Description of a novel adhesin of Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis

The binding and ingestion of Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis (MAP) by host cells are fibronectin (FN) dependent. In several species of mycobacteria, a specific family of proteins allows the attachment and internalization of these bacteria by epithelial cells through interaction with FN. Thus, the identification of adhesion molecules is essential to understand the pathogenesis of MAP. The aim of this study was to identify and characterize FN binding cell wall proteins of MAP. We searched for conserved adhesins within a large panel of surface immunogenic proteins of MAP and investigated a possible interaction with FN. For this purpose, a cell wall protein fraction was obtained and resolved by 2D electrophoresis. The immunoreactive spots were identified by MALDI-TOF MS and a homology search was performed. We selected elongation factor Tu (EF-Tu) as candidate for further studies. We demonstrated the FN-binding capability of EF-Tu using a ligand blot assay and also confirmed the interaction with FN in a dose-dependent manner by ELISA. The dissociation constant of EF-Tu was determined by surface plasmon resonance and displayed values within the μM range. These data support the hypothesis that this protein could be involved in the interaction of MAP with epithelial cells through FN binding.Fil: Viale, Mariana Noelia. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Biotecnología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Echeverria Valencia, Gabriela Fernanda. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Biotecnología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Romasanta, Pablo Nicolas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; ArgentinaFil: Mon, Maria Laura. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Biotecnología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Fernández, Marisa Mariel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; ArgentinaFil: Malchiodi, Emilio Luis. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; ArgentinaFil: Romano, Maria Isabel. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Biotecnología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Gioffré, Andrea Karina. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Biotecnología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Santangelo, María de la Paz. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Biotecnología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentin

Virulence factors of the mycobacterium tuberculosis complex

The Mycobacterium tuberculosis complex (MTBC) consists of closely related species that cause tuberculosis in both humans and animals. This illness, still today, remains to be one of the leading causes of morbidity and mortality throughout the world. The mycobacteria enter the host by air, and, once in the lungs, are phagocytated by macrophages. This may lead to the rapid elimination of the bacillus or to the triggering of an active tuberculosis infection. A large number of different virulence factors have evolved in MTBC members as a response to the host immune reaction. The aim of this review is to describe the bacterial genes/proteins that are essential for the virulence of MTBC species, and that have been demonstrated in an in vivo model of infection. Knowledge of MTBC virulence factors is essential for the development of new vaccines and drugs to help manage the disease toward an increasingly more tuberculosis-free world. Introduction.Fil: Forrellad, Marina Andrea. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Biotecnología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Klepp, Laura Ines. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Biotecnología; ArgentinaFil: Gioffré, Andrea Karina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Biotecnología; ArgentinaFil: Sabio y García, Julia Verónica. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Biotecnología; ArgentinaFil: Morbidoni, Héctor Ricardo. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Médicas. Escuela de Ciencias Médicas. Cátedra de Microbiología, Parasitología y Virología; ArgentinaFil: Santangelo, María de la Paz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Biotecnología; ArgentinaFil: Cataldi, Ángel Adrián. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Biotecnología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Bigi, Fabiana. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Biotecnología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentin

Phylogenomic analysis for Campylobacter fetus ocurring in Argentina

Background and Aim: Campylobacter fetus is one of the most important pathogens that severely affects livestock industry worldwide. C. fetus mediated bovine genital campylobacteriosis infection in cattle has been associated with significant economic losses in livestock production in the Pampas region, the most productive area of Argentina. The present study aimed to establish the genomic relationships between C. fetus strains, isolated from the Pampas region, at local and global levels. The study also explored the utility of multi‐locus sequence typing (MLST) as a typing technique for C. fetus. Materials and Methods: For pangenome and phylogenetic analysis, whole genome sequences for 34 C. fetus strains, isolated from cattle in Argentina were downloaded from GenBank. A local maximum likelihood (ML) tree was constructed and linked to a Microreact project. In silico analysis based on MLST was used to obtain information regarding sequence type (ST) for each strain. For global phylogenetic analysis, a core genome ML‐tree was constructed using genomic dataset for 265 C. fetus strains, isolated from various sources obtained from 20 countries. Results: The local core genome phylogenetic tree analysis described the presence of two major clusters (A and B) and one minor cluster (C). The occurrence of 82% of the strains in these three clusters suggested a clonal population structure for C. fetus. The MLST analysis for the local strains revealed that 31 strains were ST4 type and one strain was ST5 type. In addition, a new variant was identified that was assigned a novel ST, ST70. In the present case, ST4 was homogenously distributed across all the regions and clusters. The global analysis showed that most of the local strains clustered in the phylogenetic groups that comprised exclusively of the strains isolated from Argentina. Interestingly, three strains showed a close genetic relationship with bovine strains obtained from Uruguay and Brazil. The ST5 strain grouped in a distant cluster, with strains obtained from different sources from various geographic locations worldwide. Two local strains clustered in a phylogenetic group comprising intercontinental Campylobacter fetus venerealis strains. Conclusion: The results of the study suggested active movement of animals, probably due to economic trade between different regions of the country as well as with neighboring countries. MLST results were partially concordant with phylogenetic analysis. Thus, this method did not qualify as a reliable subtyping method to assess C. fetus diversity in Argentina. The present study provided a basic platform to conduct future research on C. fetus, both at local and international levels.Fil: Farace, Pablo Daniel. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación En Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Agrobiotecnología y Biología Molecular. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Agrobiotecnología y Biología Molecular; ArgentinaFil: Irazoqui, José Matías. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnologico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigacion de la Cadena Lactea. - Instituto Nacional de Tecnologia Agropecuaria. Centro Regional Santa Fe. Estacion Experimental Agropecuaria Rafaela. Instituto de Investigacion de la Cadena Lactea.; ArgentinaFil: Morsella, Claudia Graciela. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro Regional Buenos Aires Sur. Estación Experimental Agropecuaria Balcarce; ArgentinaFil: García, Juan Agustín. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro Regional Buenos Aires Sur. Estación Experimental Agropecuaria Balcarce; ArgentinaFil: Méndez, Maria Alejandra. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro Regional Buenos Aires Sur. Estación Experimental Agropecuaria Balcarce; ArgentinaFil: Paolicchi, Fernando Alberto. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro Regional Buenos Aires Sur. Estación Experimental Agropecuaria Balcarce; ArgentinaFil: Amadio, Ariel Fernando. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnologico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigacion de la Cadena Lactea. - Instituto Nacional de Tecnologia Agropecuaria. Centro Regional Santa Fe. Estacion Experimental Agropecuaria Rafaela. Instituto de Investigacion de la Cadena Lactea.; ArgentinaFil: Gioffré, Andrea Karina. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación En Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Agrobiotecnología y Biología Molecular. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Agrobiotecnología y Biología Molecular; Argentin

Accuracy assessment and screening of a dairy herd with paratuberculosis by three different ELISAs

Although the culture of Mycobacterium avium subsp. paratuberculosisis is the gold standard for the diagnosis of paratuberculosis, this bacterium is difficult to grow. In contrast, serological tests like ELISAs are inexpensive, rapid, and easy to perform. The aims of this study were to evaluate the accuracy of three different ELISAs: one with the commercial antigen PPA-3, another one with L5P (a recently described lipopentapeptide), and a third one with an in-house antigen whole cell lysates (WCL) of M. avium (MAA) strain D4ER (Study 1), and to compare them with other tests for paratuberculosis (PTB) diagnosis (Study 2). In Study 1, the sensitivities of the three ELISAs tested were 74.1%, 37% and 74.1%, respectively, whereas their specificities were 98.9%, 100% and 100%, respectively. In Study 2, we compared the three above-mentioned ELISAs with the intradermal reaction test using Avian PPD (PPDa) and fecal culture associated with Ziehl-Neelsen stain and PCR tests, in a dairy herd with 4.6% of cows with clinical signs of PTB. The results showed that fecal samples from 14 cows (16%) were culture-positive and that fecal samples from nine cows (10%) were PPDa-positive. Most of these animals (culture-positive and PPDa-positive) were detected as positive with any of the three ELISAs tested. Serological results showed that 31% of the animals were positive to ELISA-PPA-3, 17% to ELISA-L5P and 42.5% to ELISA-WCL. The combination of these three ELISAs identified 50.6% of the animals as positive in the infected herd. In particular, the results show that the locally developed ELISA seems to be useful for identifying many infected animals in a herd.Fil: Costanzo, Gabriel. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Biotecnología; ArgentinaFil: Alvarado Pinedo, María Fiorella. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Clínica. Centro de Diagnóstico e Investigaciones Veterinarias; ArgentinaFil: Mon, Maria Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Biotecnología; ArgentinaFil: Viale, Mariana Noelia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Biotecnología; ArgentinaFil: Gil, Andres. Universidad de la Republica. Facultad de Veterinaria.; UruguayFil: Carrica Illia, Mariano. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria; ArgentinaFil: Gioffré, Andrea Karina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Biotecnología; ArgentinaFil: Arese, Alicia. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Biotecnología; ArgentinaFil: Travería, Gabriel Eduardo. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Clínica. Centro de Diagnóstico e Investigaciones Veterinarias; ArgentinaFil: Romano, Maria Isabel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Biotecnología; Argentin

