Morphology-dependent photophysical properties of Poly-4-vinylpyridine polymers containing –Re(CO)3 (N^N)+ pendants

We review the morphological and the photophysical properties of several inorganic polymers that can be prepared from poly-4- vinylpyridine (P4VP). These polymers contain –Re(CO)3 (N^ N)+ pendants attached to their backbone with α-diimine ligands (N^ N) such as 2,2´-bipyridine (bpy), 1,10-phenanthroline (phen), 3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline (tmphen) and 5-nitro-1,10- phenanthroline (NO2 -phen). These Re(I) polymers, show marked differences in their photophysical properties when compared to single [pyRe(CO)3 (N^ N)]+ molecules in diluted solutions. For example, Re→phen charge transfer excited states (MLCT) in the Re(I) polymers undergo a more efficient annihilation and/or secondary photolysis than in [pyRe(CO)3 phen]+ complexes. Depending on solvent and/or cast film conditions, several aggregates of polymer strands with different morphologies were observed by transmission electron microscopy (TEM) and dynamic light scattering (DLS) techniques. Morphological changes derived from media-imposed changes (solvent, temperature) or from polymer backbone chemical modifications (protonation or peralkylation in P4VP uncoordinated pyridines) are responsible for the marked differences observed between the photophysical properties of these Re(I) polymers and those of the single pyRe(CO)3 (N^ N)+ molecules. Therefore, these Re(I) polymers can provide a good reaction scenario for other photochemical reactions. Thus, resonance energy transfer between –Re(CO)3 (tmphen)+ and –Re(CO)3 (NO2 -phen)+ pendants was observed in Re(I)-P4VP polymers containing both chromophores attached to their backbone. In addition, in the quenching of the MLCT luminescence of –Re(CO)3 (N^ N)+ pendants by amines, we observed a retardation of the molecular motion due to the restricted media that favored the observation of the Marcus inverted effect in bimolecular reactions due to the fact that low values of the solvent reorganization energies are achieved within aggregates.Fil: Wolcan, Ezequiel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; Argentin

Morphology-dependent Photophysical Properties of Poly-4-vinylpyridine Polymers Containing–Re(CO)3(N^N)+ Pendants

We review the morphological and the photophysical properties of several inorganic polymers that can be prepared from poly-4- vinylpyridine (P4VP). These polymers contain –Re(CO)3(N^N)+ pendants attached to their backbone with α-diimine ligands (N^N) such as 2,2´-bipyridine (bpy), 1,10-phenanthroline (phen), 3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline (tmphen) and 5-nitro-1,10- phenanthroline (NO2-phen). These Re(I) polymers, show marked differences in their photophysical properties when compared to single [pyRe(CO)3(N^N)]+ molecules in diluted solutions. For example, Re→phen charge transfer excited states (MLCT) in the Re(I) polymers undergo a more efficient annihilation and/or secondary photolysis than in [pyRe(CO)3phen]+ complexes. Depending on solvent and/or cast film conditions, several aggregates of polymer strands with different morphologies were observed by transmission electron microscopy (TEM) and dynamic light scattering (DLS) techniques. Morphological changes derived from media-imposed changes (solvent, temperature) or from polymer backbone chemical modifications (protonation or peralkylation in P4VP uncoordinated pyridines) are responsible for the marked differences observed between the photophysical properties of these Re(I) polymers and those of the single pyRe(CO)3(N^N)+ molecules. Therefore, these Re(I) polymers can provide a good reaction scenario for other photochemical reactions. Thus, resonance energy transfer between –Re(CO)3(tmphen)+ and –Re(CO)3 (NO2-phen)+ pendants was observed in Re(I)-P4VP polymers containing both chromophores attached to their backbone. In addition, in the quenching of the MLCT luminescence of –Re(CO)3(N^N)+ pendants by amines, we observed a retardation of the molecular motion due to the restricted media that favored the observation of the Marcus inverted effect in bimolecular reactions due to the fact that low values of the solvent reorganization energies are achieved within aggregates.Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicada

