IgG immune complexes may contribute to neutrophil activation in the course of severe COVID-19

Severe COVID-19 is associated with an overactive inflammatory response mediated by macrophages. Here, we analyzed the phenotype and function of neutrophils in COVID-19 patients. We found that neutrophils from severe COVID-19 patients express high levels of CD11b and CD66b, spontaneously produce CXCL8 and CCL2 and show a strong association with platelets. Production of CXCL8 correlated with plasmatic concentrations of LDH and D-dimer. Whole blood assays revealed that neutrophils from severe COVID-19 patients show a clear association with IgG immune complexes. Moreover, we found that sera from severe patients contain high levels of immune complexes and activate neutrophils through a mechanism partially dependent on FcγRII (CD32). Interestingly, when integrated in immune complexes, anti-SARS-CoV-2 IgG antibodies from severe patients displayed a higher pro-inflammatory profile compared with antibodies from mild patients. Our study suggests that IgG immune complexes might promote the acquisition of an inflammatory signature by neutrophils worsening the course of COVID-19.Fil: Mazzitelli, Ignacio Gabriel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Bleichmar, Lucia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Ludueña, María Guillermina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Pisarevsky, Andrea. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Labato, Mariana. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Chiaradia, Verónica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Finocchieto, Paola. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Paulin, Francisco. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital Gral.de Agudos "juan A.fernandez". Departamento de Medicina; ArgentinaFil: Hormanstorfer, Macarena. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital Gral.de Agudos "juan A.fernandez". Departamento de Medicina; ArgentinaFil: Baretto, María Constanza. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital Gral.de Agudos "juan A.fernandez". Departamento de Medicina; ArgentinaFil: Adanza, Santiago Piombi. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital Gral.de Agudos "juan A.fernandez". Departamento de Medicina; ArgentinaFil: Parodi, María Noel. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital Gral.de Agudos "juan A.fernandez". Departamento de Medicina; ArgentinaFil: Ragusa, Martín. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital Gral.de Agudos "juan A.fernandez". Departamento de Medicina; ArgentinaFil: Melucci, Claudia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Erra Diaz, Fernando Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Paletta, Ana Luz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Di Diego García, Facundo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Ceballos, Ana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Geffner, Jorge Raúl. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentin

Immunoglobulin G Immune Complexes May Contribute to Neutrophil Activation in the Course of Severe Coronavirus Disease 2019

Severe coronavirus disease 2019 (COVID-19) is associated with an overactive inflammatory response mediated by macrophages. Here, we analyzed the phenotype and function of neutrophils in patients with COVID-19. We found that neutrophils from patients with severe COVID-19 express high levels of CD11b and CD66b, spontaneously produce CXCL8 and CCL2, and show a strong association with platelets. Production of CXCL8 correlated with plasma concentrations of lactate dehydrogenase and D-dimer. Whole blood assays revealed that neutrophils from patients with severe COVID-19 show a clear association with immunoglobulin G (IgG) immune complexes. Moreover, we found that sera from patients with severe disease contain high levels of immune complexes and activate neutrophils through a mechanism partially dependent on FcγRII (CD32). Interestingly, when integrated in immune complexes, anti-severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 IgG antibodies from patients with severe COVID-19 displayed a higher proinflammatory profile compared with antibodies from patients with mild disease. Our study suggests that IgG immune complexes might promote the acquisition of an inflammatory signature by neutrophils, worsening the course of COVID-19.Fil: Mazzitelli, Ignacio Gabriel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Bleichmar, Lucia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Ludueña, María Guillermina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Pisarevsky, Andrea. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Labato, Mariana. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Chiaradia, Verónica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Finocchieto, Paola. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Paulin, Francisco. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos "Juan A. Fernández"; ArgentinaFil: Hormanstorfer, Macarena. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos "Juan A. Fernández"; ArgentinaFil: Baretto, María Constanza. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos "Juan A. Fernández"; ArgentinaFil: Adanza, Santiago Piombi. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos "Juan A. Fernández"; ArgentinaFil: Parodi, María Noel. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos "Juan A. Fernández"; ArgentinaFil: Ragusa, Martín. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos "Juan A. Fernández"; ArgentinaFil: Melucci Ganzarain, Claudia del Carmen. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Erra Diaz, Fernando Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Paletta, Ana Luz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Di Diego García, Facundo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Ceballos, Ana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Geffner, Jorge Raúl. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentin

α-Rhamnosyl-β-glucosidase-catalyzed reactions for analysis and biotransformations of plant-based foods

