32 research outputs found

    Parkinson-kóros betegek betegségteher felmérése Magyarországon

    Get PDF
    Szerte Európában az öregedő társadalom problémájával nézünk szembe. Ezzel függ össze a növekvő Parkinson-esetszám (Magyarországon megközelítőleg 20 000 beteg él ezzel a betegséggel), és az egyre nagyobb igény az idősödéssel összefüggő egészségügyi kiadásokra. Egyre fontosabb szerephez jut a költségtudatos egészségügyi gondoskodás. A betegségteher felmérések ezt igyekszenek alátámasztani. Keresztmetszeti kérdőíves vizsgálatot végeztünk a SE Neurológiai Klinika Parkinson-kórral élő betegein, életminőséget (EQ-5D és PDQ-39 kérdőívekkel) és a betegség költségeit (indirekt és direkt) vizsgálva. Az eredmények szerint a betegséggel összefüggő költségek jelentősek, 3 509 310 Ft/beteg/év, és a betegség jelentős életminőség csökkenést okoz. Tanulmányunkban a 2008 őszén elkezdett kutatást szeretnénk bemutatni, ismertetni a módszertant és az eredményeket, összevetve nemzetközi adatokkal

    Epilepszia betegségteher felmérés Magyarországon

    Get PDF
    Tanulmányomban a 2008 októberében kezdődött Epilepszia Betegségteher Felmérés Magyarországon módszertanát és eredményeit szeretném bemutatni és összehasonlítani a nemzetközi adatokkal. Az epilepszia a felnőtteknél a neurológiai betegségek közül a második leggyakoribb megbetegedés (Magyarországon kb.50-60.000 fő). A keresztmetszeti, kérdőíves felmérés az Egészség-gazdaságtani és Egészségügyi Technológiaelemzési Kutatóközpont és három budapesti Epilepszia Centrum együttműködésében zajlott, több mint 100 beteg bevonásával. A kérdőív egy általános epilepszia kérdőívből és két generikus életminőség kérdőívből (EQ-5D és SF-36) állt. Az eredmények alátámasztották, hogy a terápia-rezisztens betegek éves társadalmi költsége az átlagnál jóval magasabb, főleg a rokkant nyugdíj költsége miatt, és jelentős életminőség romlás is megfigyelhető, elsősorban a rohamtól való félelem miatt

    Potenciálisan biológiailag aktív természetes eredetű O- és N-hetrociklusos vegyületek és analógjaik szintézise, kiroptikai és farmakológiai sajátságaik vizsgálata = Synthesis and Study of Chiroptical and Pharmacological Properties of Naturally Occurring O- and N-heterocycles and Related Compounds

