Estudo fitoquímico e biológico de canavalia rósea

TCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciências Físicas e Matemáticas. Curso de Química.O gênero Canavalia pertence à família das Leguminosas (Fabaceae), que é uma das maiores famílias do reino vegetal. A espécie Canavalia rosea, também conhecida como feijão-da-praia, é classificada como uma planta herbácea e trepadeira, que se estende ao longo das dunas da praia e em costões. Seus caules rastejantes e subterrâneos fixam-se ao substrato arenoso impedindo a movimentação da areia, e assim diminuindo a erosão do solo. Apesar do grande número de estudos realizados com as sementes de plantas do gênero Canavalia, não foram relatados nenhum estudo fitoquímico e biológico realizados com a espécie C. rosea. Dessa forma, objetiva-se o desenvolvimento de um estudo fitoquímico de C. rosea, biomonitorado pelos “bioensaios de bancada” para a avaliação da atividade alelopática, antioxidante e citotóxica. O extrato bruto hidroalcoólico (EBH) das folhas de C. rosea foi particionado com solventes de diferentes polaridades, obtendo-se as frações acetato de etila (FAe), n-butanol (FBu) e aquosa (Aq). Desta última obteve-se ainda a resina (R). A atividade citotóxica do EBH, resina e frações, foi avaliada frente ao bioensaio que utiliza Artemia salina. Às soluções etanólicas dos extratos em diferentes concentrações (100 - 1000 μg.mL-1), adicionou-se larvas de A. salina, sendo determinada a mortalidade após 24 horas. Em paralelo utilizou-se um controle positivo (K2Cr2O7) e um controle negativo (etanol:água). A concentração para matar 50% das larvas, a DL50 crônica, foi determinada através de um gráfico de mortalidade (%) em função do logaritmo da dose ministrada. A maior toxicidade frente ao teste foi obtida para a FAe, e em menor proporção para o EBH e a resina. A FBu apresentou baixa atividade citotóxica. A atividade antioxidante foi avaliada através da mistura de DPPH 0,004% com soluções dos extratos em diferentes concentrações (10 – 200 μg.mL-1). A concentração necessária para obter 50% de atividade, IC50, é determinada através do gráfico de % DPPH versus Concentração do extrato. A IC50 não foi alcançada em nenhum dos testes. Pode-se inferir que a atividade antioxidante do EBH, resina e frações são baixas, para a maior concentração testada (200 ppm). A atividade alelopática foi avaliada.A atividade alelopática foi avaliada a partir da germinação de sementes de alface (Lactuca sativa) e do crescimento da radícula e hipocótilo. O maior efeito inibidor sobre a germinação das sementes, bem como para o crescimento da radícula e do hipocótilo, foi apresentado pela FAe.Considerando que na fração acetato de etila concentrou-se atividade alelopática e citotóxica, esta foi escolhida pra um estudo fitoquímico. A FAe foi cromatografada em coluna de sílica gel e eluída com solventes de gradiente crescente de polaridade: hexano/ acetato de etila/ etanol. Após várias recristalizações das frações cromatográficas, foi isolado o flavonóide glicosilado quercetina-3-O-(6´´-O-α-ramnosil)-β-glicosídeo (Rutina). A elucidação estrutural desta substância foi realizada com base nos dados espectroscópicos de IV, RMN H1 e RMN C13, bem como por comparação com os dados da literatura. Os resultados preliminares deste estudo são promissores no sentido de procurar compostos fitotóxicos e citotóxicos, principalmente na FAe, que pode servir de modelo para a síntese de substâncias ativas. Laboratóri

Caracterização de Genótipos de Cebola Quanto ao Conteúdo de Quercetina.

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Estudos Fitoquímicos e Biológicos de Melaleuca Alternifolia

TCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciências Físicas e Matemáticas. Curso de Química.O gênero Melaleuca, pertencente à família Myrtaceae inclui aproximadamente 100 espécies nativas da Austrália e Ilhas do Oceano Índico. Melaleuca alternifolia Cheel é comumente conhecida na Austrália como "árvore de chá", florescendo principalmente em áreas de pântano, próximas de rios. A constituição química do óleo essencial das folhas de M. alternifolia é bem conhecida, sendo este rica em terpinen-4-ol, um dos principais compostos responsável por suas propriedades medicinais, principalmente antifúngicas e antibacterianas, garantindo-lhe importância comercial. Embora vários trabalhos relatando a composição química de óleos essenciais de folhas de M. alternifolia sejam encontrados na literatura, poucos estudos químicos de outras partes desta planta são relatados. Dessa forma, objetiva-se o desenvolvimento de um estudo fitoquímico prévio para detectar os possíveis metabólitos secundários, assim como a avaliação de sua atividade antioxidante e isolamento de possíveis compostos. O material botânico (folhas de Melaleuca alternifólia) foi submetido à secagem com posterior maceração em etanol 70% e assim obteve-se o extrato bruto das folhas de M. alternifolia. O extrato bruto foi suspenso em metanol/água 1:1 para posterior particionamento líquido-líquido. Nesta etapa obteve-se um precipitado que foi filtrado e analisado por métodos espectroscópicos. O filtrado foi particionado com solventes de diferentes polaridades, obtendo-se as frações hexano, acetato de etila, n-butanol e aquosa. O extrato bruto e as frações de M. alternifolia foram submetidos a testes para avaliar o conteúdo de fenólicos e flavonóides totais, assim como sua atividade antioxidante utilizando DPPH (2,2-difenil-1-picrilhidrazil). A quantidade de fenólicos totais é determinada misturando-se o reagent