Most aroma compounds exist in vegetal tissues as disaccharide conjugates, rutinose being an abundant sugar moiety in grapes. The availability of aroma precursors would facilitate analytical analysis of plant-based foods. The diglycosidase α-rhamnosyl-β-glucosidase from Acremonium sp. DSM 24697 efficiently transglycosylated the rutinose moiety from hesperidin to 2-phenylethanol, geraniol, and nerol in an aqueous-organic biphasic system. 2-Phenethyl rutinoside was synthesized up to millimolar level with an 80% conversion regarding the donor hesperidin. The hydrolysis of the synthesized aroma precursors was not detected in an aqueous medium. However, in the presence of ethanol as a sugar acceptor, the enzyme was able to transfer the disaccharide residue forming the alkyl-rutinoside. The aroma precursors were significantly hydrolyzed (up to 3-4% in 2 h at 30 °C), which indicated the potential use of the enzyme for biotechnological applications, for example, in aroma modulation of fermented foods.Fil: Minig, Paola Marisol. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Ciencias de la Tierra y Ambientales de La Pampa. Universidad Nacional de La Pampa. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Ciencias de la Tierra y Ambientales de La Pampa; ArgentinaFil: Mazzaferro, Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Ciencias de la Tierra y Ambientales de La Pampa. Universidad Nacional de La Pampa. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Ciencias de la Tierra y Ambientales de La Pampa; ArgentinaFil: Erra Balsells, Rosa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbono. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbono; ArgentinaFil: Petroselli, Gabriela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbono. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbono; ArgentinaFil: Breccia, Javier Dario. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Ciencias de la Tierra y Ambientales de La Pampa. Universidad Nacional de La Pampa. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Ciencias de la Tierra y Ambientales de La Pampa; Argentin

Influence of the glycerol content and temperature on the rheology of native and acetylated starches during and after gelatinization

Native potato starch was acetylated and characterized. The influence of this chemical modification on different properties of the starch was studied. The characterization included the molecular weight, thermal properties, crystallinity, amylose content, swelling behavior, and pasting and rheological properties. The chemical modification induced small changes in the crystallinity of the starch and a reduction in the gelatinization heat and in the range of temperatures at which it took place. The amylose content was determined for acetylated and native potato starches. The swelling of native granules was higher than the swelling of acetylated potato starch. Regarding pasting behavior, the native and acetylated starches responded in similar ways to changes in the temperature and glycerol content. Finally, the acetylated starch was less pseudoplastic than the native starch.Fil: Moran, Juan Ignacio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mar del Plata. Instituto de Investigaciones en Ciencia y Tecnología de Materiales. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ingeniería. Instituto de Investigaciones en Ciencia y Tecnología de Materiales; ArgentinaFil: Cyras, Viviana Paola. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mar del Plata. Instituto de Investigaciones en Ciencia y Tecnología de Materiales. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ingeniería. Instituto de Investigaciones en Ciencia y Tecnología de Materiales; ArgentinaFil: Giudicessi, Silvana Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbono. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbono; ArgentinaFil: Erra Balsells, Rosa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbono. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbono; ArgentinaFil: Vazquez, Analia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Tecnologías y Ciencias de la Ingeniería "Hilario Fernández Long". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ingeniería. Instituto de Tecnologías y Ciencias de la Ingeniería "Hilario Fernández Long"; Argentin

A Frail Hairy Cell Leukemia Patient Successfully Treated with Pegylated Interferon-α-2A

Hairy cell leukemia (HCL) treatment in elderly, frail subjects is still unsatisfactory, and interferons, old-fashioned therapies, can be effectively used in this subset of patients. Here, to the best of our knowledge, we report for the first time an old, frail HCL patient effectively and safely treated with pegylated interferon-α-2a in monotherapy as a first-line treatment. At diagnosis, the patient arrived in a life-threating condition due to severe neutropenia and splenomegaly with high risk of splenic rupture. However, splenectomy was proposed and refused by the patient; therefore, a therapy with pegylated interferon-α-2a was initiated. After six months of therapy, the patient displayed the disappearance of palpable splenomegaly and of peripheral hairy cells at morphological examination without any drug-related adverse event. Our case report supports the use of pegylated interferon-α-2a in monotherapy as an effective and safe alternative therapeutic option in frail, elderly patients not eligible for purine analogous or targeted therapies

Assessment of metabolic response to radioimmunotherapy with 90Y-ibritumomab tiuxetan in patients with relapsed or refractory B-cell non-Hodgkin lymphoma

Purpose: To prospectively compare the assessment of metabolic response to yttrium 90 ( 90 Y)–ibritumomab tiuxetan radioimmunotherapy (RIT) by using fl uorine 18 ( 18 F) fl uorodeoxyglucose (FDG) combined positron emission tomographic– computed tomographic (PET/CT) imaging at 2 and 6 months to determine the most appropriate time to detect therapeutic response in refractory non–Hodgkin lymphoma (NHL) patients treated with RIT. Materials and Methods: The ethical committee of the university approved the protocol and all patients signed informed consent. Twentythree consecutive patients (10 women, 13 men; mean age, 51.8 years 6 7.3 [standard deviation ]) treated by using RIT for relapsed or refractory follicular NHL were enrolled. For all patients, 18 F FDG PET/CT scanning was performed at baseline and at 2 and 6 months after RIT. Response was assessed by using the International Workshop Criteria (IWC) and revised criteria (IWC + PET) as well as the criteria of the European Organization for Research and Treatment of Cancer. One-way analysis of variance for repeated measures, receiver operator curve analysis, and Kaplan-Meier curves were used for statistical analysis. Results: PET/CT performed at 2 months revealed complete ( n = 12) or partial ( n = 4) metabolic response in 16 of 23 patients with complete or partial clinical response. These fi ndings were all confi rmed at 6-month scanning. PET/CT indicated refractory or persistent disease at 2 and 6 months in the remaining seven patients. Better overall survival was observed for patients with a reduction in the maximum standard uptake value of 49% or higher (both at 2 and 6 months after RIT) when compared with those with a decrease of less than 49% ( p < 0 .05). Conclusion: Early assessment of response to RIT by using PET/CT might be useful in the identifi cation of patients needing additional therapeutic strategies