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    凝固浴中加入碳纳米管对PAN碳纤维原丝结构性能的影响

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    在凝固浴中加入经酸处理的多壁碳纳米管(MWNTs),制得多壁碳纳米管-聚丙烯腈纤维,并对其进行了表征.结果表明:在凝固浴中加入酸处理MWNTs,对填补PAN碳纤维原丝内部的微孔有明显的作用;对PAN原丝的结晶结构几乎没有影响;降低了原丝的晶区取向;提高了原丝的断裂强度、断裂伸长率及拉伸韧度

    Construction of a cDNA Library Using Gateway Technology and Analysis of Expressed Sequence Tags (ESTs) from Jerusalem Artichoke

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    A full-length cDNA library was constructed from the tuber of Jerusalem artichoke by recombinating the full-length cDNAs with the Gateway donor vector of pDONR222 for gene discovery and functional characterization. The cDNA library quality analysis showed that the capacity of original library was 5.76×106 CFU. The inserted fragments were mainly in the range of 1~3 000 bp and the recombination rate was 100% (24/24). These results indicated that the cDNA library had a high quality. EST sequencing was conducted and 2 639 high-quality ESTs were obtained, and 1 895 unigenes were obtained after assembly. NCBI database (NR) homologous alignment analysis showed that a total of 1 533 unigenes (80.9%) had significant homology with known genes. GO classification showed that the proportion of binding and catalytic activity were highest among the molecular function taxon. The cDNA library can be well used for functional genomics, novel gene screening, high-through EST sequencing and the preparation of cDNA microarray of Jerusalem artichoke

    一种来源于单环刺螠的胰凝乳蛋白酶抑制剂及其基因和其重组蛋白的应用

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    本发明涉及一种来源于单环刺螠的胰凝乳蛋白酶抑制剂及其基因和其重组蛋白的应用,属于生物医学领域。该胰凝乳蛋白酶抑制剂的蛋白质具有氨基酸序列SEQ?ID?No.1,编码的单环刺螠胰凝乳蛋白酶抑制剂UCI01是单链多肽,含67个氨基酸残基,分子量约为7516Da,等电点为4.38,不含二硫键,没有明显的信号肽区域。该基因具有序列表SEQ?ID?No.2中的碱基序列,cDNA序列全长度为697bp,其中含有80bp的5`非翻译区,413bp的3`非翻译区和polyA尾巴,开放编码框为201bp。利用原核表达技术对该基因进行重组表达,获得的重组蛋白具有胰凝乳蛋白酶抑制剂的活性,其IC50为53nM。该重组蛋白具有较好的pH稳定性和一定的温度稳定性,对金黄色葡萄球菌具有抑菌效果

    具有抑菌能力的益生菌及其应用

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    本发明涉及属于微生物病害控制领域,具体的说是一种具有抑菌能力的益生菌。益生菌为路德维希肠杆菌Enterobacter?ludwigii-PC88,已于2013年6月24日在中国微生物保存中心保藏,保藏编号为CGMCC?No:7814。本发明益生菌均从健康牙鲆的肠道内分离获得。益生菌的纯培养物对水产病原菌如灿烂弧菌、哈氏弧菌、副溶血弧菌、铜绿假单胞菌、鳗弧菌具有较强的抑制效果。亦可抑制已知为人类病原菌的白色念球菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯氏菌的生长。对氨苄青霉素具有抗性。其纯培养物或组合物可用于水产养殖类病害的防控及新型抗菌物质的开发,具有良好的应用前景

    生长氧化锌薄膜材料的方法

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    一种生长氧化锌薄膜材料的方法,包括:选用硅单晶基片作为生长氧化锌薄膜材料的衬底;选用甲醇作为氧源,二乙基锌作为锌源;将清洗过的硅衬底放在MOCVD设备的反应室衬底底座上;将反应室抽真空后再充氮气升压,如此反复两次,以排净反应室中的空气;充氮气将反应室升压至适合生长的压强;将衬底升温至适合氧化锌生长的温度;打开反应室衬底底座旋转开关,使得衬底匀速旋转;在MOCVD设备中利用载气从衬底侧面通入二乙基锌,在硅衬底上生长一层锌隔离层;在MOCVD设备中利用载气从衬底顶部通入甲醇,使之与锌源反应在锌隔离层上得到氧化锌薄膜外延层;关闭锌源和氧源载气,待反应室压强升至常压,温度降至常温后从MOCVD设备中取出氧化锌样品

    角黄素及其在医学中的应用

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    角黄素是一种非维生素A源的酮式类胡萝卜素,具有抗氧化、免疫促进及增强细胞间隙连接通讯等多种生物学活性。大量的流行病学调查,组织培养,动物试验及人体干预试验表明,角黄素对多种癌症具有预防和治疗的功效。此外,角黄素还能够提高免疫力,保护皮肤和骨骼健康。目前市场上供应的角黄素产品主要通过有机化学合成制得。然而,天然角黄素容易吸收并且不涉及化学工艺而更受消费者欢迎。近年来,越来越多的产角黄素微生物菌株被分离和纯化,使得天然角黄素有进一步扩大应用的潜力和发展前景。从发酵培养的细菌中提取角黄素具有菌体繁殖速度快,生产周期短,发酵工艺较为成熟等优势,进行高细胞密度生产比较容易。因此,国外各国均把利用微生物发酵技术合成天然角黄素作为主攻方向,进行天然角黄素的研究与开发。在此,就角黄素的理化性质、医学应用、天然角黄素研究与开发的最新研究进展进行阐述和讨论,为我国角黄素的开发研究提供参考

