A Public-Private Partnership vélt és valós hangsúlyai Magyarországon = Assumed and actual emphases of Public-Private Partnership in Hungary

Írásunk a Public-Private Partnership (PPP) magyarországi megvalósulásának hangsúlyairól szól. Azt vizsgáljuk, hogy a szakmai közvélemény milyen képet alakíthatott ki e projektekről a szaksajtó olvasásán keresztül. Három tágabb elvi szempont sajtóbeli megjelenésének súlyát elemezzük: a PPP céljai, a feladatok hatékonyabb elvégzésének módja, illetve a társadalmi kontroll megvalósulása áll érdeklődésünk középpontjában. A tartalomelemzés matematikai-statisztikai módszereit alkalmazzuk. Következtetésünk, hogy a PPP-projektek általában még nem elvi lényegük szerint valósultak meg Magyarországon, bár az évek során érzékelhető pozitív irányú elmozdulás: tanulási folyamat történik. Ennek alapján nem szabad a PPP-t mint módszert elvetni a közfeladatok ellátásában, hanem alkalmazási módjának tökéletesítésére kell törekedni. = This working paper focuses on the perceptions of the Hungarian implementation of Public-Private Partnership (PPP) projects. It was examined how PPP was perceived in the wider public through the communication of the most read daily and weekly business journals. We analyzed the proportion of three broad aspects in the articles: the main goals of PPP, efficiency improvement as a substantial opportunity for value creation, and the role of democratic control. We applied the mathematical-statistical methods of content analysis. Our conclusion is that PPP-projects in Hungary are far from the normative model of implementation as discerned from literature, but from year to year a positive shift, a learning process can be observed. Therefore, instead of discarding PPP as a progressive government solution, Hungary should focus on improving the design and implementation of PPP projects

Developmentally regulated expression of the BRI1 brassinosteroid receptor in Arabidopsis thaliana

Brassinosteroids (BRs) are important regulators of morphogenic events during plant development. The lack of active transport and well-characterized biosynthesis offer ideal conditions for studying the local and temporal effects of this hormone group. While recent studies have found clear coincidence between the sites of BR accumulation and organ differentiation, they have also provided evidence for developmental changes in hormone susceptibility. In order to investigate the role of the BR receptor BRI1 in the modulation of hormone sensitivity, we studied the time course and localization of BRI1 gene activity in Arabidopsis seedlings. To this end, we generated transgenic lines carrying BRI1 promoter-driven luciferase or GUS reporter genes and characterized the expression patterns of these chimeric genes. Our results showed increased BRI1 expression in dark grown seedlings, particularly in the elongation zone of the hypocotyl, and also at the sites of organ development in green seedlings. These data indicate that, in addition to local increases in the hormone level, the abundance of the receptor can also be instrumental in eliciting the BR response

A szkizofrénia diagnosztizálására alkalmas periferális genetikai marker azonosítása = Identification of a peripheral genetic marker suitable for diagnosis of schizophrenia

