National Science Foundation of China (nos. 21332002, 81422023, 51273165, 21490573, and 21573179)