Современные тенденции на рынке слияний и поглощений

В статье рассмотрены ключевые тенденции развития рынка сделок слияния и поглощений на современном этапе

РЕДОКС -СВОЙСТВА ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК И ИХ ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ ПРИ ДЕЙСТВИИ ФЕНОЛЬНЫХ АНТИОКСИДАНТОВ

It was established that the response of tumor cells to the action of the redox-active compound is regulated by the intracellular redox state quantitatively characterized by the effective redox potential and the redox buffer capacity. Phenolic antioxidant 3,5-dimethyl-4-hydroxybenzyl thioetanoate (BEP-11-K) was found to stimulate the proliferation in culture and an increase of the redox buffer capacity. Phenolic antioxidant 3-(3’-tert-butyl-4’ hydroxyphenyl)propyl thiosulfonate (TS-13) inhibits the growth of tumor cells in culture. The action of TS-13 results in a decrease of the redox buffer capacity and an increase of the effective redox potential. The toxic effect of TC-13 is reduced by an increase of the cellular redox buffer capacity.Установлено, что отклик опухолевых клеток на действие редокс-активных соединений регулируется внутриклеточным редокс-состоянием, количественно характеризуемым эффективным редокс-потенциалом и редокс-буферной емкостью. Обнаружено, что фенольный антиоксидант 3,5-диметил-4-гидроксибензилтиоэтаноат калия увеличивает буферную емкость и стимулирует пролиферацию опухолевых клеток в культуре. При действии 3-(3′-трет-бутил-4′-гидроксифенил)-пропилтиосульфонат натрия (ТС-13) наблюдается снижение роста опухолевых клеток в культуре, уменьшение редокс-буферной емкости и повышение эффективного редокс-потенциала. При увеличении редокс-буферной емкости клеток токсическое действие ТС-13 снижается

Alpha-1 antitrypsin mitigates the inhibition of airway epithelial cell repair by neutrophil elastase

Copyright © 2016 by the American Thoracic Society. Neutrophil elastase (NE) activity is associated with many destructive lung diseases and is a predictor for structural lung damage in early cystic fibrosis (CF), which suggests normal maintenance of airway epitheliumis prevented byuninhibitedNE.However, limited data exist on how the NE activity in airways of very young children with CF affects function of the epithelia. The aimof this studywas to determine if NE activity could inhibit epithelial homeostasis and repair and whether any functional effect was reversible by antiprotease alpha-1 antitrypsin (a1AT) treatment. Viability, inflammation, apoptosis, and proliferation were assessed in healthy non-CF and CF pediatric primary airway epithelial cells (pAEC non-CF and pAEC CF , respectively) during exposure to physiologically relevant NE. The effect of NE activity on pAEC CF wound repair was also assessed.We report that viability after 48 hours was significantly decreased by 100 nM NE in pAEC non-CF and pAEC CF owing to rapid cellular detachment that was accompanied by inflammatory cytokine release. Furthermore, both phenotypes initiated an apoptotic response to 100 nM NE, whereas ≥50 nM NE activity significantly inhibited the proliferative capacity of cultures. Similar concentrations of NE also significantly inhibited wound repair of pAEC CF , but this effect was reversed by the addition of a1AT. Collectively, our results demonstrate free NE activity is deleterious for epithelial homeostasis and support the hypothesis that proteases inthe airway contribute directly toCF structural lung disease. Our results also highlight the need to investigate antiprotease therapies in early CF disease in more detail

РЕГУЛЯЦИЯ ПРОЛИФЕРАТИВНОЙ АКТИВНОСТИ И ХИМИОРЕЗИСТЕНТНОСТИ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК АСКОРБАТОМ НАТРИЯ

