The importance of social media communication in the hotel industry

Global expansion of social media users is huge and the popularity of the said media is growing rapidly. This global growth and popularity also point to the importance of business communication through these media of all business entities, especially in the tourism and hotel industry, as service oriented industry in which communication with customers and clients is the primary basis for successful business. The aim of this paper is to emphasise and point out the importance of this communication in tourism and hotel industry. This topic has been chosen because of its current relevance and the importance of this form of communication, which is essential for the successful business of tourism and hotel companies in an increasingly demanding business environment. Its importance is also reflected in the need for constant interaction with customers and clients in order to monitor their opinions and attitudes about companies and quality of provided services, including their satisfaction with these services, thus improving the effects and results of business

Enviromental Sustainability of the Business Operations in the Hotel Industry

Ubrzani razvoj svih privrednih aktivnosti na svetskom nivou, izazvali su veliki i zabrinjavajući stepen zagađenosti životne sredine koji predstavlja globalni problem. Neophodnost da se nadju rešenja za takvo stanje dovela su do nastanka koncepta održivog razvoja kao načina da se uspostavi usklađen razvoj i zaštiti životna sredina na globalnom nivou. Poput drugih privrednih grana, turizam koristi prirodne i druge resurse. Svojim izuzetno brzim i masovnim razvojem poslednjih decenija u čitavom svetu, turizam je doneo i izvšio i veliki negativni uticaj na životnu sredinu. Zavisnost turizma od životne sredine je velika. Visok nivo kvaliteta zdrave i očuvane životne i prirodne sredine predstavljaju najvažniji faktor njegovog razvoja, a time i zaštita životne sredine i odgovaran odnos prema njoj. Zaštita životne sredine i primena ekoloških principa postali su zato sastavni deo razvoja turizma, uključujući i u poslovanju turističkih subjekata, što je dovelo do nove faze razvoja i primene koncepta održivog razvoja turizma, kao vodećeg koncepta i glavnog trenda u svetu.Vidovi turizma zasnovani na principima ekološki održivog razvoja takođe su sve popularniji u svetu,kao što je eko-turizam. Ekološko održivo poslovanje zato bi moralo biti implementirano kao sastavni deo razvojne strategije turizma na svim destinacijama i takođe primenjeno u okviru poslovanja svih turističkih privrednih subjekta, posebno hotela zbog njihovog većeg negativnog uticaja na životnu sredinu. U sektoru turizma, hoteli su najčešće veliki zagađivači životne sredine. Za sve hotele je stoga izuzetno važno da uspostave sistem upravljanja ekološkim pitanjima održivosti kroz održivi razvoj. Menadžment hotela mora da planira i permanentno primenjuje različite mere i aktivnosti radi očuvanja svog ekološkog okruženja, kao i da analizira učinke svih ekoloških mera i aktivnosti koje sprovodi. Ekološka pitanja i zaštita životne sredine su sve prisutniji u hotelijerstvu danas i značajan faktor njihovog razvoja. Sve veća popularnost ekologije i zaštite životne sredine dovela je i do pojave eko hotela, zatim „zelenih“ hotela, kao najnovijih trendova. Poznati internacionalni hotelski lanci su prepoznali značaj i ulogu 4 ekološki održivog ponašanja i poslovanja primenjujući brojne aktivnosti i mere u svom poslovanju. Sa druge strane, treba istaći da u Srbiji veoma mali broj hotela shvata značaj ekološke održivosti i ne posvećuju dovoljno pažnje očuvanju životne sredine, izuzev hotela iz sastava velikih internacionalnih hotelskih lanaca koji posluju u Srbiji. Predmet ovog istraživanja je bilo ekološko održivo poslovanje hotela sa ciljem da se utvrde koji su to faktori koji utiču na ekološko održivo poslovanje i primenu ekoloških principa u poslovanju, odnosno na status ekološkog održivog poslovanja, sa posebnim osvrtom na ekološko poslovanje hotela u Srbiji. U radu su utvrđeni i koji su to ekološki principi na kojima se zasniva ekološko održivo poslovanje hotela. Takođe je utvrđeno kakav odnos prema zaštiti životne sredine i održivom upravljanju imaju veliki poznati internacionalni hotelski lanci, koji su i lideri na svetskom tržištu, i da li i kojoj meri primenjuju ekološko održivo poslovanje u svojim hotelima, kao i da li postoje razlike ili odstupanja u poslovanju njihovih hotela u Srbiji. Potom je utvrđeno kakav odnos prema zaštiti životne sredine i održivom upravljanju imaju hoteli u Srbiji koji ne pripadaju internacionalnim lancima, da li i kojoj meri primenjuju ekološko održivo poslovanje i da li postoje razlike u primeni tog poslovanja u odnosu na internacionalne hotelske lance i njihove hotele u Srbiji. Na osnovu nalaza identifikovni su i utvrđeni najznačajniji faktori koji utiču na ekološko poslovanje hotela u realnom okruženju i ukazuju na stanje u primeni ekoloških principa u hotelima,a potom vrednovani od strane različitih kategorija ispitanika (hotelijera i eksperata). Rezultati istraživanja su pokazali da su svi izdvojeni i vrednovani faktori validni, odnosno da značajno utiču na ekološko poslovanje hotela u Srbiji

