Use of Silyl Sulfinates in Gas Chromatographic Analysis of Polyhydroxylated Compounds

Sililēšana ir izplatīta derivatizācijas metode mazgaistošu organisku savienojumu analīzē. Šajā publikācijā piedāvāts jauns atvasinošais reaģents, kura priekšrocība ir gāzveida blakusproduktu rašanās

Vogel's Silyl Sulfinate: Efficient Derivatization Reagent in GC Analysis

Šīs tēzes apraksta jauna derivatizācijas reaģenta lietošanu gāzu hromatogrāfij

Novel Reagent for the Trimethylsilyl Derivatization and GC Analysis of Polar Organic Substances

Šajā rakstā apskatīts jauna sililējošā reaģenta pielietojums gāzu hromatogrāfiskajā analīz

Alilsulfīnskābju sililesteri kā jauni derivatizācijas reaģenti efektīvai organisko savienojumu analīzei ar gāzu hromatogrāfu–masspektrometru

Šīs tēzes apraksta alilsililsulfinātus kā jaunus derivatizācijas aģentus GH-MS analīzē

2-aizvietotu aziridīnu N-vinilēšana ar malonskābes atvasinājumiem

Šajā darbā pētītas N-aizvietotu aziridīnu sintēzes iespējas aziridīna karbonskābes metilestera un amīda reakcijās ar Meldrumskābes etoksimetilēnatvasinājumiem, (etoksimetilēn)malonnitrilu, etil(etoksimetilēn)cianoacetātu un (1-etoksietilidēn)malonnitrilu. Eksperimentāli noteikti optimālie reakcijas apstākļi, kas sevī ietver zemākos spirtus kā šķīdinātājus un temperatūras intervālu no 0 oC līdz +40 oC. Augstākās temperatūrās var novērot aziridīna cikla daļēju šķelšanos. Dotajos apstākļos aziridīna N-vinilēšanai piemērotas tikai cikliskās, no Meldrumskābes atvasinātās izejvielas. Acikliskie aktivētie alkoksimetilēnatvasinājumi pieprasa augstākas reakcijas temperatūras un tādejādi individuāli produkti no šīm reakcijām netika izdalīti. Piedāvāta lēta un vienkārša aziridīn-2-karboksamīda sintēzes metode no attiecīgā aziridīn-2-karbonitrila. Tā ideāli norit ūdens vidē, lietojot acetonu kā organokatalizator

Vogel's Silyl Sulfinate in Sulfoxide Synthesis and Gas Chromatographic Analysis of Polyhydroxylated Compounds

Novel versatile reagent within the class of sulfinate esters is describe

N-(3,6,6-Tриметил-1-пиридин-2-ил- 4,5,6,7-тетрагидро-1Н-индазол-4-ил)амиды карбоновых кислот

Synthesis of tetrahydroindazole derived amides via the Ritter reaction is discussed

A Facile Synthesis of 4-Acylamino-tetrahydroindazoles via the Ritter Reaction

A new route to the title compounds proceeds via reaction of 4-hydroxytetrahydroindazoles with various nitriles

A Facile Synthesis of 4-Acylamino-Tetrahydroindazoles via the Ritter Reaction

A new route toward 4-acylamino- and 4-amino-substituted tetrahydroindazoles is disclosed. The title compounds are obtained in good to excellent yields in the Ritter reaction between 4-hydroxy-tetrahydroindazoles and various nitriles. The reactivity of the tetrahydroindazole-derived carbenium ion is both sufficiently high to react with trichloroacetonitrile and sufficiently selective to resist the azide functionality within its structure. The present approach adds a method to the toolbox of tetrahydroindazole chemistry and facilitates the structural modifications of the scaffold, which has found important applications in medicinal chemistry