Crioconservación de semen bovino usando un congelador programable (CL-8800) y determinación de su calidad postdescongelación por medio un sistema de análisis espermático asistido por computador (CASA)

Titulo en ingles:  Bovine sperm cryopreservation using a programmable freezer (CL-8800) and evaluation of post-thaw sperm quality by a Computer-Assisted Sperm Analysis (CASA).RESUMEN:  El objetivo del presente  trabajo  fue evaluar un protocolo para  la congelación de semen  bovino, empleando  el congelador programable CL-8800  y utilizando un diluyente constituido por Tris (2.42%), acido cítrico (1.8%), fructosa (1.0%),  glicerol (7%) y yema de huevo (20%).  Toros  sexualmente  maduros y clínicamente  sanos de la raza  Sanmartinero   fueron  usados  como  donantes  de  las  muestras  seminales.  El semen  fue extraído  por electroeyaculación, incubado  a 36°C y evaluado   macroscópica y microscópicamente. Muestras  con movilidad masal   superior  a 80%  fueron mezcladas  con el diluyente  en dos  fracciones,   así:  fracción A  a 36°C (1:1)  y fracción B (glicerolada) a 20°C (1:1),  esta  última incluida en tres alícuotas a intervalos de 15 min. El semen fue  empacado en pajillas de 0.5  mL y crioconservado en un congelador  programable  CL-8800;  posteriormente, las pajillas fueron trasladadas a  un termo de almacenamiento a -196ºC hasta  su evaluación.  Para la  determinación de la movilidad y velocidad individual, cada  pajilla fue  descongelada en baño  de agua  a 36°C por 60  seg y evaluada  usando   un sistema  de análisis espermático  asistido por computador  (CASA). La  movilidad masal y el vigor espermático  fueron evaluados en semen  fresco  no diluido y durante  todo el proceso de crioconservación y  postdescongelación. La curva  de  congelación  determinada en  el  congelador  CL-8800  ofreció una     tasa  de congelación  total de  4.9°C.min-1  desde  20°C hasta  -70°C.  En cuanto  a la movilidad  espermática individual, todas las variables mostraron diferencias  significativas (p<0.05) cuando comparadas con semen fresco, a excepción  de la movilidad progresiva lineal lenta y movilidad circular.La movilidad masal  no varió significativamente  durante  el proceso  de dilución y estabilización  (88.0±1.2 y 80.0±1.5%, respectivamente), siendo afectada  sólo por la crioconservación  (40.0 ± 3.1%). En general,  los  resultados obtenidos para semen de bovino crioconservado en congelador  programable  CL-8800  son aceptables para la especie;  sin embargo, aún son necesarios  ajustes  en la tasa  de congelación-descongelación.Palabras clave: bovino, CASA, crioconservación,  espermatozoide, glicerol, SanmartineroABSTRACT:  The aim of the present study was to evaluate a protocol for cryopreservation of bovine semen using a programmable freezer CL-8800,  and an extender consisting of tris (2.42%), citric acid (1.8%),  fructose  (1%), glycerol (7%), and egg yolk (20%).  Sexually mature and clinically  healthy bulls of the Sanmartinero  breed were used as donors of the   seminal  samples. The semen  was  obtained  by electro-ejaculation,  incubated  at  36°C,  and  evaluated macroscopically and microscopically.  Samples with mobility higher than 80% were mixed with the extender into  two fractions in the following manner:  fraction A at 36°C (1:1),  and  fraction B (with glycerol) at 20°C (1:1).  The latter was included in three  aliquots in intervals of 15 min. The semen was packaged in  straws, each containing 0.5  ml., and cryopreserved in a programmable  freezer  CL-8800.  Then the straws were transferred  to a storage reservoir with the  temperature held at -196ºC until their contents  were evaluated.  Each  straw was thawed  in a water bath at 36° C for 60 seconds,  and then  sperm mobility and individual sperm velocity were evaluated using a  Computer-Assisted  Sperm Analysis (CASA). Sperm mobility and spermatic  vigor were compared  of undiluted fresh sperm,  as well as cryopreserved,  and post-thawed sperm.  The freezing curve obtained  with the CL-8800 freezer showed  a total freezing rate of 4.9  ºC per minute  from 20ºC  to  -70ºC.  The individual sperm  mobility showed significant differences  (p<0.05) in all variables when compared with fresh sperm. In contrast,  differences were not observed in slow lineal progressive mobility and  circular mobility. Masal mobility did not vary significantly during the dilution  and stabilization  process  (88.0±1.2 and 80.0±1.5%, respectively) being only affected by the cryopreservation process (40.0 ± 3.1%). In general, the results obtained in the present study for cryopreserved bovine sperm using a CL 8800 programmable  freezer are acceptable for this species.   