101 research outputs found

    不同品种、盐度及月份菊芋叶中绿原酸的含量测定

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    建立HPLC 法测定菊芋叶中绿原酸含量的方法,对菊芋植株中不同部位绿原酸的分布规律,以及不同品系、盐度、采摘时间等因素对菊芋叶中绿原酸含量的影响情况进行研究。方法:色谱柱为Hypersil BDS C-18(4.6×250 mm,5 μm),流速为1 mL min-1 ,检测波长为327 nm,进样量为10 μL,柱温为30℃,流动相为0.1%三氟乙酸水(A)-乙腈(B)。结果:菊芋叶中绿原酸的含量(3.40%)显著高于其他部位绿原酸的含量;10 月份菊芋叶中绿原酸的平均含量达最大值(2.74%)。南芋(N)受盐度影响较小,菊芋叶中绿原酸的平均含量(3.15%)明显高于莱芋(L)叶中绿原酸的平均含量(2.32%)。结论:菊芋植株中的绿原酸主要存在于菊芋叶中;不同采摘时间对菊芋叶中绿原酸的积累影响很大,10 月中旬可以作为菊芋叶的最佳采收时间;不同菊芋品种对盐度高低的适应能力不同,其中,南芋可能更适 合在盐碱地土壤类型中生长

    Novel Antifouling Technology Research: Progress and Prospects

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    海洋生物污损问题给海洋事业的发展带来了许多危害,传统防污技术已日渐不能满足要求,研发新型环境友好型防污剂迫在眉睫.用仿生学原理和化学生态学的方法发展新型无毒仿生防污材料和技术是解决海洋污损问题的新思路.本文综述了污损生物防除技术的发展,并重点介绍了基于化学生态学发现的仿生抗生物附着先导化合物和防污材料,展望了仿生防污技术的发展趋势

    Synthesis of Aromatic Amines by Pd / C Catalytic Hydrogenation Aromatic Nitro-compounds

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    以5%Pd/C为催化剂,芳香族硝基化合物在温和条件(30℃,H2/0.1 MPa)下还原成芳胺。研究了芳环上的取代基对催化加氢反应的影响。结果表明:对位取代的芳硝基化合物的加氢反应速率为:H>CH3>CO2CH3>CF3>F>OCH3;间位取代芳硝基化合物加氢反应速率为:H>CH3>CF3>F>CO2CH3>OCH3>CN;邻位取代芳硝基化合物加氢反应速率为:H>CF3>CH3>OCH3>F>CO2CH3>CN

    Effects of Acid Extraction Parameters on Properties of Pectin from Pomelo Peel

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    作者简介:林晓锋(1986 —),男,硕士研究生,研究方向为化学工程。E-mail:[email protected] 通信作者:许建中(1953 —),男,高级工程师,研究方向为生物化工。E-mail:[email protected][中文文摘]选用福建特产琯溪蜜柚果皮为原料,考察酸提工艺条件对果胶的酯化度、黏均分子质量和半乳糖醛酸含量的影响,设计正交试验L9(34)考察各因素的影响。结果表明:在试验范围内,酸提工艺条件对果胶的酯化度基本无影响,对半乳糖醛酸的含量有明显的影响,对果胶的分子质量影响最显著。9个不同试验条件下,酸提果胶的酯化度63.5%~63.8%,半乳糖醛酸含量74.2%~88.5%,果胶的黏均分子质量101~202ku。[英文文摘]The effects of process parameters such as temperature,solid/liquid ratio,extraction time and pH for pectin extraction from Guanxi honey pomelo peel with dilute hydrochloric acid on degree of esterification(DE),viscosity-average molecular mass and galacturonic acid content of pectin were investigated using an L9(34) orthogonal array design.The results showed that the process parameters had little effect on pectin DH,remarkable effect on galacturonic acid content,and the largest effect on viscosity-average molecular mass and galacturonic acid content of pectin were investigated using an L9(34) orthogonal array design. The results showed that the process parameters had little effect on pectin DH, remarkable effect on galacturonic acid content, and the largest effect on viscosityaverage molecular mass. The 9 orthogonal array runs resulted in a DH of 63.5%-63.8%, a galacturonic acid content of 74.2%-88.5% and a viscosity-average molecular weight of 101-202 ku.福建省科技计划重点项目(2010Y0035

    A cortex Eucommiae ye Cu raised from preparing the high purity of the chlorogenic acid method

