Estudio de RNAs largos no codificantes circulantes de pacientes con insuficiencia cardiaca en la regulación de la transición epitelio-mesénquima de cáncer de colon

El síndrome cardio-oncológico tipo III se conoce como la pre-existencia de insuficiencia cardíaca (IC) y la subsecuente generación de malignidad celular asociada al cáncer. Este síndrome se ha evidenciado en estudios epidemiológicos y en estudios pre-clínicos, donde la comunicación entre ambas enfermedades ocurre mediante factores cardiacos circulantes que promueven la tumorigénesis y metástasis. Diversos RNAs largos no codificantes (lncRNAs) regulan las etapas tempranas de la IC en tejido cardíaco y algunos de estos lncRNAs están presentes en muestras de sangre de pacientes con IC, sugiriendo un posible origen cardíaco y acción endocrina. Sin embargo, estos hallazgos se han determinado mediante aproximaciones computacionales por enriquecimiento ontológico, sin validar su rol experimentalmente. Además, algunos de estos lncRNAs también se detectan en muestras de tumor primario de pacientes con cáncer de colon, promoviendo el desarrollo de la transición epitelio-mesenquimal (EMT). Tanto en tejido cardíaco en IC como en el tumor primario de cáncer de colon, estos lncRNAs actúan por mecanismo de competencia endógena de RNAs (ceRNAs). Dado estos antecedentes, este proyecto evaluó si lncRNAs de competencia endógena circulantes en insuficiencia cardíaca, inducen la transición epitelio-mesenquimal (EMT) en células de cáncer de colon DLD-1. Esta propuesta se desarrolló mediante tres objetivos específicos (OE). En el OE1 se seleccionaron lncRNAs candidatos de aquellos expresados diferencialmente en corazón y sangre de pacientes con insuficiencia cardiaca. Luego, en el OE2 se identificó una red de ceRNAs asociada a la EMT en cáncer de colon, regulada por lncRNAs expresados diferencialmente en insuficiencia cardiaca. Finalmente, en el OE3 se determinó el rol de lncRNAs de competencia endógena en la transición epitelio-mesénquima en línea celular de cáncer de colon DLD-1. La identificación de lncRNAs candidatos se realizó mediante análisis de expresión diferencial (DE) de tejido cardiaco y sangre de pacientes con insuficiencia cardiaca, y de cáncer de colon, a partir de datos públicos. Se utilizaron los siguientes criterios para determinar lncRNAs en circulación en IC: i) La expresión diferencial de lncRNAs (DElncRNAs) en común entre tejido cardiaco y sangre, y ii) abundancia del transcrito en muestras de sujetos sanos del portal Genotype Tissue Specificity (GTEx) y de los datos de RNA-seq previamente analizados. Se seleccionaron 5 DElncRNAs: LINC00670, SILC1, LINC02934, C5orf64 y LNC-LCBS en circulación de IC con interacciones de competencia endógena, a partir de una matriz de interacciones lncRNA-miRNA-mRNA humana determinada previamente por nuestro grupo. Luego, se generó una red de interacciones con genes codificantes de proteínas expresados diferencialmente (DEmRNAs) en cáncer de colon. De acuerdo al número de miRNAs que regulaban los lncRNAs, y si estos tenían como blanco genes asociados a la EMT, se seleccionaron los lncRNAs LINC00670 y SILC1 como candidatos a validar experimentalmente. Esto se realizó mediante sobreexpresión de plásmidos recombinantes a distintas dosis en células de cáncer de colon DLD-1 por 24 y 48h, para determinar su rol en la EMT. Además, se evaluó mediante ensayos de migración la inducción de la motilidad celular por LINC00670 y por RT-qPCR y Western blot, los niveles de expresión de los genes asociados a la EMT fueron evaluados, como CDH1, CDH2, VIM, ESRP1, ZEB1, SNAI1 y β-catenina. Se observó que la sobreexpresión de LINC00670 500ng por 48h, regula positivamente la migración por ensayos de Transwell, y los niveles de expresión de Vimentina, en conjunto con los niveles de expresión del gen epitelial CDH1 y mesenquimales (VIM, CDH2 y ESRP1). En los niveles proteicos de β-catenina no hubo cambios significativos, a pesar de observarse una tendencia a la igual intensidad de fluorescencia por inmunofluorescencia indirecta. En la sobreexpresión de SILC1, no se observaron cambios en ninguno de los marcadores de EMT. Estos resultados sugieren que LINC00670 identificado en circulación de IC, regula parcialmente la EMT en células de cáncer de colon, asociado a la co-expresión de marcadores de E-cadherina y Vimentina, y la capacidad migratoria de las células de cáncer de colon. No obstante, se requieren estudios adicionales para esclarecer completamente el papel de LINC00670 en el proceso de la EMT.Cardio-oncology syndrome type III is defined as the preexistence of heart failure (HF) and the subsequent development of cancer-associated cellular malignancy. This syndrome has been documented in epidemiological and preclinical studies, where the interplay between both diseases occurs through circulating cardiac factors that promote tumorigenesis and metastasis. Multiple long non-coding RNAs (lncRNAs) regulate the early stages of HF in cardiac tissue, and some of these lncRNAs are also present in the blood samples of HF patients, suggesting a potential cardiac origin and endocrine function. However, these findings have primarily been determined through computational approaches based on ontological enrichment analyses, without experimental validation of their roles. Furthermore, some of these lncRNAs have also been detected in primary tumor samples from colorectal cancer (CRC) patients, where they promote epithelial-mesenchymal transition (EMT). In HF cardiac tissue and primary CRC tumors, these lncRNAs function via the competing endogenous RNA (ceRNA) mechanism. Based on this background, this study aimed to evaluate whether circulating ceRNA lncRNAs from HF can induce EMT in colorectal cancer DLD-1 cells. This proposal was developed through three specific aims (SA). In SA1, candidate lncRNAs were selected from those differentially expressed in the heart and blood of HF patients. In SA2, a ceRNA network associated with EMT in CRC was identified, regulated by lncRNAs differentially expressed in HF. Finally, in SA3, the role of ceRNA lncRNAs in EMT was determined using the colorectal cancer cell line DLD-1. Candidate lncRNAs were identified through differential expression (DE) analysis of cardiac tissue, blood samples from HF patients, and CRC data from public repositories. The following criteria were applied to determine circulating lncRNAs in HF: (i) common differential expression of lncRNAs (DElncRNAs) in both cardiac tissue and blood, and (ii) transcript abundance in samples from healthy individuals available in the Genotype Tissue Expression (GTEx) database and previously analyzed RNA-seq data. Five DElncRNAs were selected—LINC00670, SILC1, LINC02934, C5orf64, and LNC-LCBS—based on their ceRNA interactions within a human lncRNA-miRNA-mRNA interaction matrix previously established by Dr. Maracaja-Coutinho’s laboratory. A network of interactions with differentially expressed protein-coding genes (DEmRNAs) in CRC was constructed. Based on the number of miRNAs regulating the lncRNAs and whether these miRNAs targeted EMT-associated genes, LINC00670 and SILC1 were selected for experimental validation. For experimental verification, recombinant plasmid overexpression was performed at different doses in DLD-1 CRC cells for 24 and 48 hours to assess their role in EMT. Cell migration assays were conducted to evaluate motility induction by LINC00670, while EMT-associated gene expression (CDH1, CDH2, VIM, ESRP1, ZEB1, SNAI1, and β-catenin) was analyzed via RT-qPCR and Western blot. LINC00670 overexpression at 500 ng for 48 hours significantly increased migration in Transwell assays and upregulated Vimentin expression, along with epithelial (CDH1) and mesenchymal (VIM, CDH2, and ESRP1) gene markers. There were no significant changes in β-catenin protein levels, although a trend toward equal fluorescence intensity was observed by indirect immunofluorescence. In contrast, SILC1 overexpression did not result in any significant changes in EMT markers. These findings suggest that LINC00670, identified in the circulation of HF patients, partially regulates EMT in colon cancer cells, associate with the co-expression of E-cadherin and Vimentin markers, and the migratory capacity of colon cancer cells. However, further studies are needed to fully elucidate the role of LINC00670 in the EMT.FONDECYT 1211731; FONDECYT 1240443; FONDAP 15120011, 1523A0008; FONDECYT Iniciación 11230662; FONCECYT Postdoctoral 3210496; Beca Doctorado Nacional 21210478Versión original del autor31-07-202