However, it is necessary to make adjustments in the freezing-thawing rate.Key words: Bovine, CASA, cryopreservation,  glycerol, Sanmartinero, spermatozoa.Titulo en ingles:  Bovine sperm cryopreservation using a programmable freezer (CL-8800) and evaluation of post-thaw sperm quality by a Computer-Assisted Sperm Analysis (CASA).RESUMEN:  El objetivo del presente  trabajo  fue evaluar un protocolo para  la congelación de semen  bovino, empleando  el congelador programable CL-8800  y utilizando un diluyente constituido por Tris (2.42%), acido cítrico (1.8%), fructosa (1.0%),  glicerol (7%) y yema de huevo (20%).  Toros  sexualmente  maduros y clínicamente  sanos de la raza  Sanmartinero   fueron  usados  como  donantes  de  las  muestras  seminales.  El semen  fue extraído  por electroeyaculación, incubado  a 36°C y evaluado   macroscópica y microscópicamente. Muestras  con movilidad masal   superior  a 80%  fueron mezcladas  con el diluyente  en dos  fracciones,   así:  fracción A  a 36°C (1:1)  y fracción B (glicerolada) a 20°C (1:1),  esta  última incluida en tres alícuotas a intervalos de 15 min. El semen fue  empacado en pajillas de 0.5  mL y crioconservado en un congelador  programable  CL-8800;  posteriormente, las pajillas fueron trasladadas a  un termo de almacenamiento a -196ºC hasta  su evaluación.  Para la  determinación de la movilidad y velocidad individual, cada  pajilla fue  descongelada en baño  de agua  a 36°C por 60  seg y evaluada  usando   un sistema  de análisis espermático  asistido por computador  (CASA). La  movilidad masal y el vigor espermático  fueron evaluados en semen  fresco  no diluido y durante  todo el proceso de crioconservación y  postdescongelación. La curva  de  congelación  determinada en  el  congelador  CL-8800  ofreció una     tasa  de congelación  total de  4.9°C.min-1  desde  20°C hasta  -70°C.  En cuanto  a la movilidad  espermática individual, todas las variables mostraron diferencias  significativas (p<0.05) cuando comparadas con semen fresco, a excepción  de la movilidad progresiva lineal lenta y movilidad circular.La movilidad masal  no varió significativamente  durante  el proceso  de dilución y estabilización  (88.0±1.2 y 80.0±1.5%, respectivamente), siendo afectada  sólo por la crioconservación  (40.0 ± 3.1%). En general,  los  resultados obtenidos para semen de bovino crioconservado en congelador  programable  CL-8800  son aceptables para la especie;  sin embargo, aún son necesarios  ajustes  en la tasa  de congelación-descongelación.Palabras clave: bovino, CASA, crioconservación,  espermatozoide, glicerol, SanmartineroABSTRACT:  The aim of the present study was to evaluate a protocol for cryopreservation of bovine semen using a programmable freezer CL-8800,  and an extender consisting of tris (2.42%), citric acid (1.8%),  fructose  (1%), glycerol (7%), and egg yolk (20%).  Sexually mature and clinically  healthy bulls of the Sanmartinero  breed were used as donors of the   seminal  samples. The semen  was  obtained  by electro-ejaculation,  incubated  at  36°C,  and  evaluated macroscopically and microscopically.  Samples with mobility higher than 80% were mixed with the extender into  two fractions in the following manner:  fraction A at 36°C (1:1),  and  fraction B (with glycerol) at 20°C (1:1).  The latter was included in three  aliquots in intervals of 15 min. The semen was packaged in  straws, each containing 0.5  ml., and cryopreserved in a programmable  freezer  CL-8800.  Then the straws were transferred  to a storage reservoir with the  temperature held at -196ºC until their contents  were evaluated.  Each  straw was thawed  in a water bath at 36° C for 60 seconds,  and then  sperm mobility and individual sperm velocity were evaluated using a  Computer-Assisted  Sperm Analysis (CASA). Sperm mobility and spermatic  vigor were compared  of undiluted fresh sperm,  as well as cryopreserved,  and post-thawed sperm.  The freezing curve obtained  with the CL-8800 freezer showed  a total freezing rate of 4.9  ºC per minute  from 20ºC  to  -70ºC.  The individual sperm  mobility showed significant differences  (p<0.05) in all variables when compared with fresh sperm. In contrast,  differences were not observed in slow lineal progressive mobility and  circular mobility. Masal mobility did not vary significantly during the dilution  and stabilization  process  (88.0±1.2 and 80.0±1.5%, respectively) being only affected by the cryopreservation process (40.0 ± 3.1%). In general, the results obtained in the present study for cryopreserved bovine sperm using a CL 8800 programmable  freezer are acceptable for this species.   However, it is necessary to make adjustments in the freezing-thawing rate.Key words: Bovine, CASA, cryopreservation,  glycerol, Sanmartinero, spermatozoa

