Els Químics i el descobriment de fàrmacs: un repte i una necessitat

En aquest article es fa un breu relat històric del paper del químic en el descobriment de fàrmacs, per endinsar-se després en les estratègies modernes que fan servir els científics d'avui per dissenyar i produir nous medicaments que ajudin a combatre les malalties que més preocupen la societat. Finalment, es dóna una panoràmica de la possible evolució del món del descobriment de fàrmacs, de la implicació del químic en aquest món i de la contribució de grups d'investigació del nostre Institut en aquest camp.In this contribution, after a brief historical account on the role of chemists on drug discovery, a deeper insight into the modern strategies that scientists employ for the design and production of new drugs that could help to fight against the diseases that concern our society is discussed. Thereafter, an overview on the potential evolution directions of drug discovery linked to the valuable implications of chemists to assist in this evolution is given. Finally, a brief summary of the work that research groups from our Institute carry out in the Biomedicine area is also outlined

Optimització del procés d'esterilització d'un material primari en l'indústria farmacèutica

Actualmente, la empresa utiliza envases de plástico en los que se introduce el producto activo, pero estos envases deben ser esterilizados en una empresa externa y las muestras son analizadas en las instalaciones de Ingelheim. El objetivo principal de la idea sería estudiar la opción de montar la esterilización y el análisis en la propia empresa, con el objetivo de reducir costes y no depender de empresas externas.Aquest treball parteix de la idea de realitzar el procés d'esterilització i anàlisi de mostres a la mateixa empresa Boehringer Ingelheim de Sant Cugat del Vallès, en lloc de subcontractar a empreses externes. Actualment, l'empresa utilitza envasos de plàstic en els quals s'introdueix el producte actiu, però aquests envasos han de ser esterilitzats en una empresa externa i les mostres són analitzades a les instal·lacions de Ingelheim. L’objectiu principal de la idea seria reduir costos i no dependre d’empreses externes, per tant, esdevenir més independents. L'estudi comença amb la descripció del material primari i les seves propietats, ja que a l’hora de triar el mètode pot ser un factor diferencial. Seguidament es duu a terme una cerca dels principals mètodes d'esterilització existents per avaluar quin seria el més adequat degut a les característiques del material primari. També s'investiga la normativa aplicable per assegurar-se que el procés de esterilització compleix amb els estàndards de qualitat i seguretat necessaris. Així mateix, s'analitza com hauria de ser la instal·lació per a la realització de l'esterilització i quin seria el cost aproximat d'aquesta implementació, tant dels equips com les mesures de seguretat. També s’investiga sobre quins haurien de ser els equips per dur a terme l'anàlisi dels envasos i es realitza una estimació dels costos associats. Un aspecte clau del treball és l'estudi de la validació de l'esterilitzador, és a dir, la confirmació que el procés d'esterilització és efectiu i que compleix amb els requisits establerts. Aquesta validació és fonamental per garantir la qualitat dels productes finals i està requerida per la normativa. El treball també inclou la realització d'un pressupost i un estudi de viabilitat per avaluar l'economia i la factibilitat de dur a terme la esterilització i l'anàlisi a les instal·lacions de Sant Cugat. Es tenen en compte els costos associats amb la infraestructura, els equips, els materials i el personal necessari per al procés. Aquest punt és clau ja que dona resposta a l’objectiu principal, que és determinar si sortiria a compte realitzar aquest canvi en el procés. A més dels aspectes relacionats amb l'esterilització i l'anàlisi, el treball també contempla l'estudi de les aplicacions ambientals. Això pot incloure l'avaluació de l'impacte ambiental del procés i la cerca de possibles alternatives més sostenibles i respectuoses amb el medi ambient.This project is based on the idea of carrying out the of sterilization and analysis process of samples in the site Boehringer Ingelheim in Sant Cugat del Vallès, instead of subcontracting external companies. Currently, the company uses plastic containers in which the active product is introduced, but these containers are being sterilized in an external company and the samples are analyzed at the Ingelheim facilities. The main objective of the idea would be to reduce costs and not depend on external companies, therefore, to become more independent. The study begins with the description of the primary material and its properties, since when choosing the method, can be a differentiating factor. Then, a search is carried out for the main existing sterilization methods to evaluate which would be the most appropriate due to the characteristics of the primary material. The applicable regulations are also investigated to ensure that the sterilization process complies with the necessary quality and safety standards. Likewise, it analyzes how should be the installation for the sterilization and which would be the approximate cost of this implementation, both equipment and the safety measures. Research is also carried out into what the equipment should be to carry out the analysis of the containers and an estimate of the associated costs is made. A key aspect of the work is the study of sterilizer validation, that is a confirmation that the sterilization process is effective and complies with the established requirements. This validation is essential to guarantee the quality of the final products and is required by regulations. The project also includes the preparation of a budget and a feasibility study to evaluate the economy and the feasibility of carrying out sterilization and analysis at the Sant Cugat facilities. The costs associated with the infrastructure, equipment, materials and personnel necessary for the process are taken into account. This point is key since it responds to the main objective, which is to determine if it would be worthwhile to make this change in the process. In addition to aspects related to sterilization and analysis, the work also includes the study of environmental applications. This may include assessing the environmental impact of the process and searching for possible, more sustainable and environmentally friendly alternatives

