Whether therapeutic drug monitoring is necessary for linezolid?

利奈唑胺非肝药酶代谢,约35%以原型经肾排泄,说明书提示其浓度受其他药物影响轻微,肾功能不全患者无需调整剂量,但临床研究表明肾功能不全患者利奈唑胺所致血小板减少症或贫血发生率增高与利奈唑胺高暴露相关,且利奈唑胺与某些药物存在的相互作用可显著影响其血药浓度、利奈唑胺的血药浓度在危重症患者中个体差异大,应进行血药浓度监测。Linezolid is not metabolized by CYP450 s and only approximately 35% of the prototype was excreted via the kidney, and its label suggests that its concentration is affected by other drugs slightly and no dose adjustment is recommended to patients with renal impairment. Nevertheless, clinic studies showed that the development of linezolid- induced thrombocytopenia and anemia was related to the high linezolid exposure in patients with impaired renal function, and the interaction between linezolid and other drugs may significantly affect its concentration. Considering these factors and the significant variability of linezolid concentration in critically ill patients, the therapeutic drug monitoring is necessary for linezolid to ensure its efficiency and safety

美德公司治理改革法案比较分析

进入21世纪以来,美德两国的大公司相继爆发危机,为改善公司治理、维护投资者利益,两国相继出台了各自的公司治理改革法案,在完善信息披露机制、加强对高级管理人员的监督和约束以及完善审计制度,强化审计的独立性3个方面有一定的共识,但具体规定各异,本文就两国公司治理改革法案在这几个方面的规定进行阐述和比较

Use of linezolid in hepatic impairment patients

利奈唑胺为新型噁唑烷酮类抗菌药物,可用于耐药革兰阳性菌感染。因其由非肝药酶途径代谢,利奈唑胺说明书提示轻、中度肝功能不全者无须调整剂量,重度肝功能不全者尚未有相关研究。本文分析、总结了利奈唑胺在肝功能受损患者中的应用情况。Linezolid is an oxazolidninone, which is indicated to the infection of resistant Gram- positive bacteria.Due to its nonrenal and nonenzymatic clearance pathways, the label of linezolid suggests that no dose adjustment is recommended to patients with mild- to- moderate hepatic impairment and its use in severe hepatic impairment has not been evaluated.This paper analyzed and summarized the use of linezolid in hepatic impairment patients

多孔物质气固反应动力学研究

利用自主研制的微型流化床反应分析仪（MFBRA）在等温条件下测试了高比表面活性炭氧化反应，并根据基于固体转化的热分析动力学方法及考虑气体在微孔内扩散与反应的应用化工动力学方法求算了动力学参数．在内外扩散抑制最小化的实验条件下，粒径小于5μm的活性炭在700-1000℃的燃烧反应动力学研究表明，根据微型流化床中实验数据，采用等温热分析动力学方法求算得内扩散控制区活化能约为95kJ／mol；弓l入化工动力学方法中的随机孔模型对低温区等温燃烧数据拟合，可得孔结构参数在0．17m^-3左右，反应活化能为178kJ／mol，约为内扩散反应活化能的两倍，最为接近本征的碳燃烧反应活化能

多孔物质气固反应动力学研究

利用自主研制的微型流化床反应分析仪（MFBRA）在等温条件下测试了高比表面活性炭氧化反应，并根据基于固体转化的热分析动力学方法及考虑气体在微孔内扩散与反应的应用化工动力学方法求算了动力学参数．在内外扩散抑制最小化的实验条件下，粒径小于5μm的活性炭在700-1000℃的燃烧反应动力学研究表明，根据微型流化床中实验数据，采用等温热分析动力学方法求算得内扩散控制区活化能约为95kJ／mol；弓l入化工动力学方法中的随机孔模型对低温区等温燃烧数据拟合，可得孔结构参数在0．17m^-3左右，反应活化能为178kJ／mol，约为内扩散反应活化能的两倍，最为接近本征的碳燃烧反应活化能

