Progress on Joint Effect of Mixture Pollutants

环境污染物几乎都以混合物的形式存在。文章以污染物联合毒性研究的发展为主线,介绍了联合毒性定性研究方法(毒性单位Tu法、加和指数AI法、混合毒性指数MTI法及相似参数λ法)和定量研究方法(以Tu和λ为参数的方法和混合化合物的定量结构-活性相关QSAr法),简要概述了各方法的优缺点。发现目前已有的研究方法大都还停留在定性并逐步向定量发展的阶段,指出了其中借鉴单一化合物QSAr模型而发展起来的混合化合物定量结构———活性相关(M-QSAr)模型尚处在开始成型的“初级“阶段,但它是21世纪可持续发展的新生力量,它的发展必将推动我国环境污染化学的进一步发展,为污染物的生态风险评价提供更为可靠的科学方法和理论依据。Environmental pollutants are almost mixtures.Advances on joint toxicological effect of mixture pollutants were reviewed according to development of various stages.Methods from qualitative to quantitative study of joint toxicological effect together with disadvantages and advantages were systematically introduced,with focus on qualitative study and development of quantitative study.M-QSAR,which draws lessons from QSAR of individual chemicals,is still at primary stage, but is prospective for sustainable development in 21st century,which can not only facilitate the development of environmental pollution chemistry but provide more reliable scientific approaches and theory basis to estimate ecology risk of pollutant.国家自然科学面上基金(20677063);国家自然科学基金重大项目(40490264);广东省自然科学基金(5003680);广州市科技计划项目(2007J1-C0241);同济大学长江水环境教育部重点实验室开放基金(YRWEF07004);厦门大学近海海洋环境科学国家重点实验室开放基金(MEL0504

转人生长激素基因（hGH）红鲤F_4代鱼中转植基因的多态性与整合图式研究

鱼类转基因定向育种技术正日渐成熟，转基因鱼走向市场已为期不远。然而，人们对转植基因在受体鱼中的行为，与对其它转基因动物一样，缺乏足够的了解，尚不能实现外源基因的定点整合与受控表达。这个问题已严重制约转基因鱼纯系的建立进程。对转植基因整合机制的了解，最直接的途径是克隆转植基因及其整合位点顺序。本文通过克隆转人生长激素基因(hGH)红鲤F_4代鱼中转植基因及相关的整合位点，试图从分子水平上揭示转植基因在受体鱼中的形态，有效整合位点的顺序特征，转植基因在世代传递过程中的行为，以及外源基因何时能"内源化"等。其实际意义在于，有效整合位点顺序可用作转基因鱼不同品系的分子标记，并可为鱼类外源基因定点整合研究提供靶位点信息，在建立转基因鱼纯系的实践中有重要的应用价值。克隆转植基因及整合位点的常规方法，依外源基因构建体和转移方法的不同，有筛选基因组文库和反向PCR两种。两种方法各有其应用的局限性，是有关克隆转植基因和整合位点的报道并不多见的原因之一。本文针对显微注射法制备的转基因鱼的特点，将一种比较简单的"质粒回收法"应用于转基因鱼的转植基因克隆。主要研究内容如下： 1．建立和完善了回收转植基因的技术路线，从一尾具有快速生长 效应的F4代转基因红鲤基因组中回收了50个转植基因。2．用双酶切法对BamH I酶切基因组DNA后所回收的转植基因进行分类，并构建了它们的酶切图谱。可将回收基因分为4种类型，其中一种(占回收基因总数的18％)与构建原代转基因鱼所用的外源基因结构相同，其余3种在分子量大小、酶切种类和位置都发生了显著的变化。这意味着，外源基因在整合及四个世代的传递过程中，大多数发生了不同形式的缺失和重排事件，表现出丰富的多态性。3．对回收的2种类型转植基因侧翼顺序进行亚克隆和顺序测定，发现一种转植基因(II型)的侧翼带有宿主鲤鱼β-actin基因的5'非翻译区顺序(5'UTR)，推测该拷贝转植基因的核心顺序位于宿主β-actin基因的5'UTR，单拷贝整合或位于串连体侧翼；另一种转植基因(Ⅲ型)侧翼顺序与小鼠tie2基因顺序同源，并用PCR-Southern方法对一个侧翼片段进行了验证，从普通鲤鱼基因组中检出了相应的顺序。推测该转植基因以单拷贝形式整合于宿主类tie2基因的5'侧翼区和内含子间。对整合位点与转植基因表达水平之间的关系进行了讨论，提出了一条建立转基因鱼纯系的技术路线。同时，指出了有效整合位点顺序在研究鱼类外源基因定点整合中的应用价值。 4．通过Southern杂交，结合不同酶切条件下转植基因的回收结果分析，证实了在实验鱼中，转植基因以串连体形式整合。用PCR方法确定了2尾转基因鱼个体中，转植基因串连体的形成方式为首尾相连。对转植基因拷贝间连接片段进行PCR扩增和顺序测定，发现该片段已发生了碱基的突变，其中单个碱基的插入是主要突变事件。与原始顺序的相似率下降至97.2％。在连接片段相应位置发现了转植基因末端的酶切位点，说明串连体形成时转植基因末端并没有被修饰，进一步证实了Southern杂交结果。 5．对回收转植基因的技术关键进行了讨论，并提出了提高转植基 因回收效率的技术措施。本文通过上述几个方面的研究，描述了F4代转基因红鲤中转植基因的多态性和整合图式。特别是将"质粒回收"这一简单有效的方法成功地应用于转基因鱼的转植基因克隆，并首次获得了整合位点的顺序信息，有助于我们进一步了解转植基因整合与世代传递的规律

转基因鱼离市场还有多远

根据本实验室转基因鱼育种研究的现状，讨论了“转基因鱼离市场还有多远”这一令人关注的问题。转草鱼生长激素重组基因（ＣＡｇｃＧＨ）鲤鱼具有明显的快速生长和饵料节省效应，鱼体有高干物质含量及高蛋白低脂肪的生化组成，是一种优质食用鱼。把一种鱼的基因转移到另一种鱼，即转“全鱼”基因后，受体鱼基因组改变的程度，仅相当于两种鱼杂交的１０万分之一左右，因而它对水生态系统的胁迫作用是轻微的，充其量可视为与相应杂交鱼实质等同。我国研制了世界第一尾转基因鱼。现在，在我国把第一个转基因动物养殖品种，即转ＣＡｇｃＧＨ鲤鱼首先推向

转pMThGH基因红鲤F_4代鱼体内转植基因存在的分子多态性

从一尾转ｐＭＴｈＧＨ基因红鲤Ｆ４代仔鱼基因组内回收并克隆了５０个转植基因（ｔｒａｎｓｇｅｎｅ），对其中３３个进行了分析．根据双酶切结果，可将这些回收基因分为４种类型．用５种内切酶构建了这 ４种类型回收基因的限制性内切酶图谱，第 １种类型（６个，占 １８％）与建立原代转基因鱼所用的外源基因相同，而其他３种类型回收基因的分子量大小、酶切位点的种类、数量、位置都迥异于转移前的结构，意味着大多数转植基因顺序发生了缺失和重排．Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交进一步证明了这一结果．对回收基因侧翼进行顺序分析，鉴别了两个相关的整