Evaluación del efecto crioprotector de diferentes fuentes de antioxidantes en el semen bovino

En Chihuahua – México, en la Unión Ganadera Regional y Universidad Autónoma de Chihuahua, se evaluó diferentes concentraciones de antioxidantes Cisteína 2mM, Cafeína 5mM, ácido Ascórbico 4.5 mg/ml en un diluyente comercial más un tratamiento control para analizar calidad del semen: viabilidad %, motilidad progresiva %, integridad de membrana %, integridad acrosomal %. Se utilizó 6 eyaculados de diferentes animales, obtenidos mediante el uso de un electroeyaculador. El experimento se manejó bajo un DBCA, los resultados obtenidos fueron sometidos a una prueba estadística Tukey a una P ≥ 0.05. Los datos presentados para las variables mencionadas no mostraron diferencias estadísticas significativas; el beneficio/costo fue $1.63 para el tratamiento control. Bajo las condiciones técnicas y de recursos en las que se ejecutó esta investigación, la utilización de una fuente de antioxidantes extra en el diluyente comercial para la criopreservación de semen bovino, no mejora las características de calidad seminal.Regional Livestock Union and Autonomous University of Chihuahua - Mexico, evaluated different concentrations of antioxidants; cysteine 2mM, Caffeine 5mM, ascorbic acid 4.5 mg / ml in a commercial diluent, plus a control treatment to analyze semen quality: Viability$ 1.63 for the control treatment. Under the technical conditions and resource in that this research was carried out, the use of a source of extra antioxidants in the commercial diluent for cryopreservation of bovine semen did not improve seminal quality characteristics

Efecto de la criopreservación en fragmentación del ADN, viabilidad, motilidad y cinética espermática en toros Brown Swiss empleando sistema casa

