Albendazole Solid Dispersions: Influence of Dissolution Medium Composition on In Vitro Drug Release

The rate-limiting step to drug absorption is often dissolution from the dosage form, especially for poorly soluble com-pounds. Two possibilities for improving the dissolution of these drugs are to increase the available surface area and to im-prove their apparent solubilities under physiologically relevant conditions with surfactants as wetting agents. Albendazole (ABZ), one of the most effective broad-spectrum antihelminthic agents, has a very low aqueous solubility, which leads to an erratic availability. Solid dispersions (SD) with different amounts of carriers (P188 and PEG6000) were formulated to improve the ABZ dissolution rate. When the dissolution test is used to infer biopharmaceutical properties of the dosage form, it is es-sential that the method simulates the gastrointestinal conditions. The objective of this study was to examine the applicabil-ity of different dissolution media to the evaluation of ABZ and ABZ-SD dissolution rates. Dissolution profiles were performed by the official method (0.1 N HCl) and Simulated Gastric Fluid modified with a surfactant. Wetting was evaluated through the determination of surface tension and contact angle of the solutions. The dissolution rate of ABZ was clearly affected by the variables assessed in this study. These results have implications in the design of physiologically based dissolution media.Fil: González Vidal, Noelia Luján. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia. Cátedra de Control de Calidad de Medicamentos; ArgentinaFil: Castro, Silvina Gabriela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; ArgentinaFil: Sanchez Bruni, Sergio Fabian. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Fisiopatología. Laboratorio de Farmacología; ArgentinaFil: Allemandi, Daniel Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; ArgentinaFil: Palma, Santiago Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentin

Utilización de altas dosis de ácido ascórbico en el tratamiento del SARS Covid-19: Soporte Científico y Clínico para su aplicación en terapéutica

The 2019 coronavirus (SARS-CoV-2) has been declared a public health emergency of international concern by the World Health Organization. Due to the sudden appearance of this pandemic process associated with increasing morbidity and mortality worldwide, various treatments have been implemented. In this framework, high doses of vitamin C began to be used in critically ill patients. We analyze the clinical trials and/or research papers available in the literature. Although more evidence on its effectiveness is needed is important for the specialist to understand the clinical logic of this use to determine if it is correct as a concomitant treatment. Conclusions: It seems that using high doses of vitamin C parenterally is a safe, available and economical alternative especially for critically ill patients.El coronavirus 2019 (SARS-CoV-2) ha sido declarado una emergencia de salud pública de impacto internacional por la Organización Mundial de la Salud. Debido a la aparición repentina de este proceso pandémico asociado con alta morbilidad y la mortalidad en todo el mundo, se han implementado varios tratamientos en los pacientes aquejados con esta dolencia. En este marco, comenzaron a usarse en pacientes críticos altas dosis de vitamina C. En este trabajo, analizamos los ensayos clínicos y / o trabajos de investigación disponibles en la literatura. Aunque se necesita más evidencia sobre su efectividad, es importante que el especialista comprenda la lógica clínica de este uso para determinar si es correcto como tratamiento concomitante. Conclusiones: El uso de altas dosis de vitamina C por vía parenteral parece ser una alternativa segura, disponible y económica, especialmente para pacientes críticos.publishedVersionFil: Rossetti, Cristian Alan. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.Fil: Rossetti, Cristian Alan. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina.Fil: Real, Juan Pablo. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.Fil: Real, Juan Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina.Fil: Palma, Santiago Daniel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.Fil: Palma, Santiago Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina

A new method for 3D printing drugs: Melting solidification printing process

Conventional manufacturing methods for oral administration forms are adapted to produce large batches of tablets of identical dosage form (same geometry, size and dosage). These methods are inflexible or not economically feasible to be adapted to the production of small, customized batches, either for special groups of patients or special geometries . In recent decades, additive manufacturing, more commonly known as 3D printing (3DP), has become a promising tool in many production processes, including the medical and pharmaceutical industry. This technology enables on demand, layer-by-layer fabrication of 3D objects of almost any shape and size based on digital designs. In this way, it is easy to manufacture individualized objects, custom made . This technology allows precise doses to be deposited, based on the initial ?ink? concentration and the physical dimensions of the formulation . Pharmaceutical industry interest in 3DP has grown continuously since the US FDA approval of a 3D-printed drug in August 2015. The potential of 3DP in the pharmaceutical field is enormous. 3DP simplifies the traditional manufacturing process by reducing the usual steps (grinding, wet granulation, dry granulation, compression, coating, etc.) and allows for the variation of the sizes and geometry of the tablets; and it also allows the combination of materials of different nature . Although this type of production cannot match the speed (it is 60-times slower) or the costs of large-scale production methods, the 3D printers? ability to produce different parts with enormous flexibility would allow the manufacture of pharmaceutical forms on demand, that is, to individualize drugs according to the needs of each patient, as well as it would allow combining different active ingredients (multidose tablets)Fil: Coggiola, Vivian Natali. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; ArgentinaFil: Real, Juan Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; ArgentinaFil: Palma, Santiago Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentin

Nanosuspensions: particle size reduction as tool to improve lipophilic drugs bioavailability

En los últimos años, las nanosuspensiones han sido objeto de numerosos estudios con el n de evaluar sus propiedades biofarmacéuticas, demostrando en muchos casos valiosas ventajas frente a las formulaciones utilizadas convencionalmente. El uso de esta novedosa tecnología ha permitido el desarrollo de formas farmacéuticas para ser administradas por diferentes vías y también su aplicación ha demostrado ventajas en el desarrollo de estudios toxicológicos. En el presente trabajo se plantea una revisión de los aportes que brinda la obtención de partículas nanométricas de principios activos a la tecnología farmacéutica, los procesos de obtención de las mismas, así como su caracterización y principales aplicaciones en diferentes vías de administración de fármacos.In recent years, nanosuspensions have been subject of numerous studies in order to evaluate their biopharmaceutical properties, demonstrating in many cases valuable advantages over the conventional formulations. The application of this innovative technology has allowed the development of pharmaceutical dosage forms designed to be administrated by di erent routes, and its application has also demonstrated some advantages in the development of toxicological studies. This paper presents a review of the contributions that nanometric particles provide to the pharmaceutical technology area, the design and formulation procedures, characterization studies and principal applications.Fil: Starkloff, Walter Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biologia, Bioquimica y Farmacia. Catedra de Control de Calidad de Medicamentos; ArgentinaFil: Palma, Santiago Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnologico Cordoba. Unidad de Investigacion y Desarrollo en Tecnologia Farmaceutica; Argentina. Universidad Nacional de Cordoba. Facultad de Ciencias Quimicas. Departamento de Farmacia; ArgentinaFil: Gonzalez Vidal, Noelia Lujan. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biologia, Bioquimica y Farmacia. Catedra de Control de Calidad de Medicamentos; Argentin