Desarrollo cognitivo y bienestar en niños y niñas de la segunda infancia a través de la danza

La presente investigación invita a conocer sobre procesos evolutivos en la segunda infancia, considerando la práctica dancística como vehículo para promover el desarrollo integral de los niños y niñas en sus aspectos cognitivos, socioemocionales y su desarrollo personal y, además, proporcionar estrategias educativas para la implementación de la práctica. En el primer capítulo, desde la psicología del desarrollo, se analiza la etapa evolutiva de los niños y niñas en la segunda infancia, además se aborda desde la danza, aspectos del desarrollo cognitivo para potenciar habilidades cognitivas como la memoria, el razonamiento y la metacognición. Para esto se recurrió a los aportes de Piaget, Vygotski, Bruner y Ausubel, para conocer sobre cognitivismo y sus teorías, quienes destacan la interacción entre aprendizaje, medio ambiente y desarrollo humano. En el segundo capítulo se aborda el bienestar desde una perspectiva integral, destacando aspectos socioemocionales como la autoestima, la confianza y la capacidad de establecer relaciones interpersonales saludables. Se utilizaron referencias de organizaciones como Unicef, Unesco, e investigaciones del hospital de México, para comprender las complejidades del concepto. Además, fue preciso indagar sobre miradas y criterios holísticos e integrales en procesos formativos, los cuales asentaron la idea de trabajo en conjunto de los ámbitos del desarrollo, a través del arte. Se resalta la importancia de la educación emocional y el papel de la danza en fomentar habilidades como la empatía, la tolerancia y la expresión emocional. En el tercer capítulo, se proponen estrategias pedagógicas concretas con el fin de promover la práctica dancística y los múltiples beneficios en espacios educativos: 1. La creación artística como herramienta para fomentar la creatividad y el análisis. 2. La retroalimentación constante como método para desarrollar una visión analítica y el autoaprendizaje. 3. El conocimiento anatómico básico para promover el autoconocimiento corporal. 4. El uso del lenguaje corporal como medio para construir relaciones interpersonales sanas. Luego se incluye ejemplos de aplicación en establecimientos formativos con enfoques artísticos e integradores en Chile, como el Liceo Experimental Artístico, el Liceo Experimental Manuel de Salas, el Colegio Artístico Sol de Illimani y el Colegio Francisco Varela. Finalmente se agrega la experiencia personal en procesos formativos, destacando cómo la enseñanza del movimiento genera un impacto positivo en los niños y niñas.Versión original del auto