    一种羧甲基海藻糖的吸湿保湿剂及其制备

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    本发明涉及日化领域及医药行业,具体讲是一种羧甲基海藻糖的吸湿保湿剂及其制备。羧甲基海藻糖的吸湿保湿剂,采用羧甲基海藻糖为吸湿保湿剂。制备方法:所述吸湿保湿剂的羧甲基海藻糖的由按摩尔质量比为1∶ 4-6的经碱性异丙醇溶液溶胀的海藻糖与氯乙酸在过量的碱性异丙醇溶液中以30℃-60℃条件下反应2-5h,而后抽滤、烘干即得。本发明通过有效的合成手段得到的羧甲基海藻糖,生产成本提高甚微,吸湿保湿性能提高明显。作为一种高效的吸湿保湿因子,本发明得到的羧甲基海藻糖有望成为解决透明质酸缺乏的替代品用于化妆品中

    Carboxymethyl mycose moisture absorption humectant and preparing method thereof

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    本发明涉及日化领域及医药行业,具体讲是一种羧甲基海藻糖的吸湿保湿剂及其制备。羧甲基海藻糖的吸湿保湿剂,采用羧甲基海藻糖为吸湿保湿剂。制备方法:所述吸湿保湿剂的羧甲基海藻糖的由按摩尔质量比为1:4-6的经碱性异丙醇溶液溶胀的海藻糖与氯乙酸在过量的碱性异丙醇溶液中以30℃-60℃条件下反应2-5h,而后抽滤、烘干即得。本发明通过有效的合成手段得到的羧甲基海藻糖,生产成本提高甚微,吸湿保湿性能提高明显。作为一种高效的吸湿保湿因子,本发明得到的羧甲基海藻糖有望成为解决透明质酸缺乏的替代品用于化妆品中

    2205钢在模拟深海热液区中的腐蚀行为

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    利用交流阻抗法、线性极化法、动电位极化法及Mott-Schottky分析法,研究了2205钢在不同温度、20 MPa静水压的3.5%Na Cl溶液中的电化学性质,通过SEM、EDS及白光干涉仪分析了电化学测试后2205钢的腐蚀形貌及腐蚀产物。结果表明,在模拟深海热液区环境中,2205钢在25℃下具有良好的耐点蚀能力;溶液温度达到65℃时,2205钢表面会出现明显的点蚀现象;溶液温度达到150和200℃时,2205钢表面会产生裂纹状点蚀坑;65℃时,点蚀坑主要发生在奥氏体相内,100~200℃时,点蚀坑主要发生在铁素体相内。随着模拟深海热液区温度的升高,2205钢的电化学阻抗及线性极化电阻先减小后增大,且在150℃的电化学阻抗及线性极化电阻最小;2205钢的点蚀电位随着温度的升高先负移后正移,其在模拟深海热液区中生成的钝化膜载流子密度随着温度的升高而增大

    Molecular Cloning and Analysis of Cyclin B from Shrimp Metapenaeus ensis

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    周期蛋白b(CyClIn b)是真核生物细胞周期的一种重要调控原件,通过调节周期蛋白依赖性蛋白激酶(CyClIn-dEPEndEnT kInASE,Ckd)的活性可以控制细胞周期.运用rACE(rAPId-AMPlIfICATIOn Of CdnA EndS)技术克隆了刀额新对虾(METAPEnAEuS EnSIS)CyClIn b基因.刀额新对虾CyClIn b的CdnA全长为1 681bP,5′端非编码区为111bP,3′端非编码区为355bP,开放阅读框为1 215bP,编码404个氨基酸,平均分子质量为45 767.9u,PI为8.81.blAST比对后发现,其氨基酸序列与斑节对虾(PEnAEuS MOnOdOn)的同源性达约90%.基于CyClIn b序列所绘制的进化树基本上能反映出各物种间的进化关系.半定量rT-PCr结果显示,刀额新对虾的CyClIn b基因在不同组织表达中具有明显的组织特异性,在鳃、卵巢和心脏中有较高的表达量,在眼柄神经节和胸神经节中表达量较低.推测该差异性主要与CyClInb在细胞周期中调控细胞分裂的功能有关.Cyclin B proteins are key regulatory elements of eukaryotic cell cycle,which control cell cycle progression by modulating cyclin-dependent kinase(CDK) activities.In this paper,cyclin B gene was cloned from shrimp Metapenaeus ensis using RACE.The results showed that the full-length cDNA of cyclin B gene is 1 681 bp,containing a 5′-untranslated region(5′-UTR) of 111 bp and a 3′-UTR of 355 bp.The open reading frame of 1 215 bp encodes a putative peptide of 404 amino acid.The encoded protein has a predicated molecular mass of 45 767.9 u and isoelectric point of 8.81.BLAST search has shown that the deduced peptide shared --90% sequence identity with that of Penaeus monodon.The phylogenetic tree could reflect the evolutionary relationships between different species basically.Gene expression profiling by semi-quantitative reverse transcriptase-polymerase chain reaction(RT-PCR) demonstrated that cyclin B has tissue-specific distribution in M.ensis.Cyclin B expression levels are higher in gill,ovary and heart,but lower in eyestalk and thoracic ganglion.The results suggest that cyclin B expression levels may relate to its function.国家自然科学基金项目(40406030
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