Novel low-abundance allergens from mango via combinatorial peptide libraries treatment : a proteomics study

Mango allergy is a rare condition, which may cause severe hypersensitivity reactions, such as anaphylaxis, angioedema, asthma and contact dermatitis. By exploiting the combinatorial peptide ligand library (CPLL) technology, mango proteomes have been extracted and the presence of traces of allergens assessed via Western blot analysis two-dimensional maps. Upon reactive spot elution and mass spectrometry analyses, four major mango allergens could be identified for the first time and shown to be in common with three of the five known banana species. These allergens include: Mus a 1, Mus a 2 and Mus a 5. Additional mango allergens detected do not seem to be in common with the banana species. In particular, a pectinesterase and a superoxide dismutase, both widely described as allergens, could be identified in mango extracts. Conversely, plain mango extracts not treated with CPLLs did not exhibit any reactive spots in Western blot analysis

Alterações dos biomarcadores da inflamação no líquido de Lavagem Broncoalveolar e Mucosa Brônquica de individuos saudáveis expostos a 0.2 PPM de Ozono.

RESUMO: A exposição de curta duração a elevados níveis de ozona no ar ambiente induzem um aumento de neutrófilos e alteração da função pulmonar em indivíduos saudáveis (1,9).Com o objectivo de investigar os mecanismos que contribuem para o recrutamento de neutrófilos e de analisar o papel das células T na resposta inflamatória aguda, os autores expuseram 12 individuos saudáveis não fumadores, a 0.2 partes por milhão (ppm) de ozono e ar filtrado em dois periodos separados por duas horas de intervalo com fases intermitentes de repouso e exercício (ventilação minuto=30 L.min-1). Foi realizada broncofibroscopia 6 horas após terminar a exposição.No líquido de lavagem broncoalveolar (BAL), foi feita a contagem celular total e diferencial e determinadas as proteinas totais, triptase, mieloperoxidase, interleucina (IL)-8 e factor de crescimento relacionado como oncogene-alfa (Gro-α). Foi também realizada citometria de fluxo nas células do BAL para estudar o total de células T, os receptores das células T (αβ e γδ), as subpopulações de células T (CD4+ e CD8+) e as células T activadas (CD25+), Nas biópsias brônquicas, foram quantificados por imunohistoquímica, neutrófilos, mastocitos, número total de células T, células TCD4+, CD8+, CD25+, moléculas de adesão endotelial incluindo selectina-P, selectina-E, molécula de adesão intercelular (ICAM)-1 e molécula de adesao vascular (VCAM)-1.Foram realizados broncofibroscopia e BAL em 9 individuos. Após a exposição ao ozono, verificouse no líquido de BAL um aumento na proporção de neutrófilos polimorfonucleados (PMNs) (p=0.07) e células epiteliais (p=0.05). Verificou-se também um aumento das concentrações de IL-8 (p=0.01), Gro-α (p=0.05) e proteina total (p=0.058).Foi demonstrada uma correlação fortemente positiva entre as duas citocinas e a proporção de PMNs no liquido de BAL. Após a exposição ao ozona, houve um decréscimo significativo na relação CD4/CD8 (p=0.05) e na proporção de células T activadas CD4+ (p=0,01) e CD8+ (p=0.04). Contudo, nao se demonstraram alterações significativas nos marcadores de inflamação estudados nas biópsias brônquicas (1,2).A exposição de curta duração a 0.2 ppm de ozono em individuos saudáveis induz um influxo de neutrófilos nas vias aéreas periféricas 6 horas após a exposição, não havendo aparentemente resposta inflamatória nas vias aéreas proximais. Esta resposta parece ser mediada pelo menos em parte pela interleucina-8 e factor de crescimento relacionado com o oncogene α. Palavras-chave: Liquido de lavagem bronco-alveolar, inflamação, marcadores, ozon

Amebic monocyte locomotion inhibitory factor peptide ameliorates inflammation in CIA mouse model by downregulation of cell adhesion, inflammation/chemotaxis, and matrix metalloproteinases genes

Objective and design: Monocyte locomotion inhibitory factor (MLIF), an amebic peptide with antiinflammatory properties, was evaluated in collagen-induced arthritis (CIA) to test its effects on the onset and acute inflammatory response of arthritis. Material: DBA1/J mice at 8-10 weeks of age were divided into four groups (eight mice per group). Treatment: The adjuvant group received Freund adjuvant, the CIA group was immunized with collagen II, the MLIF/CIA group received collagen II and MLIF, and the MLIF group received MLIF and Freund adjuvant. Methods: All groups were evaluated clinically. Seven weeks after the collagen injection, at the peak of the clinical arthritis score, limb specimens were collected and histological studies and gene expression analysis using microarrays were performed. Results: MLIF administered weekly as a preventive scheme delayed and reduced the severity of acute arthritis. MLIF induced gene changes in functional categories including adhesion molecules, matrix metalloproteinases, and inflammatory cytokines. Conclusions: MLIF could be an interesting new molecule to investigate in the field of rheumatoid arthritis pathogenesis research for its potential to prevent inflammation. Zapotitlán Springer Basel AG 2010