In silico predviđanje apsorpcije karbamazepina nakon oralne primene tableta sa trenutnim oslobađanjem

The main prerequisite to establish quantitative in vitro-in vivo correlation (IVIVC) and define biorelevant in vitro methodology is to identify drug dissolution profile in vivo. When intravenous data are not available due to poor drug solubility, oral drug absorption cannot be estimated by means of conventional pharmacokinetic analysis. Development of the mechanistic absorption models has therefore received widespread attention over the past few years. The objective of this study is to: I) develop drug-specific absorption model for carbamazepine using in silico absorption model, II) use the generated absorption model to provide the target in vivo dissolution profile for IVIVC, III) identify biorelevant dissolution specifications for carbamazepine immediate-release tablets, and IV) compare the obtained results with the results of the previous studies. GastroPlusTM software package was used for computer simulations. The required input parameters were experimentally determined, in silico predicted and/or taken from the literature. Convolution approach was applied to assess the relationship between the in vitro and in vivo data. The presented data demonstrated that in silico simulation technology can be successfully used to predict carbamazepine absorption profile, and that the generated plasma concentration profile can serve as the target profile for IVIVC and identification of biorelevant dissolution specifications for carbamazepine immediate-release tablets.Da bi se procenila mogućnost primene laboratorijskih (in vitro) i računarskih (in silico) metoda za predviđanje apsorpcije lekovite supstance u gastrointestinalnom traktu (GIT-u) i uspostavljanje in vitro-in vivo korelacije (IVIVK), neophodno je prethodno identifikovati in vivo profil oslobađanja lekovite supstance iz preparata. U slučaju lekovitih supstanci koje, zbog slabe rastvorljivosti, nije moguće primeniti intravenski, apsorpciju nije moguće predvideti primenom konvencionalnih farmakokinetičkih metoda, pa je zato poslednjih godina veliki istraživački interes usmeren ka primeni mehanističkih apsorpcionih modela. Cilj ovog rada je da se: i) primenom in silico apsorpcionog modela razvije lek-specifičan model za predviđanje apsorpcije karbamazepina, ii) identifikuje profil in vivo oslobađanja koji će služiti kao osnova za uspostavljanje IVIVK, iii) identifikuju biorelevantne specifikacije za brzinu rastvaranja karbamazepina iz tableta sa trenutnim oslobađanjem i iv) dobijeni rezultati uporede sa rezultatima prethodnih studija. Za in silico predviđanje apsorpcije karbamazepina primenjen je GastroPlusTM programski paket. Vrednosti ulaznih parametara potrebnih za simulaciju su preuzete iz literature ili su korišćene in silico predviđene i/ili eksperimentalno određene vrednosti. Za utvrđivanje stepena korelacije između in vitro i in vivo podataka primenjen je konvolucioni pristup uspostavljanju IVIVK. Dobijeni rezultati su pokazali da je primenom in silico metode moguće uspešno simulirati apsorpciju karbamazepina nakon oralne primene i da se dobijeni profil koncentracije leka u krvi može koristiti kao ciljni profil za IVIVK i identifikovanje 'biorelevantnih' specifikacija za in vitro brzinu rastvaranja karbamazepina iz tableta