多孔物质气固反应动力学研究

利用自主研制的微型流化床反应分析仪(MFBRA)在等温条件下测试了高比表面活性炭氧化反应,并根据基于固体转化的热分析动力学方法及考虑气体在微孔内扩散与反应的应用化工动力学方法求算了动力学参数.在内外扩散抑制最小化的实验条件下,粒径小于5μm的活性炭在700～1000℃的燃烧反应动力学研究表明,根据微型流化床中实验数据,采用等温热分析动力学方法求算得内扩散控制区活化能约为95kJ/mol;引入化工动力学方法中的随机孔模型对低温区等温燃烧数据拟合,可得孔结构参数在0.17m?3左右,反应活化能为178kJ/mol,约为内扩散反应活化能的两倍,最为接近本征的碳燃烧反应活化能

微型流化床内气体返混

微型流化床基础和应用在近几年受到越来越多的关注。针对微型流化床对气固反应分析的应用要求，利用脉冲示踪法研究了内径10mm和21mm两种尺寸微型流化床中的气体返混特性，具体考察了管内径、颗粒静床高度、床料颗粒粒径和气体表观流速对气体返混程度的影响。结果表明：随着床内径、颗粒静床高度和表观气速的减小和床料颗粒粒径的增大，气体在床内的返混程度减小。使用粒径约270μm粗颗粒时，两种床径的浅层微型流化床中的气体返混程度都较小，对应的Peclet数在27以上，证明了床内气体流动接近平推流，从而为利用微型流化床最小化气体返混对反应测试的影响，获得近本征反应动力学参数提供了流动特性的保障

微型流化床内气体返混

微型流化床基础和应用在近几年受到越来越多的关注。针对微型流化床对气固反应分析的应用要求,利用脉冲示踪法研究了内径10mm和21mm两种尺寸微型流化床中的气体返混特性,具体考察了管内径、颗粒静床高度、床料颗粒粒径和气体表观流速对气体返混程度的影响。结果表明:随着床内径、颗粒静床高度和表观气速的减小和床料颗粒粒径的增大,气体在床内的返混程度减小。使用粒径约270μm粗颗粒时,两种床径的浅层微型流化床中的气体返混程度都较小,对应的Peclet数在27以上,证明了床内气体流动接近平推流,从而为利用微型流化床最小化气体返混对反应测试的影响,获得近本征反应动力学参数提供了流动特性的保障

固态厌氧发酵生产沼气技术基础研发与工程应用进展

概述了固态厌氧发酵技术基础尤其是影响因素方面的研究进展,论述了固态厌氧发酵生产沼气的底物预处理技术,介绍了工艺研发现状,探讨了一些典型工程实例。结果显示,固态厌氧发酵效果严重依赖过程调控和底物预处理;尽管高温、两段工艺是研发的热点,但当前工程实践的首选是相对成熟的常温、单段工艺。开发基于生化反应的动力学模型和培育特种、高效菌种是固态厌氧发酵技术基础研究的重点,而应用研发更注重针对性的预处理技术和发酵过程优化并实现自动化。研发适合我国市政固废和广大农村地区废弃生物质原料的固态厌氧发酵技术及特种小型设备是我国追赶国外先进技术、推广技术应用的便捷之路

微型流化床内气体返混

微型流化床基础和应用在近几年受到越来越多的关注。针对微型流化床对气固反应分析的应用要求，利用脉冲示踪法研究了内径10mm和21mm两种尺寸微型流化床中的气体返混特性，具体考察了管内径、颗粒静床高度、床料颗粒粒径和气体表观流速对气体返混程度的影响。结果表明：随着床内径、颗粒静床高度和表观气速的减小和床料颗粒粒径的增大，气体在床内的返混程度减小。使用粒径约270μm粗颗粒时，两种床径的浅层微型流化床中的气体返混程度都较小，对应的Peclet数在27以上，证明了床内气体流动接近平推流，从而为利用微型流化床最小化气体返混对反应测试的影响，获得近本征反应动力学参数提供了流动特性的保障