HPLC测定乳痛消Ⅱ号中橙皮苷的含量

甘肃省科委资助项目 (No :GS 992 A4 3 0 70

3例克罗恩病个体化营养支持方案分析

目的探讨克罗恩病患者个体化营养支持治疗。方法对临床药师参与制定营养支持治疗方案的3例典型病例进行分析。结果针对不同克罗恩病患者,结合其病情、营养不良的程度以及对营养制剂的耐受性等制定正确、有效的营养支持方案,可提高其生活质量,改善预后。结论克罗恩病患者营养不良发生率较高,临床药师可发挥自身专业优势,协助医师合理制定个体化给药方案,使患者从营养支持治疗中受益

壳聚糖絮凝法处理明黄膏提取液的研究

甘肃省自然科学基金暨中青年科技基金项目 (项目编号YS 0 11 A2 3 0 15

聚合条件对乙烯-1-辛烯共聚反应及性能影响

以甲苯为溶剂,采用自制茂金属催化剂、助催化剂三异丁基铝[Al（iBu）3]和三苯碳四（五氟苯基硼）[Ph3C]+[B（C6F5）4]-催化乙烯与1-辛烯共聚,探究了聚合温度和1-辛烯浓度对乙烯-1-辛烯共聚反应以及共聚物结构与性能的影响。结果表明:当聚合温度从100℃升高到150℃时,催化活性下降,共聚物相对分子质量持续降低,其分布则变宽,熔融温度和结晶度均上升;当1-辛烯浓度从0升高到1.2 mol/L时,催化活性显著增大,共聚物相对分子质量分布变宽,熔融温度和结晶度均下降

Study on Fluorimetry for Determination of Phenylalanine Using Enzyme Substituted by the UV-Light

在碱性介质中， 光子可以取代苯丙氨酸氧化酶使苯丙氨酸分解并生成H2 O2 ， 然后用氯化血红素作为模拟酶检测H2O2 ， 从而建立间接测定苯丙氨酸的新方法.In alkaline medium,the photon can substitute phenylalanine oxydase,and cause phenylalanine to decompose and produce H 2 O 2 ,which are detected by using HPA to be coupled and produce strong fluorescent substance in present of mimetic peroxydase-hemin.Thus,a new fluorimetry for the determination of phenylalanine was developed.福建省自然科学基金!（B96003

肾病综合征鼠骨代谢变化特点及芪归合剂对其的作用

【目的】 探讨肾病综合征（NS）鼠骨代谢的变化特点及芪归合剂对其的作用。【方法】 制备大鼠阿霉素NS模型，设模型组、激素治疗组、芪归治疗组、激素芪归治疗组及正常对照组，每组8只，用药时间为3周。测量各组尿蛋白、血生化指标和右股骨长度；用HologicQDR-2000＋DEXA行股骨全段骨密度（BMD）测定；以放射免疫法测定血清骨钙素（OC）、Ⅰ型前胶原氨基端伸展肽（PINP）、Ⅰ型胶原羧基端关联肽原（ICTP）水平。【结果】 模型组股骨长度（3．35±0．09）cm，低于正常组（3．53±0．11）cm（P〈0．05）；芪归治疗组（3．46±0．09）cm，高于模型组（P〈0．05）；激素芪归组（3．28±0．07）cm，高于激素治疗组（3．16±0．11）cm（P〈0．01）；激素治疗组低于模型组（P〈0．05）。模型组股骨全段BMD（0．1357±0．0137）g/cm^2，低于正常组（0．1599±0．0101）g／cm^2（P〈0．01）；激素治疗组（0．1208±0．0123）g／cm^2，低于模型组（P〈0．05）。模型组血OC（16．31±3．87）μg，L和PINP（2．02±0．51）μg/L水平，低于正常组，分别（31．49±4．16）μg/L、（3．58±0．46）μg/L（P〈0．01）；芪归治疗组血OC（25．90±8．26）μg/L和PINP（3．42±1．07）μg/L水平，高于模型组（分别P〈0．05和P〈0．01）；激素芪归组血OC（12．01±1．97）μg/L和PINP（2．47±0．88）μg/L水平，高于激素治疗组，分别（6．12±3．26）μg/L、（1．63±0．74）μg/L（P〈0．05）；激素治疗组低于模型组（P〈0．05）。激素治疗组的ICTP（10．15±3．77）μg/L高于模型组（8．71±3．29）μg/L（P〈0．05）。【结论】NS鼠存在骨代谢的异常，激素治疗使骨代谢异常进一步加剧，而芪归合剂治疗对其有改善作用