    Get PDF
    1) A májkárosodások kezelésére használt Legalon fő hatóanyagáról, a (+)-silybininről kimutattuk, hogy az antioxidáns és különféle enzimekre gyakorolt hatásában a molekula mely részeinek van szerepe. 2) Kidolgoztuk a (+)-C-2'-D-silybinin (isosilybinin) előállítását, valamint MS és NMR módszereket ezek és rokon vegyületeik azonosításra. 3) A flavanolignánok enantioszelektív előállítására az irodalomban leírt módszert megcáfoltuk és előállításukat új úton valósítottuk meg. 4) A fehérvirágú máriatövis antioxidáns hatású három új flavanolignán komponensét izoláltuk és szerkezet felderítésükkel feltártuk a bioszintézisük részleteit. 5) A fenolos hidroxil csoport egyszerű Pd(0) katalizált eltávolítását dolgoztuk ki. 6) Felismertük, hogy a glikogén foszforiláz enzim inhibitorok (potenciális antidiabetikumok) farmakofor csoportja 1,4-benzodioxán gyűrűrendszer is lehet. 7) Természetes eredetű flavanon származékokat állítottunk elő és kimutattuk, hogy a nők életminőségét jelentősen rontó Candida albicans elleni hatásuk a szerkezetük mely részéhez kapcsolódik. 8) A biológiailag értéktelen tebainból kiindulva egyszerű szintézissel a Parkinson kór gyógyításában is használt apomorfin kedvezőbb farmakológiai sajátságú rokon vegyületeit állítottuk elő. 9) Elsőként figyeltük meg, hogy a szilárd fázisban mért és a röntgen koordinátákból kvantumkémai módszerekkel számított CD összehasonlítása, újabb és biztosab módszer az abszolút konfiguráció meghatározására. | 1) We have proved which parts of (+)-silybinin, the most active component of Legalon used in the therapy of liver diseases, are responsible for its antioxidant activity and inhibitory effect on different enzymes. 2) The synthesis of (+)-C-2'-D-silybinin (isosilybinin) has been developed as well as the MS and NMR characterization of these and related compounds. 3) The enantioselective literature procedure of flavanolignanes has been disproved and a new protocol has been developed. 4) Three new antioxidant flavanolignan components of the white-flowered Silybum marianum have been isolated and their structure elucidation revealed the details of their biosynthesis. 5) A Pd (0) catalyzed simple method for the removal of phenolic hydroxil group has been developed. 6) The 1,4-benzodioxane moiety was found a possible pharmacophore of glycogen phosphorylase enzyme inhibitor (potential antidiabetics) 7) Natural flavanones have been synthesized and structural units responsible for their activity against Candida albicans, decreasing the quality of life of women, were identified. 8) Starting from the biologically unimpressive tebain, a simple synthesis of the pharmacologically more promising analogues of apomorfin, used in the therapy of Parkinson's disease, was carried out. 9) We have recognized for the first time that the absolute configuration can be safely determined by comparison of the solid-state experimental CD and the theoretical one calculated for the X-ray coordinates

    Heck-oxyarylation of 2-phenyl-2H-chromenes and 1,2-dihydronaphthalenes

    Get PDF
    The Heck-oxyarylation of racemic 2-phenyl-2H-chromene [(±)-4b] and 1,2-dihydronaphthalenes (14a,b) has been studied with 2-chloromercuriphenols (5a–d) in the presence of Li2[PdCl4] catalyst. The reactions resulted in the diastereoselective formation of racemic 6- phenylpterocarpans of (6R, 6aR,11aR) relative configuration [(±)-8a–d] and their dibenzo[1,3]dioxocine analogues [(±)-12a–d] as main products, respectively. The ratio of products and the lack of regioisomeric products (13a–d) corroborated the cationic mechanism of the oxyarylation of 2H-chromenes, which has been also supported by the transformation of 14a,b under similar conditions.(doi: 10.5562/cca2103

    Prosztanoidok hatásossága kritikus végtagischaemiában = Efficacy of Prostanoids in Patients with Critical Leg Ischemia

    Get PDF
    Prostanoids (alprostadil and iloprost) are used for the treatment of patients with critical limb ischemia in whom revascularization procedure is inadequate or proved to be unsuccessful. According to a Cochrane analysis (CD006544) prostanoids differ in their effects on rest-pain relief and ulcer healing. Objectives: To study the efficacy and safety of prostanoids for critical limb ischemia. Methods: Systematic literature search and meta-analysis (mixed treatment comparison) was performed. Results: Seven randomized controlled trials including 964 patients were analyzed. Compared to placebo, both alprostadil (OR: 3.2 95% CI: 1.7–5.5 and OR: 1.8 95% CI: 0.6–4.3) and iloprost (OR: 2.7 95% CI: 1.7–4.2 and OR: 2.5 95% CI: 1.0–5.4) were more efficacious with regard to rest-pain relief and ulcer healing and the difference between the two prostanoids was not significant (OR: 1.2 95% CI: 0.7–1.9 and OR: 0.74 95% CI: 0.3–1.5). Adverse events occurred significantly more often with both drugs compared to placebo, however, they were less frequent with alprostadil than with iloprost (OR 0.2 95% CI: 0.1–0.3). Conclusions: Prostanoids have favorable effect on rest-pain relief and ulcer healing in critical limb ischemia, without statistically significant difference between the two available drugs. The Cochrane study (CD006544) reported mistaken results due to defaults in the analysis. Orv. Hetil., 2011, 152, 2047–2055. </jats:p
    corecore