Un nuevo método de impresión 3D de medicamentos

Describir MESO-PP (Melting solidification printing process) como un nuevo proceso para obtener formas farmacéuticas sólidas (FFS) orales impresas, evitando el uso de solventes y altas temperaturas, especialmente diseñado para su uso en los puntos de atención al paciente. Métodos: Ricobendazol (RBZ), un fármaco cuya disolución en el ambiente ácido del estómago es un paso crucial para su absorción, fue escogido como fármaco modelo. Se diseñaron dispositivos flotantes, de diferentes formas y tamaños, y se formularon 3 diferentes tintas, todas cargadas al 25% con RBZ y utilizando excipientes reconocidos como seguros. Gelucire 43/01 y 50/13 fueron utilizados para las tintas liberación modificada y polietilenglicol y propilenglicol para la tinta de liberación inmediata. Para cada una de las tintas formuladas se realizó una caracterización por calorimetría de barrido diferencial (DSC), difractometría de rayos X (DRX), espectroscopía infrarroja (IR), microscopía electrónica de barrido (SEM) con detector de rayos X (EDS). Los dispositivos gastro-flotantes impresos en 3D fueron estudiados en términos de propiedades mecánicas (friabilidad-dureza), uniformidad de peso-contenido, capacidad de flotación y comportamiento de liberación. Resultados: Todas las formas flotantes diseñadas pudieron ser impresas con las tintas formuladas a una temperatura inferior a 50 °C. La técnica mostró una precisión de un 98% en la obtención de formas impresas de diferente tamaño. Los espectros IR, los perfiles de DRX y la microscopía SEM con EDS permitieron observar que el fármaco se mantiene suspendido en las tintas y que se distribuye en forma homogénea. Los estudios de disolución permitieron observar la capacidad de flotación y caracterizar la velocidad de liberación del activo en función de la tinta utilizada. Conclusión: Este método es capaz de obtener FFS orales de diferente tamaño, geometría y velocidad de liberación, siendo una excelente alternativa para individualizar el tratamiento farmacológico.Fil: Real, Juan Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; ArgentinaFil: Palma, Santiago Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentin

Direct costs of glaucoma: Relationship between cost and severity of the disease

o estimate the direct medical costs associated with the management of patients with primary open-angle glaucoma and to compare the costs of patients according to the degree of severity. A longitudinal retrospective study was carried out using all patients with primary open-angle glaucoma that recorded follow-up from May 2010 to June 2013 at the Hospital Privado de Córdoba. We estimated the cost of the disease from the perspectives of the institution, with a bottom-up approach. Results: The three-year follow-up after treatment of 104 patients revealed that the average cost of care for a patient with primary open-angle glaucoma was US$2746 ± 1560. The first year of treatment was significantly more expensive than subsequent ones (US$1100–$810–$827). Cost was related to the degree of severity of glaucoma; patients in “Stage 0” had significantly lower costs than those in other groups (Kruskal–Wallis test, p < 0.01). This was a consequence of lower costs associated with medication and a lower percentage of patients undergoing surgery. The direct medical costs of a patient with primary open-angle glaucoma vary according to the severity of their disease and the year of treatment. We found that costs increased with disease severity, but decreased over time.Fil: Real, Juan Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; ArgentinaFil: Lafuente, M. C.. Hospital Privado Centro Medico de Córdoba; ArgentinaFil: Palma, Santiago Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; ArgentinaFil: Tartara, Luis Ignacio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentin

Recent advances in thermosensitive hydrogels as drug delivery systems: A review

Polymers that exhibit physicochemical responses to stimuli have been widely explored as potential drug delivery systems. Different kind of stimuli investigated to date includes, for example, chemical substances and changes in temperature, pH and electric fields. Polymers that exhibit dramatic changes in their behavior in an aqueous solution at temperatures close to the body temperature are of particular interest in drug delivery and biomedical applications. Thermosensitive polymers have a wide range of applications, specially, the thermosensitive triblock copolymers because they exhibit unique aqueous solution properties, biodegradability and biocompatibility. These copolymers can be designed to be used as potential drug delivery systems for therapeutic protein drugs or poorly water soluble drugs. This article reviews the applications of polymer solutions with the ability to form in situ implants under temperature changes, in areas of interest to biomedical, pharmacist and engineer scientists. Recent advantages on thermosensitive and biodegradable polymers are discussed to give a wide overview of the available strategies to modify them in order to make them suitable for potential applications in health products.Fil: Bermudez, Jose Maria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Salta. Instituto de Investigaciones para la Industria Química. Universidad Nacional de Salta. Facultad de Ingeniería. Instituto de Investigaciones para la Industria Química; ArgentinaFil: Quinteros, Daniela Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; ArgentinaFil: Grau, Ricardo José Antonio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química; ArgentinaFil: Allemandi, Daniel Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; ArgentinaFil: Palma, Santiago Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentin

Antioxidant status in rabbit aqueous humor after instillation of ascorbyl laurate-based nanostructures