Rol de integrina α11 en la reparación de heridas en la mucosa masticatoria

La mucosa masticatoria comprende un tejido conectivo y epitelial que protege los dientes a nivel del cuello dentario y la mucosa palatina. A este nivel el tejido conectivo establece una firme unión con el hueso y diente, lo que previene la penetración de bacteriana y entrega resistencia a las fuerzas de masticación. El colágeno tipo I es la principal molécula estructural que permite esta unión entre mucosa, tejido dentario y hueso y su regeneración es crítica para la mantención de la función protectora de la mucosa masticatoria. La formación de fibras colágenas es un fenómeno guiado por fibroblastos que, a través de receptores conocidos como integrinas, promueven la interacción de estas células con fibras de colágeno, facilitando fenómenos como la adhesión y migración celular, así como la síntesis y formación de fibras colágenas funcionales. Estos receptores corresponden a las integrinas de unión a colágeno y durante la reparación de heridas de piel, la integrina α11 ha mostrado un papel importante permitiendo la diferenciación de miofibroblastos involucrados en la síntesis de colágeno de la dermis en reparación. Es importante destacar que los tejidos conectivos de la piel y encía tienen importantes diferencias estructurales y funcionales, y el papel de la integrina α11 en la regeneración de heridas de la encía no ha sido dilucidado. En base a estos antecedentes se propone la siguiente hipótesis: “La deficiencia en el gen de integrina α11 en ratones se asocia a una reducción en la reparación del tejido conectivo de la mucosa masticatoria y una menor capacidad de fibroblastos de ratón para contraer el colágeno.” En este proyecto se evaluó el papel de la integrina α11 en la reparación de heridas de la mucosa masticatoria utilizando un modelo murino knock-out (KO) para la integrina α11 (ITGA11), para lo cual se introdujeron secuencias LoxP que flanquearon este gen. A su vez, la recombinasa Cre se expresó bajo el control del promotor Col1α2 (Col3.6), restringiendo la deleción a células fibroblásticas, incluidos los miofibroblastos. Este modelo permitió estudiar la función de ITGA11 en procesos de reparación tisular. Se utilizaron además fibroblastos gingivales que fueron inmortalizados a partir de tejido gingival de ratones knock-out (KO) y silvestres (WT) para integrina α11. Los resultados de estas tesis mostraron que fibroblastos gingivales deficientes en integrina α11 presentan una reducción significativa en la contracción de geles de colágeno, tanto flotantes como adheridos. Mediante RT-qPCR se evaluó la expresión de genes que cumplen un papel importante en la interacción entre fibroblastos y regulación de la matriz extracelular. Los resultados de esta evaluación mostraron que en ausencia de integrina α11 se detectó una reducción significativa en la expresión de periostina. Sin embargo, en estos experimentos la ausencia de la expresión de ITGA11 no afectó los niveles transcripcionales de los genes Integrina α2, Advilina, Colágeno XII, Colágeno 1α2, Glypican-3, Metaloproteínasa-13, Catepsina-K, Receptor tipo de interleukina1, y Actina de músculo liso de tipo alfa. Por medio de Western blot del lisado total de fibroblastos gingivales se confirmó una disminución significativa en los niveles proteicos de periostina en fibroblastos gingivales de ratones deficientes en integrina α11. Para evaluar in vivo el papel de integrina en la reparación de la mucosa masticatoria, se realizaron heridas en la mucosa que recubre el paladar en ratones WT y KO para integrina α11. El análisis histológico de estas heridas evaluadas a los 4 y 7 días de evolución no mostró diferencias en el área ocupada por el coágulo de fibrina, cierre y espesor del epitelio, ni volumen del tejido de granulación entre la condición KO y WT. Sin embargo, utilizando la tinción de Rojo Sirio asociada a microscopía de luz polarizada, se observó una reducción significativa en la formación de fibras colágenas a los 4 y 7 días de reparación en las heridas de ratones KO versus la condición WT. Los resultados de este proyecto indican que integrina α11 juega un papel importante en la neoformación de colágeno durante la reparación de heridas de la mucosa masticatoria a través de la regeneración de fibras de colágeno y regulación de la expresión de periostina, proteína clave en la mantención de la funcionalidad del tejido conectivo periodontal y formación de fibras colágenas. Es interesante destacar que la ausencia de expresión de integrina α11 no afectó los niveles de colágeno 1α2, ni de actina de músculo liso de tipo alfa, lo que permite proponer que los efectos favorables de integrina α11 sobre la regeneración de fibras de colágeno serían mediados por la capacidad de este receptor para compactar las fibras de colágeno a través de su contracción y por medio de la expresión de periostina, proteína que participa en la adhesión