一种低体积收缩、抗菌牙科树脂复合材料的制备方法

本发明公开一种低体积收缩、抗菌牙科树脂复合材料的制备方法。该方法是将双官能团丙烯酸酯树脂与含有磷酰基的丙烯酸酯树脂混合搅拌，得到牙科树脂溶液，加入银源化合物溶解后再和光引发剂混合均匀，然后加入无机填料，最后注入模具，采用蓝光或者紫外光照射即得。本发明采用具有刚性基团的双酚单体制取牙科树脂单体而达到降低材料固化过程中的体积收缩，通过含有膦酰基以及不饱和双键官能团的双官能团两亲性分子作为表面修饰剂一方面改善树脂与无机填料间的界面作用，另一面通过磷酰基官能团与银离子络合作用，溶解银源化合物，控制纳米银释放过程，起到长效抗菌作用，从而制备具有低体积收缩、优秀力学性能、以及抗菌作用的牙科填充材料

一种硅-碳纳微米球粉体的制备方法及其应用

本发明公开一种硅-碳纳微米球粉体的制备方法及其应用。通过将热塑性树脂溶解于有机溶剂中，加入劣溶剂，使得高分子树脂在溶液中原位形成高分子胶体粒子；在溶剂热过程中，高分子胶体粒子结合硅氧化物前驱体，形成硅氧化物-树脂微纳米球，反应结束后离心、洗涤、干燥、煅烧、高分子树脂原位生成碳，得到二氧化硅-碳纳微米球粉体；将得到的二氧化硅-碳纳微米球粉体通过镁热还原法最终得到硅-碳纳微米球粉体。本发明方法采用原位形成的热塑性树脂胶体粒子作为模板制备的微纳米球尺寸分布均匀，颗粒之间空隙尺寸均匀。该发明方法不使用传统模板，原位生成碳，与硅单质复合，制备工艺简单，条件易控，在锂离子电池方面性能显著

一种硅银碳纳米杂化材料及其制备方法和应用

本发明公开一种硅银碳纳米杂化材料及其制备方法和应用。硅银碳纳米杂化材料由硅纳米粒子、超小银纳米粒子分布在连续碳基质内，银纳米粒子尺寸范围在1nm～5nm。该材料是采用超声方法将银盐溶解在环氧树脂的固化剂多元胺中，经固化，煅烧制备而成。本发明所制得的连续碳基质有效的抑制了硅在循环过程中的体积效应，实验通过技术改性，在硅碳负极中引入了超小银纳米粒子，超小银纳米粒子的存在有利于在充放电过程中形成更多发射电场，从而构建出高速导电通道，实现了硅基负极倍率性能大幅度改善

一种含有银纳米棒的硅银碳纳米杂化材料及其制备方法和应用

本发明公开一种含有银纳米棒的硅银碳纳米杂化材料及其制备方法和应用。本发明材料由硅纳米粒子、银纳米棒粒子分布在连续碳基质内，银纳米棒长度尺寸范围在10～100nm，直径范围在1～10nm。含有银纳米棒的硅银碳纳米杂化材料在锂离子电池负极材料方面的应用。本发明得到的硅银碳纳米杂化材料的特色在于：1)制备过程中没有用到任何溶剂，实验结束后无需溶剂后处理。2)热解树脂可以得到连续的碳基质，比单个碳包覆更有利于形成连续的导电网络。3)得到的硅银碳纳米杂化材料中含有银纳米棒，进一步增强了碳基质的导电性

一种硅-金属纳米复合材料的制备方法及其应用

本发明公开一种硅-金属纳米复合材料的制备方法及其应用。该方法是在氨基或巯基硅烷偶联剂的作用下，通过化学键之间的作用将硅纳米粒子和金属纳米粒子连接起来，化学键作用较单纯的物理作用更强，从而使硅和金属纳米粒子之间的分散更加均匀，结构更加稳定。本发明制备得到的硅-金属纳米复合材料可用作锂离子电池负极材料。本发明硅-金属纳米复合材料用作锂离子电池负极材料时，其电化学性能和循环稳定性好

基于滤纸基质研究干燥过程中的Maillard反应

为研究干燥过程中的Maillard反应,以滤纸为基质材料制备了果糖-脯氨酸反应体系实验样品,并在不同的温度和时间条件下干燥,通过测定水相萃取液在420 nm处的吸光度（A（420 nm））研究干燥后实验样品的棕色化程度,采用气相色谱-质谱（GC/MS）法和高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）法分别测定挥发性成分和Heyns化合物的量。结果表明：①干燥过程中Maillard反应程度与时间和温度正相关。②通过GC/MS法在Maillard反应产物中定性出6种挥发性组分。③Heyns化合物2-脱氧-2-L-脯氨酸-D-葡萄糖（Pro-Glu）的量随着干燥温度的升高呈先增加后降低的趋势,110℃干燥9 min时检测到的Pro-Glu量最高,为202.13μg/mL

无模板法可控合成多层次结构二氧化钛微球

以1,4-二氧六环为溶剂,采用溶剂热法成功实现无模板法可控合成二氧化钛多层次结构微球。通过系统改变反应体系中浓盐酸与四异丙醇钛(TTIP)相对物质的量比能够有效调控二氧化钛形貌。当浓盐酸与TTIP物质的量比控制在0(或0.7或0.9)、1.8、3.6与5.7时,所得产物分别为纳米颗粒构建二氧化钛微球、纳米棒修饰二氧化钛微球、纳米棒花菜结构以及纳米棒海胆结构。在成功进行形貌调控的基础上,进一步探讨了二氧化钛多种结构的形成机理,并对其光催化产氢性能进行了表征。研究发现,在这4种结构中,纳米棒修饰二氧化钛微球具有最佳的光催化性能,这可能是由于同时存在金红石和锐钛矿两种晶型而形成异质结结构所导致