Biofarmaceutski aspekti interakcije ciprofloksacina i jona metala

The ciprofloxacin - metallic ions interactions are well documented and described in the literature. In vivo studies show that ciprofloxacin bioavailability is reduced in the presence of metallic ions containing preparations. The results of in vitro studies are somewhat contradictory and indicate that highly soluble complexes, low soluble complexes, or no complexation may occur. Development of relevant simulation softwares resulted in the increased confidence and use of mathematical modeling and simulation in drug development and quality control. Advanced computer software's are now available which simulate drug product pharmacokinetic profile based on its physicochemical properties, formulation characteristics and physiological conditions in the gastrointestinal tract. The aim of the current work is to assess potential causes of reduced ciprofloxacin bioavailability when co-administered with metallic ion containing preparations through survey of the relevant in vivo, in vitro and in silico studies. The results obtained indicate that complex formation is one of the mechanisms involved in ciprofloxacin/metallic ion interaction and that other phenomena such as reduced solubility in the altered pH conditions and/or adsorption on the solid phase present in the intestinal lumen may also play a role. In order to accurately identify mechanisms responsible for drug interaction, thorough evaluation of all the available in vivo, in vitro and in silico data should be performed as part of the biopharmaceutical characterization.Interakcija ciprofloksacina i jona metala je dobro poznata i opisana u literaturi. Rezultati in vivo ispitivanja pokazuju da je biološka raspoloživost ciprofloksacina smanjena nakon istovremene primene preparata koji sadrže jone metala. Rezultati in vitro ispitivanja su kontradiktorni i pokazuju da mogu nastati kompleksi koji imaju veću rastvorljivost u odnosu na polazno jedinjenje, da nastali kompleksi imaju smanjenu rastvorljivost, kao i da građenje kompleksa izostaje. Sa razvojem računarskih programa koji omogućavaju predviđanja farmakokinetičkog profila na osnovu fizičko-hemijskih karakteristika lekovite supstance, karakteristika formulacije i fizioloških uslova u gastrointestinalnom traktu, matematičko modelovanje i simulacije zauzimaju sve važnije mesto u razvoju i proceni kvaliteta lekova. Cilj rada je da se kroz pregled rezultata in vivo, in vitro i in silico studija, analiziraju potencijalni uzroci promene u bioraspoloživosti ciprofloksacina primenjenog sa preparatima koji sadrže jone metala. Dobijeni rezultati ukazuju da građenje kompleksa predstavlja jedan od mehanizama uključenih u in vivo interakciju ciprofloksacina i jona metala i da drugi faktori, kao što je smanjena rastvorljivost usled promene pH i/ili adsorpcija na nerastvorene komponente čvrste faze, takođe mogu uticati. U okviru biofarmaceutske karakterizacije interakcija lekova, potrebno je uzeti u obzir rezultate in vivo, in vitro i in silico ispitivanja i sprovesti njihovu sveobuhvatnu analizu radi utvrđivanja mehanizma interakcije

Antidepresivi i anksiolitici - novine u formulaciji tableta

Development of new dosage forms with uncompromised efficacy, safety and stability and improved tolerability and dosage regimen that would result in better patient compliance is an imperative in modern pharmacotherapy. Patients" adherence to dosage regimen is of great importance, especially when prolonged treatment is an issue. Therefore, novelties in formulation development for antidepressants and anxiolytics are directed towards the modified/sustained or extended release drug products and orally disintegrating tablets. There is a number and variety of new technologies employed with this respect. In the present paper, an overview of the most important technologies applied in commercially available drug products within the group of antidepressants and anxiolytics is given