entre colágeno y fibroblastos. Estos resultados permiten proponer un nuevo papel, hasta el momento desconocido, de la participación de integrina α11 en la reparación de heridas de la mucosa masticatoria. Estos nuevos hallazgos podrían ser importantes para la identificación de mecanismos en la reparación de lesiones de la mucosa masticatoria de relevancia clínica.The masticatory mucosa consists of connective and epithelial tissue that protects the teeth at the cervical level and the palatal mucosa, establishing a firm attachment to this structure and preventing the penetration of bacteria into deeper tissues. Type I collagen is the primary structural molecule that enables this attachment between the gingiva and dental tissue, and its regeneration is critical for maintaining the protective function of the gingiva. The formation of collagen fibers is a process guided by fibroblasts, which, through receptors known as integrins, promote the interaction of these cells with collagen fibers, facilitating phenomena such as cell adhesion and migration, as well as the synthesis and formation of functional collagen fibers. These receptors correspond to collagen-binding integrins, and during skin wound healing, integrin α11 has shown an important role by enabling the differentiation of myofibroblasts involved in the synthesis of collagen in the repairing dermis. It is important to note that the connective tissues of the skin and gingiva have significant structural and functional differences, and the role of integrin α11 in gingival wound regeneration has not yet been elucidated. Based on this background, the following hypothesis is proposed: “Deficiency of the integrin α11 gene in mice is associated with reduced repair of the connective tissue of the masticatory mucosa and a lower capacity of mouse fibroblasts to contract collagen.” In this project, the role of integrin α11 in wound healing of the masticatory mucosa was evaluated using a murine knockout (KO) model for integrin α11 (ITGA11), in which loxP sequences flanked this gene. Additionally, Cre recombinase was expressed under the control of the Col1α2 (Col3.6) promoter, restricting deletion to fibroblastic cells, including myofibroblasts. This model allowed the study of ITGA11 function in tissue repair processes. Gingival fibroblasts were also used, which were immortalized from gingival tissue of integrin α11 knockout (KO) and wild-type (WT) mice. The results of this thesis showed that gingival fibroblasts deficient in integrin α11 exhibit a significant reduction in the contraction of both floating and attached collagen gels. RT-qPCR was used to evaluate the expression of genes that play an important role in fibroblast interaction and extracellular matrix regulation. The results of this evaluation showed that in the absence of integrin α11, a significant reduction in the expression of periostin was detected. However, in these experiments, the absence of ITGA11 expression did not affect the transcript levels of the genes Integrin α2, Advillin, Collagen XII, Collagen 1α2, Glypican-3, Metalloproteinase-13, Cathepsin-K, Interleukin-1 type receptor, and alpha-smooth muscle actin. Western blot analysis of total lysates from gingival fibroblasts confirmed a significant decrease in periostin protein levels in gingival fibroblasts from integrin α11-deficient mice. To evaluate in vivo the role of integrin in masticatory mucosa repair, wounds were made in the mucosa covering the palate in WT and KO mice for integrin α11. Histological analysis of these wounds at 4 and 7 days post-injury showed no differences in the area occupied by the fibrin clot, epithelial closure and thickness, or granulation tissue volume between KO and WT conditions. However, using Sirius Red staining associated with polarized light microscopy, a significant reduction in collagen fiber formation was observed at 4 and 7 days of repair in wounds from KO mice compared to WT. The results of this project indicate that integrin α11 plays an important role in collagen neoformation during wound healing of the masticatory mucosa through the regeneration of collagen fibers and regulation of periostin expression, a key protein in maintaining the functionality of periodontal connective tissue and collagen fiber formation. Interestingly, the absence of integrin α11 expression did not affect the levels of collagen 1α2 or alpha-smooth muscle actin, suggesting that the beneficial effects of integrin α11 on collagen fiber regeneration may be mediated by this receptor’s ability to compact collagen fibers through contraction and by the expression of periostin, a protein involved in collagen-fibroblast adhesion. These results propose a previously unknown role for integrin α11 in masticatory mucosa wound healing. These new findings may be important for identifying mechanisms in the repair of clinically relevant masticatory mucosa injuries.Versión original del auto