采用茂金属催化剂制备乙烯-1-辛烯共聚物及其性能研究

采用自制单茂金属催化剂MXC,经Al（i-Bu）3和[Ph3C]+[B（C6F5）4]-活化后对乙烯和1-辛烯进行了催化共聚,利用核磁共振碳谱(13C-NMR)、凝胶渗透色谱（GPC）、差示扫描量热法（DSC）考察了聚合条件对催化剂催化性能的影响,对比了共聚物样品以及进口韩国SK公司的聚烯烃弹性体（POE）产品。结果表明:共聚物样品与SK公司的POE产品在13C-NMR中有相似的吸收峰,组成及聚集态结构相近;随催化剂Al/Ti比（摩尔比,下同）减小,催化活性增加,共聚物的重均相对分子质量（■w）先减小后增大;聚合温度从90℃升高至130℃,催化活性降低,共聚物的相对分子质量减小,相对分子质量分布指数（PDI）变宽;当Al/Ti比为300时,共聚物■w由24.36×104降至9.87×104;当Al/Ti比为150,聚合温度为110℃时,催化活性达到11.77×106g/（mol·h）,共聚物■w,PDI,熔融温度、结晶度依次为10.05×104, 3.14, 76.95℃, 2.27%,1-辛烯插入率达到13.2%

CircRNA_100395通过结合miR-144-3p抑制心肌成纤维细胞中纤维化相关基因的表达

【目的】研究环形 RNA circRNA_100395 调节心肌成纤维细胞中纤维化相关基因表达的作用机制。【方法】CircRNAs 表达谱芯片分析结合实时荧光定量 PCR 验证 circRNA_100395 在长期持续性房颤（AF）病人左心耳组织中的表达。检测血管紧张素Ⅱ（Ang-Ⅱ）诱导人心房肌成纤维细胞（HAFs）中circRNA_100395 的表达及在细胞核质中分布情况。利用放线菌素D 实验检测circRNA_100395 的RNA 稳定性。制备重组circRNA_100395 腺病毒（rAd-circRNA_100395）并感染 HAFs，检测 HAFs 中纤维化相关基因 Col1a1、Col3a1 和 Acta2 的 mRNA 和蛋白表达。通过双荧光素酶报告基因实验和RNA pull-down 实验分别鉴定circRNA_100395 与微小RNA miR-144-3p 的结合作用。【结果】Masson 染色结果显示 AF 病人心耳组织的纤维化明显加重（P < 0.01）。CircRNA_100395 在AF 患者心耳组织中表达降低（P < 0.05），但在Ang-Ⅱ诱导的HAFs 中表达明显升高（P < 0.05），且主要分布于HAFs 细胞质内。放线菌素D 实验证明 circRNA_100395 的 RNA 稳定性明显高于其宿主基因 KLHL20 mRNA。过表达circRNA_100395 抑制 HAFs 中纤维化相关基因表达。双荧光素酶报告基因实验和 RNA Pull-down 实验均证实circRNA_100395 与miR-144-3p 存在特异性的结合作用。CircRNA_100395 可抑制miR-144-3p 促HAFs 中纤维化相关基因表达的作用。【结论】CircRNA_100395 通过特异结合miR-144-3p 来发挥抑制纤维化相关基因表达的作用