Lekoviti preparati lakasativa i antidijaroika - farmaceutsko tehnološki aspekt

In this report preparations of laxatives and antidiarrhoeals and the technological procedures used in production, have been reviewed.The importance of special technological procedure as freeze drying in the production and stabilisation has been explained. The most frequent dosage forms for these drugs are tablets.Good physical characteristics of tablets, insignificant variation of drug content, uniformity of dosage as required bioavailability are to bi provided by using adequate combination of excipients in the formulation and by proper selection of production method and order of technological operations.Additional requirements are to be achieved in the production of chewable tablets , frequently used as a dosage form for laxatives as calcium polycarbophil. Basic concept of tablet production validation is included in this report.U radu su prikazani lekoviti preparati laksativa i antidijaroika i metode koje se koriste u proizvodnji. Objašnjen je značaj specijalnih tehnoloških postupaka kao što je liofilizacija u proizvodnji i stabilizaciji nekih proizvoda iz ove grupe.Najčešće primenjivani oblik ovih lekovitih supstanci su tablete. Za proizvodnju tableta koje će imati dobre fizičke karakteristike, zanemarljivo mala odstupanja u sadržaju leka, jednolikost doze kao i potrebnu bioraspoloživost, koristi se adekvatna kombinacija pomoćnih materija u formulaciji i pravilan izbor metode izrade. Dodatni zahtevi se postavljaju u slučaju proizvodnje tableta za žvakanje, kao što su tablete sa kalcijum polikarbofilom. U radu su dati i osnovni principi validacije procesa proizvodnje tableta

Primena veštačkih neuronskih mreža u formulaciji farmaceutskih preparata

Artificial intelligence, particularly in the form of neural networks, presents an exciting and revolutionary approach to solving some of the common but complex problems encountered in the pre-formulation and development stages of a pharmaceutical formulation. Artificial neural networks (ANN) are digitized models of a human brain, computer programs designed to simulate the way in which human brain processes information. The pharmaceutical product development process is a multivariate optimization problem. It involves the optimization of formulation and process variables. These relationships are difficult to model using classical methods. ANN represents a promising modeling technique especially for data sets having the kind of non-linear relationships, which are frequently encountered in pharmaceutical processes. The application of ANN is proved to be useful in design and development of new drug formulations, drug stability, process optimization, dissolution testing and development of in in vitro-in vivo correlation. Newly introduced products can be quickly assessed for their suitability, lowering the risk of failure when undertaking potentially costly trials.Primena neuronskih mreža kao jedne od tehnologija veštačke inteligencije predstavljaju savremeni pristup rešavanju kompleksnih problema formulacije farmaceutskih preparata. Veštačke neuronske mreže su kompjuterski programi dizajnirani da simuliraju neke od funkcija ljudskog mozga u cilju rešavanja različitih problema gde klasične metode ne daju zadovoljavajuće rezultate. Osobine lekovitih preparata određene su odnosom i vrstom aktivne i pomoćnih komponenti, kao i uslovima proizvodnje. Iako veza između količine i odnosa pomoćnih materija, procesnih uslova i osobina proizvoda može biti poznata, retko može biti kvantifikovana. Primena veštačkih neuronskih mreža predstavlja novu dimenziju u formulaciji lekovitih preparata zbog jedinstvenih prednosti, kao što su nelinearnost, sposobnost modelovanja i optimizacije uz mali broj eksperimenata. Veštačke neuronske mreže su uspešno primenjene u dizajniranju sastava farmaceutskih preparata, optimizaciji procesa proizvodnje, obezbeđivanju i kontroli kvaliteta, predviđanju stabilnosti farmacetuskih preparata, in vitro ispitivanju brzine oslobađanja aktivne supstance iz farmaceutskog oblika i in vitro/in vivo korelaciji. Sa razvojem novih, moćnih softverskih paketa prilagođenih korisniku predviđa se i sve veća primena veštačkih neuronskih mreža pri dizajnu i razvoju novih farmaceutskih preparata, kao i za brzu i jednostavnu procenu njihove stabilnosti, bezbednosti i efikasnosti uz istovremeno znatno smanjenje troškova

