Avaliação da eficiência dos fungicidas Tolylfluanid e Tolylfluanid + Carbendazim no tratamento de sementes de milho.

Sementes de milho (Zea mays L.) da cultivar HS 200 foram tratadas com os seguintes fungicidas e doses (g i.a./100 kg sementes): tolylfluanid (50,0), tolylfluanid (75,0), tolylfluanid + carbendazim (50,0 + 20,0), tolylfluanid + carbendazim (50,0 + 30,0), captan (120,0). Sementes sem tratamento fungicida constituiram a testemunha. Quanto a fungitoxicidade, a mistura tolylfluanid + carbendazim destacou-se no controle de Fusarium moniliforme Sheld., Aspergillus spp. e Penicillium spp. associados as sementes de milho. Em relacao as emergencias de plantulas em solo esterilizado e em semeadura em campo, nao ocorreu diferenca significativa entre os tratamentos. Entretanto, no teste de frio em solo com monocultivo de milho, os fungicidas captan e tolylfluanid mostraram-se eficientes no controle dos fungos presentes no solo. Do exposto, concluiu-se que a ocorrencia de Fusarium moniliforme, Aspergillus spp. e Penicillium spp. em sementes de milho nao afetou a germinacao dessas sementes, porem, em solo frio e umido, os fungicidas tolylfluanid e captan incrementaram a emergencia de plantulas pela protecao contra os fungos do solo

Rapid toxicity assessment of six antifouling booster biocides using a microplate-based chlorophyll fluorescence in Undaria pinnatifida gametophytes

Biocides of antifouling agents can cause problems in marine ecosystems by damaging to non-target algal species. Aquatic bioassays are important means of assessing the quality of water containing mixtures of contaminants and of providing a safety standard for water management in an ecological context. In this study, a rapid, sensitive and inexpensive test method was developed using free-living male and female gametophytes of the brown macroalga Undaria pinnatifida. A conventional fluorometer was employed to evaluate the acute (48 h) toxic effects of six antifouling biocides: 4,5-Dichloro-2-octyl-isothiazolone (DCOIT), diuron, irgarol, medetomidine, tolylfluanid, zinc pyrithione (ZnPT). The decreasing toxicity in male and female gametophytes as estimated by EC50 (effective concentration at which 50% inhibition occurs) values was: diuron (0.037 and 0.128 mg l(-1), respectively) > irgarol (0.096 and 0.172 mg l(-1), respectively) > tolylfluanid (0.238 and 1.028 mg l(-1), respectively) > DCOIT (1.015 and 0.890 mg l(-1), respectively) > medetomidine (12.032 and 12.763 mg l(-1), respectively). For ZnPT, 50% fluorescence inhibition of U. pinnatifida gametophytes occurred at concentrations above 0.4 mg l(-1). The Undaria method is rapid, simple, practical, and cost-effective for the detection of photosynthesis-inhibiting biocides, thus making a useful tool for testing the toxicity of antifouling agents in marine environments

Induction of SCEs and DNA fragmentation in bovine peripheral lymphocytes by in vitro exposure to tolylfluanid-based fungicide

The potential for genotoxic and cytotoxic effects of tolylfluanid-based fungicide (50% active agent) was evaluated using sister chromatid exchange (SCE) and proliferation indices (PI) in cultured bovine peripheral lymphocytes. For the detection of possible genetic damage, DNA fragmentation assay was also applied. Bovine lymphocytes cultured for 72 h were treated with the fungicide at the final concentrations of 1.75, 3.5, 8.75, and 17.5 μg/mL for the last 24 and 48 h of culture without S9 metabolic activation, and during the last 2 h of culture with S9 metabolic activation. In the SCE assays no evidence for genotoxic activity of the fungicide was found in treatments of 24 h without and 2 h with S9. After the 24 h exposure to tolylfluanid, a weak decrease in the PI was observed. With the prolonged exposure time (48 h), dose dependence in the increase of SCE frequencies was observed. Moreover, after 48 h exposure slight fragmentation of DNA at the concentrations of 3.5 and 8.75 μg/mL was demonstrated. SCE quantification is the most widely used approach for the assessment of genotoxic/cytogenetic effects of chemical compounds. Positive results in the assay at 48 h exposure indicated a potential of the fungicide to increase frequency of chromosomal damage (replication injuries) that is the confirmation of early effect of exposure

Efeito do tratamento de sementes de algodão com fungicidas no controle do tombamento de plântulas causado por rhizoctonia solani.

