支撑应力对骨小梁分布的影响及股骨头坏死因素的研究

目的通过犬股骨颈骨折螺钉内固定模型的力学检测及组织学观察,从微观角度认识骨小梁重建对股骨头坏死的影响。方法选取18只成年田园犬制作成股骨颈骨折螺钉内固定模型,于造模后12周确认所有股骨颈骨折已愈合随机分为取钉组、取钉植骨组及不取钉组,于造模后20周分离所有犬的股骨并进行股骨颈力学测试及组织学观察。结果取钉组、取钉植骨组及不取钉组断裂点载荷、最大载荷差异有统计学意义(P0.05),不取钉组与取钉植骨组断裂点载荷大于取钉组;不取钉组最大载荷大于取钉植骨组与取钉组,取钉植骨组最大载荷大于取钉组。取钉组、取钉植骨组及不取钉组骨小梁宽度与新鲜骨面积差异有统计学意义(P<0.05);不取钉组骨小梁宽度、新鲜骨面积大于取钉植骨组,且取钉植骨组大于取钉组。结论支撑应力的改变将导致骨小梁重新分布,骨小梁再分布是影响股骨头坏死塌陷的重要因素。福建省卫生系统中青年骨干人才培养项目(2014-ZQNJC-34

补骨颗粒含药血清对大鼠软骨细胞凋亡及Trx2信号通路的影响

目的观察补骨颗粒含药血清对体外培养的大鼠膝关节软骨细胞凋亡及对Trx2、ASK1及Caspase3表达的影响,从而探讨补骨颗粒预防骨性关节炎发生发展的作用机制。方法采用两步酶消化法分离培养大鼠软骨细胞,并进行传代培养。应用膜联蛋白V-FITC/PI染色后经流式细胞仪检测软骨细胞的凋亡情况。同时,通过电泳分离蛋白并通过蛋白质印迹分析Trx2、ASK1及Caspase3的表达情况。结果软骨细胞培养15 d左右铺满80%～90%的培养皿,大部分细胞呈梭形。流式细胞检测结果显示空白血清组的细胞凋亡率为22.80%,明显高于含药血清组(P<0.05),而20%含药血清组(15.91%)与30%含药血清组(17.93%)的细胞凋亡率又明显低于10%含药血清组(21.58%),各组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。蛋白质印迹分析结果显示含药血清组Trx2的表达量都明显增多,以10%含药血清组的表达量最多;空白组与10%含药血清组的ASK1与Caspase3的表达量比20%与30%含药血清组多。结论补骨颗粒可以通过激活Trx2信号通路而抑制软骨细胞的凋亡,从而起到预防骨性关节炎发生发展的作用

HPLC and MALDI-Tof-MS Analysis of Hydrolysates of Xylan

利用HPlC结合MAldI-TOf-MS对1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)衍生化后山毛榉木聚糖水解产物进行分析,检测到了难以获得标准品对照的木聚糖水解产物。结果表明,稀硫酸水解山毛榉木聚糖的主要水解产物有木糖和4-O-甲基葡萄糖醛酸-木糖(b2),以及少量4-O-甲基葡萄糖醛酸(b1)。内切重组木聚糖酶An Xyn10C水解山毛榉木聚糖产生木糖、木二糖和4-O-甲基葡萄糖醛酸-木三糖(b3),而内切重组木聚糖酶HO Xyn11A水解山毛榉木聚糖主要产生木糖、木二糖、木三糖、4-O-甲基葡萄糖醛酸-木四糖(b4)和4-O-甲基葡萄糖醛酸-木五糖(b5)。基于PMP柱前衍生化的HPlC结合MAldI-TOf-MS方法能高效地分析复杂的木聚糖水解产物。The hydrolysis end products of beechwood xylan,which were released by sulfuric acid or enzymes and then labeled at their reducing ends with 1-phenyl-3-methyl-5-pyrazolone( PMP) derivatization,were analyzed by HPLC assisted with MALDITof-MS.Some of the hydrolysates,which were lack of related commercial available standard substances,were determined.It was found that the xylose and 4-O-methyl-glucuronic acid-xylose( B2) were the main products with minor amounts of 4-Omethylglucuronic acid( B1) in the hydrolysates of beechwood xylan by sulfuric acid.Recombinant endo-β-1,4-xylanase An Xyn10 C released xylose,xylobiose,and 4-O-methyl-glucuronic acid-xylotriose( B3) as the main hydrolysates from beechwood xylan,whereas recombinant endo-β-1,4-xylanase Ho Xyn11 A released xylose,xylobiose,xylotriose,4-O-methyl-glucuronic acidxylotetrose( B4) and-xylopentaose( B5),and aldohexaouronic acid.These results revealed that HPLC assisted with MALDITof-MS based on PMP derivatization was a very useful and robust method for the determination of products in hydrolysis of xylan.国家自然科学基金资助项目(31170067); 厦门市海洋经济发展专项资金项目(14GZP59HJ29); 福建省海洋高新产业发展专项项目(闽海洋高新[2014]25号