Complete genome sequence of Campylobacter fetus subsp. venerealis biovar Intermedius, isolated from the prepuce of a bull

Campylobacter fetus subsp. venerealis is the causative agent of bovine genital campylobacteriosis, a sexually transmitted disease distributed worldwide. Campylobacter fetus subsp. venerealis biovar Intermedius strains differ in their biochemical behavior and are prevalent in some countries. We report the first genome sequence for this biovar, isolated from bull prepuce.Fil: Iraola, Gregorio. Instituto Pasteur de Montevideo; Uruguay. Facultad de Ciencias; UruguayFil: Pérez, Ruben. Facultad de Ciencias; UruguayFil: Naya, Hugo. Universidad de la República; Uruguay. Instituto Pasteur de Montevideo; Uruguay. Universidad de la República; UruguayFil: Paolicchi, Fernando Alberto. Universidad Nacional de Mar del Plata; Argentina. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria; ArgentinaFil: Harris, David. Wellcome Trust; Reino UnidoFil: Lawley, Trevor D.. Wellcome Trust; Reino UnidoFil: Rego, Natalia. Instituto Pasteur de Montevideo; UruguayFil: Hernández, Martín. Facultad de Ciencias; UruguayFil: Calleros, Lucía. Facultad de Ciencias; UruguayFil: Carretto, Luis. Facultad de Ciencias; UruguayFil: Velilla, Alejandra Vanesa. Universidad Nacional de Mar del Plata; ArgentinaFil: Morsella, Claudia. Universidad Nacional de Mar del Plata; ArgentinaFil: Méndez, Alejandra. Universidad Nacional de Mar del Plata; ArgentinaFil: Gioffré, Andrea Karina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro Regional Buenos Aires; Argentin

Production and evaluation of a purified protein derivative from an Argentine strain of Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis (MAP)

Los derivados proteicos purificados (PPD) son mezclas antigénicas no definidas obtenidas de distintas micobacterias. Los PPD bovino (PPDb) y PPD aviar (PPDa) son los antígenos que se emplean para evaluar la respuesta inmunitaria celular en infecciones como tuberculosis y paratuberculosis en el bovino. El PPDa comercial se produce a partir de Mycobacterium avium subsp. avium, y no a partir de la subespecie paratuberculosis. En este trabajo se seleccionó una cepa local de Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis cuyo patrón molecular por RFLP es el más frecuente entre los aislamientos de nuestro país que han sido estudiados, y a partir de esta, se obtuvo un derivado proteico purificado: PPDj-IB. Se emplearon tanto el PPDa comercial como el PPDj-IB como antígenos en la prueba de liberación de gamma-interferón en animales de un tambo con paratuberculosis y en animales control. Aun cuando ambos PPD fueron capaces de estimular diferencialmente la liberación de la citoquina en el tambo infectado (respecto de los tambos control), no hubo diferencias significativas en los niveles de estimulación producidos y solo dos animales fueron positivos mediante el empleo de PPDj-IB. A partir del análisis por Western blot se demostró que el contenido de lipoarabinomano y del antígeno Apa/ModD era distinto en los PDD evaluados. Estas diferencias podrían explicar, en parte, las diferencias en los niveles de estimulación en términos individuales. Si bien el empleo de PPDj-IB no mejoró significativamente los resultados de la prueba de liberación de γIFN, es importante destacar que se logró producir en el laboratorio un PPD apto para su empleo en ensayos in vitro.Purified Protein Derivatives (PPDs) are non-defined antigens prepared from mycobacteria cultures. They are usually employed to evaluate the specific cellular immune response both in animals and humans. Bovine and avian PPDs are usually employed as antigens in mycobacterial infections such as tuberculosis and paratuberculosis. Nevertheless, PPD from Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis, (PPDj) is neither commonly used nor frequently available. However, PPD from Mycobacterium avium subsp. avium is in fact used. We aimed to obtain and evaluate the performance of a PPDj from a local isolate of MAP using the ãInterferon-release assay. The stimulation of ãInterferon-release was significantly different between infected and control cattle when this antigen, named PPDj-IB, was used. Stimulation in the infected animals was similar with both antigens (PPDa and PPDj-IB). However, some animals were positively stimulated with PPDj-IB and not with PPDa. We demonstrated by Western blot that two antigenic molecules, lipoarabinoman and APA/ModD antigen were differentially represented in both PPDs. This could explain the difference in stimulation induction of yIFN observed at individual level. Although PPDj-IB could not improve PPDa performance, we could easily produce an effective purified protein derivative for in vitro assays.Fil: Gioffré, Andrea Karina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Biotecnología; ArgentinaFil: Echeverria Valencia, Gabriela Fernanda. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Biotecnología; ArgentinaFil: Zumárraga, Martín José. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Biotecnología; ArgentinaFil: Morsella, Claudia. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Departamento de Producción Animal; ArgentinaFil: Mon, Maria Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Biotecnología; ArgentinaFil: Viale, Mariana Noelia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Biotecnología; ArgentinaFil: Paolicchi, Fernando Alberto. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Departamento de Producción Animal; ArgentinaFil: Romano, Maria Isabel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Biotecnología; Argentin