Universidad Nacional Agraria La Molina. Escuela de Posgrado. Maestría en Producción AnimalEl objetivo de esta investigación fue evaluar el efecto de la criopreservación espermática en la fragmentación del ADN, la viabilidad, y cinética espermática, mediante el sistema computarizado de análisis seminal (CASA), se colectaron 5 toros de la raza Brown Swiss ubicados en el Banco Nacional de Semen de la UNALM, se procesó y congelo los 76 eyaculados obtenidos. Para el análisis de la fragmentación del ADN se utilizó el Kit Sperm-Halomax® y para el análisis de la viabilidad espermática la tinción Hoeschst 333242/PI, se evaluó si existió un cambio significativo entre los valores antes y después de la criopreservación para cada uno de los parámetros seminales evaluados utilizando la prueba T de muestras relacionadas, previa verificación de normalidad con la prueba de Shapiro-Wilk en caso que los datos fueran no normales, se utilizó la prueba de rangos con signo de Wilcoxon. Se aplicó ajuste de Bonferroni para las comparaciones antes mencionadas. Todos los análisis se realizaron considerando 5 réplicas biológicas en el paquete estadístico SPSS v.23 con un 95% de confiabilidad. Se encontraron diferencias significativas en 16 de los 21 parámetros evaluados, se evidencio un aumento de la fragmentación del ADN del 3%, en el parámetro de viabilidad espermática se manifestó una disminución de los valores analizados. Se observó la disminución de los valores de los siguientes parámetros motilidad, motilidad progresiva, motilidad rápida, al igual que los parámetros cinéticos VCL, VSL, VAP, DSL, DAP, ALH, BCF, HAC, STR, y un incremento en los valores de motilidad local y espermatozoides inmóviles, atribuidos al efecto de la criopreservación seminal.The objective of this research was to evaluate the effect of sperm cryopreservation on DNA fragmentation, viability and sperm kinetics using the computer-assisted semen analysis (CASA), 5 bulls of the Brown Swiss breed located in the National Semen Bank of the UNALM were collected, we proceeded to collect, process and freeze the 76 ejaculates obtained. For the analysis of DNA fragmentation the Sperm-Halomax® Kit was used and for the analysis of the sperm viability Hoeschst 333242 / PI stain, it was evaluated if there was a significant change between the values before and after the cryopreservation for each one of the seminal parameters evaluated using the T test of related samples, after verification of normality with the Shapiro-Wilk test in case the data were not normal, the Wilcoxon signed rank test was used. The Bonferroni adjustment was applied for the referred above comparisons. All the analyzes were made considering 5 biological replicas in the statistical package SPSS v.23 with a 95% reliability. Significant differences were found in 16 of the 21 parameters evaluated, an increase in DNA fragmentation of 3% was evidenced, in the sperm viability parameter a decrease in the analyzed values was manifested. The decrease in the values of the following parameters motility, progressive motility, rapid motility was observed, as were the kinetic parameters VCL, VSL, VAP, DSL, DAP, ALH, BCF, HAC, STR, and an increase in the values of local motility and immobile sperm, attributed to the effect of seminal cryopreservation

Efecto de la jalea real suplementada a diluyentes de base sintética y no sintética sobre criosupervivencia de esperma bovino

La jalea real (JR) es un producto segregado por las abejas nodrizas (4 y 11 días de edad) y contiene vitaminas, proteínas, enzimas, aminoácidos y minerales. Existe información limitada sobre el efecto positivo de la jalea real en la criopreservación de esperma de rumiantes, sus componentes beneficiosos pueden potenciarse en diferentes diluyentes. Esta investigación evaluó el efecto de la suplementación de JR en diluyentes sintéticos (TCG = tris, ácido, cítrico, glucosa + 6 % de yema de huevo) y no sintéticos (UHT = leche descremada + 6 % de yema de huevo) sobre la criosupervivencia de espermatozoides de toro después de los procesos de refrigeración, congelación y vitrificación. En un primer experimento, se utilizaron 9 eyaculados de 3 toros sanos (3 eyaculados/semana) para determinar la concentración más adecuada de JR (p/v) a 0 (T0, control); 0,2 5(T1); 0,4 5(T2); 0,6% (T3); 0,8% (T4) y 1 % (T5) suplementados a los diluyentes TCG y UHT sobre la cinemática de esperma refrigerado durante 96 horas. Los resultados demostraron que una dosis baja de 0,2 % de JR (T1) suplementada a ambos diluyentes tiene un efecto positivo sobre la motilidad progresiva y las velocidades (curvilínea [VCL] y rectilínea [VSL]) del esperma refrigerado a largo plazo. En un segundo experimento, se utilizaron 15 eyaculados de 3 toros (3 eyaculados/semana) para evaluar el efecto de la suplementación de 0,2 % de JR a diluyentes de congelación (TCG+5 % de glicerol) y vitrificación (TCG+100 de sacarosa). Se formaron cuatro grupos según el método de criopreservación (congelación [CONG] y vitrificación [VIT]) y la adición o no (control) de JR: (1) CONG-Co, (2) CONG-JR, (3) VIT- Co, (4) VIT-JR. Los resultados mostraron que durante la congelación (CONG-JR vs. CONG-Co, P<0,05), la JR aumentó VCL, VSL y frecuencia de latido (BCF); mientras que durante la vitrificación (VIT-JR vs. VIT-Co, P<0,05), la JR mejoró el BCF y la integridad de las membranas plasmáticas y acrosómicas. Se concluye que la adición de 0,2% de JR a los diluyentes TCG y UHT mejora la cinemática del esperma bovino refrigerado, además, la JR protege mejor las membranas espermáticas durante la vitrificación que el proceso de congelación.Royal jelly (RJ) is a nutrient produced by nurse bees (4 and 11 days old) and contains vitamins, proteins, enzymes, amino acids, and other minerals. There is limited information on the positive effect of royal jelly in ruminant sperm cryopreservation; its beneficial components may be enhanced in different diluents. This investigation evaluated the effect of RJ supplementation in synthetic (TCG= tris, acid, citric, glucose + 6% egg yolk) and non-synthetic (UHT= skim milk + 6% egg yolk) diluents on cryosurvival of bull spermatozoa after refrigeration, freezing and vitrification processes. In a first experiment, 9 ejaculates from 3 healthy bulls (3 ejaculates/week) were used to determine the most suitable concentration of RJ (w/v) at 0% (T0, control); 0,2% (T1); 0,4% (T2); 0,6% (T3); 0,8% (T4) and 1% (T5) supplemented with TCG and UHT extenders on the kinematics of refrigerated sperm for 96 hours. The results demonstrated that a low dose of 0,2% RJ (T1) supplemented to both extenders has a positive effect on progressive motility and velocities (curvilinear [VCL] and rectilinear [VSL]) of chilled bull sperm in the longterm. In a second experiment, 15 ejaculates from 3 bulls (3 ejaculates/week) were used to evaluate the effect of supplementation of 0,2% RJ (w/v) to freezing extenders (TCG+5% glycerol) and vitrification (TCG+100 sucrose). Four groups were formed according to the cryopreservation method (freezing [CONG] and vitrification [VIT]) and the addition or not (control) of RJ: (1) CONG-Co, (2) CONG-RJ, (3) VIT-Co, (4) VIT-RJ. The results showed that during freezing (CONG-RJ vs. CONG-Co, P<0.05), RJ increased VCL, VSL, and beat frequency (BCF), while during vitrification (VIT-RJ vs. VIT-Co, P<0,05), the RJ improved the BCF and integrity of plasma and acrosome membranes. It is concluded that the addition of 0,2% RJ to TCG and UHT extenders improved chilled bovine sperm kinematics. In addition, The RJ better protects sperm membranes during vitrification than the freezing process.Médico Veterinario ZootecnistaCuenc

