SARS-CoV N蛋白与人冠状病毒HCoV-OC43和HCoV-229E的交叉反应表位及特异表位的确定

为确定SARS-CoV N蛋白的特异抗原表位,对3种人冠状病毒SARS-CoV、HCoV-OC43和HCoV-229E N蛋白之间的交叉免疫反应进行了系统研究。构建了分别表达SARS-CoV、HCoV-OC43和HCoV-229E N蛋白的重组痘苗病毒,并制备了相应的小鼠免疫血清。用间接免疫荧光方法,检测了3种N蛋白的表达及其与3种冠状病毒免疫动物血清和SARS病人恢复期血清之间的反应。与此同时,用Western blot方法分析了原核表达的39个不同区段的SARS-CoV N蛋白与3种冠状病毒动物免疫血清和SARS病人恢复期血清之间的交叉反应性。免疫荧光检测结果表明,SARS-CoV、HCoV-OC43和HCoV-229E3种病毒的N蛋白在重组痘苗病毒感染的HeLa细胞中均可以特异表达;3种N蛋白之间存在明显交叉免疫反应。Western blot结果显示,SARS-CoV N蛋白的表位主要位于30~60aa、170~184aa、301~320aa和360~422aa;与HCoV-OC43的交叉反应表位主要位于30~60aa、90~120aa、204~214aa和320~360aa;与HCoV-229E的交叉反应表位主要位于30~60aa、150~160aa和301~360aa。含SARS-CoV N蛋白特异表位的重组肽N155b(60~214aa)和N185(30~214aa)只与SARS病人恢复期血清和灭活SARS-CoV免疫小鼠的血清反应,而不与灭活HCoV-OC43和HCoV-229E免疫的山羊血清产生交叉反应。上述结果为使用SARS-CoV N蛋白抗原进行特异诊断试剂的研究,提供了重要的实验依据

Fine-Grained Hierarchical Spatiotemporal Descriptors for Micro-Expression Recognition

由于微表情持续时间小于0.5 s、非自愿性和低强度等特点，微表情识别仍然是具有挑战性的任务。对分层时空特征描述符进行改进，提出一种新的细粒度分层时空特征的微表情识别方法。首先提取微表情视频片段中的各层次时空特征，利用投影矩阵建立时空特征和微表情之间的联系，进而选择对识别任务有贡献的区域。然后统计具有整体最大贡献度的层次，将该层次下选中的区域块和前一层选中的区域块进行交集操作，达到去除分层时空特征的空间冗余性和提升微表情特征区分度的目的。在CASMEⅡ上的实验表明提出的方法能够细粒度化微表情发生区域，获得了更好的识别结果。</p