Preliminary Study on the Phosphoamino acids and Phosphoprotein by Fluorescence Probe

蛋白质中特定位点氨基酸的磷酰化和去磷酰化在生物体系中扮演着十分重要的角色。通常，蛋白质磷酰化和去磷酰化过程类似于一个分子开关，调节着生命活动的整个过程，包括细胞的增殖、发育和分化，神经活动，信号转导，肌肉收缩，新陈代谢，肿瘤发生等。真核生物细胞蛋白质中最常见的磷酰化类型是丝氨酸、苏氨酸和酪氨酸的磷酸酯化，也是目前的研究热点之一。同时，在氨基酸的存在下检测磷酰化氨基酸对于了解很多蛋白的角色起着十分重要的作用。本论文将Tb3+-TR络合物荧光探针运用于研究磷酰化氨基酸和磷酰化蛋白，研究工作共分为四章。第一章综述了磷酰化氨基酸和磷酰化蛋白研究的主要进展，包括磷酰化氨基酸和磷酰化蛋白的检测、识别、定量...Protein phosphorylation/dephosphorylation plays a central role in biological systems. Often, phosphorylation/dephosphorylation acts as a molecular switch controlling the protein activity in different pathways as in cell proliferation, differentiation metabolism, and signal transduction etc. The typical acceptors for eukaryotic phosphorylation are serine (Ser), threonine (Thr) and tyrosine (Tyr). T...学位：理学硕士院系专业：化学化工学院化学系_分析化学学号：20032503

新型纳米结构电极体系的界面结构和性能

1 背景 具有重要应用功能的新体系和新研究方法,是当代电化学与其他学科实现交叉及电化学本身发展的二个主要研究方向。“九五”国家自然科学基金重点项目“新型纳米结构电极体系的界面结构和性能”,正是遵循电化学的主要方向,以新型材料或结构、尤其是纳米结构制备电极(包括表面增强光学电极、过渡金属薄膜和表面合金电极、纳米结构半导体膜电极、电活性表面团簇电极);利用电化学现

Fine estimation of timing offset for OFDM

基于时域的帧同步估计算法在通过高斯信道和多径衰落信道时,其时间测度由于循环前缀的影响有峰值平台,难于准确的判定帧到达的时刻。文中提出了一种低复杂度的符号定时估计算法,利用简化的时间测度函数检测峰值来实现同步。分析了该算法的性能,并在各种信道中进行了性能分析,给出了了仿真结果。结果表明,该算法具有较高的精度和较低的计算复杂度。Symbol synchronization estimation based on time domain correlation is a problem of timing metric plateau in an AWGN channel and estimation error in multipath fading channel due to cyclic prefix.This paper proposes a novel low complex timing metric using a simple timing metric to achieve symbol synchronization.Performance of the algorithm is analyzed.The results show that the algorithm has high precision and low computation complexity.国家自然科学基金资助项目(60572106

口服益生菌改善铝诱发的小鼠海马炎症

【目的】探讨口服益生菌能否改善铝暴露诱发的小鼠海马炎症。【方法】通过给予小鼠口服氯化铝，建立海马炎症模型，将24只8周龄雄性小鼠C57BL/6随机分成对照（CON）组、氯化铝处理（Al）组、益生菌处理（PO）组和联合处理（Al+PO）组，每组各6只，分别持续给予口服氯化铝和（或）益生菌6周。海马神经炎症的评估，采用免疫荧光染色法检测小鼠海马组织中激活的小胶质细胞（Iba-1+/CD68+）数量以及脑源性神经营养因子（BDNF）的表达量，酶联免疫吸附测定法检测血清和海马组织中白介素-1β（IL-1β）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的含量。【结果】免疫荧光染色法研究结果显示：与CON组相比，Al组海马组织中Iba-1+/CD68+细胞数量显著增加（<0.01），而BDNF表达量显著减少（<0.01）；与Al组相比，Al+PO组海马组织中Iba-1+/CD68+细胞数量显著减少（<0.01），而BDNF表达量增加（<0.01）。酶联免疫吸附测定（ELISA）研究结果显示：与CON组相比，Al组血清和海马组织中的IL-1β和TNF-α含量均有显著增加（<0.01）；与Al组相比，Al+PO组血清IL-1β含量显著减少（<0.01），海马组织中的IL-1β和TNF-α含量均显著减少（<0.01）。【结论】口服益生菌可改善铝暴露诱发的小鼠海马炎症

