Crystallochemical Features of Phase Formation in the System of 1,2-Diammoniumcclohexane – H2[PtCl6]

Исследовано семь новых ионных комплексных соединений, образующихся при взаимодействии [PtCl6]2- с транс-1,2-d-l-диаммонийциклогексаном. Выделенные соединения могут служить прекурсорами тетраплатина – эффективного противоракового препарата. Разнообразие фазообразования достигалось путем изменения кислотности среды, скорости кристаллизации, температуры, типа растворителя и соотношения реагентов. Соединения охарактеризованы химическим и термическим анализом, ИК- и ЯМР-1H спектроскопией. Методом рентгеноструктурного анализа поликристаллов определено кристаллическое строение пяти соединений, имеющих ионную структуру. В ряде случаев в кристаллизацию вовлечены молекулы H2O или HCl, а также дополнительные ионы Cl-. Упаковка ионов в ячейках происходит в виде слоев, соединенных между собой водородными связями, образующимися между NH3-группами катионов и хлоридными лигандами анионных комплексов [PtCl6]2- либо молекулами или ионами растворителя, присутствующими в структурах. Поскольку кристаллическое строение в определенной мере отражает предкристаллизационное состояние частиц в растворе, полученные структурные данные позволяют обоснованно говорить о реализации в растворе набора конкретных ассоциаций частиц в зависимости условий синтезаIn the paper seven new ionic complex compounds were obtained by chemical reaction of H2[PtCl6] with trans-1,2-dl-diammoniumcyclohexane. The phase variety was achieved by changing acidity, crystallization rate, temperature, solvent type and the molecular ratio of reagents. The compounds were characterized by thermal and chemical analysis, IR and 1H NMR spectroscopy. Crystal structures of the five compounds were determined by X-ray powder diffraction analysis. All phases have ionic structures. In some cases H2O or HCl molecules were involved in crystal lattice. It was shown that hydrogen bonding played an important role in the variety of crystal phase formation. The crystal structures reflect precrystallizational situation in solution and especially the ion association into larger aggregates due to the formation of hydrogen bond

Palladium Acetates. Hypothetical Scheme of Production

Приведён краткий обзор и анализ доступных сведений по синтезу и строению ацетатов палладия. Дана интерпретация процессов, происходящих при образовании ацетатных соединений палладия из его нитрата. Предложена схема образования ацетатов палладия.The analysis of accessible data on synthesis and crystal structure of palladium acetate is carried out. The chemical circuit of reception of palladium acetate from its nitrate solution is offered. The schemes of production of palladium acetate compounds are offered

Palladium Acetates. Hypothetical Scheme of Production

Приведён краткий обзор и анализ доступных сведений по синтезу и строению ацетатов палладия. Дана интерпретация процессов, происходящих при образовании ацетатных соединений палладия из его нитрата. Предложена схема образования ацетатов палладия.The analysis of accessible data on synthesis and crystal structure of palladium acetate is carried out. The chemical circuit of reception of palladium acetate from its nitrate solution is offered. The schemes of production of palladium acetate compounds are offered

Modeling of the Crystal Structure of Platinum Metal’s Complex Compounds by Using Parallel Computing Based on Genetic Algorithms and X-ray Diffraction Data

Модели кристаллической структуры комплексных соединений [Pd(CH3NH2)4][PdBr4] (пр.гр. P4/mnc (128), a=10.6866(7) Å, c=6.7262(3) Å, V=768.16(10) Å3) и [Pt(NH3)5Cl]Br3 (пр. гр. I41/a (88), параметры ячейки a=17.2587(5) Å; c=15.1164(3) Å, V=4502,61(10) Å3) определены с помощью разработанного мультипопуляционного параллельного генетического алгоритма (МПГА) и данных рентгеновской порошковой дифракции. Обсуждаются методика и результаты структурного анализа этих соединений по МПГАCrystal structure models of complex compounds [Pd(CH3NH2)4][PdBr4] (sp. gr. P4/mnc (128), a=10.6866(7) Å, c=6.7262(3) Å, V=768.16(10) Å3) and [Pt(NH3)5Cl]Br3 (sp. gr. I41/a (88), a=17.2587(5) Å; c=15.1164(3) Å, V=4502,61(10) Å3) has been determined by using the developed multipopulational parallel genetic algorithm (MPGA) and x-ray powder diffraction data. This paper presents the methodology and results of the structural analysis of these compounds obtained by application of the MPG

