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Well-Ordered Science’s Basic Problem
Kitcher has proposed an ideal-theory account—well-ordered science (WOS)— of the collective good that science’s research agenda should promote. Against criticism regarding WOS’s action-guidance, Kitcher has advised critics not to confuse substantive ideals and the ways to arrive at them, and he has defended WOS as a necessary and useful ideal for science policy. I provide a distinction between two types of ideal-theories that helps clarifying WOS’s elusive nature. I use this distinction to argue that the action-guidance problem that WOS faces remains even under the aims/means distinction, because the WOS’s failure is more basic than critics have suggested
A pressure impulse theory for hemispherical liquid impact problems
Liquid impact problems for hemispherical fluid domain are considered. By
using the concept of pressure impulse we show that the solution of the flow
induced by the impact is reduced to the derivation of Laplace's equation in
spherical coordinates with Dirichlet and Neumann boundary conditions. The
structure of the flow at the impact moment is deduced from the spherical
harmonics representation of the solution. In particular we show that the slip
velocity has a logarithmic singularity at the contact line. The theoretical
predictions are in very good agreement both qualitatively and quantitatively
with the first time step of a numerical simulation with a Navier-Stokes solver
named Gerris.Comment: 11 pages, 14 figures, Accepted for publication in European Journal of
Mechanics - B/Fluid
Internationalisierungskonzepte deutscher Kunstbuchverlage seit 1990
Die Internationalisierung deutscher Kunstbuchverlage ist eine Entwicklung, die Mitte der 1980er Jahre einsetzte und um 1990 zu einem Branchenphänomen wurde. Deutsche Kunstbuchverlage, allen voran der Kölner Benedikt Taschen Verlag, produzierten erfolgreich Kunstbücher, die nicht mehr nur auf dem deutschen Markt, sondern auch im Ausland erfolgreich vertrieben wurden. Um 1990 kann man einen regelrechten Paradigmenwechsel bei den unternehmerischen Strategien deutscher Kunstbuchverleger beobachten: Immer mehr Verlage setzen auf internationale Eigenproduktionen und organisieren selbst die Übersetzungen in andere Sprachen und den Vertrieb in andere Länder in eigener Regie, nachdem die Praxis der internationalen Koeditionen zwischen Kunstbuchverlegern mehrerer Nationen bei anspruchsvollen Kunstbänden nicht länger funktionierte. Diese Arbeit beleuchtet die verschiedenen Internationalisierungskonzepte der deutschen Kunstbuchverlage Taschen, Prestel, Hatje Cantz, DuMont und teNeues im Rahmen von fünf Case Studies. Die forschungsleitenden Fragen lauten: Welche Internationalisierungskonzepte haben die deutschen Kunstbuchverlage entwickelt und angewendet? Welche Interessen und Motive hatten sie dabei? Welche Phasen der Internationalisierung sind dabei seit 1990 erkennen? Und: Wie erfolgreich war die Internationalisierung für die Unternehmen? Welches sind ihre Zukunftsperspektiven? Ausführlich werden zu jedem Verlag die verlagshistorischen Voraussetzungen für die Internationalisierung und die Programm-, Produktions- und Vertriebsstrategien auf dem Weg zum internationalen Kunstbuchverlag behandelt. Simone Philippi (geb. 1964) studierte Kunstgeschichte, Publizistik und Germanistik in Bochum und Köln. Nach ihrer Magisterarbeit über "Constantin Brancusis Skulpturenensemble in Tirgu Jiu" (1989) und beruflichen Stationen in einem Sachbuch- und einem Zeitschriftenverlag ist sie seit 1993 als Lektorin und seit 1997 als Managing Editor beim Kölner Kunstbuchverlag Taschen tätig und betreut dort Titel zu Kunst, Design und Fotografie
Exploring the Professional Growth of a First-Year Elementary Mathematics Teacher Utilizing the Model of Holonomy
This thesis is written by one of three first-year mathematics teachers exploring the beginning of a career in education. As a group we met regularly to discuss our progress, share research, and at times collaborate in writing portions of this study. Parallel to this first-year experience is participation in a graduate program, CADRE (Career Advancement and Development for Recruits and Experienced Teachers)
Alien Registration- Belliveau, Philippi (Auburn, Androscoggin County)
https://digitalmaine.com/alien_docs/30776/thumbnail.jp
Entdeckung neuer therapeutischer Antikörper und Targets mittels Tumor-infiltrierender B-Zellen
Tumor-infiltrating lymphocytes (TIL) have been shown to contribute to anti-tumor immunity
and improved survival in different types of cancer. Due to the close proximity to lymphatic
tissue and the high frequency of related viral infections, head and neck cancers belong to the
most highly infiltrated tumor types. Patients often benefit from immunotherapy, which
enhances their own anti-tumor immune response, but further development of efficient
strategies is limited by the discovery of novel antibodies and targets. TIL-B cells have been
described to deliver novel anti-tumor antibodies in many cancer types but published
investigations on head and neck cancers are rare.
