Генетичний алгоритм з жадібним стохастичним оператором схрещування для передбачення третинної структури білка

Розроблено новий генетичний алгоритм, особливістю якого є запропонований жадібний стохастичний оператор схрещування. Застосування пропонованого алгоритму досліджується на задачі передбачення третинної структури білка. Наведено результати обчислювального експерименту.Цель работы. Описание генетического алгоритма с новым жадным стохастическим оператором скрещивания. В сравнении предлагаемого алгоритма с лучшими известными имплементациями генетических и миметических алгоритмов, используемых для определения пространственной структуры белка. Результат. Работа предлагаемого алгоритма сравнивается с другими на базе 10 известных цепей длиной 48, для которых найден глобальный минимум свободной энергии, впервые предложенных в [13]. Алгоритм нашел 9 из 10 пространственных структур, на которых достигается глобальный минимум свободной энергии, а также продемонстрировал лучшее среднее значение решений, чем алгоритмы, с которыми он сравнивался.The purpose of the article is to describe a genetic algorithm with a new greedy stochastic crossover operator, reveal its advantages and disadvantages, compare the proposed algorithm with the best-known implementations of genetic and memetic algorithms for the spatial protein structure prediction, and make conclusions with future steps suggestion afterward. Result. The work of the proposed algorithm is compared with others on the basis of 10 known chains with a length of 48 first proposed in [13]. For each of the chain, a global minimum of free energy was already pre-calculated. The algorithm found 9 out of 10 spatial structures on which a global minimum of free energy is achieved and also demonstrated a better average value of solutions than the comparing algorithms

Нове геометричне подання простору «станів-дій» Q-learning алгоритму в проблемі передбачення третинної структури білка

Розроблено новітнє подання простору станів та дій для алгоритму машинного навчання з підкріпленням Q-learning. Застосування Q-learning алгоритму з пропонованим поданням простору станів та дій досліджується на задачі передбачення третинної структури білків. Особливість пропонованого подання полягає в урахуванні геометричних властивостей результуючого ланцюга в кубічній ґратці. Ефективність такого підходу підтверджується експериментально на широко-розповсюдженому в світі наборі тестових даних.Цель роботы. Анализ существующих подходов к представлению пространств состояний и действий для алгоритма Q-learning для задачи предсказания трехмерной структуры белков, выявление их преимуществ и недостатков, предложение нового геометрического представления пространства «состояние-действие». Дальше необходимо сравнить существующие и предлагаемые подходы, сделать выводы и описать возможные будущие шаги дальнейших исследований.The purpose of the article is to analyze existing approaches of different states and actions spaces representations for Q-learning algorithm for protein structure folding problem, reveal their advantages and disadvantages and propose the new geometric “state-space” representation. Afterwards the goal is to compare existing and the proposed approaches, make conclusions with also describing possible future steps of further research

Evolutionary-inspired probabilistic search for enhancing sampling of local minima in the protein energy surface

<p>Abstract</p> <p>Background</p> <p>Despite computational challenges, elucidating conformations that a protein system assumes under physiologic conditions for the purpose of biological activity is a central problem in computational structural biology. While these conformations are associated with low energies in the energy surface that underlies the protein conformational space, few existing conformational search algorithms focus on explicitly sampling low-energy local minima in the protein energy surface.</p> <p>Methods</p> <p>This work proposes a novel probabilistic search framework, PLOW, that explicitly samples low-energy local minima in the protein energy surface. The framework combines algorithmic ingredients from evolutionary computation and computational structural biology to effectively explore the subspace of local minima. A greedy local search maps a conformation sampled in conformational space to a nearby local minimum. A perturbation move jumps out of a local minimum to obtain a new starting conformation for the greedy local search. The process repeats in an iterative fashion, resulting in a trajectory-based exploration of the subspace of local minima.</p> <p>Results and conclusions</p> <p>The analysis of PLOW's performance shows that, by navigating only the subspace of local minima, PLOW is able to sample conformations near a protein's native structure, either more effectively or as well as state-of-the-art methods that focus on reproducing the native structure for a protein system. Analysis of the actual subspace of local minima shows that PLOW samples this subspace more effectively that a naive sampling approach. Additional theoretical analysis reveals that the perturbation function employed by PLOW is key to its ability to sample a diverse set of low-energy conformations. This analysis also suggests directions for further research and novel applications for the proposed framework.</p

Soft Computing Techiniques for the Protein Folding Problem on High Performance Computing Architectures

The protein-folding problem has been extensively studied during the last fifty years. The understanding of the dynamics of global shape of a protein and the influence on its biological function can help us to discover new and more effective drugs to deal with diseases of pharmacological relevance. Different computational approaches have been developed by different researchers in order to foresee the threedimensional arrangement of atoms of proteins from their sequences. However, the computational complexity of this problem makes mandatory the search for new models, novel algorithmic strategies and hardware platforms that provide solutions in a reasonable time frame. We present in this revision work the past and last tendencies regarding protein folding simulations from both perspectives; hardware and software. Of particular interest to us are both the use of inexact solutions to this computationally hard problem as well as which hardware platforms have been used for running this kind of Soft Computing techniques.This work is jointly supported by the FundaciónSéneca (Agencia Regional de Ciencia y Tecnología, Región de Murcia) under grants 15290/PI/2010 and 18946/JLI/13, by the Spanish MEC and European Commission FEDER under grant with reference TEC2012-37945-C02-02 and TIN2012-31345, by the Nils Coordinated Mobility under grant 012-ABEL-CM-2014A, in part financed by the European Regional Development Fund (ERDF). We also thank NVIDIA for hardware donation within UCAM GPU educational and research centers.Ingeniería, Industria y Construcció

A Memetic Algorithm for Protein Structure Prediction in a 3D-Lattice HP Model

Abstract. This paper presents a memetic algorithm with self-adaptive local search, applied to protein structure prediction in an HP, cubiclattice model. Besides describing in detail how the algorithm works, we report experimental results that justify important implementation choices, such as the introduction of speciation mechanisms and the extensive application of local search. Test runs on 48-mer chains show that the proposed algorithm has promising search capabilities.

Optimización de algoritmos bioinspirados en sistemas heterogéneos CPU-GPU.

