Остеоинтегрирующие материалы в терапевтической стоматологии

гидроксиапатитпериодонтпериодонта болезнитрикальцийфосфа

Использование остеопластических препаратов в терапевтической стоматологии

СТОМАТОЛОГИЯ ЛЕЧЕБНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНАЯостеопласти

Оценка стоматологического статуса у пациентов с гипофункцией щитовидной железы

стоматологический статусЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ БОЛЕЗН

Синтез композиционных материалов на основе фосфатов кальция и компонентов крови

Composites based on calcium phosphates in the matrix of biopolymer (citrated plasma and fibrin) were synthesized in neutral and alkaline medium. At pH 7 brushite composites were obtained, whereas at pH 11 amorphized hydroxyapatite was precipitated. Disruption of precipitation conditions led to the formation of tricalcium phosphate impurity, which was detected by XRD after thermal treatment of composites at 800 °C. Composition and morphology of calcium phosphates did not depend on biopolymer nature. To determine bioactivity degree, composites were incubated in model Simulated Body Fluid (SBF) for 75 days. It was found that composites based on amorphized hydroxyapatite incorporated in biopolymer matrix have maximum growth of biomimetic layer of apatite.Синтез композиционных материалов на основе фосфатов кальция и компонентов крови Синтезированы композиционные материалы на основе фосфатов кальция в матрице биополимеров (цитратная плазма и фибрин) в нейтральной и щелочной среде. При pH 7 получены композиты с кальцийфосфатной фазой брушита, а при pH 11 – аморфизированного гидроксиапатита. Нарушение условий осаждения приводило к образованию примеси трикальцийфосфата, который после термообработки при 800 ºC визуализировался на дифрактограммах. Биополимерные матрицы не оказывали значительного влияния на фазовый состав и морфологию фосфатов кальция. Степень биоактивности кальцийфосфатных композитов определяли путем выдерживания в модельном растворе Simulated Body Fluid (SBF) в течение 75 сут. Максимальный прирост биомиметического слоя апатита после выдерживания в растворе SBF имели композиты на основе аморфизированного гидроксиапатита в матрице цитратной плазмы либо фибрина

ПРОЦЕСС ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИЦИОННОГО ПОРОШКА НА ОСНОВЕ ГИДРОКСИАПАТИТА И ДИОКСИДА ЦИРКОНИЯ ДЛЯ НАНЕСЕНИЯ ПЛАЗМЕННЫХ БИОКЕРАМИЧЕСКИХ ПОКРЫТИЙ

Researches of powder production process are carried out on base HA + ZrO2 and adapted technological characteristics of plasma bioceramic coatings on the basis of this materials.Проведены исследования процесса получения порошка на основе ГА + ZrO2 и оптимизированы технологические параметры напыления плазменных биокерамических покрытий на их основе

Гибридные биоматериалы на основе гидроксиапатита и компонентов крови

Hybrid biomaterials based on amorphous hydroxyapatite and blood components (fibrin, citrate plasma) were developed by chemical precipitation of hydroxyapatite in a biopolymer matrix (pH 11; Ca/P ratio 1.67) and by mixing 6–14 wt.% of hydroxyapatite gel (pH 7.0–7.2) with bipolymers. Chemically precipitated hydroxyapatite in biopolymer matrices is single phase or contains ticalcium phosphate impurity up to 30 %, mainly α-modification in fibrin matrix and β-modification in citrate plasma. The interaction of hydroxyapatite gel into the fibrin leads to significant amorphization of hydroxyapatite and an increase in its bioresorbability. Holding the composites with hydroxyapatite obtained by chemical precipitation in the Simulated Body Fluid model solution for 75 days leads to their partial resorption and simultaneous increase of biomimetic apatite, with its greater weight gain on composites with a fibrin. Hybrid biomaterials based on a fibrin obtained from the patient’s blood and hydroxyapatite gel showed positive result during implantation, allowing to form an adequate configuration of the defect, expanding the possibilities of ENT surgery.Разработаны гибридные биоматериалы на основе аморфизированного гидроксиапатита и компонентов крови (фибрин, цитратная плазма) химическим осаждением гидроксиапатита в биополимерной матрице (pH 11; соотношении Са/Р 1,67) и путем смешивания 6–14 мас.% геля гидроксиапатита (pH 7,0–7,2) с биполимерами. Химически осажденный в биополимерных матрицах гидроксиапатит является однофазным либо с примесью трикальцийфосфата до 30 %, преимущественно α-модификации в фибриновой матрице и β-модификации в цитратной плазме. Взаимодействие геля гидроксиапатита с фибрином приводит к значительной аморфизации гидроксиапатита и повышению его биорезорбируемости. Выдерживание композитов с гидроксиапатитом, полученным химическим осаждением, в модельном растворе Simulated Body Fluid в течение 75 сут приводит к их частичной резорбции и одновременному нарастанию биомиметического апатита, с бóльшим его приростом по массе на композитах с фибрином. Гибридные биоматериалы на основе фибрина, полученного из крови пациента, и геля гидроксиапатита показали положительный результат при имплантации, позволяя сформировать адекватную конфигурацию дефекта, расширяя возможности ЛОР-хирургии

Формирование многофункциональных плазменных покрытий на основе керамических материалов

Обобщены результаты теоретических и фундаментальных исследований авторов в области нанесения плазменных покрытий на основе керамических материалов. Обоснованы составы композиционных порошков для нанесения антиметиоритных, теплозащитных, износостойких и биокерамических плазменных покрытий. Приведены результаты исследований влияния режимов напыления и методов дополнительной обработки на технологические характеристики многофункциональных плазменных покрытий. Монография предназначена для научных, инженерно-технических работников, аспирантов и студентов, занимающихся проблемами формирования плазменных покрытий