In the present study, novel antibodies against cancer-related proteins were isolated using the
antibody repertoire of TIL-Bs of head and neck cancers. Antibody libraries were constructed
based on TIL-Bs isolated from fresh tumor tissue, analysed in next generation sequencing
(NGS) and used for phage display. NGS revealed an altered V-gene distribution within the
TIL-B libraries compared to published naïve scFv-libraries, which in some characteristics was
more similar to the V-gene usage of antigen-experienced B cells. Antibodies against the
cancer target matrix metalloproteinase 9 (MMP-9) were isolated and characterised proving
the presence of cancer-related antibodies within the TIL-B repertoire. Furthermore, TIL-B
libraries were panned against the pharyngeal carcinoma cell line FaDu. Targets of the cell-
binding antibodies were identified by immunoprecipitation and mass spectrometry revealing
that nine bound to the cancer-related proteins integrin-a3ß1, CD9 and CD71. Among each
other, some of these antibodies showed an identical V-gene recombination and frequent
point mutations indicating clonal relation. Characterisation of the isolated antibodies revealed
low cross-reactivity and affine binding to their target in various applications including ELISA,
immunoprecipitation, flow cytometry and biolayer interferometry.
In conclusion, the identification of antibodies against four cancer-related targets from TIL-B
libraries demonstrated their vast potential in the discovery of novel anti-tumor antibodies. The
observed altered V-gene distribution and the isolation of related, highly mutated antibodies
indicate, that they may have contributed to an anti-tumor immune response within the
patients. This approach may lead to the identification of novel targets for the development of
therapeutic strategies.Ein Zusammenhang von Tumor-infiltrierenden Lymphozyten (TIL) mit einer erhöhten
Überlebensrate und verbesserten Prognose wurde für mehrere Krebsarten beschrieben.
Durch die Nähe zu lymphatischem Gewebe und einer häufig begleitend auftretenden viralen
Infektion, zählen Kopf-Hals-Karzinome zu den am stärksten infiltrierten Tumorarten. Die
Patienten profitieren oft von Immuntherapien, die die körpereigene Immunabwehr gegen den
Tumor verstärken. Die Entwicklung solcher Therapien ist jedoch durch die Entdeckung neuer
Zielproteine und Antikörper limitiert. TIL-B-Zellen wurden in mehreren Krebsarten als Quelle
neuer anti-Tumor-Antikörper beschrieben, Untersuchungen von Kopf-Hals-Karzinomen sind
jedoch selten.
In dieser Arbeit wurden Tumor-assoziierte Antikörper aus dem TIL-B Repertoire von Kopf-
Hals-Karzinom-Patienten identifiziert. TIL-Bs wurden aus frischem Tumormaterial isoliert, für
die Konstruktion humaner Antikörper-Bibliotheken genutzt und mittels NGS (engl.: next
generation sequencing) analysiert. Die TIL-B Bibliotheken wiesen eine veränderte V-
Genverteilung auf, die teilweise der von Antigen-erfahrenen B-Zellen gleicht. Um zu
bestätigen, dass die TIL-B Bibliotheken Tumor-assoziierte Antikörper enthalten, wurden
Antikörper gegen den Tumormarker MMP-9 mittels Phagen Display isoliert und
charakterisiert. Weiterhin wurde eine Selektion auf der Pharynx-Karzinom-Zelllinie FaDu
durchgeführt. Die Zielproteine der Zell-bindenden Antikörper wurden mittels
Immunpräzipitation und Massenspektrometrie identifiziert, wobei neun Antikörper die Tumor-
assoziierten Proteine Integrin-a3ß1, CD9 und CD71 banden. Einige der isolierten Antikörper
wiesen eine identische V-Genrekombination und eine Vielzahl von Punktmutationen auf, was
eine klonale Verbindung vermuten lässt. Die Antikörper banden ihr Zielprotein mit
vernachlässigbarer Kreuzreaktivität und hoher Affinität in verschieden Assays einschließlich
ELISA, Immunpräzipitation, Durchflusszytometrie und Bio-Layer Interferometrie.
Die Identifikation von Antikörpern gegen vier Tumor-assoziierte Proteine aus dem Repertoire
von TIL-Bs demonstriert ihr großes Potential in der Entdeckung neuer anti-Tumor Antikörper.
Die Beobachtung einer veränderten V-Genverteilung und die Anreicherung stark mutierter
Antikörper weisen auf eine potentiell Tumor-induzierte Immunrektion in den betrachteten
Patienten hin. Dieser Ansatz könnte zur Identifikation neuer Tumor-selektiver Zielproteine für
die Entwicklung therapeutischer Strategien führen
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