Efectos de la utilización de aplicaciones móviles de vigilancia sobre la Gobernanza de la Seguridad Urbana a nivel local: el caso de SOSAFE en la Comuna de Santiago de Chile

Esta investigación analiza los efectos que ha tenido la implementación de la aplicación móvil SoSafe sobre la gobernanza de la seguridad urbana en la comuna de Santiago de Chile, entre los años 2017 y 2024. A través de un estudio de caso y bajo el Marco Analítico de la Gobernanza propuesto por Marc Hufty y adaptado por Elkin Velásquez, se examinan actores, normas y procesos vinculados a la operación e institucionalización de esta herramienta digital. Los resultados muestran que, si bien SoSafe no transformó estructuralmente el sistema de gobernanza, sí generó cambios significativos al interior de la Municipalidad de Santiago, posicionándola como cogestor de la seguridad y productora legítima de información en el territorio. Se identificaron tensiones normativas entre las atribuciones legales del municipio y las expectativas ciudadanas, así como una coordinación interinstitucional aún frágil. El estudio concluye que la incorporación de tecnologías de vigilancia comunitaria como SOSAFE en la gestión local de la seguridad requiere ajustes normativos, fortalecimiento de capacidades analíticas, y mecanismos estables de articulación con otros actores del sistema.Versión original del auto

