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Study of a dentin adhesive / titanium interface mediated by different resin luting cement
Le fil directeur durant cette période de recherche a été l’étude d’une interface dentine/titane assemblée par collage. L’objectif était d’optimiser et de simplifier des étapes du protocole d’assemblage, d’améliorer et d’étudier les performances de l’interface adhérente. Dans ce travail, les interfaces ont été testées in vitro par cisaillement.Cette étude a comporté trois volets :Le but de la première étude a été d’évaluer un assemblage par ciment verre ionomère (CVI), le Fuji Plus®, appliqué en association avec des adhésifs auto-mordançants sur la dentine. Trois des combinaisons « système auto-mordançant/Fuji Plus® » ont été appliquées et les résultats obtenus montrent des améliorations significatives entre 9% et 44% par rapport aux valeurs obtenues sur des éprouvettes de témoin.Le second volet expérimental a eu pour objectif de tester la compatibilité entre cinq systèmes adhésifs auto-mordançants (SAM) et deux composites d’assemblage (CA). Les SAM1 se sont révélés totalement incompatibles avec les CA chémopolymérisés ou duals. Inversement, les SAM2 étaient compatibles avec des CA chémopolymérisants ou duals. Une corrélation positive a été trouvée entre le pH des SAM ou les résines testées et les données de cisaillement.La dernière étude a été dédiée à l’évaluation de l'effet du stockage dans l’eau sur la résistance à la flexion (σf) et sur la résistance au cisaillement (RC) d’une interface dentine/titane assemblée par quatre résines adhésives auto-mordançantes (MRAM). Cette étude a montré que le stockage dans l'eau durant 60 jours a affecté négativement la résistance à la flexion de certains matériaux. L'adhésion dentine/titane offerte par Rely X® et G-Cem® était significativement plus élevée que celle de Maxcem® et SmartCem2®.The aim of this work was to study a bonding dentin/titanium interface. The objective was to optimize and simplify the steps of the bonding protocol, improve and know well the performance of the adhesive interface. In this work, all interfaces have been tested in vitro by shearing.This study included three parts :The purpose of the first study was to evaluate an assemblage by glass ionomer cement (GIC), the Fuji plus®, applied in combination with self-etch bonding system on dentin. Three combinations "system self-etching / Fuji Plus®" were applied and the results obtained by test showed significant improvements from 9% to 44% higher than the values obtained on control specimens.The second experimental part was designed to test the compatibility between five self-etch bonding systems (SEBS) and two resin luting cements (RLC). Significant differences of bond strength in shear were observed according to both the curing mode of the RLC and the adhesive. The SEBS1 proved totally incompatible with chemical or dual cured RLC. Conversely, two-steps SEBS were compatible with RLC chemical/dual cured RLC. A positive correlation was found between the pH of the SEBS or the tested resins and the shear data.The latest study was devoted to evaluate the effect of the storage condition on flexural strength (σf) and shear bond strength (SBS) of a dentin/titanium interface assembled by four self-etch adhesive resin (SEARC). This study showed that the storage in water for 60 days has negatively affected the bending resistance of certain materials. The dentin/titanium adherence offered by Rely X® and G-Cem® was significantly higher than that of Maxcem® and SmartCem2®
Stratégie clinique des prothèses provisoires en implantologie
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Le numérique au service de la communication au cabinet dentaire
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Moyens d'étude et d'évaluation clinique en implantologie
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Les attachements de précision en prothèse composite
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Le bruxisme (données actuelles et propositions de traitement)
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Les piercings de la sphère oro-faciale
Loin d être récente, la pratique du piercing constitue un véritable phénomène de mode dans le monde occidental depuis le début des années 90. Forme d expression personnelle d abord considérée comme marginale et signe de rébellion, le piercing est de mieux en mieux accepté dans les sociétés modernes. Cependant, malgré sa popularité, cet acte n est pas anodin. Toute effraction cutanée ou muqueuse provoque une porte d entrée potentielle pour des agents infectieux. La réglementation actuelle ne permet pas le contrôle sanitaire de cette pratique. Il apparaît donc nécessaire d attirer l attention sur les risques non négligeables que comporte cette pratique et sur les possibilités de les réduire grâce à des mesures de réglementation ou tout au moins d encadrement. Il semble que nous ayons, en tant que chirurgiens dentistes, un rôle important à jouer dans sa prophylaxie, aussi bien dans l information du patient que dans le dépistage et le traitement des complications.REIMS-BU Santé (514542104) / SudocLILLE2-UFR Odontologie (593502202) / SudocPARIS-BIUM (751062103) / SudocSudocFranceF
L'utilisation du titane en prothèse amovible partielle
En prothèse amovible partielle, différents matériaux sont aujourd hui utilisés. Le Chrome-Cobalt est l'alliage de référence, le plus couramment et le plus largement utilisé. Malgré ses excellentes caractéristiques mécaniques, le Chrome-Cobalt manque de biocompatibilité et peut créer des allergies.Le titane est très peu utilisé en pratique courante. Le manque d informations des praticiens sur ce biomatériau explique en grande partie ce manque d'intérêt. Le titane possède les caractéristiques mécaniques, physiques et biologiques, notamment une biocompatibilité exceptionnelle, répondant aux exigences de la prothèse partielle amovible. L usinage du titane reste long, difficile et contraignant pour les laboratoires de prothèse. L amélioration des machines de coulée et l utilisation de soudeuses laser sous atmosphère d argon pour corriger les défauts de coulée améliorent les pratiques. Ces techniques bien maitrisées permettent l utilisation du titane en prothèse partielle amovible et fiabilisent les résultats. Il peut dès lors être une alternative dans une pratique quotidienne.L utilisation du titane comme matériau est particulièrement indiquée dans les cas de maladies parodontales, de problèmes esthétiques, de problèmes de diminution de sécrétion salivaire, de réalisation de prothèses sur implants (en titane), d allergies et de réalisation de prothèses avec obturateurs en prothèse maxillo-facialeREIMS-BU Santé (514542104) / SudocPARIS-BIUM (751062103) / SudocLILLE2-UFR Odontologie (593502202) / SudocSudocFranceF
Esthétique et aménagement chirurgical des tissus mous péri-implantaires
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