Eletrocatálise da oxidação de monóxido de carbono

This work discusses some important aspects related to the carbon monoxide electrooxidation reaction on Pt single crystal electrodes in acidic media. The mechanistic aspects are discussed in terms of the formation of compact structures developed when CO is adsorbed. The main ideas presented here are focused on the mechanistic aspects that take into account the existence of such structures. The classical kinetic mechanisms of Lagmuir-Hinshelwood and Eley-Rideal are discussed considering the superficial mobility of CO or nucleation-growing of islands formed by oxygen-containing adsorbates.Este trabalho discute alguns aspectos importantes relacionados à reação de eletrooxidação do monóxido de carbono sobre monocristais de platina, em meio ácido. Aspectos mecanísticos são discutidos em termos da formação das estruturas compactas que o CO forma quando este é adsorvido. As principais idéias aqui apresentadas, levam em consideração as existências dessas estruturas. Os clássicos mecanismos LagmuirHinshelwood e Eley-Rideal são aqui discutidos, especialmente o primeiro considerando a mobilidade do CO e também a nucleação e crescimento de ilhas formadas por espécies adsorvidas contendo oxigênio

Eletrocatálise da oxidação de monóxido de carbono

Este trabalho discute alguns aspectos importantes relacionados à reação de eletrooxidação do monóxido de carbono sobre monocristais de platina, em meio ácido. Aspectos mecanísticos são discutidos em termos da formação das estruturas compactas que o CO forma quando este é adsorvido. As principais idéias aqui apresentadas, levam em consideração as existências dessas estruturas. Os clássicos mecanismos LagmuirHinshelwood e Eley-Rideal são aqui discutidos, especialmente o primeiro considerando a mobilidade do CO e também a nucleação e crescimento de ilhas formadas por espécies adsorvidas contendo oxigênio

Electrooxidation of glycerol on platinum nanoparticles: Deciphering how the position of each carbon affects the oxidation pathways

In this work we investigate the electrooxidation of glycerol on platinum nanoparticles in acidic media. By using in situ FTIR and isotopically labeled glycerol (13CH2OH12CHOH13CH 2OH) we follow the reaction during a full cycle of oxidation and unravel the role of some important species on the electrooxidation pathways. Results indicate that terminal (13CH2OH) and central (12CHOH) groups are able to form adsorbed CO and that both contribute to the production of CO2, although the terminal groups are easier to be oxidized than the central one, probably due to the steric effect provoked by 13CH2OH which prevents the oxidation of 12CHOH. Moreover, glyceraldehyde seems to be an important intermediate for the generation of glyceric acid.Fil: Fernández, Pablo Sebastián. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; ArgentinaFil: Alves Martins, Caue. Universidade Federal do Mato Grosso do Sul; BrasilFil: Martins, María Elisa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; ArgentinaFil: Camara Da Silva, Giuseppe Abíola. Universidade Federal do Mato Grosso do Sul; Brasi

Glycerol Electrooxidation on Platinum-Tin Electrodeposited Films: Inducing Changes in Surface Composition by Cyclic Voltammetry

In this work, PtSn binary electrodeposits were prepared in three compositions and submitted to successive voltammetric cycles in presence of glycerol (1.0 mol L−1) in acidic media. Catalysts were characterized by energy dispersive X-ray analysis and X-ray photoelectron spectroscopy before and after the cycles being performed, in order to check eventual changes in their compositions during the process. Spectroscopic results show that surface compositions are sensibly richer in Sn than their bulk counterparts. Overall, PtSn catalysts show a poor initial catalytic activity toward glycerol electrooxidation. However, as the cycles succeed, the voltammetric responses increasingly resemble that of Pt, while the oxidation currents increase. Results are rationalized in terms of a continuous enrichment of the surface by Pt at the expenses of a loss of Sn. Moreover, when the electrochemical surface area (ECSA) is estimated by stripping of CO, it becomes evident that electrooxidation currents remain growing, even when the ECSA is decreased, which makes the gain in catalytic activity particularly relevant. Ultimately, from a broader perspective, our results suggest that catalytic surfaces with tunable features (such as surface composition and catalytic response) can be obtained by the application of easily executable electrochemical protocols. [Figure not available: see fulltext.]Fil: Mello, Gisele A. B.. Universidade Federal de Mato Grosso Do Sul; BrasilFil: Fernández, Pablo Sebastián. Universidade Estadual de Campinas; BrasilFil: Martins, María Elisa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; ArgentinaFil: Camara Da Silva, Giuseppe Abíola. Universidade Federal de Mato Grosso Do Sul; Brasi