La información del riesgo químico en Europa: estado de la cuestión

Aunque los productos químicos se han vuelto imprescindibles en el día a día de muchos sectores de la sociedad moderna, es un hecho cierto que muchos de ellos son peligrosos, tanto para la salud como para el medio ambiente, por lo que es necesario disponer de una información suficiente, concreta y estandarizada sobre los mismos y los riesgos que presentan, para así poder establecer procedimientos de trabajo seguros y adoptar medidas preventivas adecuadas. En este sentido, la Unión Europea (UE) lleva a cabo una política de control, basada en el reconocimiento de las sustancias existentes en su momento (1981), la reevaluación de las que se considera conveniente y un férreo control de las que se van a lanzar al mercado. Como se verá más adelante, la propia UE considera que esta política no ha dado suficientes resultados, por lo que va a llevar a cabo modificaciones en la misma

Los reglamentos REACH-CLP y la prevención del riesgo químico

En el presente artículo se revisa la actual legislación europea sobre productos químicos basada en el Reglamento REACH (Registry, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals) y su más importante modificación, el Reglamento CLP (Classification, Labelling and Packaging), que representa la incorporación a la legislación europea de sistema GHS (Globally Harmonized System), destinado a lograr una uniformización a nivel mundial de los mecanismos de identificación y comunicación del riesgo químico.Aunque ambos reglamentos no estarán plenamente operativos hasta 2018, su nivel de desarrollo es suficiente para evaluar sus efectos positivos sobre gestión de la prevención frente al riesgo químico desde el punto de vista de la protección de la salud de los trabajadores en el trabajo, aspecto al que está dedicado el artículo en su conjunto. Se concluye que las mejoras van a ser y ya son ostensibles en muchos aspectos como en las fichas de datos de seguridad, la evaluación de riesgos, las políticas de sustitución y el control operativo de las sustancias de muy alta preocupación. También se ha comprobado que estos reglamentos fomentan claramente la correcta comunicación de riesgos entre las personas relacionadas con el riesgo químic

Principales fuentes de información en higiene industrial

En el presente trabajo se pasa revista a las posibilidades existentes actualmente de búsqueda de información sobre peligrosidad de productos químicos y de métodos analíticos, basada en la experiencia existente en el INSHT en prestación de servicios de asistencia técnica

Gestión de los equipos de protección individual frente al riesgo biológico

En el presente trabajo se analiza la política a seguir en la gestión de los equipos de protección individual frente al riesgo biológico en las distintas actividades que se consideran. Por agentes biológicos se entiende los microorganismos, con inclusión de los genéticamente modificados, cultives celulares y endoparásitos humanos, susceptibles de originar cualquier tipo de infección, alergia o toxicidad (Real Decreto 664/1997). La definición formal de agente biológico incluye bacterias, hongos, parásitos y virus. Sin embargo, este concepto es más amplio, ya que dentro del grupo de los virus, se incluyen agentes no clasificados asociados a encefalopatías espongiformes transmisibles (priones o proteínas priónicas). Algunas de las enfermedades producidas por agentes biológicos y que pueden contraerse en el mundo laboral son: la brucelosis, el carbunco y el tétanos. Es en el ambiente laboral sanitario donde estas enfermedades adquieren una especial relevancia por la mayor posibilidad de contagio, como ocurre con la hepatitis B, la hepatitis C, el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) y la tuberculosis. Sin embargo, hay que destacar que la prevalencia de estas enfermedades ha disminuido drásticamente gracias al uso de eficaces medidas de prevención