4 research outputs found
La informaci贸n del riesgo qu铆mico en Europa: estado de la cuesti贸n
Aunque los productos qu铆micos se han vuelto imprescindibles en el d铆a a d铆a de muchos sectores de la sociedad moderna, es un hecho cierto que muchos de ellos son peligrosos, tanto para la salud como para el medio ambiente, por lo que es necesario disponer de una informaci贸n suficiente, concreta y estandarizada sobre los mismos y los riesgos que presentan, para as铆 poder establecer procedimientos de trabajo seguros y adoptar medidas preventivas adecuadas. En este sentido, la Uni贸n Europea (UE) lleva a cabo una pol铆tica de control, basada en el reconocimiento de las sustancias existentes en su momento (1981), la reevaluaci贸n de las que se considera conveniente y un f茅rreo control de las que se van a lanzar al mercado. Como se ver谩 m谩s adelante, la propia UE considera que esta pol铆tica no ha dado suficientes resultados, por lo que va a llevar a cabo modificaciones en la misma
Los reglamentos REACH-CLP y la prevenci贸n del riesgo qu铆mico
En el presente art铆culo se revisa la actual legislaci贸n europea sobre productos qu铆micos basada en el Reglamento REACH (Registry, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals) y su m谩s importante modificaci贸n, el Reglamento CLP (Classification, Labelling and Packaging), que representa la incorporaci贸n a la legislaci贸n europea de sistema GHS (Globally Harmonized System), destinado a lograr una uniformizaci贸n a nivel mundial de los mecanismos de identificaci贸n y comunicaci贸n del riesgo qu铆mico.Aunque ambos reglamentos no estar谩n plenamente operativos hasta 2018, su nivel de desarrollo es suficiente para evaluar sus efectos positivos sobre gesti贸n de la prevenci贸n frente al riesgo qu铆mico desde el punto de vista de la protecci贸n de la salud de los trabajadores en el trabajo, aspecto al que est谩 dedicado el art铆culo en su conjunto. Se concluye que las mejoras van a ser y ya son ostensibles en muchos aspectos como en las fichas de datos de seguridad, la evaluaci贸n de riesgos, las pol铆ticas de sustituci贸n y el control operativo de las sustancias de muy alta preocupaci贸n. Tambi茅n se ha comprobado que estos reglamentos fomentan claramente la correcta comunicaci贸n de riesgos entre las personas relacionadas con el riesgo qu铆mic
Principales fuentes de informaci贸n en higiene industrial
En el presente trabajo se pasa revista a las posibilidades existentes actualmente de b煤squeda de informaci贸n sobre peligrosidad de productos qu铆micos y de m茅todos anal铆ticos, basada en la experiencia existente en el INSHT en prestaci贸n de servicios de asistencia t茅cnica
Gesti贸n de los equipos de protecci贸n individual frente al riesgo biol贸gico
En el presente trabajo se analiza la pol铆tica a seguir en la gesti贸n de los equipos de protecci贸n individual frente al riesgo biol贸gico en las distintas actividades que se consideran. Por agentes biol贸gicos se entiende los microorganismos, con inclusi贸n de los gen茅ticamente modificados, cultives celulares y endopar谩sitos humanos, susceptibles de originar cualquier tipo de infecci贸n, alergia o toxicidad (Real Decreto 664/1997). La definici贸n formal de agente biol贸gico incluye bacterias, hongos, par谩sitos y virus. Sin embargo, este concepto es m谩s amplio, ya que dentro del grupo de los virus, se incluyen agentes no clasificados asociados a encefalopat铆as espongiformes transmisibles (priones o prote铆nas pri贸nicas). Algunas de las enfermedades producidas por agentes biol贸gicos y que pueden contraerse en el mundo laboral son: la brucelosis, el carbunco y el t茅tanos. Es en el ambiente laboral sanitario donde estas enfermedades adquieren una especial relevancia por la mayor posibilidad de contagio, como ocurre con la hepatitis B, la hepatitis C, el s铆ndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) y la tuberculosis. Sin embargo, hay que destacar que la prevalencia de estas enfermedades ha disminuido dr谩sticamente gracias al uso de eficaces medidas de prevenci贸n