Identificación y caracterización de antígenos de M. avium subsp. paratuberculosis

La paratuberculosis bovina o enfermedad de Johne es una enfermedad endémica en nuestro país que afecta a los rodeos ocasionando importantes pérdidas económicas. El agente etiológico de esta enfermedad es Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis. Las técnicas diagnósticas actualmente disponibles no son adecuadas por la gran inespecificidad que presentan, consecuencia de las reacciones cruzadas con las micobacterias ambientales relacionadas. En este trabajo, nos propusimos la identificación y el estudio de nuevos antígenos de M. avium subsp. paratuberculosis a partir de la construcción de una genoteca de expresión en el vector λ-ZapII (Stratagene). El análisis serológico de esta genoteca, nos permitió identificar distintos antígenos candidatos, entre ellos BfrA, Hsp70, GrpE y Lpp34. Este último, representó una secuencia novedosa, específica del complejo M. avium, al cual pertenece la bacteria. La finalización de la secuenciación del genoma de esta bacteria, permitió estudiar la presencia de distintos antígenos ortólogos, descriptos con anterioridad en los integrantes del complejo M. tuberculosis: LprG y el antígeno 45/47 kDa (ModD). Adicionalmente fueron estudiadas otras proteínas como LppE y LppJ (complejo M. tuberculosis) y una proteína exclusiva de M. avium subsp. paratuberculosis, MAP860. Se expresaron las formas recombinantes de las mismas y se evaluó la respuesta humoral y celular. Se desarrolló un ELISA utilizando el antígeno recombinante ModD de MPTB. A partir de este ensayo, se pudo concluir que este antígeno constituye un buen marcador de los rodeos infectados. Este ensayo permitió detectar con la misma sensibilidad las inmunoglobulinas específicas presentes en leche. De esta manera, se puede considerar a este tipo de muestras como una alternativa al diagnóstico serológico en los tambos. Se realizó un análisis de los componentes en los Derivados Proteicos Purificados (PPDs) empleados en el diagnóstico celular de tuberculosis y paratuberculosis (PPDb y PPDa), pudiéndose caracterizar al antígeno ModD como un componente dominante en PPDa. La caracterización de la respuesta celular del antígeno Map860, exclusivo de la subespecie M. avium subp. paratuberculosis y de una PPD producida a partir de la misma micobacteria, permitió conocer la importancia de trabajar con una PPD específica y no con una derivada de una micobacteria relacionada, tal como se implementa en la actualidad. Los resultados de los estudios de la respuesta celular frente a los distintos antígenos demuestran que la elección de los candidatos adecuados podrían lograr la misma sensibilidad que el antígeno de referencia PPDa, mejorando la especificidad. Este estudio constituye la primer evaluación de antígenos recombinantes para el diagnóstico de la paratuberculosis bovina en nuestro país.Paratuberculosis or Johne’s disease is considered an endemic ruminant illness in our country that causes important economical losses. Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis (MPTB) is the ethiological agent. The current available techniques for the diagnosis have a low specificity, due to the presence of certain related bacteria in the environment. In the present work, we constructed and evaluated an expression library in λ-ZapII vector in order to find novel antigens from M. avium subsp. paratuberculosis. We identified distinct potential antigens, such as BfrA, Hsp70, GrpE and Lpp34. The latter antigen was identified as one exclusive for the M. avium complex. The genomic sequence from de bacterium allowed us to study the presence of the orthologous, previously evaluated for the M. tuberculosis complex: LprG ant 45/47 kDa (ModD). Additionally, we studied the antigenicity of LppE, LppJ (from M. tuberculosis complex), and MAP860, a protein specie-specific for MPTB. The recombinant proteins were expressed and the humoral, and cellular response in infected cattle were evaluated. We performed an ELISA using ModD antigen. This assay constituted a good marker for the detection of infected dairy herds and was more specific than the conventional ELISA in tuberculosis infected cattle. Milk samples were evaluated with the recombinant ELISA, allowing the detection of positive animals. Thus, this kind of samples are suitable to perform a serological screening in dairy cattle. We studied the composition of the antigenic mixtures, Purified Protein Derivative (PPDa and PPDb), conventionally used for the diagnosis of tuberculosis and paratuberculosis infected cattle. The antigen ModD is dominant in the PPDa. This work demonstrated that the appropriate combination of antigen could reach the same level of sensitivity of the reference antigen, PPDa, with an increment in the specificity. This study constitutes the first evaluation of recombinant MPTB antigens for diagnosis purposes in Argentina.Fil: Gioffré, Andrea Karina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina

First isolation of Mycobacterium avium subsp paratuberculosis from commercial pasteurized milk in Argentina

Mycobacterium avium subsp paratuberculosis was isolated from two out of seventy samples (2.86 %) of pasteurized and ultra-pasteurized milk. The isolates were positives to IS900 PCR and showed a C17 RFLP pattern, the most prevalent in Argentina. The present study is the first report of Mycobacterium avium subsp paratuberculosis culture from pasteurized milk in Argentina

First isolation of Mycobacterium avium subsp paratuberculosis from commercial pasteurized milk in Argentina

Mycobacterium avium subsp paratuberculosis was isolated from two out of seventy samples (2.86 %) of pasteurized and ultra-pasteurized milk. The isolates were positives to IS900 PCR and showed a C17 RFLP pattern, the most prevalent in Argentina. The present study is the first report of Mycobacterium avium subsp paratuberculosis culture from pasteurized milk in Argentina

In vivo short-term exposure to residual oil fly ash impairs pulmonary innate immune response against environmental mycobacterium infection

Epidemiological studies have shown that pollution derived from industrial and vehicular transportation induces adverse health effects causing broad ambient respiratory diseases. Therefore, air pollution should be taken into account when microbial diseases are evaluated. Environmental mycobacteria (EM) are opportunist pathogens that can affect a variety of immune compromised patients, which impacts significantly on human morbidity and mortality. The aim of this study was to evaluate the effect of residual oil fly ash (ROFA) pre-exposure on the pulmonary response after challenge with opportunistic mycobacteria by means of an acute short-term in vivo experimental animal model. We exposed BALB/c mice to ROFA and observed a significant reduction on bacterial clearance at 24 h post infection. To study the basis of this impaired response four groups of animals were instilled with (a) saline solution (Control), (b) ROFA (1 mg kg−1 BW), (c) ROFA and EM-infected (Mycobacterium phlei, 8 × 106 CFU), and (d) EM-infected. Animals were sacrificed 24 h postinfection and biomarkers of lung injury and proinflammatory madiators were examined in the bronchoalveolar lavage. Our results indicate that ROFA was able to produce an acute pulmonary injury characterized by an increase in bronchoalveolar polymorphonuclear (PMN) cells influx and a rise in O2− generation. Exposure to ROFA before M. phlei infection reduced total cell number and caused a significant decline in PMN cells recruitment (p < 0.05), O2− generation, TNFα (p < 0.001), and IL-6 (p < 0.001) levels. Hence, our results suggest that, in this animal model, the acute short-term pre-exposure to ROFA reduces early lung response to EM infection.Fil: Delfosse, Verónica Cecilia. Universidad Nacional de San Martín. Escuela de Ciencia y Tecnología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Biotecnología; ArgentinaFil: Tasat, Deborah Ruth. Universidad Nacional de San Martín. Escuela de Ciencia y Tecnología; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Cátedra de Histología y Embriología; ArgentinaFil: Gioffré, Andrea Karina. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Biotecnología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de San Martín. Escuela de Ciencia y Tecnología; Argentin