茂金属催化剂体系及其丙烯聚合性能调控

国内聚丙烯的生产基本上使用传统的Ziegler-Natta催化剂,国外已经使用茂金属催化剂.茂金属催化剂生产的聚丙烯提升了产品性能,市场需求份额逐年增加,国内需要开发茂金属催化剂并拓展工业应用.茂金属催化剂与传统的Ziegler-Natta催化剂相比,结构类型丰富,反应调控能力强,可以催化生成结构多样的聚丙烯.以茂金属催化剂的发展为主线,探讨催化剂结构对反应性能的影响;分析体系中多种因素如温度、压力、催化剂浓度、助剂等对反应活性的调控;讨论催化反应机理.中国石化茂名石化公司基金;;聚烯烃催化技术与高性能材料国家重点实验室基金;;上海市聚烯烃催化技术重点实验室基金(Nos.201501-PT-C01-005,沪CXY-2015-003,16DZ2270800,16DZ2290700);;国家自然科学基金(Nos.21473142,20673191);;教育部创新团队基金(No.IRT_14R31)资助项目~

Polymorphism of Fatty Acid of Ralstonia solanacearum in Fujian Province

【目的】利用气相色谱技术检测福建省的40株青枯雷尔氏菌(Ralstonia solanacearum)菌株细胞内的脂肪酸,分析其脂肪酸分布的多态性;研究青枯雷尔氏菌脂肪酸多态性与青枯雷尔氏菌现有种下分化方法之间的关系。【方法】对40株青枯雷尔氏菌脂肪酸进行气相色谱分析,比较同一寄主分离的青枯雷尔氏菌和不同寄主分离的青枯雷尔氏菌脂肪酸的分布;对40株青枯雷尔氏菌脂肪酸进行聚类分析,分析聚成的各类青枯雷尔氏菌脂肪酸的特点以及脂肪酸多态性与其生理小种、生化型和致病性之间的关系。【结果】同一寄主分离的青枯雷尔氏菌和不同寄主分离的青枯雷尔氏菌,其脂肪酸都存在着明显的多态性;对40株青枯雷尔氏菌的脂肪酸进行聚类分析,可以聚成3类,即groupⅠ、groupⅡ和groupⅢ;青枯雷尔氏菌生理小种1存在着不同的脂肪酸类群,青枯雷尔氏菌脂肪酸多态性与其生化型之间不存在相关性,但是脂肪酸和致病性之间存在一定的相关性:groupⅠ为无致病性菌株,groupⅡ为过渡性菌株,groupⅢ为强致病性菌株。【结论】福建省青枯雷尔氏菌脂肪酸分布存在着明显的多态性;青枯雷尔氏菌脂肪酸多态性与致病性之间存在一定的相关性,脂肪酸有望成为青枯雷尔氏菌小种鉴定的新指标。【Objective】The fatty acids of 40 strains of Ralstonia solanacearum isolated from different hosts in the fields in Fujian Province were detected by gas chromatography (GC). The polymorphism of R. solanacearum fatty acids relating to the pathogenicity was observed. 【Method】 The MIDI system and cluster analysis were introduced in analyzing fatty acids to display the relations among the polymorphism, race, biovartype and pathogenicity. 【Result】 The results showed that the patterns of fatty acids were significant different in R. solanacearum strains both isolated from the different hosts and the different body parts of the same hosts. According to the fatty acids the strains were clustered into three groups, e.g. group Ⅰ relating to the strains with non-pathogenicity, group Ⅱ in which the strain pathogenicity was changeable with some virulent and avirulent ones, and group Ⅲ respondent to high pathogenicity. It was proved that the model of fatty acids has no relations to races and biovartypes in R. solanacearum. 【Conclusion】It is the fist time to describe the polymorphism of fatty acids in R. solanacearum in this paper. The pathogenicity could be grouped by the models of fatty acids to distinguish the pathogenicity, which could be used in the identification of R. solanacearum under species differentiation.国家“863”项目(2002AA244031);; 福建省青年科技人才创新项目(2003.J046