Il recepimento della direttiva rimpatri in Italia

il suo precedente avviso, secondo cui la normativa italiana non avrebbe avuto bisogno di alcuna iniziativa di recezione perche gia adeguatasi alla direttiva europea in anticipo e per virtu propria. Si provvedeva quindi al non desiderato recepimento ricorrendo allo strumento del decreto legge (invece di seguire la via piu consueta del confronto parlamentare seguito dal decreto legislativo). Un percorso velocissimo di produzione normativa, subito efficace e sicuramente corrispondente al bisogno; cioe alla necessita di uscire dal vuoto normativo creatosi con la rammentata sentenza del giudice dell'Unione europea Il giudice comunitario aveva infatti dichiarato, in quella sentenza (seguita poi, come e noto, da altre decisioni dello stesso tenor

Os assim chamados "corredores humanitários" e o possível papel da sociedade civil nas políticas de refúgio e migração regular

Resumo No passado, o principal problema dos refugiados e dos migrantes estava na superação das fronteiras. Hoje, no entanto, para a maior parte dos migrantes as verdadeiras fronteiras são os consulados, onde se torna cada vez mais difícil conseguir o visto. De fato, somente àqueles que não têm direito de permanecer na Europa se autoriza obter o visto de turista. Por outro lado, aqueles que terão direito ao refúgio não podem solicitar o visto de turista e por isso são obrigados a se entregar às organizações de tráfico de migrantes (smuggling). O projeto "corredores humanitários" oferece canais legais de migração para a Europa para aqueles que têm direito à proteção. O projeto é implementado e totalmente financiado por entidades privadas. Proporcionar rotas de ingresso regular aos solicitantes de refúgio e àqueles que já possuem redes familiares em países europeus não é a única solução possível, mas certamente é uma boa alternativa para gerenciar de forma humana e eficiente as migrações para o continente europeu

Synthesis and characterisation of a new benzamide-containing nitrobenzoxadiazole as a GSTP1-1 inhibitor endowed with high stability to metabolic hydrolysis

The antitumor agent 6-((7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-yl)thio)hexan-1-ol (1) is a potent inhibitor of GSTP1-1, a glutathione S-transferase capable of inhibiting apoptosis by binding to JNK1 and TRAF2. We recently demonstrated that, unlike its parent compound, the benzoyl ester of 1 (compound 3) exhibits negligible reactivity towards GSH, and has a different mode of interaction with GSTP1-1. Unfortunately, 3 is susceptible to rapid metabolic hydrolysis. In an effort to improve the metabolic stability of 3, its ester group has been replaced by an amide, leading to N-(6-((7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-yl)thio)hexyl)benzamide (4). Unlike 3, compound 4 was stable to human liver microsomal carboxylesterases, but retained the ability to disrupt the interaction between GSTP1-1 and TRAF2 regardless of GSH levels. Moreover, 4 exhibited both a higher stability in the presence of GSH and a greater cytotoxicity towards cultured A375 melanoma cells, in comparison with 1 and its analog 2. These findings suggest that 4 deserves further preclinical testing

SARS-CoV-2 multi-variant rapid detector based on graphene transistor functionalized with an engineered dimeric ACE2 receptor

Reliable point-of-care (POC) rapid tests are crucial to detect infection and contain the spread of Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2). The emergence of several variants of concern (VOC) can reduce binding affinity to diagnostic antibodies, limiting the efficacy of the currently adopted tests, while showing unaltered or increased affinity for the host receptor, angiotensin converting enzyme 2 (ACE2). We present a graphene field-effect transistor (gFET) biosensor design, which exploits the Spike-ACE2 interaction, the crucial step for SARS-CoV-2 infection. Extensive computational analyses show that a chimeric ACE2-Fragment crystallizable (ACE2-Fc) construct mimics the native receptor dimeric conformation. ACE2-Fc functionalized gFET allows in vitro detection of the trimeric Spike protein, outperforming functionalization with a diagnostic antibody or with the soluble ACE2 portion, resulting in a sensitivity of 20 pg/mL. Our miniaturized POC biosensor successfully detects B.1.610 (pre-VOC), Alpha, Beta, Gamma, Delta, Omicron (i.e., BA.1, BA.2, BA.4, BA.5, BA.2.75 and BQ.1) variants in isolated viruses and patient's clinical nasopharyngeal swabs. The biosensor reached a Limit Of Detection (LOD) of 65 cps/mL in swab specimens of Omicron BA.5. Our approach paves the way for a new and reusable class of highly sensitive, rapid and variant-robust SARS-CoV-2 detection systems