Producción de leche en vacas nacidas de inseminación artificial con semen importado y nacional en el Centro Experimental Chuquibambilla - Puno

La investigación tuvo como objetivo, evaluar la producción de leche en vacas nacidas con semen de origen nacional e importado según año de lactancia. Se utilizaron registros acumulados de producción lechera tales como de vacas de la raza Brown swiss. La información fue digitada considerando el origen del semen aplicado en la inseminación, número de inseminación, inicio de la producción de leche y meses de producción según lactancia en formatos del Microsoft Excel. Los datos metodológicos fueron analizados mediante un DCA con un nivel de error al 5% además se utilizó el modelo matemático de Gompertz para describir el crecimiento acumulado de producción de leche. La mayor producción de leche a la primera, segunda y tercera lactancia la obtuvieron las vacas nacidas con semen de origen importado con 3122.23±1105.21, 3460.48±1054.72 y 3015.51±994.64 L/lactancia respectivamente. La mayor estimación de la producción de leche asintótico (a) fueron de las vacas nacidas con semen de origen nacional, el parámetro (c) que representa la tasa de producción en cada punto de la curva, indicando el aumento de la producción para alcanzar la producción asintótica fueron de igual manera de las vacas nacidas con semen de origen nacional. El mérito económico de la producción de leche entre los dos tipos de semen a través de costos marginales se obtuvo de las vacas nacidas con semen de origen importado para el presente estudio. Se concluye que el efecto origen de semen influye en la producción de leche y sobre crecimiento acumulativo de la producción

Crio- preservación y viabilidad espermática de semen de bovinos charolais post-descongelación con diferentes concentraciones de trehalosa.