Efecto de la coordinación de las piridinas libres del polímero P4VP-Rephen a diferentes especies de Cu(II)

Durante la última década, se han aplicado las reacciones de sustitución de los ligandos en los complejos tricarbonílicos de Re(I) para producir complejos poliméricos de este metal utilizando el esqueleto orgánico polimérico de la poli-4-vinilpiridina (Figura 1) [1-2]. En este trabajo, informamos el efecto que tiene la coordinación de las piridinas libres del polímero [(vpy)2-vpyRe(CO)3phen+]n=200 a especies como CuCl2 y Cu(CF3SO3)2 y el efecto de la protonación con HClO4 sobre las propiedades fotofísicas del mismo. El polímero {[(vpy)2-vpyRe(CO)3phen]CF3SO3}n=200 (P4VP-Rephen) se sintetizó a partir de una solución de la poli(4-vinilpiridina) (Aldrich) y CF3SO3Re(CO)3phen, ambas en CH2Cl2. El Acetonitrilo (ACN) utilizado fue de grado HPLC (J.T. Baker), el CuCl2. H2O (Riedel-de-Haën) y el Cu(CF3SO3)2 (Sigma-Aldrich) fueron secados a vacío para mantenerlos anhídridos, y el HClO4 (Merck) utilizado fue de grado analítico. Los espectros UV-Vis se registraron en un espectrofotómetro Shimadzu UV-1800. Los espectros de emisión fueron obtenidos con un Espectrofluorómetro ResearchFluorolog-3 Near IR. Las soluciones fueron deaereadas con N2 antes de realizar los espectros. Las medidas de tiempos de vida se realizaron utilizando la unidad de Time-correlated Single-Photon Counting (TCSPC) del Flurolog-3 usando los NanoLED de 341 y/o 388 nm como fuente de excitación. Cuando se mezclan soluciones en ACN de sales de CuX2 (X= Cl ó CF3SO3) y del polímero P4PV-Rephen, ocurre una rápida coordinación de las piridinas libres del P4PV-Rephen a las especies de Cu(II). La coordinación puede monitorearse en el rango de los 500-900 nm en los espectros de absorción, donde el polímero no tiene absorciones significativas. Por otra parte, los espectros de emisión de P4VP-Rephen en ACN mostraron una banda no estructurada centrada en 550 nm. La coordinación de las piridinas libres del polímero a especies de Cu(II) tiene una profunda influencia sobre sus propiedades fotofísicas observándose un quenching de la emisión del mismo al aumentar la relación [Cu(II)]/[PyL]. Mientras que la protonación de las piridinas, sin embargo, genera un aumento del rendimiento cuántico de emisión. Ese aumento del rendimiento cuántico de emisión también es observado para bajas relaciones [Cu(II)]/[PyL] (< 0.05)

Fotofísica y fotoquímica de compuestos de coordinación: interacción con proteínas pequeñas y estudios básicos de transferencia de electrones