Los retos científicos del siglo XXI precisan del tratamiento y análisis de una ingente cantidad de información en la conocida como la era del Big Data. Los futuros avances en distintos sectores de la sociedad como la medicina, la ingeniería o la producción eficiente de energía, por mencionar sólo unos ejemplos, están supeditados al crecimiento continuo en la potencia computacional de los computadores modernos. Sin embargo, la estela de este crecimiento computacional, guiado tradicionalmente por la conocida “Ley de Moore”, se ha visto comprometido en las últimas décadas debido, principalmente, a las limitaciones físicas del silicio. Los arquitectos de computadores han desarrollado numerosas contribuciones multicore, manycore, heterogeneidad, dark silicon, etc, para tratar de paliar esta ralentización computacional, dejando en segundo plano otros factores fundamentales en la resolución de problemas como la programabilidad, la fiabilidad, la precisión, etc. El desarrollo de software, sin embargo, ha seguido un camino totalmente opuesto, donde la facilidad de programación a través de modelos de abstracción, la depuración automática de código para evitar efectos no deseados y la puesta en producción son claves para una viabilidad económica y eficiencia del sector empresarial digital. Esta vía compromete, en muchas ocasiones, el rendimiento de las propias aplicaciones; consecuencia totalmente inadmisible en el contexto científico. En esta tesis doctoral tiene como hipótesis de partida reducir las distancias entre los campos hardware y software para contribuir a solucionar los retos científicos del siglo XXI. El desarrollo de hardware está marcado por la consolidación de los procesadores orientados al paralelismo masivo de datos, principalmente GPUs Graphic Processing Unit y procesadores vectoriales, que se combinan entre sí para construir procesadores o computadores heterogéneos HSA. En concreto, nos centramos en la utilización de GPUs para acelerar aplicaciones científicas. Las GPUs se han situado como una de las plataformas con mayor proyección para la implementación de algoritmos que simulan problemas científicos complejos. Desde su nacimiento, la trayectoria y la historia de las tarjetas gráficas ha estado marcada por el mundo de los videojuegos, alcanzando altísimas cotas de popularidad según se conseguía más realismo en este área. Un hito importante ocurrió en 2006, cuando NVIDIA (empresa líder en la fabricación de tarjetas gráficas) lograba hacerse con un hueco en el mundo de la computación de altas prestaciones y en el mundo de la investigación con el desarrollo de CUDA “Compute Unified Device Arquitecture. Esta arquitectura posibilita el uso de la GPU para el desarrollo de aplicaciones científicas de manera versátil. A pesar de la importancia de la GPU, es interesante la mejora que se puede producir mediante su utilización conjunta con la CPU, lo que nos lleva a introducir los sistemas heterogéneos tal y como detalla el título de este trabajo. Es en entornos heterogéneos CPU-GPU donde estos rendimientos alcanzan sus cotas máximas, ya que no sólo las GPUs soportan el cómputo científico de los investigadores, sino que es en un sistema heterogéneo combinando diferentes tipos de procesadores donde podemos alcanzar mayor rendimiento. En este entorno no se pretende competir entre procesadores, sino al contrario, cada arquitectura se especializa en aquella parte donde puede explotar mejor sus capacidades. Donde mayor rendimiento se alcanza es en estos clústeres heterogéneos, donde múltiples nodos son interconectados entre sí, pudiendo dichos nodos diferenciarse no sólo entre arquitecturas CPU-GPU, sino también en las capacidades computacionales dentro de estas arquitecturas. Con este tipo de escenarios en mente, se presentan nuevos retos en los que lograr que el software que hemos elegido como candidato se ejecuten de la manera más eficiente y obteniendo los mejores resultados posibles. Estas nuevas plataformas hacen necesario un rediseño del software para aprovechar al máximo los recursos computacionales disponibles. Se debe por tanto rediseñar y optimizar los algoritmos existentes para conseguir que las aportaciones en este campo sean relevantes, y encontrar algoritmos que, por su propia naturaleza sean candidatos para que su ejecución en dichas plataformas de alto rendimiento sea óptima. Encontramos en este punto una familia de algoritmos denominados bioinspirados, que utilizan la inteligencia colectiva como núcleo para la resolución de problemas. Precisamente esta inteligencia colectiva es la que les hace candidatos perfectos para su implementación en estas plataformas bajo el nuevo paradigma de computación paralela, puesto que las soluciones pueden ser construidas en base a individuos que mediante alguna forma de comunicación son capaces de construir conjuntamente una solución común. Esta tesis se centrará especialmente en uno de estos algoritmos bioinspirados que se engloba dentro del término metaheurísticas bajo el paradigma del Soft Computing, el Ant Colony Optimization “ACO”. Se realizará una contextualización, estudio y análisis del algoritmo. Se detectarán las partes más críticas y serán rediseñadas buscando su optimización y paralelización, manteniendo o mejorando la calidad de sus soluciones. Posteriormente se pasará a implementar y testear las posibles alternativas sobre diversas plataformas de alto rendimiento. Se utilizará el conocimiento adquirido en el estudio teórico-práctico anterior para su aplicación a casos reales, más en concreto se mostrará su aplicación sobre el plegado de proteínas. Todo este análisis es trasladado a su aplicación a un caso concreto. En este trabajo, aunamos las nuevas plataformas hardware de alto rendimiento junto al rediseño e implementación software de un algoritmo bioinspirado aplicado a un problema científico de gran complejidad como es el caso del plegado de proteínas. Es necesario cuando se implementa una solución a un problema real, realizar un estudio previo que permita la comprensión del problema en profundidad, ya que se encontrará nueva terminología y problemática para cualquier neófito en la materia, en este caso, se hablará de aminoácidos, moléculas o modelos de simulación que son desconocidos para los individuos que no sean de un perfil biomédico.Ingeniería, Industria y Construcció