The Study on Accounting Methods of Business Combination

企业合并作为市场经济发展的产物，最早出现在19世纪的西方发达国家。随着我国市场经济的发展，全球经济一体化趋势的演进，企业合并数量日益增多，参与合并的企业规模越来越大，企业合并已经成为我国企业发展壮大的经营战略之一。由于在企业的合并过程当中，合并采用的会计处理方法对企业合并后的业绩有着不可忽视的影响，所以采用何种合并会计处理方法，公允地反映企业合并的实质，历来是国内外会计界争议最激烈最持久的会计难题之一。本文无力从根本上解决多年来悬而未解的合并会计难题，只是想从我国的实际出发，结合国际上成熟的合并会计理论，希望能为我国有关部门制订企业合并具体会计准则提供一些有价值的参考意见。全文结构如下：第一章...ABSTRACT As the outcome of market economic, Business Combination (BC) appeared in west developed countries in 1800s’. With the development of market economic in China and the gradual progress of global economic integration, the quantity of BC increased and the enterprises participating in BC are more powerful than before. BC has become one of management strategies of enterprises in China. Becau...学位：工商管理硕士院系专业：管理学院工商管理教育中心_工商管理硕士(MBA)学号：20021513

客车内饰件对侧翻仿真结果的研究

为研究内饰件在客车侧翻运动过程中能量吸收的比例,常规做法往往是先建立完整的整车有限元模型,运用lS-dynA软件进行计算,再用lS-PrEPOST前后处理器来统计内饰件吸收的能量。这种正向做法会导致计算时间过长或由于材料参数、变形体预变形、连接方式等与实际不一致,使仿真结果与试验不符。文章依据试验结果,利用反求法来求出整车内饰件吸收的能量比例,在进行侧翻仿真分析的时候只需考虑车身骨架及外部蒙皮吸收的能量即可。验证结果表明,采用此方法会减少有限元模型数量、节省建模和计算时间,达到事半功倍的效果,且仿真结果与试验也较吻合

客车乘员座椅动态试验的仿真研究

依据GB13057-2014法规要求,应用Hypermesh软件建立客车座椅动态试验的有限元模型,接着调用HybridⅢ50%男性假人,调整其姿态,同时把已建好的有限元模型及调整好01.1的多面体假人进行耦合设置并提交计算。结果表明,仿真分析结果与试验结果在运动过程、变形情况、乘员伤害值等方面具有较好的一致性,仿真模型能够预测和代表试验段在试验测试中的力学行为,并为后期的座椅动态安全性优化提供可靠的依据

CdS量子点表面巯基酸分子排列方式的宽带和频光谱研究

巯基酸是一种常用的量子点表面配体，对量子点的光电属性和催化活性具有重要影响。用宽带和频光谱（BB-SFG）研究巯基酸分子(HS-(CH2)n-COOH，n = 2，5，10)在金膜和硫化镉（CdS）量子点表面的排列方式。结果表明：在金表面上3种自组装巯基酸单分子膜，都可以检测到与巯基和羧基相连的两个亚甲基的C-H振动和频谱峰。而在CdS量子点表面，短链的HS-(CH2)2-COOH和HS-(CH2)5-COOH处于较无序的混乱包覆状态，检测不到C-H振动和频谱峰；但长链的HS-(CH2)10-COOH在CdS量子点表面是较有序的类似反胶束状的排列，可以检测到与羧基相连的亚甲基的C-H振动谱峰。国家重点研发计划项目(2017YFA0206500,2016YFA0200702)国家自然科学基金(21327901)

改良分子信标-实时PCR快速检测志贺菌

目的:建立改良分子信标-实时PCR检测志贺菌的快速方法,应用于志贺菌食物中毒的快速诊断和门诊肠道致病菌的检测。方法:根据GenBank公布志贺菌ipaH基因的保守序列,设计引物和改良分子信标探针,建立实时PCR-改良分子信标检测体系,应用于对志贺菌食物中毒的快速诊断和门诊肠道致病菌的检测。结果:改良分子信标-实时PCR反应体系DNA灵敏度为93 fgμ/l,菌液灵敏度为64 cfu/m l或2 cfu/PCR反应体系,无交叉反应。此反应体系检测67株志贺菌,均出现特异的荧光信号。对细菌性食物中毒样本等共657份样品进行志贺菌检测,42份志贺菌实时PCR阳性,其中41份志贺菌细菌培养阳性。从样品处理到检测结果仅需2 h~1 d时间。结论:改良分子信标-实时PCR检测体系快速、灵敏度高,特异性强,可用于志贺菌食物中毒的快速诊断,为食源性疾病的分子流行病学调查提供新的检测手段,对于提高肠道门诊的工作效率有重要意义

