Egy új városfejlődési modell szerveződése? Átmenet és globalizáció a magyarországi ún. új városokban és térségeikben = Creation of a New Urban Development Model? Transition and Globalization in Hungarian New Town Areas

1) Az empirikus vizsgálatok (150 személyes mélyinterjú) és a megalapozó háttérelemzések alapján esettanulmányok készültek: Dunaújváros és térsége, Kazincbarcika és térsége, Baja és térsége, Gyöngyös és térsége címekkel. 2) Nemzetközi konferencia szervezésére került sor 2012. december 13-án. A magyar kutatók mellett két külföldi vendégelőadó részvételére is sor került. Az előadások absztraktjait tartalmazó CD címe: „New towns in Europe and Hungary at the Beginning of the 21st Century. International Conference” 3) Az eredményeket Belgrádban, 2013. május 22-25. között a „Regional Development, Spatial Planning and Strategic Governance” című nemzetközi konferencián is bemutattuk. A két előadás: Szirmai, V.: „Emergence of a New Urban Development Model? Impacts of the Transition and Globalisation in Hungarian New Town Regions”; Váradi, Zs.–Halász, L. “Potentials, Constraints and Conflicts between Kazincbarcika and Gyöngyös, a Hungarian New and Historical Town and their Surroundings.” Az előadások „Conference Proceedings” CD és „Book of Abstracts formájában is megjelentek (Maric, I.–Petric, J. (eds) (2013): Regional Development, Spatial Planning and Strategic Governance, Belgrade.) 4) Lektorált kötet jelent meg/készült: Szirmai V. (szerk.) (2013): „Csinált városok” a XXI. század elején. MTA TK – Art Webber Kiadó. A kötetben a problémakör, az esettanulmányok, a történeti elemzés, az új és a régi városok összehasonlító vizsgálatai találhatók. | 1) Based on the empirical research (150 in-depth interviews) and the comparative analysis, case studies were elaborated: Dunaújváros and Surroundings, Kazincbarcika and Surroundings, Baja and Surroundings, Gyöngyös and Surroundings. 2) International conference was organised on 13th December, 2012. Hungarian researchers and foreign lecturers presented the research results. Title of edited abstracts CD: „New Towns in Europe and Hungary at the Beginning of the 21st Century. International Conference” 3) The scientific results were presented at „Regional Development, Spatial Planning and Strategic Governance”International Conference in Belgrade, Serbia (22-25th May, 2013), with two presentations: Szirmai, V.: „Emergence of a New Urban Development Model? Impacts of the Transition and Globalisation in Hungarian New Town Regions”; Váradi, Zs.–Halász, L. “Potentials, Constraints and Conflicts between Kazincbarcika and Gyöngyös, a Hungarian New and Historical Town and their Surroundings.” The conference studies can be found in Conference Proceedings (CD) and in the Book of Abstracts. (Maric, I.–Petric, J. (eds) (2013): Regional Development, Spatial Planning and Strategic Governance, Belgrade.) 4) Reviewed book was published: Szirmai, V. (ed.) (2013): ’Artificial Towns’ at the Beginning of the 21st Century. MTA TK – Art Webber. Research results, case studies, historical analysis and comparative analysis of the new and historical towns can be found in the book

Pharmacogenetics and pharmacogenomics in rheumatology

L

Pharmacogenetics and pharmacogenomics in rheumatology

Pharmacogenetics and pharmacogenomics deal with possible associations of a single genetic polymorphism or those of multiple gene profiles with responses to drugs. In rheumatology, genes and gene signatures may be associated with altered efficacy and/or safety of anti-inflammatory drugs, disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs) and biologics. In brief, genes of cytochrome P450, other enzymes involved in drug metabolism, transporters and some cytokines have been associated with responses to and toxicity of non-steroidal anti-inflammatory drugs, corticosteroids and DMARDs. The efficacy of biologics may be related to alterations in cytokine, chemokine and Fc gamma R genes. Numerous studies reported multiple genetic signatures in association with responses to biologics; however, data are inconclusive. More, focused studies carried out in larger patient cohorts, using pre-selected genes, may be needed in order to determine the future of pharmacogenetics and pharmacogenomics as tools for personalized medicine in rheumatology