El consumo de tabaco, alcohol y mate produce cambios morfométricos en la células de la mucosa bucal clínicamente sana

Fil: Renou, Sandra Judith. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Cátedra de Anatomía Patológica; Argentina.Fil: Caciva, Ricardo Crhistian. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Estomatología A; Argentina.Fil: Itoiz, María E. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología; Argentina.Fil: López de Blanc, Silvia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Estomatología B; Argentina.Pacientes consumidores de tabaco (T) y alcohol (A) presentan en las células exfoliadas de la mucosa bucal cambios citológicos indicativos de daño celular. Hasta la actualidad no se ha estudiado si el consumo de mate o la combinación con T y/o A produce algún efecto sobre la mucosa oral. Por lo tanto el objetivo es evaluar por medio de citologías exfoliativas células de la mucosa bucal clínicamente sana, en pacientes voluntarios que consuman tabaco, alcohol y mate. METODOS: previa firma del Consentimiento informado se incluyeron 104 voluntarios sanos a los cuales se les completó una historia clínica detallando el consumo de tabaco (tipo y cantidad), mate (temperatura) y alcohol (cantidad y tipo de bebida). Se obtuvieron muestras con citobrush de tres zonas de la mucosa bucal clínicamente sana (piso de boca (A),mucosa yugal (B) y paladar blando (C). Se analizaron los extendidos citológicos (Image J) determinando el área celular (aC), nuclear (aN) y se calculó la relación núcleo-citoplasma (N/C). Se correlacionó con los factores categorizados según intensidad. Se aplicó el test de Kruskal Wallis. RESULTADOS: El área celular ocupada por el núcleo en general es menor en los que fuman, beben y toman mate caliente particularmente en las localizaciones A y C p< 0.05. En cuanto a la relación N/C, considerando la intensidad de T y A se observa una fuerte interacción, a medida que aumenta la intensidad de Tabaco disminuye la variabilidad en los valores N/C. Los cambios morfológicos observados permiten establecer que el consumo de tabaco, de alcohol y de mate en exceso produce alteraciones celulares que podrían asociarse a una temprana cancerización de campo.http://comunicacion.exactas.uba.ar/laguerracontraelcancer/Fil: Renou, Sandra Judith. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Cátedra de Anatomía Patológica; Argentina.Fil: Caciva, Ricardo Crhistian. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Estomatología A; Argentina.Fil: Itoiz, María E. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología; Argentina.Fil: López de Blanc, Silvia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Estomatología B; Argentina.Odontología, Medicina y Cirugía Ora

Citomorphometric parameters of oral mucosa on tobacco, alcohol, mate consummers

Fil: López de Blanc, Silvia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Estomatología B; Argentina.Fil: Caciva, Ricardo Crhistian. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Estomatología A; Argentina.Fil: Renou, Sandra Judith. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Cátedra de Anatomía Patológica; Argentina.Fil: Belardinelli, Paola Alejandra. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Estomatología B; Argentina.Fil: Itoiz, María E. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología; Argentina.Some studies show cytological changes indicative of cell damage in exfoliatedoral mucosa cells in tobacco smokers (T) and alcohol (A) consumers. There arenot publications related to the effects of mate (M), or their combination withthe T and A. OBJECTIVE: To study the histo-morphometric changes in cells of theoral mucosa in volunteers who consumed T, A and M.http://www.globaloralcancerforum.org/index.phpFil: López de Blanc, Silvia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Estomatología B; Argentina.Fil: Caciva, Ricardo Crhistian. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Estomatología A; Argentina.Fil: Renou, Sandra Judith. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Cátedra de Anatomía Patológica; Argentina.Fil: Belardinelli, Paola Alejandra. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Estomatología B; Argentina.Fil: Itoiz, María E. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología; Argentina.Odontología, Medicina y Cirugía Ora

