Estudio de especialistas egresados en Farmacia Industrial y Galénica de la Universidad de Alcalá

La Especialidad de Farmacia Industrial y Galénica de la Universidad de Alcalá, es una Especialidad en Ciencias de la Salud en régimen de alumnado (RD 127/1984 de 15 de octubre). Comenzó su puesta en marcha en la Universidad de Alcalá en el año 2005 continuando en la actualidad. Esta Especialidad se imparte por profesores universitarios y cuenta además, con la inestimable colaboración de expertos de la Asociación Española de Farmacéuticos de la Industria, Farmaindustria, laboratorios farmacéuticos, profesionales de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios e inspectores de la Comunidad de Madrid. En este trabajo, se pretende mostrar la experiencia profesional de los alumnos egresados de ocho promociones así como el nivel de aceptación con respecto a la organización y desarrollo del curso, las instalaciones, infraestructura y recursos utilizados, la calidad y motivación del profesorado. Los resultados obtenidos muestran la elevada adquisición de destrezas y habilidades de todos los estudiantes y su alto nivel de formación para acceder a un puesto de trabajo en la industria farmacéutica y otras instituciones o empresas tras cursar la Especialidad de Farmacia Industrial y Galénica. Se pone de manifiesto también la adecuación de las infraestructuras y recursos de nuestra Universidad

Nueva estrategia didáctica para fomentar la participación del alumnado en el proceso de aprendizaje en el ámbito de la tecnología farmacéutica (continuación)

Depto. de Farmacia Galénica y Tecnología AlimentariaFac. de FarmaciaFALSEsubmitte

Creación de un nuevo recurso educativo virtual para estudiantes de grado en Farmacia

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Self-Micellizing Technology Improves the Properties of Ezetimibe and Increases Its Effect on Hyperlipidemic Rats

The aim of this work was to develop ezetimibe self-micellizing solid dispersions using Kolliphor® RH40 (MS-K) as a surfactant incorporating ezetimibe (EZ) into the croscarmellose hydrophilic carrier. Different ezetimibe:Kolliphor® ratios were studied to select micellar systems that improve the dissolution properties of ezetimibe. The different formulations were characterized by means of solid state analysis by SEM, powder X-ray diffraction (PXRD), differential scanning calorimetry (DSC), and dissolution studies. These physicochemical studies showed a decrease from the crystalline structure of ezetimibe (EZ) to its amorphous state in the micellar systems (MS-K). A rapid dissolution profile was observed in these micellar systems compared to the drug raw material and physical mixture. Efficacy studies were conducted using a high-fat diet that induced hyperlipidemic rats. The micellar system selected (MS-K 1:0.75) revealed a significant improvement in serum levels of total cholesterol (TC), low-density lipoproteins (LDL), and triglycerides (TG) compared to ezetimibe raw material. The histopathological examination of liver tissue also showed that this micellar system exhibited more beneficial effects on liver steatosis compared to ezetimibe raw material (EZ-RM) and the high-fat diet group (HFD). This study suggests that EZ micellar systems using Kolliphor® RH40 could enhance the antihyperlipidemic effect of ezetimibe and reduce liver steatosis

Opinión de los alumnos respecto a la asignatura del grado de farmacia “Formulación Magistral”

La asignatura Formulación Magistral es una asignatura optativa del Grado de Farmacia de la Universidad de Alcalá de carácter tanto teórico como práctico, se ha implementado en el presente curso académico 2014-15, con la intervención de varios profesores. Con objeto de ver la satisfacción de los alumnos en el diseño y puesta en marcha de esta asignatura así como su utilidad se ha diseñado un cuestionario de carácter anónimo para los alumnos matriculados. Este cuestionario fue cumplimentado por el 100% de los alumnos lo cual muestra un gran compromiso dado su carácter voluntario. El análisis de los resultados obtenidos muestra entre otros la gran utilidad de esta asignatura para su futuro profesional al adquirir no sólo conocimientos teóricos sino habilidades prácticas y competencias profesionales (56%). Además el 69% de los alumnos manifiestan que se han alcanzado los objetivos de la asignatura al proporcionar los conocimientos necesarios en el correcto diseño, elaboración, dispensación y aspectos legales de las formulaciones magistrales tanto a nivel hospitalario como de Oficina de Farmacia. El 42% de los alumnos han encontrado que las prácticas facilitan el autoaprendizaje. Aunque otros resultados sugieren la introducción de algunas mejoras para el próximo curso académico

Creación de nuevo recurso educativo virtual para estudiantes de grado en Farmacia