Metal complexes of the third transition series of tricarbonyl Re (I) coordinated mono or bidentate azines, general formula fac-XRE (CO) 3L (where X = halide and /or substituted azine and L2 = bidentate azine and fac indicates that the three carbonyls are in the same face of the octahedron) show an extraordinarily rich behavior in their excited states at their redox reactions, as well as good thermal stability and fotochemistry [1]. Because of this have attracted great interest recent research in the field of coordination compounds. It can vary widely spectroscopic, photophysical, photochemical and electrochemical properties of Re chromophore when using different ligands L and X in the synthesis of these complexes. In order to tune the photophysical and photochemical properties of these metal complexes, a rational design azines bidentate ligands has been development, so they can be used in studies of electron transfer reactions [2] solar energy conversion [3-5] and technological implementation studies for catalytic processes [6]. It has recently become possible to use these compounds in the luminescent sensor design, [7-9] as materials for non-lineal optical [10-11] and as optical switches [12].De los complejos metálicos de la tercera serie de transición, los tricarbonílicos de Re(I) coordinados a azinas mono ó bidentadas de fórmula general fac-XRe(CO)3L (en donde X= haluro y/ó azina sustituida y L2 = azina bidentada y fac indica que los tres carbonilos se encuentran en la misma cara del octaedro) muestran un comportamiento extraordinariamente rico en sus estados excitados, en sus reacciones redox, así como también una buena estabilidad térmica y fotoquímica [1]. Debido a esto han suscitado un gran interés en las investigaciones recientes en el campo de los compuestos de coordinación. Se pueden variar ampliamente las propiedades espectroscópicas, fotofísicas, fotoquímicas y electroquímicas del cromóforo de Re cuando se utilizan diferentes ligandos L y X en la síntesis de estos complejos. Se ha llevado a cabo un diseño racional de los ligandos azinicos bidentados con el objetivo de sintonizar las propiedades fotofísicas y fotoquímicas de estos complejos metálicos de modo de que puedan ser utilizados en estudios de reacciones de transferencia de electrones, [2] conversión de la energía solar [3-5] y en estudios de aplicación tecnológica a procesos catalíticos. [6]. Últimamente ha surgido la posibilidad de utilizar estos compuestos en el diseño de sensores luminiscentes, [7-9] como materiales para óptica no-lineal [10-11] y como interruptores ópticos. [12]Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicada

Efecto de la coordinación de las piridinas libres del polímero p4vp-rephen a diferentes especies de Cu(II)

Durante la última década, se han aplicado las reacciones de sustitución de los ligandos en los complejos tricarbonílicos de Re(I) para producir complejos poliméricos de este metal utilizando el esqueleto orgánico polimérico de la poli-4-vinilpiridina (Figura 1) [1-2]. En este trabajo, informamos el efecto que tiene la coordinación de las piridinas libres del polímero [(vpy)2-vpyRe(CO)3phen+]n=200 a especies como CuCl2 y Cu(CF3SO3)2 y el efecto de la protonación con HClO4 sobre las propiedades fotofísicas del mismo. El polímero {[(vpy)2-vpyRe(CO)3phen]CF3SO3}n=200 (P4VP-Rephen) se sintetizó a partir de una solución de la poli(4-vinilpiridina) (Aldrich) y CF3SO3Re(CO)3phen, ambas en CH2Cl2. El Acetonitrilo (ACN) utilizado fue de grado HPLC (J.T. Baker), el CuCl2. H2O (Riedel-de-Haën) y el Cu(CF3SO3)2 (Sigma-Aldrich) fueron secados a vacío para mantenerlos anhídridos, y el HClO4 (Merck) utilizado fue de grado analítico. Los espectros UV-Vis se registraron en un espectrofotómetro Shimadzu UV-1800. Los espectros de emisión fueron obtenidos con un Espectrofluorómetro ResearchFluorolog-3 Near IR. Las soluciones fueron deaereadas con N2 antes de realizar los espectros. Las medidas de tiempos de vida se realizaron utilizando la unidad de Time-correlated Single-Photon Counting (TCSPC) del Flurolog-3 usando los NanoLED de 341 y/o 388 nm como fuente de excitación. Cuando se mezclan soluciones en ACN de sales de CuX2 (X= Cl ó CF3SO3) y del polímero P4PV-Rephen, ocurre una rápida coordinación de las piridinas libres del P4PV-Rephen a las especies de Cu(II). La coordinación puede monitorearse en el rango de los 500-900 nm en los espectros de absorción, donde el polímero no tiene absorciones significativas. Por otra parte, los espectros de emisión de P4VP-Rephen en ACN mostraron una banda no estructurada centrada en 550 nm. La coordinación de las piridinas libres del polímero a especies de Cu(II) tiene una profunda influencia sobre sus propiedades fotofísicas observándose un quenching de la emisión del mismo al aumentar la relación [Cu(II)]/[PyL]. Mientras que la protonación de las piridinas, sin embargo, genera un aumento del rendimiento cuántico de emisión. Ese aumento del rendimiento cuántico de emisión también es observado para bajas relaciones [Cu(II)]/[PyL] (< 0.05).Facultad de Ciencias Exacta