Boron biodistribution study in colorectal liver metastases patients in Argentina

Ex-situ BNCT for multifocal unresectable liver metastases employing whole or partial autograft techniques requires knowledge of boron concentrations in healthy liver and metastases following perfusion and immersion in Wisconsin solution (W), the procedure employed for organ preservation during ex-situ irradiation. Measurements of boron concentration in blood, liver and metastases following an intravenous infusion of BPA-F in five colorectal liver metastases patients scheduled for surgery were performed. Tissue samples were evaluated for boron content pre and post perfusion and immersion in W. Complementary histological studies were performed. The data showed a dose-dependent BPA uptake in liver, a boron concentration ratio liver/blood close to 1 and a wide spread in the metastases/liver concentration ratios in the range 0.8-3.6, partially attributable to histological variations between samples. Based on the boron concentrations and dose considerations (liver or =40 Gy-Eq) at the RA-3 thermal neutron facility (mean flux of about (6+/-1) x 10(9) n cm(-2)s(-1)), ex-situ treatment of liver metastases at RA-3 would be feasible.Fil: Cardoso Cúneo, Jorge Eduardo Carlos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Oncología "Ángel H. Roffo"; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Nievas, S.. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Constituyentes; ArgentinaFil: Pereira, M.. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Oncología "Ángel H. Roffo"; ArgentinaFil: Schwint, Amanda Elena. Comisión Nacional de Energía Atómica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Trivillin, Verónica Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica; ArgentinaFil: Pozzi, Emiliano César Cayetano. Comisión Nacional de Energía Atómica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Heber, Elisa Mercedes. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica; ArgentinaFil: Monti Hughes, Andrea. Comisión Nacional de Energía Atómica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Sanchez, P.. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Oncología "Ángel H. Roffo"; ArgentinaFil: Bumaschny, E.. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Oncología "Ángel H. Roffo"; ArgentinaFil: Itoiz, María Elina. Comisión Nacional de Energía Atómica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Liberman, Susana Alcira. Comisión Nacional de Energía Atómica; Argentin

Electroporation optimizes the uptake of boron-10 by tumor for boron neutron capture therapy (BNCT) mediated by GB-10: a boron biodistribution study in the hamster cheek pouch oral cancer model

Boron neutron capture therapy (BNCT) is a promising cancer binary therapy modality that utilizes the nuclear capture reaction of thermal neutrons by boron-10 resulting in a localized release of high- and low-linear energy transfer (LET) radiation. Electrochemotherapy (ECT) is based on electroporation (EP) that induces opening of pores in cell membranes, allowing the entry of compounds. Because EP is applied locally to a tumor, the compound is incorporated preferentially by tumor cells. Based on the knowledge that the therapeutic success of BNCT depends centrally on the boron content in tumor and normal tissues and that EP has proven to be an excellent facilitator of tumor biodistribution of an anti-tumor agent, the aim of this study was to evaluate if EP can optimize the delivery of boronated compounds. We performed biodistribution studies and qualitative microdistribution analyses of boron employing the boron compound sodium decahydrodecaborate (GB-10) + EP in the hamster cheek pouch oral cancer model. Syrian hamsters with chemically induced exophytic squamous cell carcinomas were used. A typical EP treatment was applied to each tumor, varying the moment of application with respect to the administration of GB-10 (early or late). The results of this study showed a significant increase in the absolute and relative tumor boron concentration and optimization of the qualitative microdistribution of boron by the use of early EP + GB-10 versus GB-10 without EP. This strategy could be a tool to improve the therapeutic efficacy of BNCT/GB-10 in vivo.Fil: Garabalino, Marcela Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia de Área de Aplicaciones de la Tecnología Nuclear. Departamento de Radiobiología; ArgentinaFil: Olaiz, Nahuel Manuel. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Portu, Agustina Mariana. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia de Área de Aplicaciones de la Tecnología Nuclear. Departamento de Radiobiología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Saint Martin, Gisela. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia de Área de Aplicaciones de la Tecnología Nuclear. Departamento de Radiobiología; ArgentinaFil: Thorp, Silvia Inés. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Ezeiza; ArgentinaFil: Pozzi, Emiliano César Cayetano. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Ezeiza; ArgentinaFil: Curotto, Paula. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Ezeiza; ArgentinaFil: Itoiz, María E.. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología; ArgentinaFil: Monti Hughes, Andrea. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia de Área de Aplicaciones de la Tecnología Nuclear. Departamento de Radiobiología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Colombo, Lucas Luis. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Oncología "Ángel H. Roffo"; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; ArgentinaFil: Nigg, David W.. Idaho National Laboratory; Estados UnidosFil: Trivillin, Verónica Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia de Área de Aplicaciones de la Tecnología Nuclear. Departamento de Radiobiología; ArgentinaFil: Marshall, Guillermo Ricardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Schwint, Amanda Elena. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia de Área de Aplicaciones de la Tecnología Nuclear. Departamento de Radiobiología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentin

Boron Neutron Capture Therapy (BNCT) Mediated by Maleimide-Functionalized Closo-Dodecaborate Albumin Conjugates (MID:BSA) for Oral Cancer: Biodistribution Studies and In Vivo BNCT in the Hamster Cheek Pouch Oral Cancer Model

Background: BNCT (Boron Neutron Capture Therapy) is a tumor-selective particle radiotherapy that combines preferential boron accumulation in tumors and neutron irradiation. Although p-boronophenylalanine (BPA) has been clinically used, new boron compounds are needed for the advancement of BNCT. Based on previous studies in colon tumor-bearing mice, in this study, we evaluated MID:BSA (maleimide-functionalized closo-dodecaborate conjugated to bovine serum albumin) biodistribution and MID:BSA/BNCT therapeutic effect on tumors and associated radiotoxicity in the hamster cheek pouch oral cancer model. Methods: Biodistribution studies were performed at 30 mg B/kg and 15 mg B/kg (12 h and 19 h post-administration). MID:BSA/BNCT (15 mg B/kg, 19 h) was performed at three different absorbed doses to precancerous tissue. Results: MID:BSA 30 mg B/kg protocol induced high BSA toxicity. MID:BSA 15 mg B/kg injected at a slow rate was well-tolerated and reached therapeutically useful boron concentration values in the tumor and tumor/normal tissue ratios. The 19 h protocol exhibited significantly lower boron concentration values in blood. MID:BSA/BNCT exhibited a significant tumor response vs. the control group with no significant radiotoxicity. Conclusions: MID:BSA/BNCT would be therapeutically useful to treat oral cancer. BSA toxicity is a consideration when injecting a compound conjugated to BSA and depends on the animal model studied

Different oral cancer scenarios to personalize targeted therapy: Boron Neutron Capture Therapy translational studies

Boron neutron capture therapy (BNCT) is a targeted therapy, which consists of preferential accumulation of boron carriers in tumor followed by neutron irradiation. Each oral cancer patient has different risks of developing one or more carcinomas and/or oral mucositis induced after treatment. Our group proposed the hamster oral cancer model to study the efficacy of BNCT and associated mucositis. Translational studies are essential to the advancement of novel boron delivery agents and targeted strategies. Herein, we review our work in the hamster model in which we studied BNCT induced mucositis using three different cancerization protocols, mimicking three different clinical scenarios. The BNCT-induced mucositis increases with the aggressiveness of the carcinogenesis protocol employed, suggesting that the study of different oral cancer patient scenarios would help to develop personalized therapies.Fil: Monti Hughes, Andrea. Comisión Nacional de Energía Atómica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Goldfinger, Jessica A.. Comisión Nacional de Energía Atómica; ArgentinaFil: Santa Cruz, Iara S.. Comisión Nacional de Energía Atómica; ArgentinaFil: Pozzi, Emiliano C.C.. Comisión Nacional de Energía Atómica; ArgentinaFil: Thorp, Silvia. Comisión Nacional de Energía Atómica; ArgentinaFil: Curotto, Paula. Comisión Nacional de Energía Atómica; ArgentinaFil: Garabalino, Marcela Alejandra. Comisión Nacional de Energía Atómica; ArgentinaFil: Itoiz, María E.. Comisión Nacional de Energía Atómica; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología; ArgentinaFil: Palmieri, Mónica Alejandra. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Ramos, Paula. Comisión Nacional de Energía Atómica; ArgentinaFil: Heber, Elisa Mercedes. Comisión Nacional de Energía Atómica; ArgentinaFil: Aromando, Romina F.. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología; ArgentinaFil: Nigg, David W.. No especifíca;Fil: Koivunoro, Hanna. No especifíca;Fil: Trivillin, Verónica Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica; ArgentinaFil: Schwint, Amanda Elena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica; Argentin