一种基于微电极的珊瑚共生体光补偿点测定方法探讨

珊瑚虫与虫黄藻互利共生形成共生体,虫黄藻通过光合作用为珊瑚虫提供重要的能量来源。珊瑚共生体的光补偿点可以较好地指示珊瑚的光适应性,是重要光合特性指标,但其测定方法鲜有报道。利用溶氧微电极结合光强可调节光源,以鹿角杯形珊瑚为实验材料,依据扩散平衡理论,建立了一种造礁石珊瑚的光补偿点的测定方法。实验结果表明珊瑚的扩散边界层溶氧浓度会快速响应光强变化。珊瑚扩散边界层溶氧浓度与光合有效辐射具有较好的相关性,且光强由高降低过程测得的相关系数更高。实验测得鹿角杯形珊瑚的光补偿点较低,为1.52μE/m~2/s,与喜阴植物的光补偿点相当。相对较低的光补偿点利于珊瑚栖居于水深范围更广的区域,有助于扩展珊瑚的生态位。溶氧微电极相关技术和方法在珊瑚光合作用研究中具有广泛的应用前景。中国科学院战略性先导科技专项A(XDA13020300)国家自然科学基金(41676163; 41406191; 41276113; 41276114)国家重点研发计划(2017YFC0506301,2018YFC1406500)广州市珠江科技新星(201806010017

圣·约翰草提取物片治疗抑郁障碍专家共识

结合循证医学证据,本文归纳圣·约翰草提取物片治疗抑郁障碍的专家共识

Y型聚乙二醇干扰素琢-2b注射液治疗HCV基因2/3型慢性丙型肝炎患者疗效和安全性的多中心随机对照试验研究

目的以标准剂量的聚乙二醇干扰素(Peg IFN)α-2a联合利巴韦林作为阳性对照,评价新型试验药物Y型Peg IFNα-2b注射液联合利巴韦林治疗2型/3型慢性丙型肝炎(CHC)患者的疗效和安全性。方法采用多中心、随机开放、阳性药对照的Ⅲ期临床试验,筛选符合要求的2型/3型CHC患者,按照2:1的比例随机分配到Y型Peg IFNα-2b组和Peg IFNα-2a组,同时口服利巴韦林,疗程24 w,停药随访24 w。采用Abbott Real Time HCV Genotype II检测HCV基因型,采用Cobas Taq Man实时定量PCR法检测血清HCV RNA水平。详细记录不良事件。主要疗效指标为持续病毒学应答(SVR),并进行非劣效检验。结果本试验实际入组2型/3型CHC患者255例,实际治疗241例。全分析集(FAS)数据显示,158例试验组和83例对照组患者SVR分别为85.4%(95%CI 79.94%~90.94%)和79.5%(95%CI 70.84%~88.20%,P=0.2402);对符合方案分析集(PPS)人群分析显示,试验组和对照组患者SVR分别为87.9%(95%CI 82.45%~93.27%)和85.9%(95%CI 77.82%~94.01%,P=0.7060),率差的95%可置信区间均符合非劣效标准;对PPS人群分析显示,85.8%受试者获得了早期病毒学应答(RVR),RVR的阳性预测值为90.1%;试验组和对照组不良事件发生率相似,分别为95.6%和95.2%,严重不良事件发生率分别为3.8%和3.6%。结论应用Peg IFNα联合利巴韦林治疗2型/3型CHC患者,新型试验药物Y型Peg IFNα-2b具有与对照药物Peg IFNα-2a相似的疗效和安全性。国家科技部“十二五”重大专项(编号:2012ZX10002-003)；“重大新药创制”十二五科技重大专项(编号:2012ZX09303019)

改良分子信标-双重实时荧光PCR快速检测SARS病毒

目的建立改良分子信标-双重实时荧光PCR检测SARS病毒的方法,用于SARS的早期诊断和动物溯源。方法利用改良分子信标技术、装甲RNA和双片段双色荧光技术,根据GenBank公布的SARS病毒聚合酶基因1b的阅读开放框架结构的保守序列,自行设计一对引物和探针,以部分临床标本的酶联吸附实验结果和传统细胞培养方法作为对照,建立分子信标检测SARS病毒的方法。对368份临床标本(咽漱液、血液、粪便、尿液)、52份细胞培养液和50份动物标本进行荧光PCR扩增。结果分子信标检测SARS病毒的方法灵敏度为10～100个拷贝ml,与流感病毒等呼吸道病毒无交叉反应。分子信标检测368份临床标本,20份阳性。其中确诊病例阳性率为21.27%(1047),确诊病例的咽漱液阳性率为43.48%,还分别从粪便和血清中检测到SARS病毒。52份细胞培养液,29份阳性,阳性率为55.77%。50份动物标本,23份阳性,阳性率为46%。结论改良分子信标-双重实时荧光PCR检测SARS病毒方法灵敏度高、特异性强,可用于SARS的临床早期诊断和动物溯源