依据ITS rDNA序列探讨我国盾腹虫属种类的系统发育关系(英文)

盾腹吸虫为寄生扁形动物中一小的类群。我国已报道7种盾腹吸虫,其中5种隶属于盾腹虫属(Aspidogastridae,Aspidogastrinae)。研究测定了在我国采集到的4种盾腹虫属吸虫的核糖体DNA转录内间隔区(ITSrDNA)序列,并分别采用邻接法和最大似然法构建分子系统发育树。结果显示,这4种盾腹吸虫的ITS-1和ITS-2序列的长度分别在728—877bp和518—645bp之间,其G+C含量分别在50.1%—52.3%和49.2%—52.2%范围内。4种盾腹吸虫的种间遗传距离在0.2%—2

我国淡水鱼类柱形病病原菌柱状黄杆菌的遗传多样性

为认识我国淡水鱼类烂鳃病的病原以及柱形病在我国的发生情况,实验从发生烂鳃病的病鱼中分离细菌性病原,经过生理生化特性分析以及是否在含托普霉素的Shieh培养基中生长并形成黄色假根状菌落,是否产生降解明胶和硫酸软骨素的酶类等特性的鉴定,并结合16SrDNA序列分析,证实柱状黄杆菌(Flavobacterium columnare)是所分离的烂鳃病的病原。同时,研究也证实20世纪曾经命名为烂鳃(Gill-rot)病病原的鱼害黏球菌(Myxococcus piscicola Lu,Nie & Ko,1975)是

Comparison of fertilizer-effect models on winter wheat response to nitrogen and phosphorus fertilizers in saline soils in the Yellow River Delta

通过大田试验, 研究了黄河三角洲盐碱土地区冬小麦合适的肥料效应模型。在冬小麦生长季设置4种不同的氮磷肥用量, 根据&ldquo;3414&rdquo;试验设计8 种不同的肥效试验处理, 以探讨线性加平台、一元二次、平方根和二元二次4 种不同模型的拟合效果。结果显示, 4 种肥料效应模型的拟合结果经检验都达到极显著水平 (P&lt;0.01)。在一元肥料效应模型中, 氮磷一元二次模型拟合效果最好, 最高收益分别为7 448.3 元&middot;hm-2 和7 357.7 元&middot;hm-2, 最佳经济氮磷用量分别为254.4 kg&middot;hm-2 和98.6 kg&middot;hm-2。对比一元与二元模型, 后者拟合效果较好, 最佳经济氮磷用量分别为244.1 kg&middot;hm-2 和94.2 kg&middot;hm-2, 即氮磷肥配比为2.6∶1, 经济效益为7 432.4 元&middot;hm-2, 氮肥农学利用率为6.2 kg(籽粒)&middot;kg-1(N), 磷肥农学利用率为13.8 kg(籽粒)&middot;kg-1(P2O5)。结合拟合度、最佳经济施肥量、经济收益、肥料农学利用率和一元模型的局限性分析得出, 二元二次肥料效应模型最优, 可作为黄河三角洲地区盐碱土冬小麦氮磷肥效模型的最佳选择。</p

国内需求、技术进步和进出口贸易对中国电力消费增长的影响分析

本文利用投入产出结构分解法和加权平均值法,从国内需求、技术进步和进出口贸易等方面,将中国产业以及金属、电力、建材和化工产业的电力消费增量分解为10种影响因素的加权平均和。结果表明:导致1997~2007年电力消费增长190%的正向影响因素为国内最终需求的成长、出口的成长、原料需求的成长、能源需求的替代和成长,其加权平均贡献率分别为145.9%、104.3%、23.6%、15.7%和5.3%;负向影响因素为技术进步、原料需求的替代、进口替代、国内最终需求的结构和出口的结构调整,其加权平均贡献率分别为-67.6%、-15.1%、-10.5%、-7.2%和-4.3%。“中国低碳应对专题”的阶段性成果;新华都商学院能源经济与低碳发展研究院低碳项目;国家社科基金重大项目(09&ZD050);国家社科基金重点项目(08AJY022);教育部重大项目(10JZD0018);中央高校基本科研业务费专项资金的资助(2010221051

PDE/Scramjet组合循环发动机实验研究

本文对一种新概念的PDE/Scramjet 组合循环发动机在自由射流推进风洞中进行了实验研究。着重研究了点火、凹腔对发动机性能的影响。实验发现, 由爆轰管尾部带来的大扩张结构需要强制点火才能保证超燃发动机的稳定燃烧。此外发动机侧面凹腔的引入，对性能有利也有弊，需要进一步权衡。本文还开展了PDE/Scramjet 的联合实验，由于PDE 燃料流量只有超燃发动机的1%左右，导致PDE 对整体发动机性能贡献很小。最后，本文还采用总压恢复模型对组合循环发动机的推力阻力进行了分析

西藏拉萨河鱼类内寄生蠕虫的种类组成及其群落特征

2004年7月对西藏拉萨河鱼类的体内寄生蠕虫进行了调查,共采集到7种鱼类,其中6种隶属于裂腹鱼亚科,1种隶属于鳅科。在这些鱼类中,共发现了2种棘头虫和1种棘头虫未定种、3种线虫、3种绦虫及异肉吸虫属(Allocreadium)的种类。它们分别是青海新棘吻虫(Neoechinorhynchus qinghaiensis)、裸鲤棘头虫(Echinorhynchus gymnocyprii)和新棘吻虫未定种(Neoechinorhynchus sp.),希蚋杆咽线虫(Rhabdochona hellichi)