The aim of this work was evaluate the antioxidant effect of ascorbyl laurate (ASC12) based nanostructures applied topically to the cornea of ocular normotensive and hypertensive rabbits. The ASC12 was chosen for its capacity to form liquid lyotropic crystal and keeps its free radical trapping power.MethodsThe hypertension model was performed in six rabbits and was obtained by the application of intracameral injections of alpha-chymotrypsin in the right eye. A single 50 mL dose of ascorbyl laurate coagel 2% w/v (COA-ASC12) was applied topically to the cornea of six normotensive and six hypertensive rabbits. The aqueous humor samples were obtained before and after instillation of COA-ASC12 at different times (2 h and 4 h). Antioxidant capacity was determined via the reduction reaction with iron and tripyridyltriazine (FRAP) and the total proteins were measured using the Bradford reagent.ResultsThe kinetic antioxidant capacity in the aqueous humor of normotensive and hypertensive rabbits showed a maxim increment at 4 hours instillation. Also, the antioxidant capacity in the aqueous humor of hypertensive rabbits was ten times lower than in normotensive rabbits. This type of nanostructures has the potential to significantly improve the topical formulation for the prophylaxis and treatment of several eye diseases.Fil: Angel Villegas, Natalia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; ArgentinaFil: Tartara, Luis Ignacio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; ArgentinaFil: Caballero, Gabriela. Universidad Nacional de Córdoba; ArgentinaFil: Campana, Vilma. Universidad Nacional de Córdoba; ArgentinaFil: Allemandi, Daniel Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; ArgentinaFil: Palma, Santiago Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentin

Ascorbic acid in skin health

Ascorbic acid (vitamin C) is a water-soluble vitamin and a recognized antioxidant drug that is used topically in dermatology to treat and prevent the changes associated with photoaging, as well as for the treatment of hyperpigmentation. Ascorbic acid has neutralizing properties of free radicals, being able to interact with superoxide, hydroxyl and free oxygen ions, preventing the inflammatory processes, carcinogens, and other processes that accelerate photoaging in the skin. Current research focuses on the search for stable compounds of ascorbic acid and new alternatives for administration in the dermis. Unlike plants and most animals, humans do not have the ability to synthesize our own ascorbic acid due to the deficiency of the enzyme L-gulono-gamma-lactone oxidase, which catalyzes the passage terminal in the ascorbic acid biosynthesis. To deal with this situation, humans obtain this vitamin from the diet and/or vitamin supplements, thus preventing the development of diseases and achieving general well-being. Ascorbic acid is involved in important metabolic functions and is vital for the growth and maintenance of healthy bones, teeth, gums, ligaments, and blood vessels. Ascorbic acid is a very unstable vitamin and is easily oxidized in aqueous solutions and cosmetic formulations. Ascorbic acid is extensively used as an ingredient in anti-aging cosmetic products, as sodium ascorbate or ascorbyl palmitate. This review discusses and describes the potential roles for ascorbic acid in skin health and their clinical applications (antioxidative, photoprotective, anti-aging, and anti-pigmentary effects) of topical ascorbic acid on the skin and main mechanisms of action. Considering the instability and difficulty in administering ascorbic acid, we also discuss the importance of several factors involved in the formulation and stabilization of their topical preparations in this review.Fil: Ravetti, Soledad. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigaciones y Transferencia de Villa María. Universidad Nacional de Villa María. Centro de Investigaciones y Transferencia de Villa María; ArgentinaFil: Clemente, Camila Mara. Universidad Nacional de Villa María. Instituto Académico Pedagógico de Ciencias Básicas y Aplicadas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Brignone, Sofía Gisella. Universidad Nacional de Villa María. Instituto Académico Pedagógico de Ciencias Básicas y Aplicadas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Hergert, Lisandro Yamil. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Villa María. Instituto Académico Pedagógico de Ciencias Básicas y Aplicadas; ArgentinaFil: Allemandi, Daniel Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; ArgentinaFil: Palma, Santiago Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentin