Une pneumopathie interstitielle diffuse révélant un syndrome des antisynthétases: à propos de 2 cas

Le syndrome des antisynthétases (SAS) est une myopathie inflammatoire fréquemment associée à une atteinte pulmonaire, surtout parenchymateuse (pneumopathie infiltrante diffuse). Les manifestations extrathoraciques associées à l'atteinte pulmonaire peuvent orienter le diagnostic: myalgies, polyarthralgies, syndrome de Raynaud, hyperkératose érythémateuse palmaire fissuraire et fièvre. Devant un tableau clinique et radiologique évocateur, la présence d'anticorps anti-ARN-t synthétases permet de confirmer notamment les anti-Jo-1. L'atteinte pulmonaire constitue un facteur pronostic majeur d'où l'indication une thérapie immunosuppressive intensive fondée sur la corticothérapie, les immunosuppresseurs ou l'association des deux. Une meilleure sensibilisation pour cette affection à révélation pulmonaire permettra d'adopter une prise en charge rapide et adéquate, et d'améliorer par conséquent le pronostic

Apport de l'IRM dans la maladie de Creutzfeldt-Jakob: à propos d'un cas

La maladie de Creutzfeld-Jacob (MCJ) est une affection très rare et fatale qui atteint le système nerveux central. Elle est caractérisée par une détérioration mentale aboutissant à une démence progressive, une symptomatologie pyramidale et extra-pyramidale ainsi que des myolclonies. Un diagnostic précoce est essentiel pour prévenir la transmission interhumaine. Nous rapportons le cas d'un patient âgé de 62 ans chez qui le diagnostic de MCJ sporadique a été retenu, en se basant sur le tableau clinique fait de syndrome démentiel avec myoclonies précédées de troubles du comportement, des hallucinations et de dépression, et sur les données de l'IRM encéphalique qui a montré des hyper signaux au niveau du striatum et au niveau cortical en séquences pondérées Flair et diffusion

Unusual sites of hydatid disease: report of two cases of dumbbell formations

Hydatidosis is a zoonosis caused by Echinococcus granulosus. Humans are accidentally contaminated by ingesting the parasite´s eggs mainly released through the faeces from infected dogs. Hydatidosis affects the bone in 0.5 to 2% of cases, with 44% of these cases involving in the spine. Vertebral hydatidosis is rare and it represents the most frequent and most dangerous form of bone involvement. This manifestation is extremely delicate, difficult to correctly identify and manage. The authors report two cases of vertebral hydatidosis revealed by medullar compression and increasing lumbar-radicular pain and functional impotence of lower limbs. Imaging showed multicystic bony lesions in lumbar spine. The extension into the spinal canal and to the perivertebral soft tissue were involved in both cases. We present those two cases to highlight the role of radiological exploration for diagnosis especially with magnetic resonance imaging (MRI) and the importance of monitoring this dangerous pathology

Syndrome de la queue de cheval révélant une hydatidose vertébro-médullaire

L´hydatidose est une anthropozoonose due au développement chez l´homme de la forme larvaire de l´Echinococcus granulosus. Elle sévit surtout dans les régions rurales et d´élevages au niveau du bassin méditerranéen, l´Amérique du sud, proche et moyen orient. La localisation vertébrale est rare mais représente la forme la plus grave des localisations osseuses de l´hydatidose. Elle touche préférentiellement le rachis dorsal. Cette atteinte est grave vu le risque de compression médullaire. Nous illustrons le cas d´une patiente de 60 ans, admise pour lombo-radiculalgies paralysantes bilatérales mal systématisées, d´évolution progressive, associées à une impériosité mictionnelle. L´IRM a retrouvé une hydatidose vertébrale lombaire infiltrant les structures endo et extra-canalaires et comprimant les racines de la queue de cheval. La patiente a été opérée par voie postérieure et l´évolution a été favorable

Spontaneous pneumomediastinum occurring in the SARS-COV-2 infection

We report the case of a 23 year old female admitted for management of infection by the SARS-COV-2. The chest CT found a spontaneous pneumomediastinum that resorbed over 7 days with a good clinical outcome. We will discuss the mechanism underlying the occurrence of spontaneous pneumomediastinum during a COVID-19 pneumonia