Seawater desalination in Chile: Influence of the private sector on its promotion and development (2000-2024)

En el marco de los debates sobre la búsqueda de fuentes alternativas para enfrentar la escasez de agua, la desalinización de agua de mar ha adquirido un protagonismo creciente, tanto a nivel global como en Chile. Sin embargo, su expansión ha ocurrido sin un debate crítico sobre sus consecuencias, y con una participación casi exclusiva de un solo sector. Por lo anterior, la presente investigación se propone estudiar el desarrollo de la industria de la desalinización del agua de mar en Chile entre los años 2000 y 2024. A través de un marco teórico centrado en la gobernanza del agua, el poder empresarial y la conformación de coaliciones promotoras, se busca analizar cómo el sector privado ha influido en el desarrollo y expansión de esta industria. Para ello, se ocupa el método de process tracing, con el fin de identificar los procesos causales y los mecanismos de incidencia que ha desplegado el sector privado a lo largo del período analizado. De esta manera, a partir de la literaria del poder empresarial, se describe cada una de sus dimensiones (discursivo, tecnológico, estructural e instrumental) para analizar cómo se ha manifestado y consolidado un nuevo actor en la gestión del agua, poniendo especial atención en ACADES y su participación en el debate político. Abstract In Chile the private sector has had a strong influence, not only shaping the economy but also promoting new industries without considering their social, environmental, and political effects. One of these is seawater desalination, which has gained prominence in the search for alternative sources to address water scarcity. However, its expansion has occurred without critical debate about its consequences and with the almost exclusive participation of a single sector. Therefore, this research aims to study the development of the seawater desalination industry in Chile between 2000 and 2024. Through a theoretical framework focused on water governance, bussines power, and the formation of advocacy coalitions, it seeks to analyze how the private sector has influenced the development and expansion of this industry. To this end, the process tracing method is used to identify the causal processes and impact mechanisms deployed by the private sector throughout the period analyzed. In this way, based on the literature of, bussines power, each of its dimensions (discursive, technological, structural, and instrumental) is described to analyze how a new actor in water management has manifested itself and consolidated itself, paying special attention to ACADES and its participation in the political debate.Versión original del auto

La adscripción de dolo en base a indicadores: revisión crítica de jurisprudencia chilena reciente en delitos contra la vida

El presente informe en derecho consiste en un análisis de sentencias de tribunales superiores y tribunales orales en lo penal, en casos en que la imputación subjetiva a título de dolo ha sido relevante. El informe suscribe teorías monistas y adscriptivas de dolo, siendo relevante apuntar que para éstas el dolo se adscribe en referencia a indicadores o síndromes de riesgo. El objetivo es analizar las sentencias aplicando indicadores de dolo. En el primer capítulo se describe el marco teórico a emplear, tanto en el concepto y el establecimiento del dolo, como en los criterios de corrección de las sentencias. En el segundo capítulo se realiza el análisis propiamente. Finalmente, se ofrecen conclusiones respecto al concepto de indicador, cómo se aplica, cómo pareciera que se aplica, aun cuando ello no se explicite, los procesos de razonamiento y las ventajas y problemas de la adscripción de dolo en base a indicadoresVersión original del auto

Evaluation of bacterial isolates for biocontrol of Pseudomonas syringae pv. syringae in cherry

