Farklı büyüme gücündeki bazı idris (Prunus mahaleb L.) tiplerinin rapd tekniği ile moleküler tanımlamaları

Bu çalışmada, kiraz ve vişne bitkilerine anaç olarak kullanılan idris tipleri ile çalışılmıştır. Ege Üniversitesi Ziraat Fakültesi Bahçe Bitkileri Bölümüʼnün idris bahçesindeki farklı gelişme kuvvetlerindeki 11 idris tipinin genetik uzaklıkları RAPD moleküler yöntemi ile araştırılmıştır. İdris bitkilerinden ilkbahar başlangıcında yaprak örnekleri toplanmıştır. Örneklere DNA izolasyonu yapılarak RAPD yöntemi ile 32 primer denenmiştir. En düşük genetik uzaklık Tokat 28 ve Tokat 10 (0,2072) arasında bulunmuştur. En yüksek genetik uzaklık ise Tokat 28 ve Afyon 11 (0,8790 ) arasında bulunmuştur. Test edilen primerlerden OPA1, R 20, N 11 ve Q 12ʼde fazla sayıda polimorfik bant elde edilmiştir. Az sayıda polimorfik bant gösterenler ise, H 19, O 10 ve R 15ʼdir

Meme kanseri kök hücrelerinde elajik asit ile indüklenmiş miRNA’ların ifadesi ve elajik asidin apoptoz üzerine etkisi

Aim: miRNAs which are associated with estrogen dependent tumorigenesis of breast cancer are suppressed by ellagic acid (EA) treatment. However, modulation of expression profiles of miRNAs in breast cancer stem cells (BCSCs) after EA treatment is still unclear. In this study, it was aimed to show EA-induced apoptosis in BCSCs and to determine altered expression profiles of miRNAs after EA treatment. Materials and Methods: Cytotoxic effects of EA on BCSCs were examined by WST-1 reagent test. Apoptosis and cell cycle analysis after EA treatment were detected by flow cytometry analysis. After EA treatment, miRNA expression profiles of BCSCs were determined by RT-PCR miRNA array. Results: Cytotoxic effect of EA on BCSCs was found. IC50 concentration of EA at 48th and 72nd hours was 24.8 ?M. EA did not induce apoptosis in BCSCs. In addition, S phase arrest was observed at 24th, 48th, 72nd hours of EA treatment. Expression profiles of 76 of totally 84 miRNA genes were detected. Expression of hsa-miR-125b-1-3p was increased as 3.59 folds by EA treatment. Expression profiles of all the others miRNAs, including members of Let-7 and miR-200 families, showed a decrease due to EA treatment.Östrojen bağımlı meme kanseri tümör oluşumunda etkili miRNA'lar elajik asit (EA) uygulaması ile baskılanmaktadır. Ancak, EA uygulamasından sonra meme kanseri kök hücrelerindeki (MKKH) miRNA'ların ifade profillerinin düzenlenmesi hala belirsizdir. Bu çalışmada, MKKH'lerde EA-indüklenmiş apoptozun gösterilmesi ve EA uygulamasından sonra değişen miRNA ifade profilinin belirlenmesi amaçlanmıştır. Gereç ve Yöntem: EA'nın MKKH'lerdeki sitotoksik etkisi WST-1 testi ile incelendi. EA uygulamasından sonra apoptoz ve hücre döngüsü analizleri flow sitometri ile yapıldı. EA uygulamasından sonra, MKKH'lerin miRNA ifade profilleri RT-PCR miRNA array ile tanımlandı. Bulgular: MKKH'ler üzerinde EA'nın sitotoksik etkisi saptandı. 48. ve 72. saatlerde EA'nın IC50 konsantrasyonu 24.8 ?M'dı. EA, MKKH'lerde apoptozu indüklemedi. Bununla beraber, EA'nın 24., 48. ve 72. saat uygulamalarında S fazı bloğu gözlendi. Toplamda 84 miRNA geninin 76'sının ifade profili belirlendi. hsa-miR-125b-1-3p'nin ifadesi EA uygulanmasıyla 3.59 kat arttı. Let-7 ve miR-200 aileleri dahil diğer tüm miRNA'ların ifade profili EA uygulaması nedeniyle azalış gösterdi. Sonuç: Bu çalışmada, EA'nın MKKH'de apoptozu etkilemediği ve hsa-miR-125b-1-3p'in ifadesini arttırırken, başta hsa-miR-485-5p ve hsa-miR-328-3p olmak üzere diğer miRNA'ların ifadesinde düşmeye neden olduğu görüld

Nadir koagülasyon bozuklukları: Türkiye’deki 156 olgunun retrospektif incelenmesi

