N, N-Dimethyl Amine Linked To Triphenylamine (TPA): A Promising Co-Donor Moiety In Organic Dyes And Their Push-Pull Behavior

The push-pull behavior of novel codonor-donor dyes bearing a N,N-dimethyl amine linked covalently to a triphenylamine group through a vinyl bridge was studied by experimental (electrochemical and spectroscopic) analysis. These dyes were obtained by conventional reactions using a convergent synthesis method. An intra-molecular charge transfer process was observed in the electronic structure of these compounds

Synthesis of aromatic derivates of the 5-oxopyrazolo[4,5-b]pyridine

Se estudió la ciclocondensación de chalconas con 3-amino-5-pirazolona, la cual lleva a la formación de 2-aril-4-fenil-5-oxopirazolo[4,5-b]piridinas. Las estructuras de los compuestos obtenidos se determinó con base en los análisis espectroscópicos (RMN 'H y "C y espectrometría de masas)

Obtention of a Electroactive Dumbbell Compound with Fullerene C60, Linked to a π -Conjugated wire of Pyridine - fluorene between an Acethylenic Unit.

Se reporta la obtención y caracterización estructural de un nuevo sistema orgánico foto y electroactivo tipo dumbell JIC1. ESte nuevo compuesto se sintetizó en una primera etapa por medio de una reacción de acoplamiento cruzado tipo Sonogashira en el 6-etinil-2piridincarboxaldehído 4 y el 7-Bromo-9,9-dioctil-9H-fluoreno-2-carbaldehído 2, con el propósito de obetener el cable molecular π - conjugado 5 con dos grupos formilo en los extremos del mismo. Este último compuesto se sometió a una cicloadición 1,3-dipolar con 2 equivalentes de fullereno (C60) obteniéndose la molécula objetivo JIC1, se determinaron sus propiedades electrónicas por medio de medidas espectroscópicas de absorción y fluorecencia, además se realizaron experimentos de voltametría cíclica. Finalmente se realizaron cálculos computacionales a nivel RPM3, para determinar la geometría del estado fundamental y describir los fenómenos de transferencia de carga en el estado excitado

Synthesis of new charge-transfer system based on triphenylamine and 5-ethynylfurane using fullerene C60 as electro-acceptor fragment

Reportamos la síntesis y la caracterización espectroscópica de un nuevo compuesto de transferencia de carga 5. Como unidad electro-dadora se usó la molécula de trifenilamina (TPA), la cual se enlazó covelentemente al 5-etinil-2 furanocarbaldehído como un espaciador rico en electrones, por medio de una reacción del tipo Sonogashira. Seguido, se realizó una cicloadición (1,3) - dipolar (reacción de Prato), con fullereno C60 como fragmento electro-aceptor, para formar el compuesto objetivo con estructura del tipo Donor-Cable-Aceptor (D- π- A), la cual es una especie molecular destacada en nuevas aplicaciones en química de materiles

Reacción de 4,5-dimetil-1,2- fenilendiamina con acetofenonas. obtención de 2,3- dihidrobenzodiazepinas 2,2,4,- trisustituidas

Se estudió la formación de compuestos 2,2,4-trisustituídos déla 2,3-dihidro-1H-1,5- enzodiazepina en la reacción de acetofenonascon4,5-dímetil-1,2-fenilendiamina. La estructura de los compuestos sintetizados se determinó por medio de análisis espectroscópico (UV-V1S,IR,RMN 'H y espectrometría de masas

Reacción de 4,5-dimetil-1,2- fenilendiamina con acetofenonas. Obtención de 2,3- dihidrobenzodiazepinas 2,2,4,- Trisustituidas

Se estudió la formación de compuestos 2,2,4-trisustituídos déla 2,3-dihidro-1H-1,5- enzodiazepina en la reacción de acetofenonascon4,5-dímetil-1,2-fenilendiamina. La estructura de los compuestos sintetizados se determinó por medio de análisis espectroscópico (UV-V1S,IR,RMN 'H y espectrometría de masas