改良分子信标实时PCR快速检测大肠杆菌O_(157):H_7

目的建立改良分子信标实时PCR快速检测大肠杆菌O157H7的快速方法。方法根据GenBank公布O157H7的rfbE保守序列,设计一对引物和改良分子信标探针,用FAM荧光剂标记探针的5’端,建立改良分子信标实时PCR检测O157H7的反应体系,应用于食物中毒快速诊断和食品微生物检测。结果共检测11种细菌,只有大肠杆菌O157H7有荧光信号,其余10种全无荧光信号,且与其他细菌无交叉反应,DNA灵敏度为64fg,菌液灵敏度为59cfu/ml或2cfu/PCR反应体系。应用改良分子信标实时PCR反应体系检测10株O157H7均出现特异的荧光信号,无干扰。对89份食品样品进行检测,5份O157H7实时PCR阳性,其余样品为阴性,检测仅需2h。5份阳性样本,经传统方法培养,有3份检出大肠杆菌O157H7。结论改良分子信标实时PCR检测体系快速、灵敏度高,特异性强,可用于大肠杆菌O157H7食物中毒的快速诊断和食品微生物检测,为食源性疾病的分子流行病学调查提供新的检测手段

CLASSIFICATION FEATURE EXTRACTION AND CLASSIFI-CATION LIBRARY SETTING UP OF SPECIAL TICKET'S OCR

从特殊票据———火车票票面字符的特点出发 ,将笔划复杂性指数与四周面积编码结合起来作为粗分类的分类特征 采用C -均值聚类算法进行预分类 最后生成分类特征库———分类字典 .得到了预期的分类效果 ,正确分类率达到 95 %

Primary Research on the Roles of VMP1 in TNF-Induced Cell Death

为了深入了解小鼠泡膜蛋白VMP1的生物学功能,我们采用免疫荧光染色、siRNA干扰技术、流式细胞术等方法对VMP1在TNF死亡信号通路中的作用进行研究.结果显示TNF的刺激可导致VMP1从L929细胞的细胞浆转移到细胞核,提示VMP1可能在TNF信号通路中起重要作用;用特异性的siRNA抑制L929细胞中VMP1的表达,细胞则表现出对TNF的明显抗性,证明VMP1参与了TNF诱导的细胞死亡信号通路.作者初步探索了VMP1与TNF死亡信号通路的关系,为进一步研究VMP1的生物学功能打下良好基础.A series of biological methods,such as immunofluorescent staining,RNA interference and FCM,were employed to investigate the biological functions of VMP1.The results show that TNF treatment can lead to translocation of VMP1 from cytoplasm to nucleus in L929 cell line,indicating that VMP1 may play an important role in TNF signal transduction pathway.Knock-down of endogenous VMP1 endows L929 cell obvious resistance against TNF stimulation,further demonstrating that VMP1 is involved in TNF-induced cell death.We firstly uncover the relationship between VMP1 and TNF signaling pathway,which may be a good hint for further investigetion.国家自然科学基金面上项目(30500273);; 厦门市科技计划项目(3502Z20055004)资

Evaluate and predict the organophosphorus ester flame retardant to the analog biomembrane damage

本发明提供评估和预测有机磷酸酯阻燃剂对模拟生物膜损伤的方法，属于生态风险评估策略领域。包括以下步骤：通过交流阻抗法测定了16种典型OPFRs对模拟生物膜作用的阻抗值，阻抗值大小用于表征对膜的损伤程度。采用逐步回归和偏最小二乘法筛选分子描述符并构建了QSAR模型，用于解释OPFRs与模拟生物膜相互作用的微观作用机理，评估和预测应用域内OPFRs对模拟生物膜的损伤。本发明建立的QSAR模型具有良好的拟合优度和稳健性。本发明方法的数据易于获取，成本低廉，方便快捷，节省大量人力、物力和实验时间，能够准确分析OPFRs与膜的作用机制，为OPFRs的海洋监测和生态风险评估提供基础理论数据