Lipoblastome découvert chez le grand enfant: description rare et revue de la littérature

Le lipoblastome est une tumeur bénigne relativement rare. Il est issu de la graisse blanche embryonnaire qui survient presque exclusivement chez le petit enfant, de moins de 3 ans. Nous rapportons un cas de lipoblastome de la cuisse gauche découvert chez un grand enfant (11 ans), avec une revue de la littérature. Le diagnostic était histologique, et le traitement chirurgical consistait à une exérèse totale de la masse. Les suites postopératoires étaient simples avec un recul de 9 mois

Double osteolipome et dysplasie corticale epileptogenes: a propos d’un cas

Introduction: Les auteurs rapportent une cause exceptionnelle d’épilepsie à déclaration tardive, liée à un double ostéolipome intracrânien cortical. L’aspect en imagerie ne souffre de difficultés diagnostiques, et la recherche des malformations associées est capitale en imagerie. La prise en charge est essentiellement médicale, le recours à la chirurgie est rarement indiqué.Observation: Il s’agit d’un jeune adulte de 19 ans sans antécédents médico-chirurgicaux particuliers, admis pour bilan de crises convulsives, chez qui l’imagerie en coupe a confirmé le diagnostic d’un ostéolipome cortical bifocal. La prise en charge s’est résumée à un traitement médical anticonvulsivant avec une évolution favorable.Conclusion: En conclusion, il s’agit de la première observation de la littérature médicale rapportant un ostéolipome cortical bifocal associé à une dysplasie corticale. A travers ce cas les auteurs mettent l’accent sur les lipomes intra-craniens avec quelques éléments de diagnostic positif et différentiel. Dans les formes épileptogènes, la gestion médicale des ostéolipomes est associée à un bon contrôle de la maladie épileptique. La chirurgie est indiquée dans les formes associées à des compressions des nerfs crâniens ou associées à une hydrocéphalie obstructive.Mots clés: dysplasie corticale, épilepsie, IRM, ostéolipomeEnglish Title: Bifocal epileptogenic osteolipoma associated with cortical dysplasia: a case repor

Case report: The dot in circle sign: A pathognomonic MRI sign of Madura foot

Mycetoma or Madura's foot is a rare condition in Morocco. It is a chronic infection that affects deep subcutaneous tissues and may eventually spread to deep tissues, muscles, and bones. It is caused by fungi or bacteria and most often affects the foot. Biopsy and microbiological examination help to establish a definitive diagnosis, but may delay it. Imaging plays a crucial role in early diagnosis, particularly MRI findings that show a pathognomonic sign of mycetoma which is the dot-in-the-circle sign. Computed tomography provides a better analysis of bone changes than plain radiography. Treatment is very difficult, especially if the diagnosis is delayed, and may even lead to amputation. We present here a case of mycetoma of the foot with some MRI features

Agénésie de l´artère pulmonaire droite, à propos d’un cas

L’agénésie unilatérale de l’artère pulmonaire est une malformation congénitale rare. Sa symptomatologie respiratoire est variable : infections respiratoires, gêne à l’effort, hémoptysie. Sur le plan radiologique, cette anomalie peut être évoquée sur une radiographie thoracique standard mais doit être confirmée par angiographie. Nous rapportons le cas d’une jeune patiente âgée de 27 ans, présentant une dyspnée stade III de NYHA. Un angioscanner a été réalisé et a objectivé une agénésie de l’artère pulmonaire droite. La prise en charge de ces patients n’est pas encore consensuelle à ce jour et dépend de l’évolution clinique. Cependant il se limite le plus souvent à une surveillance clinique et paraclinique régulière afin de dépister d’éventuelles complications

Pelvic cellulitis, a rare complication of bartholinitis: report of two cases

Pelvic or pelviperineal cellulitis is a rare but serious complication of bartholinitis and can be life-threatening. It is described of polymicrobial nature. The diagnosis of pelvic cellulitis remains essentially clinical with signs of local inflammation.The interest of imaging, CT in particular, is to assess the extent of the infection and abcess.In this report, we describe 2 cases of pelvic cellulitis complicating a bartholin's abscess caused by negative gram bacilli in 2 diabetic women in their sixties