La presente investigación se realizó para evaluar la viabilidad espermática de semen fresco y descongelado de bovinos Charolais con diferentes concentraciones de trehalosa. Se desarrolló en el Laboratorio de Biotecnología Reproductiva Bovina del Gobierno Autónomo Descentralizado Provincial de Morona Santiago, y una segunda descongelación en el Laboratorio de Biotecnología De La Reproducción Animal en la Facultad de Ciencias Pecuarias de la ESPOCH. Con un reproductor de la raza Charolais al cual se le extrajo 8 eyaculados con vagina artificial, con un intervalo de colecta de 4 días, el tiempo de duración de la investigación fue de 60 días. Se utilizó un diseño completamente al azar, analizando únicamente el efecto de la Trehalosa. Para el (T25) se utilizó 25 mEq/litro solución, para el (T50) 50 mEq/ litro solución y un tratamiento control (T0) diluyente comercial. Dando como resultado para semen fresco fueron: color muy bueno, olor dulzón como leche fresca, aspecto muy bueno, volumen de eyaculado de 6,24 ml ± 0,36; motilidad masal 2,75 puntos ± 0,16; pH 6,88 ± 0,08; motilidad individual 70,38 % ± 4,26; células vivas 88,97 % ± 1,72; células muertas 11,03 % ± 1,72; espermatozoides normales 79,03 % ± 0,55, y una concentración espermática 650,00 ml 106 ± 5,81. Para semen diluido se obtuvo una motilidad inicial 0 horas (Puntos) para el (T0) 4,67 ± 0,62; (T25) 3,67 ± 0,62 y (T50) 0,67 ± 0,62, células vivas, (%) (T0) 90,67 ± 4,97 seguido del (T25) 78,92 ± 4,97 y (T50) 57,33 ± 4,97, células muertas, (%). (T0) 9,33 ± 4,97, (T25) 21,08 ± 4,97, (T50) 42,67 ± 4,97, espermatozoides normales (%), (T0) 91,83 ± 1,16, (T25) 87,92 ± 1,16, (T50) 83,92 ± 1,16, concentración espermática (0,5 ml / 106) (T0) 32,33 ± 2,78, (T25) 31,33 ± 2,78, (T50) 32,16 ± 2,78 y para semen descongelado se alcanzó en motilidad inicial 0 horas (Puntos) en el (T0) 3,88 ± 0,31; (T25) 2,50 ± 0,23 y (T50) 0,31 ± 0,23, células vivas (%) (T0) 65,16 ± 1,73; (T25) 56,27 ± 1,73 y (T50) 38,16 ± 1,73, células muertas (%) (T0) 34,84 ±1,73, (T25) 43,73 ± 1,73, (T50) 61,84 ± 1,73, espermatozoides normales (%) (T0) 90,58 ± 0,76, (T25) 85,00 ± 0,76, (T50) 79,11 ± 0,76, concentración espermática (0,5 ml / 106) (T0) 33,34 ± 2,94, (T25) 32,84 ± 2,94 (T50) 32,96 ± 2,94. Se concluyó que la viabilidad espermática en semen fresco y descongelado en la investigación se obtuvo el mejor resultado con (T0) seguido del (T25) y finalmente (T50) los cuales se pueden utilizar en la inseminación artificial. Recomendamos orientar la investigación al post-descongelado para obtener un semen de mejor calidad en bovinos, y evitar el fracaso en la preñez de las vacas, y a su vez evitar la pérdida de material genético muy importante en la mejora genética.This investigation was carried out to evaluate the sperm viability of fresh and thawed semen from Charolais cattle with different concentrations of Trehalose. It was developed in the Bovine Reproductive Biotechnology Laboratory of the Provincial Autonomous Decentralized Government of Morona Santiago, and a second thaw in the Biotechnology of Animal Reproduction in the School of Animal Sciences Laboratory of the Higher Polytechnic School of Chimborazo. With a breeder of the Charolais race, which was extracted eight ejaculates with artificial vagina, with a collection interval of 4 days, the duration of the investigation was 60 days. A completely randomized design was used, analyzing only the effect of Trehalose. For the (T25) 25 mEq/liter solution was used, for the (T50) 50 mEq/liter solution and a control treatment (T0) commercial diluent. Resulting in fresh semen were: very good color, sweet smell like fresh milk, very good appearance, volume of ejaculate of 6,24 ml ± 0,36. Mass motility (points) 2,75 ± 0,16. pH 6,88 ± 0,08. Individual motility (%) 70,38 ± 4,26. Live cells (%) 88,97 ± 1,72. Dead cells (%) 11,03 ± 1,72. Normal sperm (%) 79,03 ± 0,55, and a sperm concentration 650,00 ml 106 ± 5,81. For diluted semen an initial motility 0 hours (points) was obtained in (T0) 4,67 ± 0,62; (T25) 3,67 ± 0,62 and (T50) 0,67 ± 0,62. Living cells (%) (T0) 90,67 ± 4,97 followed by (T25) 78,92 ± 4,97 and (T50) 57,33 ± 4,97. Dead cells (%) (T0) 9.33 ± 4,97; (T25) 21,08 ± 4,97; (T50) 42,67 ± 4,97. Normal sperm (%) (T0) 91,83 ± 1,16; (T25) 87,92 ± 1,16; (T50) 83,92 ± 1,16. Sperm concentration (0,5 ml 106) (T0) 32,33 ± 2,78; (T25) 31,33 ± 2,78; (T50) 32,16 ± 2,78 and for thawed semen the initial motility was reached 0 hours (%) in the (T0) 3,88 ± 0,31; (T25) 2,50 ± 0,23 and (T50) 0,31 ± 0,23. Living cells (%) (T0) 65,16 ± 1,73; (T25) 56,27 ± 1,73 and (T50) 38,16 ± 1,73. Dead cells (%) (T0) 34,84 ± 1,73; (T25) 43,73 ± 1,73; (T50) 61,84 ± 1,73. Normal sperm (%) (T0) 90,58 ± 0,76; (T25) 85,00 ± 0,76; (T50) 79,11 ± 0,76. Sperm concentration (0.5 ml 106) (T0) 33,34 ± 2,94; (T25) 32,84 ± 2,94 (T50) 32,96 ± 2,94. It was concluded that the sperm viability in fresh and thawed semen in the investigation obtained the best result with (T0) followed by (T25) and finally (T50) which can be used in artificial insemination. We recommend guiding the research to post-thawing to obtain semen of better quality in cattle and avoid the failure in the pregnancy of the cows, and in turn, avoid the loss of genetic material significant in genetic improvement