Crystallochemical Features of Phase Formation in the System of 1,2-Diammoniumcclohexane – H2[PtCl6]

Исследовано семь новых ионных комплексных соединений, образующихся при взаимодействии [PtCl6]2- с транс-1,2-d-l-диаммонийциклогексаном. Выделенные соединения могут служить прекурсорами тетраплатина – эффективного противоракового препарата. Разнообразие фазообразования достигалось путем изменения кислотности среды, скорости кристаллизации, температуры, типа растворителя и соотношения реагентов. Соединения охарактеризованы химическим и термическим анализом, ИК- и ЯМР-1H спектроскопией. Методом рентгеноструктурного анализа поликристаллов определено кристаллическое строение пяти соединений, имеющих ионную структуру. В ряде случаев в кристаллизацию вовлечены молекулы H2O или HCl, а также дополнительные ионы Cl-. Упаковка ионов в ячейках происходит в виде слоев, соединенных между собой водородными связями, образующимися между NH3-группами катионов и хлоридными лигандами анионных комплексов [PtCl6]2- либо молекулами или ионами растворителя, присутствующими в структурах. Поскольку кристаллическое строение в определенной мере отражает предкристаллизационное состояние частиц в растворе, полученные структурные данные позволяют обоснованно говорить о реализации в растворе набора конкретных ассоциаций частиц в зависимости условий синтезаIn the paper seven new ionic complex compounds were obtained by chemical reaction of H2[PtCl6] with trans-1,2-dl-diammoniumcyclohexane. The phase variety was achieved by changing acidity, crystallization rate, temperature, solvent type and the molecular ratio of reagents. The compounds were characterized by thermal and chemical analysis, IR and 1H NMR spectroscopy. Crystal structures of the five compounds were determined by X-ray powder diffraction analysis. All phases have ionic structures. In some cases H2O or HCl molecules were involved in crystal lattice. It was shown that hydrogen bonding played an important role in the variety of crystal phase formation. The crystal structures reflect precrystallizational situation in solution and especially the ion association into larger aggregates due to the formation of hydrogen bond

Modeling of the Crystal Structure of Platinum Metal’s Complex Compounds by Using Parallel Computing Based on Genetic Algorithms and X-ray Diffraction Data

Модели кристаллической структуры комплексных соединений [Pd(CH3NH2)4][PdBr4] (пр.гр. P4/mnc (128), a=10.6866(7) Å, c=6.7262(3) Å, V=768.16(10) Å3) и [Pt(NH3)5Cl]Br3 (пр. гр. I41/a (88), параметры ячейки a=17.2587(5) Å; c=15.1164(3) Å, V=4502,61(10) Å3) определены с помощью разработанного мультипопуляционного параллельного генетического алгоритма (МПГА) и данных рентгеновской порошковой дифракции. Обсуждаются методика и результаты структурного анализа этих соединений по МПГАCrystal structure models of complex compounds [Pd(CH3NH2)4][PdBr4] (sp. gr. P4/mnc (128), a=10.6866(7) Å, c=6.7262(3) Å, V=768.16(10) Å3) and [Pt(NH3)5Cl]Br3 (sp. gr. I41/a (88), a=17.2587(5) Å; c=15.1164(3) Å, V=4502,61(10) Å3) has been determined by using the developed multipopulational parallel genetic algorithm (MPGA) and x-ray powder diffraction data. This paper presents the methodology and results of the structural analysis of these compounds obtained by application of the MPG