The effect of ascorbate in physiological concentrations on the proliferative activity and chemoresistance in human larynx carcinoma HEp-2 cells was studied. Ascorbate in a concentration of 60 μM was found to increase the cancer cells proliferation rate 1.5 times. Ascorbate changes the functional state of the cancer cells, thereby increasing their resistance to doxorubicin and thymoquinone. It was shown that apocynin (NADPH oxidase inhibitor) blocks the stimulating effect of the antioxidant. The results obtained suggest that reactive oxygen species produced by NADPH oxidase participate in the mechanism of cell adaptive response induced by ascorbate. Исследовано влияние аскорбата в физиологических концентрациях на пролиферативную активность и химиорезистентность клеток карциномы гортани человека линии НЕр-2. Установлено, что при действии аскорбата в концентрации 60 мкМ скорость пролиферации опухолевых клеток увеличивается в 1,5 раза. Аскорбат вызывает изменение функционального состояния опухолевых клеток, в результате которого увеличивается их резистентность к доксорубицину и тимохинону. Показано, что ингибитор НАДФН-оксидазы апоцинин блокирует стимулирующий эффект антиоксиданта. Полученные результаты свидетельствуют об участии активных форм кислорода, продуцируемых НАДФН-оксидазой, в механизме активации адаптационного ответа клеток, индуцированного аскорбатом.

МЕТОДИКА ЭКСПЕРТНОЙ ОЦЕНКИ ПОЛНОТЫ И КАЧЕСТВА ИСХОДНЫХ ДАННЫХ СИСТЕМЫ ЗАЩИТЫ ИНФОРМАЦИИ

Problem of information security systems certification is analyzed and the tasks of initial data analysis are carried out. The objectives, indices and decision making criteria, as well as the challenges to be addressed are formulated. It is shown that, in order to improve quality, reduce time and cost of preparation for certification, it is reasonable to use software system for automatization of the process of initial data analysis, presented by the owner of the information system.Анализируется проблема аттестации систем защиты информации, рассматриваются задачи анализа исходных данных по аттестуемой системе защиты информации. Формулируются цели, показатели и критерии принятия решений. Показывается, что для повышения качества, снижения сроков и затрат на подготовку к аттестации целесообразно использовать программный комплекс автоматизации процесса анализа исходных данных, представляемых владельцем информационной системы

Синтез и исследование влияния аналога аргинин-вазопрессина (6-9) на поведение крыс различных возрастных групп

The article presents the synthesis and results of the study of the effect of chronic neonatal administration by intranasal method of an analogue of the C-terminal fragment of arginine-vasopressin (AVP) - N-Ac-DMet-Pro-Arg-Gly-NH2 on the training and level of depression in white rats of three age groups. It is shown that the most significant effect of the analogue was manifested in the test for the development of conditional reaction of active avoidance. A favorable effect on the degree of depression of animals is also well expressed. According to the data obtained, we conclude that the action of the peptide is manifested only under the influence of a biologically significant stimulus. Разработана методика синтеза аналога С-концевого фрагмента аргинин-вазопрессина (АВП) -N-Ac-DMet-Pro-Arg-Gly-NH2. Изучено влияние хронического неонатального введения N-Ac-DMet-Pro-Arg-Gly-NH2 интраназальным методом на обучение и степень депрессивности белых крыс трех возрастных групп. Показано, что наиболее существенное действие аналога проявилось в тесте на выработку условной реакции активного избегания. Также хорошо выражено благоприятное влияние на степень депрессивности животных. Согласно полученным данным, можно предположить, что действие пептида проявляется только при воздействии биологически значимого стимула

Engineering the Redox Potential over a Wide Range within a New Class of FeS Proteins

Abstract: MitoNEET is a newly discovered mitochondrial protein and a target of the TZD class of antidiabetes drugs. MitoNEET is homodimeric with each protomer binding a [2Fe-2S] center through a rare 3-Cys and 1-His coordination geometry. Both the fold and the coordination of the [2Fe-2S] centers suggest that it could have novel properties compared to other known [2Fe-2S] proteins. We tested the robustness of mitoNEET to mutation and the range over which the redox potential (EM) could be tuned. We found that the protein could tolerate an array of mutations that modified the EM of the [2Fe-2S] center over a range of ∼700 mV, which is the largest EM range engineered in an FeS protein and, importantly, spans the cellular redox range (+200 to-300 mV). These properties make mitoNEET potentially useful for both physiological studies and industrial applications as a stable, water-soluble, redox agent