Oferta y valoración genética en leche y carne de semen bovino importado y nacional en el Perú 2009-2014

Universidad Nacional Agraria La Molina. Facultad de Zootecnia. Departamento Académico de Producción AnimalSe realizó el análisis y evaluación de pajillas de semen importado de ganado bovino de leche y carne, y de pajillas comercializadas de toros nacionales del Banco Nacional de Semen en el Perú durante el período 2009-2014. La información de pajillas importadas se obtuvo de los registros del Área de Gestión del Servicio Nacional de Sanidad Agraria (SENASA) y de la página de la Superintendencia Nacional de Aduanas y de Administración Tributaria (SUNAT), y la información de pajillas de semen nacional se obtuvo de los archivos del Banco Nacional de Semen (BNS). El software MS Excel 2010 y el RStudio se utilizaron para el análisis de datos. La oferta total de pajillas importadas de bovino lechero fue 1’556,812 de 14 razas, provenientes de 10 países en 3 continentes, importadas de 30 casas comerciales; y 62,727 pajillas de semen congelado de bovino de carne de 18 razas, de 7 países en 2 continentes, importadas de 16 casas comerciales. La oferta total de pajillas comercializadas de semen nacional en seis años fue 537,134. Para la valoración genética de semen importado de las razas Holstein, Brown Swiss y Jersey, los promedios obtenidos de Habilidad Transmisora Predicha (HTP) en libras de leche y en meses de vida productiva están por encima del promedio de cada raza-United States Department of Agriculture (USDA) y los promedios de Habilidad Transmisora Predicha (HTP) en porcentaje de fertilidad de las hijas presentan un comportamiento irregular con respecto al promedio de cada raza-USDA. Para las razas Angus, Brahman y Simmental, se evaluó la Diferencia Esperada de Progenie (DEP) en libras de peso al nacimiento y libras de peso al año, pero no se puede determinar si hay una mejora genética porque cada Asociación Ganadera de Raza realiza sus propias evaluaciones. Para la valoración genética de semen nacional se determinaron los promedios de Habilidad Transmisora Estimada (HTE) en leche, para Holstein y Brown Swiss.Tesi