Este trabalho foi desenvolvido na Embrapa Agropecuária Oeste, em Dourados, MS, e teve por objetivo avaliar a eficiência de alguns fungicidas, no tratamento de sementes de algodão, para o controle do tombamento de plântulas causado por Rhizoctonia solani. Foi realizado teste em casa de vegetação, utilizando a cultivar DeltaOpal. Sementes tratadas e não tratadas com fungicidas foram semeadas em areia contida em bandejas plásticas, dispostas em orifícios individuais, eqüidistantes e a 3 cm de profundidade. A inoculação com R. solani foi feita pela distribuição homogênea do inóculo do fungo na superfície do substrato. O fungo foi cultivado por 35 dias em sementes de aveia autoclavadas e trituradas em moinho (1 mm). Foram utilizados 9 g de inóculo por bandeja. Foi observado efeito do tratamento fungicida na emergência inicial e final de plântulas, com destaque para tolylfluanid+pencycuron+triadimenol e carboxin+thiram, seguidos de carboxin+thiram+carbendazim e triticonazole+ carbendazim. Os tratamentos mais eficientes no controle do tombamento de pós-emergência do algodoeiro foram tolylfluanid+pencycuron+triadimenol e carboxin+thiram, seguidos de triticonazole+carbendazim, triticonazole+thiram, triticonazole e carboxin+thiram+carbendazim. Nenhum dos fungicidas testados foi fitotóxico ao algodão.bitstream/item/38766/1/BP200212.pd

Efeito do tratamento de sementes de algodão com fungicidas no controle do tombamento de plântulas causado por rhizoctonia solani.

Este trabalho foi desenvolvido na Embrapa Agropecuária Oeste, em Dourados, MS, e teve por objetivo avaliar a eficiência de alguns fungicidas, no tratamento de sementes de algodão, para o controle do tombamento de plântulas causado por Rhizoctonia solani. Foi realizado teste em casa de vegetação, utilizando a cultivar DeltaOpal. Sementes tratadas e não tratadas com fungicidas foram semeadas em areia contida em bandejas plásticas, dispostas em orifícios individuais, eqüidistantes e a 3 cm de profundidade. A inoculação com R. solani foi feita pela distribuição homogênea do inóculo do fungo na superfície do substrato. O fungo foi cultivado por 35 dias em sementes de aveia autoclavadas e trituradas em moinho (1 mm). Foram utilizados 9 g de inóculo por bandeja. Foi observado efeito do tratamento fungicida na emergência inicial e final de plântulas, com destaque para tolylfluanid+pencycuron+triadimenol e carboxin+thiram, seguidos de carboxin+thiram+carbendazim e triticonazole+ carbendazim. Os tratamentos mais eficientes no controle do tombamento de pós-emergência do algodoeiro foram tolylfluanid+pencycuron+triadimenol e carboxin+thiram, seguidos de triticonazole+carbendazim, triticonazole+thiram, triticonazole e carboxin+thiram+carbendazim. Nenhum dos fungicidas testados foi fitotóxico ao algodão.bitstream/item/38766/1/BP200212.pd

Effects of Fungicide Euparen Multi (Tolylfluanid) on Development of Preimplantation Embryos in Mouse

The effect of the fungicide Euparen Multi (containing 50% tolylfluanid) on the development of mouse preimplantation embryos was evaluated. Euparen Multi was daily administered per os to female mice (ICR strain) at four different doses of 118, 294, 588 and 1177 mg/kg b.m., beginning on day 1 of pregnancy. Embryos obtained on day 4 of pregnancy were stained by morphological triple staining (Hoechst 33342, propidium iodide, Calcein AM), and the number of nuclei, blastocyst formation, distribution of embryos according to the nucleus number and cell death incidence were determined. Embryos in the experimental groups (except for the lowest dose 118 mg/kg b.m.) showed a highly significant dose-dependent reduction in total cell numbers corresponding to the lower proportion of blastocysts. The occurrence of cell death was significantly increased in all experimental groups, indicating that Euparen Multi is able to cause cell death at relatively low doses. Our data demonstrate that Euparen Multi could induce significant alterations in the preimplantation embryo development