Efecto de la coordinación de las piridinas libres del polímero p4vp-rephen a diferentes especies de Cu(II)

Durante la última década, se han aplicado las reacciones de sustitución de los ligandos en los complejos tricarbonílicos de Re(I) para producir complejos poliméricos de este metal utilizando el esqueleto orgánico polimérico de la poli-4-vinilpiridina (Figura 1) [1-2]. En este trabajo, informamos el efecto que tiene la coordinación de las piridinas libres del polímero [(vpy)2-vpyRe(CO)3phen+]n=200 a especies como CuCl2 y Cu(CF3SO3)2 y el efecto de la protonación con HClO4 sobre las propiedades fotofísicas del mismo. El polímero {[(vpy)2-vpyRe(CO)3phen]CF3SO3}n=200 (P4VP-Rephen) se sintetizó a partir de una solución de la poli(4-vinilpiridina) (Aldrich) y CF3SO3Re(CO)3phen, ambas en CH2Cl2. El Acetonitrilo (ACN) utilizado fue de grado HPLC (J.T. Baker), el CuCl2. H2O (Riedel-de-Haën) y el Cu(CF3SO3)2 (Sigma-Aldrich) fueron secados a vacío para mantenerlos anhídridos, y el HClO4 (Merck) utilizado fue de grado analítico. Los espectros UV-Vis se registraron en un espectrofotómetro Shimadzu UV-1800. Los espectros de emisión fueron obtenidos con un Espectrofluorómetro ResearchFluorolog-3 Near IR. Las soluciones fueron deaereadas con N2 antes de realizar los espectros. Las medidas de tiempos de vida se realizaron utilizando la unidad de Time-correlated Single-Photon Counting (TCSPC) del Flurolog-3 usando los NanoLED de 341 y/o 388 nm como fuente de excitación. Cuando se mezclan soluciones en ACN de sales de CuX2 (X= Cl ó CF3SO3) y del polímero P4PV-Rephen, ocurre una rápida coordinación de las piridinas libres del P4PV-Rephen a las especies de Cu(II). La coordinación puede monitorearse en el rango de los 500-900 nm en los espectros de absorción, donde el polímero no tiene absorciones significativas. Por otra parte, los espectros de emisión de P4VP-Rephen en ACN mostraron una banda no estructurada centrada en 550 nm. La coordinación de las piridinas libres del polímero a especies de Cu(II) tiene una profunda influencia sobre sus propiedades fotofísicas observándose un quenching de la emisión del mismo al aumentar la relación [Cu(II)]/[PyL]. Mientras que la protonación de las piridinas, sin embargo, genera un aumento del rendimiento cuántico de emisión. Ese aumento del rendimiento cuántico de emisión también es observado para bajas relaciones [Cu(II)]/[PyL] (< 0.05).Facultad de Ciencias Exacta

Efecto de la coordinación de las piridinas libres del polímero p4vp-rephen a diferentes especies de Cu(II)

