1 research outputs found
Formulaci贸n y evaluaci贸n de comprimidos de liberaci贸n prolongada de clorhidrato de metformina a trav茅s de la t茅cnica de dispersi贸n s贸lida utilizando pol铆meros pH dependientes y pH independientes de Eudragit
Objectives: The purpose of the present investigation was to evaluate the influence of solid dispersion of pH dependent and pH independent Eudragit polymers on the sustained release metformin hydrochloride matrix tablets.
Materials and methods: Matrix formulations were prepared by direct compression techniques. The excipients used in this study did not alter physicochemical properties of the drug, as tested by FTIR and DSC. All the batches were evaluated various physical parameters. The in vitro drug dissolution and SEM studies were also carried out. Mean dissolution time is used to characterize drug release rate from a dosage form.
Results and discussion: Among the different examined polymer blends, Eudragit RLPO with S100 and Ll00 matrix tablets based on solid dispersion showed highly sustained release pattern. Kinetic modeling of in vitro dissolution profiles revealed the drug release mechanism ranges from diffusion controlled to anomalous type.
Conclusions: Fitting the data to Korsmeyer equation indicated that diffusion along with erosion could be the mechanism of drug release.Objetivos: El prop贸sito de la presente investigaci贸n ha consistido en evaluar la influencia de la dispersi贸n s贸lida de pol铆meros pH dependientes y pH independientes de Eudragit en los comprimidos de matriz de liberaci贸n prolongada de clorhidrato de metformina.
M茅todos: Las formulaciones de matriz se han preparado a trav茅s de t茅cnicas de compresi贸n directa. Los excipientes utilizados en este estudio no han modificado las propiedades fisicoqu铆micas del f谩rmaco, tal y como se ha probado mediante FTIR y DSC. Todos los lotes se han evaluado en varios par谩metros f铆sicos. Tambi茅n se ha llevado a cabo la disoluci贸n del f谩rmaco in vitro y estudios de SEM (Microscopio electr贸nico de barrido). El tiempo medio de disoluci贸n se utiliza para describir el 铆ndice de liberaci贸n del f谩rmaco de una forma farmac茅utica.
Resultados y Discusi贸n: Entre las distintas mezclas de pol铆meros examinadas, los comprimidos de matriz de Eudragit RLPO con S100 y Ll00 basados en una dispersi贸n s贸lida han mostrado un patr贸n de liberaci贸n muy prolongado. El modelado cin茅tico de los perfiles de la disoluci贸n in vitro ha revelado el margen de mecanismo de liberaci贸n del f谩rmaco desde una difusi贸n controlada hasta un tipo an贸malo.
Conclusiones: La adecuaci贸n de los datos con la ecuaci贸n de Korsmeyer ha indicado que la difusi贸n junto con la erosi贸n podr铆a ser el mecanismo de la liberaci贸n del f谩rmaco