Evaluacion de la eficacia de un producto en base a hipoclorito de sodio en el control de Botrytis cinerea y otros hongos de postcosecha en arandano (Vaccinum ashei) ojo de conejo cv. TIFBLUE

51 P.Se determinó la eficacia de un producto desinfectante en base a hipoclorito de sodio en el control de pudrición gris (causada por Botrytis cinerea) y otras enfermedades de postcosecha (Alternaria, Colletotrichum y Penicillium) en frutos de arándanos Ojo de Conejo (Vaccinium ashei Reade) cv. Tifblue producidos bajo invernadero en la Estación Experimental Panguilemo de la Universidad de Talca. El ensayo fue conducido en un diseño de bloques al azar con 3 tratamientos (producto en base a hipoclorito de sodio, un producto de uso convencional Cyprodinil + Fludioxinil y un testigo sin aplicación) y 4 repeticiones, con cada unidad experimental compuesta por 8 plantas. Para tal efecto fueron inoculados 96 arbustos de 3 años de edad con una cepa de Botrytis proveniente de un huerto de arándanos ubicado la provincia de Linares, VII región (106 conidias por ml), mediante un atomizador al estado de plena flor. El producto en base a hipoclorito de sodio fue aplicado luego de 10 días de la inoculación, 8 veces a intervalos de 5 días en dosis de 7.5cc/5L. Cyprodinil + Fludioxinil fue aplicado tres veces cada 15 días en dosis de 5gr/5L, según recomendación del fabricante. Al estado de madurez, cuando las bayas alcanzaron una tonalidad azul oscuro los frutos fueron cosechados y almacenados en cámara a 4°C. La evaluación consistió en estimar la incidencia de pudrición gris y otros hongos de post-cosecha (Alternaria, Colletotrichum y Penicillium) luego de 7 y 14 días de almacenaje. Los resultados demuestran que el producto en base a hipoclorito de sodio es significativamente efectivo (p<0,05) al controlar Botrytis post inoculación y otros hongos de postcosecha sin existir diferencias significativas en el control con el producto de uso convencional. No se observaron efectos colaterales en los arbustos ni frutos asociadas a fitotoxicidad

Evaluation of a quality improvement intervention to reduce anastomotic leak following right colectomy (EAGLE): pragmatic, batched stepped-wedge, cluster-randomized trial in 64 countries

Background Anastomotic leak affects 8 per cent of patients after right colectomy with a 10-fold increased risk of postoperative death. The EAGLE study aimed to develop and test whether an international, standardized quality improvement intervention could reduce anastomotic leaks. Methods The internationally intended protocol, iteratively co-developed by a multistage Delphi process, comprised an online educational module introducing risk stratification, an intraoperative checklist, and harmonized surgical techniques. Clusters (hospital teams) were randomized to one of three arms with varied sequences of intervention/data collection by a derived stepped-wedge batch design (at least 18 hospital teams per batch). Patients were blinded to the study allocation. Low- and middle-income country enrolment was encouraged. The primary outcome (assessed by intention to treat) was anastomotic leak rate, and subgroup analyses by module completion (at least 80 per cent of surgeons, high engagement; less than 50 per cent, low engagement) were preplanned. Results A total 355 hospital teams registered, with 332 from 64 countries (39.2 per cent low and middle income) included in the final analysis. The online modules were completed by half of the surgeons (2143 of 4411). The primary analysis included 3039 of the 3268 patients recruited (206 patients had no anastomosis and 23 were lost to follow-up), with anastomotic leaks arising before and after the intervention in 10.1 and 9.6 per cent respectively (adjusted OR 0.87, 95 per cent c.i. 0.59 to 1.30; P = 0.498). The proportion of surgeons completing the educational modules was an influence: the leak rate decreased from 12.2 per cent (61 of 500) before intervention to 5.1 per cent (24 of 473) after intervention in high-engagement centres (adjusted OR 0.36, 0.20 to 0.64; P &lt; 0.001), but this was not observed in low-engagement hospitals (8.3 per cent (59 of 714) and 13.8 per cent (61 of 443) respectively; adjusted OR 2.09, 1.31 to 3.31). Conclusion Completion of globally available digital training by engaged teams can alter anastomotic leak rates. Registration number: NCT04270721 (http://www.clinicaltrials.gov)