Amaç: Türkiye’de son 10 yılda nadir koagülasyon eksikliği olan çocukların klinik bulguları, laboratuvar değerleri ve tedavilerini geriye yönelik olarak değerlendirdik. Gereç ve Yöntemler: Türk Pediatrik Hematoloji Derneği, Tromboz-Hemostaz-Hemofili Alt Komitesi tarafından standardize edilmiş excel sorgulama dosyaları her merkeze gönderilerek yanıt veren merkezlerin verileri toplandı. Bulgular: Oniki çocuk hematoloji merkezinden toplam 156 hasta bu çalışmaya alındı. Çalışmamızda en sık görülen nadir koagülasyon bozuklukları FVII (n: 53 olgu, %34), FV (n: 24 olgu, %15.4), FX (n: 23 olgu, %14.7) olarak dağılım gösterdi. Tüm nadir koagülasyon bozuklukları içinde en sık görülen başlangıç semptomları sırası ile burun kanaması, ekimoz ve diş eti kanamasıydı. Sonuç: Mukozal kanamalar ilk semptomları oluştururken, halen en sık kullanılan tedavi seçenekleri ise taze donmuş plazma ve treneksamik asitti. Ağır klinik semptomları olan ve şiddetli kanamaya neden olabilecek nadir koagülasyon bozukluklarının erken dönemlerinde de hemofili hastalarında kullandığımız proflaktik tedavinin düşünülmesi gerektiğini öneriyoruz.Objective: To retrospectively evaluate the clinical findings, laboratory data, management, and outcome in a group of Turkish children diagnosed with rare coagulation deficiencies (RCDs) between January 1999 and June 2009. Material and Methods: The Turkish Society of Pediatric Hematology-Hemophilia-Thrombosis-Hemostasis subcommittee designed a Microsoft Excel-based questionnaire for standardized data collection and sent it to participating institutions. Results: In total, 156 patients from 12 pediatric referral centers were included in the study. The cost common RCDs were as follows: FVII (n = 53 [34%]), FV (n = 24 [15.4%]), and FX (n = 23 [14.7%]) deficiency. The most common initial finding in the patients was epistaxis, followed by ecchymosis, and gingival bleeding. Conclusion: Initial symptoms were mucosal bleeding, and fresh frozen plasma (FFP) and tranexamic acid were the most commonly used treatments. We think that prophylactic treatment used for hemophilia patients should be considered as an initial therapeutic option for patients with rare factor deficiencies and a severe clinical course, and for those with a factor deficiency that can lead to severe bleeding

RARE COAGULATION DISORDERS. Retrospective analyses of 156 patients in TURKEY

Objective: To retrospectively evaluate the clinical findings, laboratory data, management, and outcome in a group ofTurkish children diagnosed with rare coagulation deficiencies (RCDs) between January 1999 and June 2009. Material and Methods: The Turkish Society of Pediatric Hematology-Hemophilia-Thrombosis-Hemostasissubcommittee designed a Microsoft Excel-based questionnaire for standardized data collection and sent it to participatinginstitutions. Results: In total, 156 patients from 12 pediatric referral centers were included in the study. The cost common RCDswere as follows: FVII (n = 53 [34%]), FV (n = 24 [15.4%]), and FX (n = 23 [14.7%]) deficiency. The most common initialfinding in the patients was epistaxis, followed by ecchymosis, and gingival bleeding. Conclusion: Initial symptoms were mucosal bleeding, and fresh frozen plasma (FFP) and tranexamic acid werethe most commonly used treatments. We think that prophylactic treatment used for hemophilia patients should beconsidered as an initial therapeutic option for patients with rare factor deficiencies and a severe clinical course, and forthose with a factor deficiency that can lead to severe bleeding

RARE COAGULATION DISORDERS. Retrospective analyses of 156 patients in TURKEY

OBJECTIVE: We evaluated the clinical findings, laboratory data, management, and outcome of children with rare coagulation deficiencies (RCDs) diagnosed in Turkey during the past 10 years, retrospectively. METHODS: A simple Excel file of questionnaire was sent to contact people in each center to standardize data collection by Turkish Society of Pediatric Hematology, Hemophilia-Thrombosis-Hemostasis subcommittee. RESULTS: Total of 156 patients were included in this study from 12 pediatric referral centers. Most common rare coagulation disorders in the study was as follows: FVII (n: 53, 34%), FV (n: 24, 15.4%), FX (n: 23 case, 14.7%). The most common initial findings in our patients were epistaxis, echymosis and gingival bleeding in all type of RCDs respectively. CONCLUSION: First symptoms are mucosal bleedings and FFP and tranexamic acid is still the most commonly used therapeutic options. We suggest that prophylactic treatment that we use for hemophilia patients should be considered at the very beginning among the therapeutic options for rare factor deficiencies with severe clinical course and factor deficiency that can lead to severe bleeding