Salut

[p.4] Canviar l’educació per canviar el món[p.8] Em sento bé?[p.14] Un enverinament consentit[p.18] Crim i consum[p.22] Trencar amb el pessimisme[p.28] Educació en construcció[p.35] La salut en el mil·lenni[p.36] Bé per al clima, bo per a la salut[p.40] El debat de les vacunes[p.42] Wi-Fi: dret o amenaça?[p.44] Discriminació ambiental[p.32] Entrevista: Teresa CasasPeer Reviewe

Bioprocessos industrials : biocombustibles

La biotecnologia ha tingut ja un important impacte en la millora o substitució de processos químics industrials. En aquest capítol es revisen els aspectes més importants de l'anomenada biotecnologia blanca, i les seves principals aplicacions en diferents sectors: enzims industrials, indústria quimicofarmacèutica, producció de biopolímers i biocombustibles.Biotecnology has already made an important impact in the improvement or replacement of industrial chemical processes. In this chapter, the most important aspects of White Biotechnology are reviewed, as well as the main applications in different sectors: industrial enzymes, chemico-phamaceutical industry, biopolymer production, and biofuels

Estudi per a la creació d'una Unitat de Farmàcia de l'Institut Català de la Salut

L‟objectiu d‟aquest estudi és la creació d‟una Unitat de Farmàcia de l‟ Institut Català de la Salut a la Gerència Territorial de la Catalunya Central. El tamany de la Unitat serà adient als serveis que es donaran a les diferents unitats productives de la Gerència Territorial.Aquest Projecte Final de Carrera compren l‟estudi de la necessitat d‟implantació de la Unitat de Farmàcia, el disseny i el dimensionament. L‟estudi compren tots els serveis que la Unitat ha de prestar com la implantació i control de les estratègies orientades a l‟ús racional del medicament, amb la finalitat de la sostenibilitat econòmica del sistema; la gestió, compra, distribució i subministrament, dels medicaments d‟ús intern; la cogestió de les vacunes proveïdes pel Departament de Salut; la col·laboració als assaigs clínics que es duguin a terme al territori de la Catalunya Central i d‟altres serveis que el siguin assignats (com podria ser a l‟actualitat la dispensació de antivirals i vacunes a la grip A). Tot això per una població de 500.000 habitants repartida a les comarques del Bages, Berguedà, Solsonès, Anoia i Osona

Climatització de sales blanques per una indústria farmacèutica productora de sèrums

L’objecte del present projecte final de carrera és estudiar la climatització de sales blanques, àrees on la puresa de l’aire és un factor determinant. S’ha analitzat què són, quines aplicacions tenen, quines són les característiques que les distingeixen de les àrees de confort i, per tant, les particularitats que tot això implica en una instal·lació de climatització. Per a realitzar-ho s’ha dividit el projecte en tres blocs: · TEORIA En aquest bloc s’han analitzat les característiques de les sales blanques des d’un punt de vista teòric, definint aquest tipus d’àrees, les normatives d’aplicació i les principals característiques dels sistemes de filtració i distribució de l’aire, aspectes importants per obtenir la qualitat de l’aire desitjada. També s’han considerat altres aspectes com són les característiques de l’estructura de la sala, vestimenta necessària per al personal, etc. · APLICACIÓ Aquest bloc inclou l’aplicació de la teoria de sales blanques a un ús concret: la climatització del nucli de fabricació de sèrums fisiològics d’una empresa farmacèutica, format per sales blanques de diferent classificació. Inclou la descripció de la instal·lació, els càlculs necessaris per a dimensionar els diferents elements que en formen part, els esquemes i plànols d’implantació dels mateixos, i per acabar, una estimació econòmica del cost d’inversió. · ANNEXES Aquest apartat inclou bàsicament: - Desenvolupaments teòrics, amb exemples de la seva aplicació. - Protocols de validació de sales blanques: Basats en les normatives vigents, s’inclou una proposta de protocols de validació per a sales blanques, describint per a cada prova els equips de mesura necessaris, el procediment a seguir, etc. Aquestes proves tenen per objectiu garantir la bona execució de les instal·lacions de climatització, així com assegurar que s’obtenen els nivells garantits de puresa de l’aire i altres condicionants (tèrmics, acústics, ...). Durant la instal·lació del sistema de climatització i en la seva posta en marxa, una empresa degudament homologada hauria de complimentar aquests protocols, per assegurar que s’obté la qualitat d’àrea desitjada. - Descripció de la maquinària de procés i càlculs realitzats per al disseny de la instal·lació de climatització descrita en l’Aplicació