The Exploration for Neural Processes Underlying Visual Motion Perception and Its Cross-Modal Modulation

本文主要由以眼动追踪为基础模型的三部分工作组成，一是结合胞外神经电生理、心理物理和脑成像技术，利用选择概率为指标，定量考察称猴VIP脑区神经元发放与自身运动方向选择之间的共变性，并且分析平滑眼动追踪与选择概率之间的交互关系，以探索眼动状态在自身运动方向判别认知中的特殊意义;二是考察人类被试视运动感知对间隔时间感知的影响;三是探索视觉运动信息对疼痛感知的调节作用。 本文的主要结论是: 1.选择概率在VIP神经元中是普遍存在的，统计分析表明与神经元对自身运动的优选方 向是一致的。选择概率与眼动追踪状态有关，VIP脑区神经元可能特异性地参与了有眼动追踪情况下的自身运动方向判别。 2。不同视觉运动的速度线索影响时间感知的正确性，低速时时间压缩，高速时呈现时间 膨胀效应。视觉运动遮蔽后的时间测试窗口长短决定了时间感知是压缩或是膨胀，短时程测试倾向于时间膨胀，易受其他视觉运动信息的干扰，且冲动性越高，越倾向于时间压缩。长时程测试倾向于时间压缩，时间估计的正确性与问卷填写时间长短、注意力分散程度有统计学上的一致性，且不易受其他视觉运动线索干扰，表明视运动对短时和长时的时间感知存在不同的影响机制。 3.观察伤害性激光刺激刺激自己手背可显著降低疼痛感知水平，疼痛相关的视觉线索对疼痛认知情绪成分改变的影响呈正态化分布。第一次较全面的描述了疼痛心理成分随视觉预示水平变化的规律，为临床上通过视觉途径治疗疼痛疾患特别是相关的情绪认知障碍提供了新的理论根据和指导。</p

脊髓感觉网络中钙信号在炎性痛状态下的活动依赖性增强

活动依赖性神经可塑性是生理性疼痛向慢性病理性痛临床转变的主要机制。不同的证据揭示，作为第二信使的钙及钙依赖性通路在中枢敏化中起了重要作用。神经激活的胞内钙动员是激活各种信号调节因子如钙依赖性蛋白激酶2α、蛋白激酶A和胞外受体激活激酶（ERK1／2）的主要触发因素，这些因子反过来又调节下游蛋白质的功能和表达，从而决定参与痛觉处理的神经元的兴奋性。因此，研究痛觉通路中的活动依赖的钙信号改变机制可有助于理解慢性痛的发展

