"P.I.R.P.S.E.V. — Organisation de la recherche en magmatologie et volcanologie. Situation de l'action et état d'avancement des travaux"

Treuil Michel. "P.I.R.P.S.E.V. — Organisation de la recherche en magmatologie et volcanologie. Situation de l'action et état d'avancement des travaux". In: Bulletin de Minéralogie, volume 106, 1-2, 1983. Silicates liquides

"P.I.R.P.S.E.V. — Organisation de la recherche en magmatologie et volcanologie. Situation de l'action et état d'avancement des travaux"

Treuil Michel. "P.I.R.P.S.E.V. — Organisation de la recherche en magmatologie et volcanologie. Situation de l'action et état d'avancement des travaux". In: Bulletin de Minéralogie, volume 106, 1-2, 1983. Silicates liquides

Comportement des éléments traces et majeurs dans la série alcaline du Velay ; comparaison avec la chaîne des Puys (Massif Central, France)

The behavior of trace elements (hygromagmaphile elements : Th, U, Hf, Ta, La and transition elements : Cr, Co, Ni, Se) shows that the volcanic suite of Velay Oriental, Massif Central, France) is a fractional crystallization series. A potassium enrichment in the magmatic liquid during fractional crystallization is shown. We propose a model of exchange between a fluid phase and the magma during the differentiation, which permits an estimation of the relative contamination for each element. Post-magmatic alteration disturbs the behaviour mainly of rubidium, but also of some alkali and alkaline earth elements in some basaltic samples. The behavior of trace and major elements distinguishes this series (basalt-phonolite) from the series of Chaîne des Puys (basalt-rhyolite). The initial liquids of both series are generated from mande sources of a same chemical composition and by a same degree of partial melting. The slight composition differences in initial liquids of both series are explained by different primary differentiation processes, or possibly by differences in the mineralogy of the sources. The interaction between the magma and a fluid phase in the magma chamber of the Velay series may explain many of the observed differences in the behavior of the elements.Le comportement des éléments en traces hygromagmaphiles (Th, U, Hf, Ta, La) et de transition (Cr, Co, Ni, Se) montrent que la série volcanique du Velay Oriental est une série de différenciation par cristallisation fractionnée. On met en évidence un apport de potassium dans le liquide magmatique au cours de la différenciation par cristallisation fractionnée. Nous proposons un modèle d'échange entre le magma en cours de différenciation et un fluide qui permet d'estimer l'importance relative de la contamination pour chaque élément. Lors de la mise en place de certaines coulées, une altération post-magmatique modifie la répartition de Rb, Sr, P, Eu et Tb principalement, dans ces échantillons. Les comportements des éléments en traces et majeurs permettent de distinguer clairement cette série type (basalte-phonolite) et la série de la Chaîne des Puys (type basalte-rhyolite). Les liquides initiaux de ces deux séries sont issus de sources mantéliques de composition chimique identique et d'un même degré de fusion partielle. De légères différences de composition de liquides initiaux de ces deux séries peuvent s'expliquer par des processus de différenciation primaires différents, ou éventuellement par une différence minéralogique entre les deux sources. L'interaction du magma et d'une phase fluide dans le réservoir magmatique de la série de Velay peut expliquer une grande partie des différences observées dans le comportement des éléments.Villemant Benoît, Treuil Michel. Comportement des éléments traces et majeurs dans la série alcaline du Velay ; comparaison avec la chaîne des Puys (Massif Central, France). In: Bulletin de Minéralogie, volume 106, 4, 1983. pp. 465-486

Comportements différenciés de W, Sn, U, Ta, Nb dans quelques complexes granitiques du Massif Central français

New data are presented on the W-, Sn-, Ta-, Nb-, and U-geochemistry of some granitic complexes from the French Massif Central ; the data are interpreted in terms of fractional crystallization ; the behaviour of the elements appears to be similar to that of the hygromagmaphile or incompatible elements in basaltic volcanic rocks, with straight correlations with quite identical slopes in bilogarithmic diagrams. These observations are interpreted as suggesting the existence of element-stabilizing complexes in silicate melts. A model is proposed for the extraction of metals from such magmatic ore-preconcentrations ; as a consequence of this model, ore-generation should be favoured by an important phase of magmatic evolution, up to a certain level, which is strongly dependent upon the degree of incompatibility or hygromagmaphility of the element ; the model gives a possible explanation of W/Ta relationships recorded by the most evolved granitic liquids.Des données nouvelles sur la géochimie de W, Sn, Ta, Nb, U dans diverses séries granitiques du Massif Central français sont interprétées en termes d'évolution magmatique par cristallisation fractionnée ; le comportement de ces éléments apparaît similaire à celui des éléments hygromagmaphiles des séries volcaniques basaltiques présentant des corrélations linéaires en diagrammes bilogarithmiques, avec des pentes remarquablement comparables d'une série à l'autre. Ces résultats suggèrent l'existence de complexes stabilisant ces éléments dans les liquides silicatés. Un modèle d'extraction des métaux à partir des préconcentrations magmatiques ainsi réalisées conduit à l'hypothèse qu'un taux d'évolution important favorise l'apparition de gisements, mais seulement jusqu'à un seuil d'autant plus avancé que l'élément est plus hygromagmaphile, donnant ainsi une explication possible des divergences W/Ta enregistrées dans les liquides les plus évolués.Raimbault Louis, Meyer Georges, Treuil Michel. Comportements différenciés de W, Sn, U, Ta, Nb dans quelques complexes granitiques du Massif Central français. In: Bulletin de Minéralogie, volume 110, 6, 1987. Les gisements de tungstène

Réponses hydrogéochimiques de la nappe phréatique du Val d'Orléans aux sollicitations de son environnement (développement du site expérimental de la carrière Morillon-Corvol de Sandillon (45))

PARIS7-Bibliothèque centrale (751132105) / SudocPARIS-BIUSJ-Sci.Terre recherche (751052114) / SudocSudocFranceF

Hydrogeochemical balance sheet of natural and anthropogenic impacts onto Orleans valley karstic network performed with major elements : the "dynamic confinement" model quantification.