Pseudomonas syringae pv. syringae (Pss) es el principal agente causal del cáncer bacterial en cerezo, lo que genera importantes pérdidas productivas y económicas. El control de esta enfermedad se ha basado principalmente en el uso de productos cúpricos, sin embargo, su efectividad ha disminuido debido a la resistencia adquirida por el patógeno. Además, el uso reiterado de estos productos ha provocado la acumulación de cobre en los suelos agrícolas, afectando el medio ambiente. Este estudio se centró en la búsqueda de bacterias antagónicas aisladas desde campos de cerezo con alta incidencia de cáncer bacterial. Se aislaron 180 cepas bacterianas, las cuales fueron sometidas a pruebas de enfrentamiento in vitro, obteniendo 17 cepas con el potencial de controlar Pss. Tres cepas (B1, B2 y B3) fueron seleccionadas para pruebas in vivo identificándose como Bacillus velezensis mediante análisis MLSA. Los ensayos realizados en plantas infectadas con dos cepas de Pss (11116B1 y 11117YB4) demostraron que la aplicación con cepas B1, B2 y B3 ejerció un efecto controlador en dos periodos de muestreo. Aunque no se encontraron diferencias estadísticamente significativas entre los tratamientos, existe una tendencia a la disminución del daño del patógeno en presencia de bacterias antagonistas. Estos resultados sugieren que podrían ser una opción efectiva para el control biológico del cáncer bacterial en cerezo.Pseudomonas syringae pv. syringae (Pss) is the main etiological agent of bacterial canker in cherry, which causes significant production and economic losses. The control of this disease has been based mainly on the use of copper-containing products; however, their effectiveness has decreased due to the development of resistance by the pathogen. Furthermore, the repeated use of these products has led to the accumulation of copper in agricultural soils, affecting the environment. This study was focused on the search for antagonistic bacteria isolated from cherry orchards with a high incidence of bacterial canker. One hundred and eighty bacterial strains were isolated and subjected to in vitro confrontation tests, obtaining 17 potential Pss-controller strains. Three strains (B1, B2, and B3) were selected for in vivo testing, where they were identified as Bacillus velezensis by MLSA analysis. Trials on plants infected with two Pss strains (11116B1 and 11117YB4) showed that application with strains B1, B2, and B3 exhibited a controlling effect in two sampling periods. Although no statistically significant differences were found between treatments, there was a tendency for pathogen to decrease in the presence of antagonistic bacteria. These results suggest that they could be an effective option for the biological control of bacterial canker in cherry.Versión original del auto

Índice de recursos de unificación de jurisprudencia acogidos por la Corte Suprema, entre los años 2016 y 2023

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Análisis jurisprudencial: interrupción de la prescripción. Teoría de la acción como protección del interés del acreedor

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Actualización y validación de contenido de un protocolo de conciliación de medicamentos para el Servicio de Medicina Interna del Hospital Clínico Universidad de Chile