基于8-羟基喹啉衍生物的重金属离子荧光增强型传感的研究进展

8-羟基喹啉是重要的金属离子鳌合剂,因金属离子与其结合后可阻断其分子内激发态质子转移(ESIPT)导致荧光增强而被广泛应用于荧光传感分子的设计中.但8-羟基喹啉对金属离子的选择性较差,研究多对喹啉母环结构修饰引入辅助配位基团以改善金属离子选择性,但以8-位羟基修饰的尝试偏少.本文以8-羟基喹啉不同结构修饰的衍生物为依据,评述其在重金属离子荧光增强型传感中的应用

Synthesis of 4-substituted-7-chloroquinoline derivatives and preliminary evaluation of their antitumor activity

目的:设计合成一系列4-取代-7-氯喹啉衍生物并测定其抗肿瘤活性。方法:4,7-二氯喹啉通过烃化反应及缩合反应得到目标化合物,并采用MTT法,评价了其对4种体外培养肿瘤细胞的生长抑制作用。结果:大多数化合物具有一定的抑制肿瘤细胞增殖的活性,其中化合物3,5和10A抑制人非小细胞肺癌A549,nCI-H446,HElA细胞生长的作用强于阳性对照,化合物5和10A对于人非小细胞肺癌A549的抑制活性是阳性对照药的4~5倍,明显优于阳性对照。结论:本文合成的该系列部分化合物具有较好的抗肿瘤活性,是潜在的抗肿瘤候选药物。Objective: To design and synthesize a series of 4-substituted-7-chloroquinoline derivatives,and to assay their antitumor activity.Methods: The compounds were synthesized through alkylation and condensation reaction using 4,7-dichloro-quinoline,and the antitumor activities were assayed by MTT.Results: Most synthesized compounds had the property of antiproliferation on tumor cell lines in vitro.It was obvious that the compounds of 3,5 and 10a had stronger effect on the growth of A549,NCI-H446 and Hela cancer cells than the positive control group does,and compounds 5 and 10a also showed 4 ~ 5 times more inhibition effect on the A549 cells than the positive control group in terms of antitumor activity.Conclusion: The series of synthesized compounds exhibit excellent antitumor activities and deserve consideration for potential candidate of antitumor drugs泉州市科技计划重点项目(2013Z35

早期糖尿病视网膜病变中eEF2K活性变化的实验观察

目的观察早期糖尿病大鼠视网膜中真核生物延伸因子2激酶(e EF2K)的变化,探讨e EF2K活性变化在早期糖尿病视网膜病变(DR)中的意义。方法建立SD大鼠链脲佐菌素(STZ)糖尿病高血糖模型,造模成功后,设立糖尿病大鼠(DM)组和正常对照(NC)组。qRT-PCR检测DM组和NC组4周和8周时大鼠神经视网膜中e EF2K的表达情况。免疫荧光法观察定位神经视网膜中e EF2K激活标志物-磷酸化真核生物延伸因子2(p-eEF2)和Müller细胞活化标志物胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达情况。结果 4周和8周时DM组大鼠神经视网膜中e EF2K的表达水平与NC组相比无明显变化。8周时DM组大鼠神经视网膜各层均出现e EF2K激活表现,即p-eEF2表达增强。神经节细胞层出现细胞凋亡样改变,凋亡样神经节细胞中e EF2的磷酸化水平增强最为明显。神经视网膜中Müller细胞活化,GFAP蛋白表达增强。结论 STZ诱导糖尿病大鼠早期视网膜病变中神经视网膜内e EF2K激活,在凋亡样神经节细胞中e EF2K活性上升最为显著。福建省自然科学基金项目(2016J 01412);;国家自然科学基金青年项目(81700864

Antitumor effects of a novel chloroquinoline derivative as EGFR inhibitor on human esophageal carcinoma

目的:评价Egfr抑制剂4-取代-7氯喹啉衍生物(TW9183)的体内外抗肿瘤生物活性。方法:采用分子对接技术探讨其与Egfr之间的相互作用模式,蛋白免疫印迹法评价在蛋白水平的直接作用,体外细胞生物学及体内裸鼠移植瘤模型探讨TW9183的活性。结果:Egfr受体的氨基酸残基MET769,PrO770,lyS721可与TW9183间形成氢键,蛋白印免疫迹法表明化合物抑制Egfr的磷酸化;体外细胞实验显示TW9183有明显抑制食管癌细胞增殖、周期阻滞于g2/M期及促进凋亡的效果;裸鼠食管癌移植瘤模型验证其在体内同样具有抑制肿瘤生长促进凋亡的作用。结论:TW9183在体内外实验中显示具有潜在的抗食管癌作用。Objective: To explore the underlying mechanism of 4-substituent-7-chloroquinoline derivative(TW9183),which has a selective anti-tumor effect in vitro and in vivo.Methods: Docking simulation was performed to position compounds into the EGFR structure active site to determine a possible binding model.We also used Western blot assay to directly evaluate the interaction.Cell cultures and tumor xenografts were utilized to test the effect of TW9183.Results: TW9183 was nice bound to the EGFR with the amino hydrogens of MET769, PRO770 and LYS721,forming optimal H-bonds interaction.Western blot assay showed that the compound inhibited EGFR phosphorylation.TW9183 treatment increased typical apoptosis and the number of cells in the G2/ M phase in ECA-109 cells.In ECA-109 xenograft model in nude mice,TW9183 inhibited tumor growth and promoted apoptosis.Conclusion: TW9183 has potential antitumor activity in vitro and in vivo.泉州市科技计划重点项目(2013Z35