Decomposição de resíduos vegetais e nitrogênio mineral em solo no Cerrado.

como o nitrogênio, para plantas subseqüentes por meio da decomposição e mineralização realizada por microrganismos do solo. Alguns fatores como acidez do solo, umidade, temperatura e razão C/N das plantas afetam a decomposição dos resíduos vegetais. O presente estudo foi conduzido na Embrapa Cerrados, em Planaltina-DF, com o objetivo de avaliar efeitos da decomposição de resíduos vegetais de Pennisetum glaucum, Brachiaria ruziziensis e Canavalia brasiliensis nos teores de NH4+ e NO3- no solo sob o uso de plantas de cobertura (no início e fim da estação chuvosa) em sistema plantio direto com milho. Assim, foram determinados os índices de decomposição dessas plantas de cobertura e os teores de N-NH4+ e N-NO3- no solo nas profundidades de 0-5, 5-10, 10-20, 20-40, 40-60 cm. A testemunha do experimento foi vegetação espontânea. Os teores de N-mineral (N-NH4+ e N-NO3-), no final do período chuvoso e na camada até 10 cm, foram maiores no solo sob Canavalia brasiliensis, espécie vegetal com processo de decomposição mais acelerado. As concentrações de N-NH4+ no solo foram maiores no fim do período chuvoso, enquanto no início desse período os teores de N-NO3- no solo foram mais elevados. Canavalia brasiliensis, Pennisetum glaucum e Brachiaria ruziziensis, em relação à vegetação espontânea, disponibilizaram N-NO3- na camada de 0-10 cm do solo no início do período chuvoso

Análise econômica de investimentos em sistemas de produção agroflorestal no Estado do Pará.

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Avaliação econômica de sistemas agroflorestais no Estado do Pará.

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Influência do preparo do solo, sistema de plantio e porta-enxerto no crescimento de tangerineira 'tangor murcott' em Tabuleiro Costeiro da Bahia - 2ª etapa.

Na Bahia, 80% da área citrícola encontra-se na Grande Unidade de Paisagem Tabuleiros Costeiros, em propriedades de até dez hectares (agricultura familiar). Objetiva-se um modelo de manejo que possibilite sustentabilidade, menor relação custo/benefício e maior produtividade de pomares cítricos especialmente destinados a essas propriedades. O experimento foi instalado na Fazenda Lagoa do Coco, município de Rio Real, Litoral Norte do Estado da Bahia, em um Argissolo Amarelo Coeso. O delineamento experimental é inteiramente casualizado, no esquema de parcelas sub-subdivididas no espaço, com seis repetições. Nas parcelas constam dois sistemas de preparo do solo: convencional, isto é, aração a 0, 25 m de profundidade, e aração seguida de subsolagem nas linhas de plantio a 0,50 m de profundidade; nas subparcelas constam dois sistemas de plantio: convencional, isto é, plantio de mudas, e semeadura e enxertia no local definitivo; nas sub-parcelas constam cinco porta-enxertos com tangerineira tangor ?Murcott?: limoeiro ?Cravo?, limoeiro ?Volkameriano?, tangerineira ?Sunki Tropical?, tangerineira ?Cleópatra? e híbrido ?TSK x TRENG 256?. Observou-se que o crescimento das plantas originárias da semeadura do porta-enxerto cítrico no local definitivo é superior ao daquelas originárias de mudas (plantas da mesma idade, 34 meses), independentemente do preparo do solo e da combinação copa/porta-enxerto

Padrões universais para classificação do algodão.

bitstream/CNPA/18321/1/DOC151.pd

Eficiência microbiana ruminal em dietas para cabras leiteiras suplementadas com diferentes fontes.

Ao se pressupor que a suplementação de óleos em dietas com reduzida concentração em fibra pode alterar o metabolismo ruminal, avaliou-se no presente estudo o efeito do uso de diferentes fontes lipídicas na dieta de cabras leiteiras sobre a eficiência microbiana ruminal. Para isso, foram utilizadas oito cabras, não-gestantes e não-lactantes, com peso médio de 51 Kg, fistuladas no rúmen, distribuídas em delineamento em quadrado latino 4x4, em duplicata. Quatro dietas foram comparadas, sendo uma dieta controle e três suplementadas com diferentes fontes de lipídios: óleo de soja, óleo de palmiste e óleo de canola. A suplementação com óleo foi de 2,3% na matéria seca da dieta, totalizando 5% de extrato etéreo na matéria seca. Não houve diferenças significativas (P>0,05) entre as dietas quanto ao nitrogênio do RNA e o fluxo de nitrogênio bacterianos, à relação nitrogênio do RNA/nitrogênio total bacteriano, à proteína microbiana por quilo de carboidrato total degradado no rumen, com exceção do nitrogênio total oriundo das bactérias quando da adição de óleo às dietas. Conclui-se que a suplementação de dietas com as fontes de óleo estudadas, ao nível de 2,3%, não são suficientes para promover alterações na eficiencia microbiana ruminal em cabras