Durante la última década, se han aplicado las reacciones de sustitución de los ligandos en los complejos tricarbonílicos de Re(I) para producir complejos poliméricos de este metal utilizando el esqueleto orgánico polimérico de la poli-4-vinilpiridina (Figura 1) [1-2]. En este trabajo, informamos el efecto que tiene la coordinación de las piridinas libres del polímero [(vpy)2-vpyRe(CO)3phen+]n=200 a especies como CuCl2 y Cu(CF3SO3)2 y el efecto de la protonación con HClO4 sobre las propiedades fotofísicas del mismo. El polímero {[(vpy)2-vpyRe(CO)3phen]CF3SO3}n=200 (P4VP-Rephen) se sintetizó a partir de una solución de la poli(4-vinilpiridina) (Aldrich) y CF3SO3Re(CO)3phen, ambas en CH2Cl2. El Acetonitrilo (ACN) utilizado fue de grado HPLC (J.T. Baker), el CuCl2. H2O (Riedel-de-Haën) y el Cu(CF3SO3)2 (Sigma-Aldrich) fueron secados a vacío para mantenerlos anhídridos, y el HClO4 (Merck) utilizado fue de grado analítico. Los espectros UV-Vis se registraron en un espectrofotómetro Shimadzu UV-1800. Los espectros de emisión fueron obtenidos con un Espectrofluorómetro ResearchFluorolog-3 Near IR. Las soluciones fueron deaereadas con N2 antes de realizar los espectros. Las medidas de tiempos de vida se realizaron utilizando la unidad de Time-correlated Single-Photon Counting (TCSPC) del Flurolog-3 usando los NanoLED de 341 y/o 388 nm como fuente de excitación. Cuando se mezclan soluciones en ACN de sales de CuX2 (X= Cl ó CF3SO3) y del polímero P4PV-Rephen, ocurre una rápida coordinación de las piridinas libres del P4PV-Rephen a las especies de Cu(II). La coordinación puede monitorearse en el rango de los 500-900 nm en los espectros de absorción, donde el polímero no tiene absorciones significativas. Por otra parte, los espectros de emisión de P4VP-Rephen en ACN mostraron una banda no estructurada centrada en 550 nm. La coordinación de las piridinas libres del polímero a especies de Cu(II) tiene una profunda influencia sobre sus propiedades fotofísicas observándose un quenching de la emisión del mismo al aumentar la relación [Cu(II)]/[PyL]. Mientras que la protonación de las piridinas, sin embargo, genera un aumento del rendimiento cuántico de emisión. Ese aumento del rendimiento cuántico de emisión también es observado para bajas relaciones [Cu(II)]/[PyL] (< 0.05).Facultad de Ciencias Exacta

Síntesis y evaluación de las propiedades fotoquímicas y fotosensibilizadoras de complejos de transición con beta-carbolinas como ligando

Las ?-carbolinas (?Cs) son una familia de alcaloides, derivados del 9H-pyrido[3,4-b]indol o norharmano (nHo), presentes en una amplia variedad de fuentes naturales. Las mismas presentan una heterogénea gama de actividades biológicas y farmacológicas, tales como anticancerígenos y antimicrobianos. Además, bajo irradiación UVA pueden provocar daño en el ADN. Recientemente se ha demostrado que la capacidad antiviral de estas drogas se incrementa por acción de la radiación UV-A (320-400 nm) [1]. Siendo que los complejos tricarbonilicos de Re(I) con ligandos polipiridínicos poseen una excelente estabilidad térmica, fotoquímica y pueden actuar como fotosensibilizadores, obtener un complejo de Re(I) con ?Cs como ligandos es de gran interés, ya que el desarrollo de complejos metálicos con ligandos bioactivos, nos ofrece la oportunidad de diseñar nuevos compuestos que puedan superar las limitaciones de los ligandos por separado. La ventaja que los mismos poseen frente a los complejos con ?-carbolinas como ligando de otros metales de transición ya reportados [2], es que la configuración facial adoptada por los grupos CO evita otras posibles disposiciones espaciales de los ligandos. En este trabajo se presentan los resultados de la síntesis y caracterización de un complejo tricarbonílico de Re (I) con 2,2’ bipiridina y nHo como ligandos; [Re(CO)3(2,2’bpy)(nHo)]CF3SO3. La síntesis consistió en disolver en MeOH los compuestos precursores Re(CO)3(2,2’bpy)CF3SO3 (complejo obtenido anteriormente en nuestro laboratorio) y nHo, en proporción 1:1 y luego calentar a reflujo bajo atmósfera de N2. Eliminar el solvente y purificar el sólido mediante lavados con agua ácida (pH 3) y posterior recristalización. El complejo obtenido se caracterizó mediante DRX, UV-vis, FT-IR, RMN (1H y 13C), análisis elemental y ESI-MS. El análisis por DRX de monocristales permitió establecer y confirmar la estructura esperada (figura 1). El complejo está constituido por el metal central coordinado a los ligandos en un entorno octaédrico levemente distorsionado con los tres grupos CO dispuestos en posición facial y el nHo unido en forma monodentada a través del nitrógeno piridínico. Con esta información, y la obtenida por todas las demás técnicas utilizadas para caracterizar el complejo, es posible confirmar que el mismo se ha obtenido y purificado con éxito. Esta primera etapa del trabajo está basada en la obtención y caracterización de diferentes complejos de Re (I) con ?Cs, de los cuales se seleccionaran los más adecuados para continuar con los estudios fotoquímicos y fotosensibilizadores. En el primer año de este trabajo ya se han sintetizado y caracterizado 3 complejos con estas características