Effect of prior experience on pain perception in rats

先前的疼痛经验可能是影响将来疼痛相关心理疾患重要的因素。过去的动物研究表明幼年期疼痛体验对成年后伤害性反应的影响，但是在成年之后获得的疼痛经验与动物将来的痛觉感知之间的关系仍不清楚。我们研究先前慢性炎症痛经验对以后的福尔马林自发痛和疼痛暗示诱发的预期性反应的影响。并考察了与疼痛无关的慢性应激对大鼠痛行为的影响。最后通过多通道记录技术，在健康大鼠上考察再次伤害性刺激对疼痛暗示诱发中枢神经元放电活动的改变，以初步了解疼痛经验对中枢痛觉信息编码的调节机制。 主要结果： 1. 成年大鼠在慢性炎症痛恢复后，福尔马林痛的第二时相反应显著增强，但第一时相反应无显著改变。 2. 成年大鼠在慢性疼痛史可易化tone-laser条件化的建立，增强条件化反应，并促进疼痛相关的条件化行为的持久维持。慢性炎症痛后期的痛觉过敏与之后持久维持的条件反应水平显著相关。 3. 慢性疼痛早期的连续吗啡给予可有效阻断之后福尔马林痛和疼痛相关的条件反应的增强。 4. 先前的慢性温和应激抑制疼痛相关的条件反应，后者与先前应激的程度显著正相关。 5. 对疼痛的预期可显著增强双侧BLA、对侧mPFC、SI和VPL神经元对伤害性CO2激光脉冲刺激的反应。 6. 再次的反复伤害性激光刺激不仅可使已消退的条件反应恢复，而且可显著增加疼痛暗示所诱发的BLA、mPFC和SI反应神经元的比例。cue诱发的BLA反应维持刺激前水平，SI神经元反应强度的显著增加。BLA-mPFC、SI-BLA之间呈显著交互相关的神经元比例也显著增加。 根据上述结果我们可以得到如下的结论： 1. 首次发现成年大鼠慢性疼痛史能加重以后的自发痛，并持久地增强疼痛相关的预期性和情绪性反应。 2. 首次发现慢性痛后期的痛敏程度预示了将来疼痛疾患的易感性，而慢性痛早期的镇痛处理可有效阻断慢性疼痛史的持久负性影响。 3. 与疼痛无关的慢性温和应激减弱大鼠的疼痛情绪-动机。 4. 应用神经元同步记录技术，观察再次伤害性刺激对大鼠痛情绪中枢反应模式的改变，首次发现除了杏仁基底外侧核，再次的疼痛体验可重塑条件刺激引起的躯体感觉皮层神经元反应模式。&nbsp

自身运动认知的神经机制

通过光流信息来指导个体在环境中有效移动是我们视觉神经系统的一项核心任务。在灵长类的大脑皮层,视觉运动的信息加工是由位于背侧通路的一系列脑区来完成的,这一信息通路主要参与运动和空间动作的分析。在高级视皮层,视觉系统很可能利用非视觉信息来补偿因眼动造成的光流模式扭曲,以重建对自身运动方向的正确表征。根据目前研究进展,MST和VIP这两个位于顶叶的脑区都参与了自身运动认知过程,并且对精确的自身运动方向判断是不可或缺的。本文系统介绍了近些年来在自身运动认知神经机制研究领域的进展,尤其是神经生理学家们利用非人灵长类动物模型在自身运动认知皮层处理机制方面的成果。同时也提出了一些深入研究急需解决的关键问题

Neural Mechanism of Self-motion Perception

通过光流信息来指导个体在环境中有效移动是我们视觉神经系统的一项核心任务。在灵长类的大脑皮层,视觉运动的信息加工是由位于背侧通路的一系列脑区来完成的,这一信息通路主要参与运动和空间动作的分析。在高级视皮层,视觉系统很可能利用非视觉信息来补偿因眼动造成的光流模式扭曲,以重建对自身运动方向的正确表征。根据目前研究进展,MST和VIP这两个位于顶叶的脑区都参与了自身运动认知过程,并且对精确的自身运动方向判断是不可或缺的。本文系统介绍了近些年来在自身运动认知神经机制研究领域的进展,尤其是神经生理学家们利用非人灵长类动物模型在自身运动认知皮层处理机制方面的成果。同时也提出了一些深入研究急需解决的关键问题。</p

Cortical Inhibition Related to Aging and Mental Disorders

脑神经网络信息加工的实现方式主要依赖于兴奋性和抑制性突触连接.脑内抑制性神经元数量较少,但在信息加工和神经可塑性等方面作用极其重要,而且抑制系统失常与多种脑功能障碍有关联.脑内抑制性神经环路可粗略分为皮层内和皮层间(包括前馈和反馈)两种,分别介导同一脑区内和不同脑区间的抑制作用.本文先围绕中心-外周抑制和运动方向互斥介绍了皮层间、皮层内抑制的行为表现和作用机制,然后以老化和精神疾病为例综述了脑功能障碍与视觉系统皮层抑制功能变化间的联系,希望能对相关研究工作有所助益.&nbsp;</p