The Orleans valley aquifer comprises both the alluvia of the Loire river and its underlying calcareous stratum. This aquifer is fed by river recharge, thanks to a substantial karstic network in its calcareous part. The main outlets of the aquifer are the Loiret springs, including the famous "le Bouillon" spring. As a result, entries and exits of Orleans valley watertable make a natural observatory, allowing study of the transit of the chemical species inside the aquifer. Since 1997, this natural observatory has been improved with the installation of 52 piezometers (37 in the alluvial aquifer and 15 in the carbonate aquifer) within an alluvial quarry located in the middle of Orleans valley. Tracer experiments, carried out in this extended observatory, have shown that the porous calcareous and alluvial part of the aquifer constitute a "dynamically confined system". As a result, the hydrochemical input of the porous domain of the aquifer to the karstic flow must be negligible. The aim of this study is to confirm this theory with the use of major elements as large-scale temporal and spatial tracers of these exchanges. At "le Bouillon" karstic spring, the Na+, K+, Mg2+, Cl– and SO42– concentrations are closely correlated to those of the Loire river if a 3–4 day time lag is considered. This indicates a quasi-conservative transit of these elements in the karst. Conversely, calcite dissolution accompanying the organic matter biodegradation induces significant enrichments in Ca2+, HCO3– and NO3– (mean annual concentrations of which are, respectively, 27.0, 87.8 and 4.9 mg.L–1 in the Loire river and 37.3, 127 et 7.3 mg.L–1 at "le Bouillon" spring). After fertiliser spreading, the alluvial waters are highly enriched in NO3–, Cl–, SO42– (respectively 67.2, 24.0, 57.5 mg.L–1) compared to the Loire river (respectively 5.5, 12.7, 17.5 mg.L–1). The anthropogenic input is insignificant for Na+, of which the average concentration in the alluvial watershed (11.7 mg.L–1) remains close to the Loire river (12.9 mg.L–1). The alluvial watershed is depleted in K+ (1.3 mg.L–1) with respect to the Loire river (3.7 mg.L–1) and correlatively enriched in Mg2+ (17.0 mg.L–1 against 5.0 mg.L–1). High major element concentrations are measured in several calcareous piezometers confirming that vertical flows occur between the alluvial and calcareous parts of the aquifer. Furthermore, enrichment heterogeneity in those two strata is induced by a dynamic redistribution, with no significant leaching of anthropogenic inputs which were previously homogeneously spread. This redistribution is pulsed by ascents of the Loire river, impacts of which on the watershed are clearly identified on Mg/K-Na/K diagrams showing a main K {leftrightarrows} Mg exchange between Loire water and clays minerals. Taking into account average K and Mg concentrations in the different parts of Orleans valley's watershed, the volume of porous aquifer water brought to the karstic network flow mean estimated is 2.4 % of the total volume which transits between the Loire and the "le Bouillon" spring, showing the dynamic confining action of the aquifer porous domain. Taking into account more precisely seasonal river Loire and spring composition variation, these inputs can be more precisely established : 1.6% during winter and 1.2% during summer at "Le Bouillon" spring; 2.4% during winter and 3.9% during summer at "La Pie" spring. But such a weak global contribution of the porous domain accounts for 10% nitrate composition of the karstic springs. Seasonal spring nitrate composition balance is clearly explained by 60% river Loire, 30 % organic matter oxydation – carbonate dissolution and 10% porous domain inputs during winter, and 30% river Loire, 60% organic matter, – carbonate dissolution and 10% porous domain inputs. Same calcium mass balance calculations point out the necessity of CO2 winter complementary input by local rain fall penetrations

Rare earths in barites: distribution and effects on aqueous partitioning

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Etude des phénomènes spatiaux en agriculture

Des structures microscopiques de sol sont représentées comme un ensemble de particules élémentaires, souvent regroupées en agrégats, et dont l'assemblage est déformable (il varie avec la teneur en eau dans les sols gonflants). En première partie, nous présentons des déformations de structure effectuées suivant des contraintes géométriques s'appliquant globalement à l'échelle d'un échantillon et de ses différents niveaux d'organisation. Nous montrons ensuite comment la gestion d'un spectre étendu de déformations possibles conduit à une programmation plus locale des déplacements de particules. Il est alors possible d'envisager la prise en compte des processus physiques identifiés à l'échelle des objets individualisés de la structure, et, dans une deuxième partie, nous exposons de façon formelle comment nous abordons la question sous un double aspect géométrique et mécanique. En troisième partie, nous présentons les principes généraux d'une recherche en cours, dans laquelle nous construisons un simulateur "multi-agents" pour modéliser les processus de déformation d'un milieu spatialisé comme résultant des comportements locaux d'un ensemble d'objets autonomes et en interaction. (Résumé d'auteur

Philippes

Sève Michel, Darcque Pascal, Touchais Gilles, Treuil René. Philippes. In: Bulletin de correspondance hellénique. Volume 116, livraison 2, 1992. p. 713