Estudio TD-DFT de estructuras electrónicas de un compuesto resorcinareno

Los resorcinarenos, como el compuesto C7, son bloques macrocíclicos que constituyen ellos mismos estructuras supramoleculares capaces de hospedar diversas moléculas más pequeñas. Consisten en anillos aromáticos derivados de resorcinol o fenol conectados por puentes de carbono. En su forma nativa o funcionalizados se han utilizado como intermediarios para la construcción de receptores y cápsulas para diversos fines como detección, almacenamiento y aplicaciones biológicas. Aunque la conformación de corona es termodinámicamente la más estable debido a su estabilización por cuatro enlaces de hidrógeno intramoleculares entre los grupos fenólicos hidroxilo, también se han encontrado conformaciones de cuchara y de bote en sólidos. Las estructuras moleculares de C7, así como Cr, una versión reducida del resorcinareno en la que las largas cadenas hidrocarbonadas de C7 fueron reemplazadas por un resto metilo, se optimizaron mediante métodos DFTBA tanto en la conformación de corona como en la en la conformación de bote del macrociclo. Además, las estructuras de dos dímeros construidos a partir de Cr, CrD, ambos dímeros cabeza a cabeza de la conformación bote y conformación de corona de Cr, también se optimizaron, mediante métodos DFTBA. Sobre todas estas estructuras, se llevaron a cabo los cálculos TD-DFT a nivel de teoría B3LYP/6-31-G(d,p)/PCM (THF). Todos estos cálculos se realizaron con el software Gaussian 16W.Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicada

Chemical and photochemical properties of chloroharmine derivatives in aqueous solutions

Thermal and photochemical stability (ΦR), room temperature UV-vis absorption and fluorescence spectra, fluorescence quantum yields (ΦF) and lifetimes (τF), quantum yields of hydrogen peroxide (ΦH2O2) and singlet oxygen (ΦΔ) production, and triplet lifetimes (τT) have been obtained for the neutral and protonated forms of 6-chloroharmine, 8-chloroharmine and 6,8-dichloroharmine, in aqueous media. When it was possible, the effect of pH and oxygen concentration was evaluated. The nature of electronic transitions of protonated and neutral species of the three investigated chloroharmines was established using Time-Dependent Density Functional Theory (TD-DFT) calculations. The impact of all the foregoing observations on the biological role of the studied compounds is discussed.Fil: Rasse Suriani, Federico Ariel Osvaldo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas "Dr. Raúl Alfonsín" (sede Chascomús). Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas "Dr. Raúl Alfonsín" (sede Chascomús); ArgentinaFil: Denofrio, Maria Paula. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas "Dr. Raúl Alfonsín" (sede Chascomús). Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas "Dr. Raúl Alfonsín" (sede Chascomús); ArgentinaFil: Yañuk, Juan Gabriel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas "Dr. Raúl Alfonsín" (sede Chascomús). Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas "Dr. Raúl Alfonsín" (sede Chascomús); ArgentinaFil: Gonzalez, Maria Micaela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas "Dr. Raúl Alfonsín" (sede Chascomús). Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas "Dr. Raúl Alfonsín" (sede Chascomús); ArgentinaFil: Wolcan, Ezequiel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; ArgentinaFil: Seifermann, Marco. University of Mainz; AlemaniaFil: Erra Balsells, Rosa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbono. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbono; ArgentinaFil: Cabrerizo, Franco Martín. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas "Dr. Raúl Alfonsín" (sede Chascomús). Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas. Instituto de Investigaciones Biotecnológicas "Dr. Raúl Alfonsín" (sede Chascomús); Argentin