Chemical composition and biological activities of the leaves of Cynara scolymus L. (artichoke) cultivated in Brazil

The present paper describes the chemical composition and biological activities of artichoke cultivated in Brazil. Our studies demonstrated that glycosyl flavonoids (cynaroside and scolymoside), are the major constituents, along with cynaropicrin, a sesquiterpene lactone, and the triterpene lupeol. Cynarin, which is the main compound described for artichoke, was detected in very low concentration. Hexanic fraction exhibited considerable cytotoxicity and diuretic activities

Efeitos da quercetina na cicatrização de ferida cirúrgica contaminada em ratos wistar.

Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Federal de Santa Catarina. Curso de Medicina. Dapartamento de Clínica Cirúrgica

Pharmacological activity of the hydroalcoholic extract from Hovenia dulcis thunberg fruit and the flavonoid dihydromyricetin during hypercholesterolemia induced in rats

No Brasil, o acidente vascular cerebral e a doença arterial coronariana constituem as principais causas de mortalidade cardiovascular, sendo os altos níveis de colesterol LDL um dos principais fatores de risco. Nesse contexto, diversos extratos vegetais e substâncias naturais isoladas têm se mostrado promissoras como hipocolesterolemiantes. O objetivo do trabalho foi avaliar o potencial do extrato hidroalcoólico dos frutos de Hovenia dulcis e do flavonóide diidromiricetina na redução do colesterol em ratos hipercolesterolêmicos. Quarenta e dois ratos Wistar machos, foram distribuídos em 7 grupos de 6 animais, que receberam dieta suplementada com 1% de colesterol e 0,3% de ácido cólico, à exceção do grupo controle, que recebeu ração convencional. Posteriormente, os animais foram tratados com suspensões orais contendo: atorvastatina 1,0 mg/kg; extrato de H. dulcis de 50,0 e 100,0 mg/kg; diidromiricetina de 25,0 e 50,0 mg/kg e veículo (grupo controle). Avaliaram-se os parâmetros bioquímicos: colesterol total, HDL-C, LDL-C, triglicérides, AST, ALT e fosfatase alcalina. A dieta hipercolesterolêmica foi efetiva na indução da hipercolesterolemia, aumentando o colesterol total em 112,7% em relação ao controle. Os tratamentos com as duas doses do extrato mostraram-se promissores como agentes hipocolesterolemiantes, já que foram capazes de reduzir substancialmente o colesterol total e LDL-C, sem alterar significativamente triglicérides, as transaminases hepáticas e a fosfatase alcalina, incentivando, assim, a continuidade de estudos com a planta H. dulcis. Já os grupos tratados com o flavonóide diidromiricetina, apesar de apresentarem redução significativa do colesterol total e de LDL-C, apresentaram elevações nos triglicérides e nos parâmetros hepáticos, resultado indesejável no âmbito das hipercolesterolemias.Cerebrovascular accidents and coronary artery disease are the leading causes of cardiovascular mortalities in Brazil and high levels of LDL cholesterol are one of the main risk factors. In this context, several plant extracts and natural substances have shown promise as cholesterol-lowering. The objective of this study was to evaluate the potential of the hydroalcoholic extract of the fruit of H. dulcis and of dihydromyricetin in cholesterol reduction in hypercholesterolemic rats. Forty-two Wistar male rats were distributed into seven groups of six animals that received diets supplemented with 1% cholesterol and 0.3% cholic acid, with the exception of the control group, which received conventional diets. Animals were treated with oral suspensions containing: atorvastatin 1.0 mg/kg; H. dulcis extract at 50.0 and 100.0 mg/kg and dihydromyricetin at 25.0 and 50.0 mg/kg vehicle (control group). The following biochemical markers were evaluated; total cholesterol, HDL-C, LDL-C, triglycerides, AST, ALT, and alkaline phosphatase. The hypercholesterolemic diet was effective in inducing hypercholesterolemia, increasing total cholesterol by 112.7% relative to the control group. The treatments with two doses of the extract proved to be promising hypocholesterolemic agents, as they were able to substantially reduce total cholesterol and LDL-C, without significantly altering triglycerides, hepatic transaminases, and alkaline phosphatase, thereby encouraging the studies with the plant H. dulcis. The groups treated with the flavonoid dihydromyricetin, although they showed a significant reduction in total cholesterol and LDL-C, and found increases in triglycerides and hepatic transaminases, which is unwanted in the context of hypercholesterolaemia