Trudnoća i dojenje - mogućnost primene intravaginalnih terapijskih sistema

Within recent years the level of interest in both local and systemic vaginal drug delivery systems has increased considerably. The vagina offers advantages as a site for drug delivery, such as convenient access, prolonged retention of formulations, a great permeation area, high vaskularization, relatively low enzymatic activity, and the avoidance of first-pass metabolism. The rate and extent of drug absorption after intravaginal administration may vary depending on formulation factors, vaginal physiology, age of the patient. Peccaries, creams, gels, tablets, inserts and vaginal rings are commonly used dosage forms for vaginal drug delivery. The purpose of this communication is to provide the reader with a summary of advances made in the field of vaginal delivery with respect to preparations used in pregnancy and/or lactation.Poslednjih godina je u porastu interes za vaginalnu primenu lekova, kako sa lokalnim, tako i sa sistemskim delovanjem. Vagina omogućava niz prednosti kao mesto za primenu terapijskih sistema, kao što su jednostavnost pristupa, duže zadržavanje formulacije na mestu primene, velika površina permeacije, dobra vaskularizacija, relativno niska enzimska aktivnost i izbegavanje efekta metabolizma prvog prolaza. Brzina i obim apsorpcije nakon intravaginalne primene lekova zavisi kako od fizioloških, tako i od farmaceutsko-tehnoloških faktora vezanih za vrstu i sastav lekovitog oblika. U radu su prikazani intravaginalni terapijski sistemi namenjeni za primenu u trudnoći, za indukciju porođaja ili kod dojilja, sa posebnim osvrtom na nove sisteme: vaginalne inserte, vaginalne prstenove, bioadhezivne preparate

Farmaceutsko-tehnološki aspekti savremenih kardiovaskularnih lekova

Contemporary trends in dosage form development for cardiovascular therapeutics are orientated toward rationalization and individualization of drug administration with the achievement of good compliance. Therefore, novelties in formulation development of cardiovascular drugs are directed towards the modified drug delivery systems. There is a number and variety of new technologies employed with this respect. In the present paper, and overview of the most important technologies applied in commercially available drug products within the group of cardiovascular drugs is given, such as extended release tablets/capsules, multiparticulate drug delivery systems, pulsatile drug delivery and OrosTM technology.Savremen farmaceutsko-tehnološki pristup formulaciji preparata u terapiji kardiovaskularnih oboljenja vezan je, pre svega, za individualizaciju i racionalizaciju terapije uz obezbeđenje dobre prihvatljivosti od strane pacijenta i smanjenje neželjenih efekata. U skladu sa tim, novine u formulaciji farmaceutskih oblika sa kardiovaskularnim lekovima odnose se, uglavnom, na razvoj novih, 'naprednih' terapijskih sistema, tj. preparata sa modifikovanim oslobađanjem lekovite supstance. U radu je dat je pregled tehnologija zastupljenih u komercijalno dostupnim preparatima koji se koriste u terapiji kardiovaskularnih oboljenja, s posebnim osvrtom na tablete/kapsule sa modifikovanim oslobađanjem, višečestične terapijske sisteme, preparate sa pulsnim oslobađanjem lekovite supstance i OrosTM terapijske sisteme

Retraction notice to: Artificial intelligence in pharmaceutical product formulation: Neural computing [Chem. Ind. Chem. Eng. Q. 15(4) (2009) 227-236]

This article has been retracted at the request of the authors. The retraction has been made because the authors admitted that they took the text and rawings from the review article written by R. Rowe and E. Colbourn, Future Medicinal Chemistry 1(4) (2009) 713-726, without their permission and even did not include this article in the list of references. One of the conditions of submission of a paper for publication are that authors confirm that their work is entirely originally written, someone else’s data and/or text are appropriately cited or quoted and permission has been obtained for use of copyrighted material from other sources. Therefore, the retracted article represents a severe improperly usage of the scientific publishing system. Apologies are offered to readers of the Chem. Ind. Chem. Eng. Q. that this abuse was not detected during the submission process. <br><br><b><font color="red"> Link to the retracted article <u><a href="http://dx.doi.org/10.2298/CICEQ0904227I">10.2298/CICEQ0904227I</a></font></b></u&gt