一种基于支持向量机的结构损伤识别方法

提出了结合随机振动响应互相关函数、小波包分解和支持向量机(support vector machine,SVM)的结构损伤识别方法,计算了相邻测点响应的互相关函数幅值.采用小波包对得到的幅值进行分解,得到各个频带上的总能量;利用各频带上能量值存在的差异性作为输入到分类器的特征向量,训练SVM模型并对结构的损伤进行识别.应用该方法对Benchmark模型结构进行损伤判别,实验通过对比其他基于SVM的方法,结果表明该方法具有较好的识别精度

〈新刊紹介〉『神、さもなくば残念。』小森健太朗 著、『英会話不要論』行方昭夫 著、『NOヘイト！ 出版の製造者責任を考える』ヘイトスピーチと排外主義に加担しない出版関係者の会 編、『歴史を繰り返すな』坂野潤治、山口二郎 著、『法学入門 : 「児童虐待と法」から「こども法」へ』大村敦志 著

Article彦根論叢, 第403号, pp. 228-231The Hikone Ronso, No.403, pp. 228-231articl

N-乙基壳聚糖的单晶

用光固化法制备N 乙基壳聚糖/聚丙烯酸复合膜.在复合膜中观察到单晶和悬挂着单晶片的微纤.单晶的长和宽约为300～400nm,比常见的晶粒尺寸小得多.与通常单晶的极稀溶液制备条件不同,该单晶是在复合膜中形成的.水的诱导结晶作用和体系的高浓度形成了一种几乎是无限缓慢的结晶条件,单晶正是由于这样条件才能得以形成

僧帽弁膜症に合併した心房細動に対する外科治療

持続性心房細動を合併した僧帽弁膜症に対し外科手術を行った244例(男101例、女143例、平均62.3歳)の成績を報告した。術後急性期死亡は5例に認め、低心拍出量症候群に伴う多臓器不全4例、敗血症1例であった。心房細動手術を行った147例のうち術後洞調律に復したのは108例(SR群)、心房細動のままが39例(AF群)、心房細動手術非施行97例(Control群)であった。術後追跡期間4ヵ月～12.8年で、遠隔死亡を28例認め、弁関連死亡13例、心不全4例であった。累積生存率は洞調律で5年91.6%、10年90.1%、心房細動ではそれぞれ85.8%、76.5%であった。血栓塞栓症は14例に認め、血栓塞栓症回避率はSR群が術後5年96.5%、10年96.5%、AF群がそれぞれ82.4%、78.1%、Control群が93.4%、89.1%であった。遠隔期合併症の危険因子について検討したところ、多変量解析では心房細動手術後の心房細動遺残が血栓塞栓症および全合併症の唯一の危険因子として抽出された

ダイガクセイ ノ シンミツ ナ カンケイ ニ オケル ボウリョク ニホン タイワン ベイコク ノ ヒカク

本研究は、日本、台湾、米国の大学生のデート暴力の特徴を報告したものである。３カ国の男女大学生に、葛藤解決方略尺度(Conflict Tactics Scale; Straus,1979)を用いて、交際相手に与えた暴力および非暴力的攻撃、交際相手から受けた暴力おやび非暴力的攻撃の回数について回答を求めた。分析は回答者の中から現在あるいは過去に交際相手のいる者あるいはいた者を対象として行い、３カ国の暴力や非暴力的攻撃の実態について検討した。非暴力的攻撃の場合には、生起頻度が50％を超えるものもあり、国や性別による差異もうかがえたが、全体の割合では３カ国を通じて女子の方が男子よりも攻撃の頻度が高く、また米国の女子学生は日本の女子学生よりも攻撃的であった。一方、暴力に関しては、激しい身体的暴力そのものの生起頻度が少なく、性別や国による差異は見られなかった。また、交際相手との暴力が相互的かどうかを検討したところ、３カ国ともに暴力や攻撃のないカップルが多かったが、暴力をふるう回答者のみに注目した場合には、カップルのどちらか一方が暴力をふるう場合よりも、相互に暴力的なカップルのほうが多かった。こうした結果について Straus (2008) の結果と比較検討し、考察を行った

改良分子信标-双重实时荧光PCR快速检测SARS病毒

目的建立改良分子信标-双重实时荧光PCR检测SARS病毒的方法,用于SARS的早期诊断和动物溯源。方法利用改良分子信标技术、装甲RNA和双片段双色荧光技术,根据GenBank公布的SARS病毒聚合酶基因1b的阅读开放框架结构的保守序列,自行设计一对引物和探针,以部分临床标本的酶联吸附实验结果和传统细胞培养方法作为对照,建立分子信标检测SARS病毒的方法。对368份临床标本(咽漱液、血液、粪便、尿液)、52份细胞培养液和50份动物标本进行荧光PCR扩增。结果分子信标检测SARS病毒的方法灵敏度为10～100个拷贝ml,与流感病毒等呼吸道病毒无交叉反应。分子信标检测368份临床标本,20份阳性。其中确诊病例阳性率为21.27%(1047),确诊病例的咽漱液阳性率为43.48%,还分别从粪便和血清中检测到SARS病毒。52份细胞培养液,29份阳性,阳性率为55.77%。50份动物标本,23份阳性,阳性率为46%。结论改良分子信标-双重实时荧光PCR检测SARS病毒方法灵敏度高、特异性强,可用于SARS的临床早期诊断和动物溯源