3 research outputs found
Abundance and Species Richness of Leafhoppers and Planthoppers (Hemiptera: Cicadellidae and Delphacidae) in Brazilian Maize Crops
Fil: De Oliveira, Charles Martins. Embrapa Cerrados. Planaltina. Brasília/DF; BrazilFil: De Oliveira, Elizabeth. Embrapa Milho e Sorgo. Sete Lagoas/MG; BrazilFil: Prazeres De Souza, Isabel Regina. Embrapa Milho e Sorgo. Sete Lagoas/MG; BrazilFil: Alves, Elcio. DuPont do Brazil S.A. DivisÆo Pioneer Sementes. Itumbiara/GO; BrazilFil: Dolezal, William. Pioneer Hi-Bred International. Itumbiara/GO; BrazilFil: Paradell, Susana Liria. División Entomología. Facultad de Ciencias Naturales y Museo. Universidad Nacional de La Plata; ArgentinaFil: Marino de Remes Lenicov, Ana María. División Entomología. Facultad de Ciencias Naturales y Museo. Universidad Nacional de La Plata; ArgentinaFil: Frizzas, Marina Regina. Universidade de Brasília. Departamento de Zoologia. Instituto de Ciências Biológicas. Brasília/DF; Brazi
Experiencia en el tratamiento de Enfermedad de Gaucher con Imiglucerasa en el departamento de Hemato-Oncología Pediátrica del Hospital de Clínicas
Gaucher disease (GD) is the most common
metabolic deposit disorder. It is the result of an autosomal
recessive mutation in the gene encoding the
glucocerebrosidase enzyme. This enzyme deficiency
results in the accumulation of glucosylceramide in the
lysosomes of the monocyte macrophage system, leading
to the accumulation of glucocerebrosides, causing cellular
damage and organ dysfunction. To describe
the clinical characteristics of patients diagnosed with GD
in the Department of Pediatric Hematology-Oncology at
University Hospital and evaluate the therapeutic response
to Enzyme Replacement Therapy (ERT) with imiglucerase
enzyme. Cross-sectional study,
conducted between January 2005 and December 2013.
During the study period 8 patients were
diagnosed, 5 of them females. The mean age at diagnosis
was 4.5 years. All had splenomegaly, 7 of 8 had
hepatomegaly and 5 of 8 had bone involvement at
diagnosis. All had hematologic involvement. With ERT, 7
of 8 achieved therapeutic goals. The median time to
normalization of hemoglobin was 5 months and for
platelets, 11 months. The average time for liver size
normalization was 10 months and for spleen size
normalization, 14 months. GD has great
clinical heterogeneity. The response to ERT is usually
excellent, but proper adherence to treatment remains
fundamental.Introducción: La enfermedad de Gaucher (EG) es el trastorno metabólico de depósito más frecuente. Es el resultado de una mutación autosómica recesiva en el gen que codifica la enzima ß-glucosidasa ácida. La deficiencia enzimática produce la acumulación de la glucosilceramida en los lisosomas del sistema monocito macrófago llevando a la acumulación de glucocerebrósidos, causando daño celular y disfunción orgánica. Objetivos: Describir las características clínicas de pacientes diagnosticados con EG en el Departamento de Hemato-Oncología Pediátrica del Hospital de Clínicas y evaluar la respuesta terapéutica a la Terapia de Reemplazo Enzimático (TRE) con la enzima Imiglucerasa. Materiales y Métodos: Estudio descriptivo de corte transversal, realizado entre enero de 2005 y diciembre de 2013. Resultados: En el periodo de estudio fueron diagnosticados 8 pacientes, 5 de sexo femenino. La edad media al diagnóstico fue de 4,5 años. Todos presentaron esplenomegalia, 7/8 hepatomegalia y 5/8 tenían afectación ósea al diagnóstico. Todos presentaron afectación hematológica. Con la TRE 7/8 alcanzaron las metas terapéuticas. El tiempo medio de normalización de la hemoglobina fue de 5 meses, el de las plaquetas de 11 meses. El tamaño del hígado se normalizó en promedio a los 10 meses y el bazo a los 14 meses. Conclusiones: La EG presenta gran heterogeneidad clínica. La respuesta a la TRE es por lo general excelente, siendo fundamental una adecuada adherencia al tratamiento
Estrategias para prevenir el abandono de tratamiento en niños con cáncer en un país en vías de desarrollo
Introduction:
Objective:
Material
and Methods:
Results:
Discussion:
Keywords:
Patient dropout is defined as the
interruption of treatment and contact with healthcare
personnel for a period of more than 30 days. To
describe the impact of strategies to reduce patient dropout
used at the Department of Pediatric Hematology/
Oncology at a reference hospital in Paraguay.
We conducted a longitudinal descriptive
study of children diagnosed with cancer at our institution
between January 2009 and August 2012. In that
period 404 patients were diagnosed with cancer, of whom
183 (45%) were from rural areas and 221 (55%) from the
Asuncion metropolitan area, while 239 (59%) lived in
shanty housing, and 165 (41%) in moderate housing, with
families headed by married couples in 102 cases (25%),
common law couples in 157 cases (39%), and a single
parent in 145 cases (36%). Families had more than 4
members in 285 cases (71%) and less than 4 members in 119
cases (29%). Family income was at least minimum wage in
103 (25%) homes and less than that in 301 (75%). Of the
total sample, 327 (81%), met the criteria for classification as
'at risk of refusal' and 77 (19%) were deemed to be at no
risk. Our efforts included 837 telephone contacts, 25 home
visits, and 11 legal actions. Patient refusal fell gradually
from 3/114 (2.6%) in 2009, to 1/132 (0.75%) in 2010, to 0/96
(0%) in 2011, and 1/64 (1.5%) in 2012. The
reduction in patient dropout in our study was possible
due to a multidisciplinary effort that targeted not only the
child diagnosed with cancer, but also his or her family and
community.Introducción:
Objetivo:
Material y Métodos:
Resultados:
Discusión:
Palabras clave:
El abandono terapéutico es definido como
la interrupción del contacto con el personal de salud y con
el tratamiento por un periodo mayor a 30 días.
Describir el impacto de las estrategias para disminuir el
abandono terapéutico implementadas en el Departamento
de Hemato-Oncología Pediátrica de un Hospital de
referencia. Estudio descriptivo
longitudinal y descriptivo de pacientes pediátricos con
Cáncer diagnosticados entre enero de 2009 y agosto de
2012. En este periodo, 404 pacientes fueron
diagnosticados de cáncer. Provienen de zona rural 183
pacientes (45%) y de zona urbana 221 (55%). Poseen
vivienda precaria 239 (59%) y vivienda moderada 165
(41%). Composición de la familia, casados 102 (25%),
unión libre 157 (39%), separados 145 (36%). Poseen más de
4 miembros 285 (71%) y menos de 4 miembros 119 (29%).
Poseen por lo menos un salario mínimo 103 (25%) y sin
salario mínimo 301 (75%). Del total de pacientes
evaluados, 327 (81%) reunían los criterios para
catalogarlos con riesgo de abandono y 77 (19%) Sin Riesgo
de abandono. Fueron realizadas 837 llamadas telefónicas,
25 visitas domiciliarias, 11 intervenciones judiciales. El
abandono disminuyó en forma gradual desde el año 2009
3/114 (2,6%), en el año 2010 1/132 (0,75%), en el 2011 0/96
(0%), y 1/64 (1.5%) en el 2012. La disminución
del abandono en nuestra experiencia fue posible, a través
de un abordaje multidisciplinario que incluye no solo al
niño con diagnóstico oncológico sino además a su familia
y la comunidad