A szkizofrénia az egyik leggyakoribb neuropszichiátriai elváltozás, amely a human populáció mintegy 1 %-át érinti. A szkizofrénia jelenlegi diagnózisa komplex klinikai tünetek összetett értékelésén alapul. A könnyen kimutatható periferális molekuláris markerek használata alapvetően segíthetné a pszichiátriai betegségek diagnózisát. Nemrég megjelent tanulmányok azt mutatják, hogy a dopamin receptorok D1 és D2 szubtípusai a periferális limfocitákban is kifejeződnek. A dopamin receptor D3 (DRD3) génjének túlműködését találták szkizofrén betegek limfocitáiban és javasolták a betegség diagnosztikai markerének. Jelen tanulmányunkban 13 drug naiv ill. drug free szkizofrén beteg limfocitáját vizsgáltuk meg, abból a célból hogy a szkizofrénia további periferális markereit találjuk meg. Vizsgálataink nagy előnye volt, hogy olyan betegek vérét vizsgáltuk, akik nem álltak gyógyszeres kezelés alatt. Ez kizárta annak a lehetőségét, hogy gyógyszerek hatását vizsgáljuk, a betegség által okozott génexpressziós változások helyett. DNS chip vizsgálattal a dopamin receptor 2 (DRD2) és egy kálium csatorna gén (az inwardly rectifiying potassium channel , Kir2.3) fokozott expresszióját állapítottuk meg. A megnövekedett mRNS szintet kvantitativ real time PCR- val (QRT-PCR) erősítettük meg, SybrGreen festéket és kettősen jelölt Taqman próbákat használva. Mindkét molekuláris marker használata a szkizofrénia gyorsabb és pontosabb diagnózisát teszi lehetővé, és segíthet az optimális gyógykezelés kidolgozásában. | Schizophrenia is one of the most common neuropsychiatric disorders affecting nearly 1% of human population. Current diagnosis of schizophrenia is based on complex clinical symptoms. Peripheral molecular markers that can be easily analyzed could substantially help in the diagnosis of psychiatric disorders. Recent studies showed that peripheral blood lymphocytes (PBL) express subtypes of D1 and D2 subclass of dopamine receptors. Dopamine D3 (DRD3) receptor was found to be overexpressed in schizophrenic PBL by quantitative RT-PCR and proposed to be a diagnostic and follow-up marker for schizophrenia. In this study we screened drug-naive and drug-free schizophrenic PBL to identify additional markers that are differentially expressed compared to healthy individuals using microarray and quantitative real-time PCR (QRT-PCR) techniques. We analyzed lymphocytes of 7 female and 6 male drug-free or drug-naive schizophrenic patients and 5-5 sex-matched control individuals. Among others, genes for dopamine D2 receptor (DRD2) and inwardly rectifying potassium channel (Kir2.3) were found to be overexpressed in microarray analysis. Increased mRNA levels were confirmed by QRT-PCR using SybrGreen method and dual labeled TaqMan probes. Use of both molecular markers enable us for more rapid and precise prediction of schizophrenia and might help follow the efficiency of drugs in therapy in order to provide a more tailored medication for schizophrenic patients

A növényi szteroid hormon bioszintézis szabályozásának molekuláris genetikai vizsgálata = Molecular genetic dissection of the regulation of plant steroid hormone biosynthesis

A támogatási időszak során a brasszinoszteroidok (BR-ok, növényi szteroid hormonok) bioszintézisében résztvevő gének funkcióit és szabályozását vizsgáltuk Arabidopsis modellnövényben. Molekuláris genetikai módszerek segítségével meghatároztuk a CYP90C1 és CYP90D1 gének által kódolt ezimek szerepét a hormon szintézisében, és eredményeink alapján új bioszintézis modellt dolgoztunk ki. Elvégeztük a BR szintézis kulcsenzimeit kódoló CPD/CYP90A1 és CYP85A2 gének kifejeződésének részletes vizsgálatát, és kimutattuk, hogy expressziós szintjük emelkedése az aktív hormon felhalmozódását eredményezi. Mindez arra utal, hogy a lokális BR szint kialakításában a bioszintézis génjinek transzkripciós szintű szabályozása fontos szerepet játszik. E két gén napszakos szabályozásának tanulmányozása során bizonyítottuk a fény induktív szerepét, és tisztáztuk hogy a fényhatás közvetítésében a fitokróm B fotoreceptorról kiinduló szignálátviteli útnak van meghatározó jelentősége. | In the frame of the current project we studied the functions and regulation of the genes that are involved in the biosynthesis of brassinosteroids (BRs, plant steroid hormones) in Arabidopsis. Using molecular genetic approaches, we identified the reactions catalyzed by the CYP90C1 and CYP90D1 genes, and based on these results we revised the existing model of the BR biosynthetic pathway. We carried out a detailed expressional analysis of the CPD/CYP90A1 and CYP85A2 genes that encode rate limiting enzymes of BR synthesis, and demonstrated that their increased activity results in the accumulation of the bioactive hormone. These results strongly suggest a key role for the transcriptional regulation of BR-biosynthetic genes in the setting of local BR levels. Studies of the diurnal regulation of these genes revealed the inductive role of light, and we determined that this light control depends primarily on signals originating from the phytochrome B photoreceptor. Our results strongly suggest a key role for the transcriptional regulation of BR-biosynthetic genes in the setting of local BR levels