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    本发明涉及制备高纯度绿原酸的方法,具体地说是一种从杜仲叶粗提物中制备高纯度绿原酸的方法。具体,以杜仲叶粗提物为原料,将其用去离子水充分溶解得杜仲叶粗提物水溶液,而后通过膜分离,收集透过液;将透过液经串联的树脂吸附柱进行吸附、并除杂,收集洗脱液并经浓缩,浓缩液经活性炭精制后,冷冻干燥得高纯度绿原酸。本发明制备方法的创新点在于采用了阴阳交换柱设备,把吸附、洗脱及除杂操作程序在同一设备中完成,节省了时间和操作步骤。另外,该制备方法还采用了较大型设备对原料进行处理,可一次性处理大量样品,工艺简单可行,操作方便,试剂绿色无污染并可回收利用,活性炭和大孔树脂也可回收再生重复利用,成本较小,适用于工业化生产,具有较好的社会效益、经济效益和环境效益

    一种从杜仲叶粗提物中制备高纯度绿原酸的方法

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    本发明涉及制备高纯度绿原酸的方法,具体地说是一种从杜仲叶粗提物中制备高纯度绿原酸的方法。具体,以杜仲叶粗提物为原料,将其用去离子水充分溶解得杜仲叶粗提物水溶液,而后通过膜分离,收集透过液;将透过液经串联的树脂吸附柱进行吸附、并除杂,收集洗脱液并经浓缩,浓缩液经活性炭精制后,冷冻干燥得高纯度绿原酸。本发明制备方法的创新点在于采用了阴阳交换柱设备,把吸附、洗脱及除杂操作程序在同一设备中完成,节省了时间和操作步骤。另外,该制备方法还采用了较大型设备对原料进行处理,可一次性处理大量样品,工艺简单可行,操作方便,试剂绿色无污染并可回收利用,活性炭和大孔树脂也可回收再生重复利用,成本较小,适用于工业化生产,具有较好的社会效益、经济效益和环境效益

    A blade from Jerusalem Artichoke Chlorogenic acid extracting and purifying method

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    本发明涉及一种从菊芋叶片中提取纯化绿原酸的方法。本发明以菊芋叶为原料,经加热回流或超声提取,固液分离后得绿原酸提取液,再经膜分离和膜浓缩后过大孔树脂柱,流加洗杂液洗杂,用洗脱液洗脱至高效液相色谱(HPLC)检测无绿原酸流出,并收集洗脱液,洗脱液减压浓缩,经活性炭脱色,再经喷雾干燥后得绿原酸纯度为94%以上的高纯度绿原酸。该方法不仅样品处理量大,操作简单,适用于工业化生产,而且弥补了金银花等中药资源作为绿原酸提取原料的不足,变废为宝,为提取绿原酸提供一个新的来源,具有较好的经济效益、社会效益和环境效益

    从菊芋叶片中制备高纯度绿原酸的方法

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    本发明涉及一种从菊芋叶片中制备高纯度绿原酸的方法。本发明以菊芋叶为原料,经加热回流或超声提取,固液分离,减压浓缩,得绿原酸粗提浓缩液,浓缩液通过大孔树脂柱A除杂后,直接上大孔树脂柱B,动态吸附饱和后,流加洗杂液洗杂至流出液无色,用洗脱液洗脱大孔树脂B至高效液相色谱(HPLC)检测无绿原酸流出,并收集洗脱液,洗脱液减压浓缩,上聚酰胺柱,吸附分离洗脱精制后,喷雾干燥,得绿原酸纯度为98%以上的高纯度绿原酸。该方法工艺简单,操作方便,溶剂可回收利用,大孔树脂和聚酰胺均可重复使用,综合成本较低,适用于工业化生产

    一种一锅法合成取代吲哚类化合物的方法

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    本发明涉及取代吲哚类化合物的合成方法,具体的说是一种一锅法合成取代吲哚类化合物的方法。以邻硝基甲苯衍生物与N,N-二甲基甲酰胺二甲缩醛或原甲酸三乙酯为原料,在碱性无氧条件下,在有机溶剂中进行反应,而后加入还原剂进行还原、环化反应,即得到吲哚类衍生物;其中,R为位于4、5、6、7位的单取代或多取代;R取代基为氢、烃基、取代烃基、烷氧基、氨基或卤原子。本发明是用“一锅法”反应直接由常规、易得的邻硝基甲苯类化合物为原料,无需分离、纯化出中间体,通过有效控制反应条件、加料顺序和比例,一锅法合成吲哚衍生物。该发明简化了工艺操作流程,缩短了反应时间,节约了成本并且提高了整体收率,具有更好的生产和实用价值
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