Líneas de investigación en ADICI : diseño de procesos de producción social del hábitat

La ciudad contemporánea se caracteriza por la interrelación de dos dinámicas negativas que se interrelacionan: la creciente huella ecológica que generan los modelos de desarrollo vigentes (por incrementar el consumo de recursos y la producción de residuos) y la creciente segregación social, funcional y espacial que estos modelos producen. Estas dinámicas son generadas por el modelo de desarrollo dominante y a ella contribuyen los paradigmas de conocimiento positivistas que reducen la realidad a una sumatoria de objetos aislados en áreas de especialidad, sobre los que se desarrollan acciones sectoriales inconexas. El desarrollo se limita a su acepción economicista, que acentúa la mercantilización de la ciudad, y esta dinámica obvia las relaciones entre el objeto (ciudad) y su contexto (naturaleza), entre los sujetos y la ciudad que habitan y transforman, reduciendo al ciudadano a la condición de consumidor de ciudad (planificada y desarrollada por los técnicos, los políticos y el mercado). Es preciso por tanto construir herramientas de conocimiento y estrategias de acción que permitan comprender y actuar ante problemáticas típicamente complejas, como las urbanas, que escapan a la fragmentación del conocimiento en disciplinas estancas. Y herramientas que inserten el conocimiento técnico en procesos transformadores que recuperen la POLIS, los espacios de participación de los ciudadanos en la toma de decisiones. Es decir que amplíen y modifiquen la relación de fuerzas que se produce en el triángulo de actores de la ciudad (técnicos-políticos-sociedad), para recuperar la sociedad de ciudadanos, hoy reducida a sociedad de mercado. El marco teórico y metodológico que estamos construyendo se apoya en: 1. La teoría de la complejidad, que aporta una visión transdisciplinar para la comprensión de los fenómenos complejos, aquellos que pierden, en la fragmentación del saber propia del paradigma positivista, la relación entre disciplinas y entre sujetos y objetos de la investigación. La visión compleja de la ciudad nos permitirá comprenderla desde la interacción entre URBS, CIVITAS y POLIS. 2. El paradigma de investigación acción participativa, que permite construir el conocimiento colectivamente y diseñar entre técnicos, políticos y ciudadanos las estrategias de intervención. Ello exige trabajar tres dimensiones básicas de la participación: QUERER, SABER y PODER. Los pasos del proceso se realizan en procesos cíclicos: i. desde la observación-descripción de los problemas y potencialidades (toma de datos), ii. la interpretación de datos- comprensión del problema iii. el diseño de estrategias de intervención. iv. la comunicación de los resultados / retroalimentación del proceso Esta doble aproximación a la Arquitectura nos conduce a redefinir sus límites para situar la investigación en el marco de la Producción Social del Hábitat, cuyo eje metodológico recae sobre la participación del usuario en la producción del urbanismo y la arquitectura. En este escenario debemos revisar el papel que el arquitecto está llamado a desempeñar. Es preciso pasar del arquitecto-autor al arquitecto-actor para transitar del diseño de objetos al diseño de procesos de transformación urbana y social. Pero no un diseño entendido como planificación rígida y calculada, sino como orientación situacional abierta a una revisión constante y en permanente interacción con los actores implicados, lo cual equivale a reconocer la naturaleza intuitiva de todo proceso creativo. Desarrollamos este marco teórico en proyectos de: . Planeamiento urbano participativo (Palomares del Río, Sanlúcar la Mayor). . Procesos de transformación social del hábitat en áreas vulnerables, mediante la creación de grupos de apoyo técnico. (Taller de los Barrios en Sevilla y Larache en Marruecos). En esta comunicación presentamos los casos, en distintos momentos del proceso, desde la perspectiva de la interacción entre las dimensiones URBS-CIVITAS-POLIS, por un lado, y la interrelación entre la gente, los técnicos y las administraciones públicas por otro

Effect of accompanying antiretroviral drugs on virological response to pegylated interferon and ribavirin in patients co-infected with HIV and hepatitis C virus

The effects of antiretroviral drugs on the response to pegylated interferon plus ribavirin remain uncertain. We evaluated whether antiretroviral drugs affected the response to pegylated interferon plus ribavirin in patients co-infected with HIV and hepatitis C virus (HCV). We conducted a retrospective analysis of two cohorts of HIV/HCV-co-infected patients treated with pegylated interferon plus ribavirin between 2001 and 2007 in Spain. The outcome measure was sustained virological response (SVR). Logistic regression models were used to test possible associations between non-response and pre-treatment characteristics, including accompanying antiretroviral drugs. The study sample comprised 1701 patients: 63% were infected with HCV genotype (G) 1 or 4 and 88% were taking highly active antiretroviral therapy (HAART). Factors independently associated with increased odds of SVR were G2 or 3, HVC RNA <500,000 IU/mL and CDC clinical category A or B. When we adjusted for these prognostic factors and dose of ribavirin/kg, the adjusted odds ratio (AOR) of SVR for patients without HAART was 1.31 [95% confidence interval (CI) 0.91-1.88; P = 0.144]. Taking the backbone of tenofovir and lamivudine/emtricitabine as a reference, we found that, with the exception of regimens including zidovudine, the effect of other nucleoside reverse transcriptase inhibitor backbones had little effect on SVR. The AOR of SVR for zidovudine and lamivudine was 0.65 (95% CI 0.46-0.93, P = 0.017). We carried out several sensitivity analyses, the results of which were consistent with the findings of the primary analysis. In conclusion, our results suggest that, with the exception of regimens including zidovudine, accompanying antiretroviral drugs have little effect on the virological response to pegylated interferon plus ribavirin in HIV/HCV-co-infected patients.5.068 JCR (2011) Q1, 7/70 Infectious diseases, 18/114 Microbiology, 20/261 Pharmacology & pharmac