Contexto: Las transiciones asistenciales representan un punto crítico para la seguridad de los pacientes. Una comunicación deficiente, tanto entre el paciente y el profesional de la salud a cargo, como entre los propios profesionales, genera discrepancias no intencionadas en la medicación. Estas discrepancias, conocidas como errores de conciliación de la medicación (EC) pueden producir daños en los pacientes, incluso llevando a su muerte. La conciliación de medicamentos (CM) surge como una estrategia para reforzar la seguridad en las transiciones asistenciales. Su objetivo es estandarizar el proceso de verificación y comparación entre la medicación habitual del paciente y la prescrita en la nueva instancia sanitaria, permitiendo identificar y corregir posibles errores de conciliación (EC). De esta manera, se optimiza la transmisión de información y se reducen los riesgos asociados a discrepancias no intencionadas. Objetivo: Este estudio se realizó con el propósito de actualizar el protocolo de CM previamente realizado por anteriores internos de Química y Farmacia (QyF), y validar el contenido mediante el juicio de expertos médicos y químicos farmacéuticos (QF), para su futura difusión e implementación en el Servicio de Medicina Interna (SMI) del Hospital Clínico Universidad de Chile (HCUCH). Metodología: El presente estudio fue de tipo prospectivo, descriptivo y cuantitativo. Constó de 4 etapas: actualización, presentación, validación y análisis de datos globales. En la etapa de actualización se realizó una búsqueda bibliográfica exploratoria manual para identificar la normativa chilena y evidencia vigente sobre la conciliación de medicamentos, tanto nacional como internacional. Posteriormente, se adecuó el protocolo preliminar en base a la literatura seleccionada. Ambos procesos fueron ejecutados entre los meses de abril y mayo de 2024. La presentación del protocolo y la invitación a participar a los expertos fue realizada en dos reuniones presenciales, una para QF y otra para médicos, a través de una presentación explicativa en PowerPoint. Esta etapa se realizó entre el 24 de junio y el 3 de julio de 2024. La validación del protocolo actualizado, utilizando el índice de validez de contenido (IVC) o frecuencia porcentual, según sea el caso, abarcó desde junio a octubre de 2024 y se realizó mediante tres encuestas a través de Formularios de Google. La primera encuesta (entre el 1 de junio y el 20 de agosto de 2024) se fundamentó en los estudios de da Silva y Hoornaert y tuvo como objetivo verificar si la información presente en el protocolo era legible, útil y relevante para la conciliación de medicamentos. En esta encuesta participaron un total de 7 expertos, 5 médicos del SMI del HCUCH y 2 QF. La segunda (entre el 21 de agosto y el 13 de octubre de 2024) y tercera encuesta (entre el 14 de octubre y el 6 de noviembre de 2024) abordaron los comentarios realizados por los expertos en la primera etapa, donde participaron 6 expertos, 4 médicos y 2 QF. Por último, la etapa de análisis de datos global (entre el 7 de noviembre y el 28 de noviembre de 2024), la cual se llevó a cabo mediante estadística descriptiva, IVC o frecuencia porcentual. Resultados: El protocolo preliminar fue actualizado y validado en todas las variables medidas, obteniéndose un índice de validez de contenido por escala (IVC-E) de 97,6% para legibilidad y 95,3% para utilidad y relevancia. Conclusión: La actualización y validación del protocolo se concretó con éxito, lo que permite avanzar hacia la siguiente fase del proyecto de conciliación de medicamentos, su difusión e implementación.Context: Transitions of care are a critical point for patient safety. Poor information transfer between patient and healthcare professionals in charge, as well as among healthcare professionals, can lead to unintended discrepancies in medication. These discrepancies, known as medication reconciliation errors, can harm patients, potentially even leading to death. Medication reconciliation emerges as a strategy to enhance safety during care transitions. Its goal is to standardize the process of verifying and comparing the patient's usual medication with that prescribed in the new healthcare setting, allowing the identification and correction of potential reconciliation errors. This approach optimizes information transfer and reduces the risks associated with unintended discrepancies. Objective: This study was conducted to update a medication reconciliation protocol previously developed by former pharmacy interns and validate its content through expert judgment by physicians and pharmacists for future dissemination and implementation in the Internal Medicine Service of the Clinical Hospital of the University of Chile. Methodology: The present study was prospective, descriptive, and quantitative in nature. It consisted of four stages: updating, presentation, validation, and global data analysis. During the updating stage, a manual exploratory literature search was conducted to identify Chilean regulations and current national and international evidence on medication reconciliation. Subsequently, the preliminary protocol was adjusted based on the selected literature. Both processes were carried out during April and May 2024. The protocol presentation and the invitation for expert participation were conducted through two in-person meetings, one for pharmacists and another for physicians, via a PowerPoint presentation. This stage took place between June 24 and July 3, 2024. The validation of the updated protocol, using the Content Validity Index (CVI) or percentage frequency as appropriate, took place between June and October 2024 and was carried out through three surveys using Google Forms. The first survey (June 1 to August 20, 2024), based on the studies by da Silva and Hoornaert, aimed to verify whether the information in the protocol was clear, useful, and relevant for medication reconciliation. A total of seven experts participated in this survey: five physicians from the Internal Medicine Service of the Clinical Hospital of the University of Chile and two pharmacists. The second (August 21 to October 13, 2024) and third surveys (October 14 to November 6, 2024) addressed the comments made by experts during the first stage. Six experts participated: four physicians and two pharmacists. Finally, the global data analysis stage (between November 7 and November 28, 2024), was carried out using descriptive statistics, CVI, or percentage frequency. Results: The preliminary protocol was updated and validated across all measured variables, obtaining a Scale-Level Content Validity Index (S-CVI) of 97.6% for clarity and 95.3% for usefulness and relevance. Conclusion: The successful updating and validation of the protocol enables progress toward the next phase of the medication reconciliation project: its dissemination and implementation.Versión original del auto