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Análisis de las opiniones de los alumnos universitarios sobre la calidad docente de las prácticas de farmacia clínica

En un afán por mejorar la Calidad Docente Universitaria se propuso una mejora en los cuestionarios utilizados en el anterior curso académico sobre la docencia práctica de la asignatura Farmacia Clínica de la Facultad de Farmacia de la Universidad de Alcalá, con el fin de proporcionar a los profesores una herramienta sólida y veraz sobre la evaluación, por parte de los alumnos, de las dimensiones de la calidad de su docencia práctica. El proceso de aprendizaje del estudiante debe enriquecerse, por ello, a partir de la información obtenida con dichos cuestionarios, se han incluido estrategias para mejorar las clases prácticas, incrementar el estímulo en la enseñanza de los alumnos y fomentar el interés práctico de esta asignatura. El cuestionario se ha efectuado por segundo año consecutivo, a 60 alumnos, de forma voluntaria. En el curso académico 2011-12 se implementó por primera vez para dar a conocer a los profesores la opinión que tienen sus alumnos sobre su trabajo docente, además de pretender mejorar la enseñanza docente práctica, de modo que se puedan llevar a cabo mejoras a su desempeño docente. El análisis de los resultados de las encuestas del curso académico 2012-13 revela que los alumnos están satisfechos con las clases prácticas que reciben y perciben que constituyen una pieza de interés para su formación

Creación de un nuevo recurso educativo virtual para estudiantes de grado en Farmacia

Creación de un nuevo recurso educativo virtual para estudiantes de grado en Farmacia sobre la serialización de los medicamentos y los procesos de mezclado

Development of a formulation of potassium iodide tablets as an antidote against nuclear incidents

Objectives: Potassium iodide (KI) is a treatment to neutralize radioactive agents that could be inhaled or ingested in nuclear incidents. The inorganic salt KI constitutes a source of iodine, which in the body acts by accumulating in the thyroid gland, producing its saturation, and thus preventing the fixation of radioactive iodine species. In Spain, the Military Defence Pharmacy Centre (CEMILFARDEF) was challenged to develop this antidote to be distributed among the population surrounding nuclear power plants, in only one new solid pharmaceutical form for oral administration, in order to replace the two pharmaceutical forms available, which are capsules for adults and oral solution for children, considered less versatile.Methods: A selection of excipients was carried out to achieve pharmacotechnical behaviour suitable for the industrial manufacture of potassium iodide in tablets, complying with the pre-established process and finished product quality parameters. The development allowed the preparation of three industrial-sized batches on which the stability of the developed formulation was studied.Results: An uncoated 65 mg double-scored potassium iodide tablet was developed using easily accessible excipients in the formulation and direct compression as the manufacturing method. The formula com-plied with the stability tests, with which the development carried out can respond to the eventual demand that its elaboration would entail in the event of nuclear incidents.Conclusions: The developed formulation of a 65 mg double-scored potassium iodide tablet allows the great variability of user needs, from infants to adults with a single pharmaceutical form, which addition-ally implies logistical benefits in distribution, stock control and appropriate renewal according expiration dates, among the population surrounding nuclear power plants and available to deployed military personnel, in the event of potential nuclear incidents

Estudio comparativo de disgregación de diferentes formulaciones de olanzapina

Orally dispersable dosage forms are pharmaceutical products that disintegrate and dissolve rapidly in saliva when placed in the mouth. There are several types of formulations and manufacturing technologies, which may be used to produce orodispersibles. This work investigates different generic 10 mg olanzapine orodispersible products commercially available in Spain and the innovative Zyprexa Velotab manufactured by Eli Lilly & Co. Several aspects such as the shape and size, qualitative formulation, in vitro disintegration time in artificial saliva and packaging are analyzed. Among all the products tested Zyprexa Velotab showed an ultra fast disintegration in 3 seconds and the lowest dispersión.Las formas de dosificación bucodispersables son productos farmacéuticos que se disgregan y disuelven rápidamente en la saliva cuando se colocan en la boca. Hay distintos tipos de formulaciones y procesos de fabricación que pueden emplearse para su elaboración. En este trabajo, se estudia las diferencias entre los genéricos bucodispersables con 10 mg de olanzapina comercialmente disponibles en España y Zyprexa Velotab reconocido como innovación galénica. Se han analizado distintos aspectos, tales como forma y tamaño, formulación cualitativa, tiempo de disgregación in vitro en saliva artificial y material de acondicionamiento. Entre todos los productos analizados, Zyprexa Velotab fue el que tuvo una ultrarrápida disgregación en 3 segundos y el menor residuo de dispersión